Piracetam Bufus - Instrukcje Użytkowania, Wskazania Do Wstrzykiwań, Recenzje

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Piracetam bufus

Piracetam bufus: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. 13. Stosowanie u osób starszych
14. 14. Interakcje lekowe
15. 15. Analogi
16. 16. Warunki przechowywania
17. 17. Warunki wydawania aptek
18. 18. Recenzje
19. 19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Piracetam bufus

Kod ATX: N06BX03

Składnik aktywny: piracetam (Piracetam)

Producent: JSC "PFK Obnovlenie" (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 08.07.2019

Ceny w aptekach: od 49 rubli.

Kup

Piracetam bufus jest środkiem nootropowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego: przezroczysty, bezbarwny lub lekko zabarwiony płyn (po 5 ml w ampułkach polimerowych, w pudełku tekturowym zawierającym 10 lub 100 ampułek oraz instrukcja użycia preparatu Piracetam bufus).

Skład 1 ml roztworu:

• substancja czynna: piracetam - 200 mg;
• składniki pomocnicze: kwas octowy, woda do wstrzykiwań, octan sodu.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Substancja czynna preparatu Piracetam bufus - piracetam - jest cykliczną pochodną kwasu gamma-aminomasłowego (GABA), środka nootropowego. Ma bezpośredni wpływ na mózg, poprawiając tym samym procesy poznawcze: uwagę, pamięć, zdolność uczenia się, sprawność umysłową.

Oddziaływanie na ośrodkowy układ nerwowy odbywa się na kilka sposobów, takich jak zmiana tempa propagacji pobudzenia w mózgu, usprawnienie procesów metabolicznych w komórkach nerwowych i mikrokrążenie oraz wpływ na właściwości reologiczne krwi. Poprawia mózgowy przepływ krwi, przewodnictwo synaptyczne w strukturach kory nowej oraz komunikację między półkulami mózgowymi. Nie ma działania rozszerzającego naczynia krwionośne.

Piracetam bufus hamuje agregację płytek krwi, przywraca elastyczność błony erytrocytów i zmniejsza ich adhezję. W dawce 9600 mg obniża poziom fibrynogenu i czynnika von Willebranda o 30–40% oraz wydłuża czas krwawienia. W przypadku zaburzeń funkcji mózgu w wyniku zatrucia i niedotlenienia działa regenerująco i ochronnie.

Zmniejsza nasilenie i czas trwania oczopląsu przedsionkowego.

Farmakokinetyka

Okres półtrwania (T _½) piracetamu z osocza krwi wynosi 4–5 godzin, z płynu mózgowo-rdzeniowego - 8,5 h. W niewydolności nerek T _{½ ulega} wydłużeniu.

Lek nie wiąże się z białkami osocza. Wnika w bariery krew-mózg i łożysko oraz błony stosowane w hemodializie. W badaniach na zwierzętach stwierdzono, że piracetam selektywnie gromadzi się w zwojach podstawy mózgu i tkankach kory mózgowej, głównie w płatach potylicznych, czołowych i ciemieniowych móżdżku.

Piracetam nie jest metabolizowany w organizmie. Jest wydalany przez nerki w postaci niezmienionej w wyniku filtracji nerkowej. U zdrowych ochotników klirens nerkowy wynosi 86 ml / min.

Wskazania do stosowania

Wskazania do stosowania Piracetam bufus to:

• leczenie objawowe zaburzeń intelektualnych i mnestycznych u pacjentów bez potwierdzonej diagnozy otępienia;
• zmniejszenie objawów mioklonii korowych u pacjentów wrażliwych na piracetam (w monoterapii lub w ramach złożonego leczenia).

Przeciwwskazania

Absolutny:

• pobudzenie psychomotoryczne w czasie przepisywania Piracetam bufus;
• ostre zaburzenie krążenia mózgowego (udar krwotoczny);
• pląsawica Huntingtona;
• schyłkowa niewydolność nerek [klirens kreatyniny (CC) <20 ml / min];
• dzieci poniżej 3 lat;
• okres laktacji;
• indywidualna nietolerancja na którykolwiek składnik leku lub pochodne pirolidonu.

Względne (należy zachować ostrożność podczas stosowania buforu piracetamu):

• ciężkie krwawienie;
• naruszenie hemostazy;
• rozległe interwencje chirurgiczne;
• łagodna do umiarkowanej niewydolność nerek (wymagana modyfikacja dawki);
• ciąża (pod warunkiem, że korzyści przewyższają ryzyko).

Piracetam bufus, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Roztwór piracetamu bufusu można podawać dożylnie (najlepiej) lub domięśniowo. Lek jest przepisywany pacjentom, którzy nie mogą przyjmować piracetamu w doustnych postaciach dawkowania (na przykład z trudnościami w połykaniu lub utratą przytomności).

Dożylną infuzję dziennej dawki przeprowadza się przez cewnik przez 24 godziny ze stałą szybkością. Całkowitą objętość roztworu ustala lekarz w zależności od wskazań i stanu klinicznego pacjenta.

W przypadku podawania Piracetamu bufus w bolusie, dobowa dawka podzielona jest na 2–4 wstrzyknięcia w regularnych odstępach czasu. Maksymalna pojedyncza dawka to 3000 mg. Czas trwania jednego wstrzyknięcia wynosi co najmniej 2 minuty.

Wstrzyknięcia domięśniowe Piracetam buffus są wykonywane, jeśli wprowadzenie przez żyłę jest trudne. W takim przypadku pojedyncza objętość roztworu nie powinna przekraczać 5 ml. Częstotliwość wstrzyknięć jest podobna do częstości podawania dożylnego lub doustnego.

W przyszłości, jeśli nadarzy się okazja, pacjent zostanie przeniesiony na inne doustne preparaty piracetamu.

Czas trwania leczenia ustala lekarz w zależności od charakterystyki choroby i dynamiki objawów.

Zalecane schematy dawkowania:

• zaburzenia umysłowo-mnestyczne: 2400-4800 mg dziennie na 2-3 zastrzyki;
• mioklonie korowe: początkowa dawka dobowa wynosi 7200 mg, następnie w odstępach 3-4 dni dawkę zwiększa się o 4800 mg dziennie, aż do osiągnięcia maksymalnej dawki dobowej 24000 mg (w 2-3 wstrzyknięciach). Leczenie jest długotrwałe, co 6 miesięcy należy podejmować próby zmniejszenia dawki lub odstawienia preparatu Piracetam bufus, stopniowo (co 2 dni) zmniejszając dawkę o 1200 mg.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkę zmniejsza się w zależności od poziomu CC. W przypadku mężczyzn liczbę tę można obliczyć na podstawie stężenia kreatyniny w surowicy (CC _syvorot), stosując następujący wzór: QC (ml / min) = [140 - wiek (lata) x masa ciała (kg)] / [72 x QC _syvorot (mg / ml)]. Aby uzyskać QC u kobiet, wskaźnik należy obliczyć przy użyciu tego samego wzoru, a otrzymaną wartość należy pomnożyć przez współczynnik 0,85.

Zalecane schematy dawkowania w zależności od QC:

• 50–79 ml / min - ⅔ zwykła dawka dobowa na 2-3 wstrzyknięcia;
• 30–49 ml / min - ⅓ zwykła dawka dobowa na 2 wstrzyknięcia;
• 20-29 ml / min - ¹ ∕ ₆ zwykłej dziennej dawki na 1 wstrzyknięcie;
• <20 ml / min - stosowanie Piracetam bufus jest przeciwwskazane.

Skutki uboczne

Skutki uboczne zidentyfikowane w badaniach klinicznych:

• z układu nerwowego: często - hiperkineza (1,72%); rzadko - senność (0,96%), astenia (0,23%);
• ze strony psychiki: często - nerwowość (1,13%); rzadko - depresja (0,83%);
• od strony metabolizmu: często - wzrost masy ciała (1,29%).

Efekty uboczne zarejestrowane podczas obserwacji porejestracyjnej (częstość ich występowania nie jest znana, gdyż dostępne dane są niewystarczające):

• z układu nerwowego: bezsenność, bóle głowy, zaburzenia równowagi, ataksja, drżenie, zaostrzenie epilepsji;
• ze strony psychiki: halucynacje, niepokój, pobudzenie, splątanie;
• ze strony układu krwionośnego i limfatycznego: zaburzenia krwotoczne;
• z układu pokarmowego: bóle brzucha, biegunka, bóle żołądka, nudności, wymioty;
• ze strony układu rozrodczego: zwiększone pożądanie seksualne;
• z narządu słuchu: zawroty głowy;
• ze strony skóry: pokrzywka, swędzenie, zapalenie skóry;
• reakcje alergiczne: reakcje nadwrażliwości, reakcje rzekomoanafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy;
• inne: ból w miejscu wstrzyknięcia, zakrzepowe zapalenie żył, niedociśnienie tętnicze (przy podaniu dożylnym), hipertermia.

Przedawkować

Odnotowano pojedynczy przypadek przedawkowania po doustnym przyjęciu piracetamu w dawce 75 000 mg dziennie. Pacjent zgłosił się z zaburzeniami dyspeptycznymi, takimi jak krwawa biegunka i bóle brzucha. Objawy te są prawdopodobnie związane z dużą całkowitą dawką sorbitolu zawartą w preparacie doustnym. Nie ma innych doniesień o przypadkach przedawkowania.

Leczenie jest objawowe. Nie ma specyficznego antidotum. W razie potrzeby można przeprowadzić hemodializę (ta procedura pozwala usunąć z organizmu około 50-60% dawki leku).

Specjalne instrukcje

Piracetam bufus ma właściwości przeciwpłytkowe, dlatego należy go stosować ostrożnie w następujących przypadkach: ciężkie zaburzenia krwotoczne, ryzyko krwawienia (np. Na tle wrzodów żołądka), zaburzenia hemostazy, przebyte zaburzenia naczyniowo-mózgowe w wywiadzie, zabiegi chirurgiczne (w tym stomatologiczne), przyjęcie leki przeciwzakrzepowe i przeciwpłytkowe (w tym kwas acetylosalicylowy w małych dawkach).

U pacjentów z miokloniami korowymi nie należy nagle przerywać stosowania preparatu Piracetam bufus, ponieważ w takim przypadku napady mogą powrócić.

Należy pamiętać, że piracetam może przenikać przez błony filtrujące aparatów do hemodializy.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

W okresie terapii nootropowej należy zachować ostrożność kierowcom pojazdów oraz osobom wykonującym prace potencjalnie niebezpieczne, wymagające szybkości reakcji i dużej uwagi.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego wpływu leku na rozwój płodu, ciążę i poród, rozwój pourodzeniowy. Nie przeprowadzono kontrolowanych badań dotyczących wpływu piracetamu na ciążę u ludzi. Stwierdzono, że lek przenika przez barierę łożyskową i osiąga u dziecka stężenia 70–90% stężenia w osoczu matki. W związku z tym w czasie ciąży lekarz może przepisać Piracetam bufus tylko wtedy, gdy stan kliniczny kobiety wymaga leczenia tym lekiem, a korzyści z terapii są zdecydowanie większe niż potencjalne ryzyko.

Piracetam przenika do mleka matki, dlatego należy unikać stosowania go w okresie laktacji lub zaprzestać karmienia piersią.

Zastosowanie pediatryczne

Dożylne podawanie i wstrzyknięcia domięśniowe Piracetam bufus są przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 3 lat.

Z zaburzeniami czynności nerek

Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (CC <20 ml / min).

Jeśli istnieją wskazania do stosowania piracetamu bufusu, należy go przepisać ostrożnie w przypadku łagodnej do umiarkowanej niewydolności nerek, dostosowując dawkę w zależności od wartości CC.

Za naruszenia funkcji wątroby

Nie ma potrzeby zmiany schematu leczenia u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Stosować u osób starszych

Pacjenci w podeszłym wieku mogą wymagać dostosowania dawki piracetamu bufus ze względu na związane z wiekiem pogorszenie czynności nerek. Podczas leczenia konieczne jest monitorowanie QC.

Interakcje lekowe

Piracetam jest wydalany głównie (90%) w postaci niezmienionej, dlatego prawdopodobieństwo zmian jego parametrów farmakokinetycznych pod wpływem innych leków jest niewielkie.

Kiedy Piracetam bufus jest przepisywany pacjentom otrzymującym hormony tarczycy, mogą wystąpić zaburzenia snu, drażliwość i splątanie. W opublikowanym badaniu, w którym obserwowano pacjentów z nawracającą zakrzepicą żył, piracetam podawany w dawce dobowej 9600 mg nie wpływał na właściwości acenokumarolu stosowanego w dawce wymaganej do osiągnięcia międzynarodowego współczynnika znormalizowanego (INR). Jednak w porównaniu z monoterapią acenokumarolem, dodanie piracetamu (9600 mg dziennie) znacząco zmniejszyło agregację płytek krwi, stężenie fibrynogenu i czynnika von Willebranda, uwalnianie beta-tromboglobuliny oraz lepkość surowicy i krwi.

Piracetam w stężeniach 142, 426 i 1422 mg / ml nie hamuje izoenzymów cytochromu P ₄₅₀. Przy stosowaniu leku w stężeniu 1422 mg / ml odnotowano minimalne hamowanie CUR 2A6 (21%) i 3A 4/5 (11%). Jednak normalne wartości stałej hamowania można przypuszczalnie osiągnąć przy wyższym stężeniu. Z tego powodu interakcje metaboliczne piracetamu z innymi lekami są mało prawdopodobne.

Kiedy Piracetam bufus był przepisywany w dawce dobowej 20000 mg przez 4 tygodnie pacjentom z padaczką otrzymującym stałe dawki leków przeciwpadaczkowych (takich jak walproinian, fenytoina, karbamazepina, fenobarbital), brak zmian maksymalnego stężenia w surowicy i pola pod krzywą stężenia w czasie »Te leki.

Etanol nie wpływa na poziom piracetamu w surowicy. Lek w dawce 1600 mg nie zmienił poziomu etanolu we krwi.

Analogi

Analogami bufusa piracetamu są: Amilonosar, Anvifen, Boluses Huato, Gleatser, Gliatilin, Idebenon, Quinel, Cortexin, Lucetam, Memotopil, Neipilept, Noben, Nootropil, Pantogam, Recognan, Semaxez, Celemilitoretura, Tsvetogam Encephabol, Escotropil itp.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze poniżej 25 ° C, chronić przed światłem, poza zasięgiem dzieci.

Okres trwałości wynosi 5 lat.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Piracetam bufus

Według opinii Piracetam bufus to skuteczny środek nootropowy, który znacząco poprawia uwagę i pamięć, niweluje bóle głowy, zawroty głowy, szum w uszach oraz uczucie zwiększonego zmęczenia. Lek jest często przepisywany w okresie rekonwalescencji po udarze, w kompleksowej terapii osteochondrozy szyjki macicy, z incydentami naczyniowo-mózgowymi i zaburzeniami poznawczymi.

Dodatkowo pacjenci zwracają uwagę na niski koszt Piracetam bufus, a także wygodne i bezpieczne ampułki polimerowe. Wiele osób woli piracetam w doustnych postaciach dawkowania ze względu na łatwość podawania, ale wskazuje, że efekt rozwija się szybciej po wstrzyknięciu.

Działania niepożądane obejmują nerwowość, zaburzenia snu i agresywność u dzieci.

Cena za Piracetam Buffus w aptekach

Przybliżona cena Piracetam bufus 200 mg / ml za opakowanie 10 ampułek po 5 ml, w zależności od sieci aptek, może wynosić 38–67 rubli.

Piracetam bufus: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Piracetam bufus 200 mg / ml roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 5 ml 10 szt. RUB 49 Kup

Piracetam bufus 200 mg / ml roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 5 ml 100 szt. 336 r Kup

Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!