Tazan

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Tazan: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Interakcje lekowe
13. Analogi
14. Warunki przechowywania
15. Warunki wydawania aptek
16. Recenzje
17. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Tazan

Kod ATX: M01AX

Składnik aktywny: siarczan sodu chondroityny (siarczan chondroityny sodu) + glukozamina (glukozamina)

Producent: Sintez, JSC (Rosja)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 18.01.2020

Tazan to złożony preparat, który stymuluje regenerację tkanki chrzęstnej.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest produkowany w postaci tabletek powlekanych: obustronnie wypukła, owalna, otoczka - od prawie białej do białej; możliwa chropowatość powierzchni (5 lub 15 szt. w blistrze lub 30, 60 lub 90 szt. w puszce polimerowej, w kartoniku instrukcja użycia Tazan oraz 6, 12 lub 18 blistrów po 5 szt. lub 2, 4 lub 6 opakowań po 15 szt. lub 1 puszka).

1 tabletka zawiera:

składniki aktywne: siarczan glukozaminy chlorek sodu (pod względem siarczanu glukozaminy) + siarczan sodu chondroityny - 250 mg + 250 mg / 500 mg + 500 mg;
dodatkowe składniki: stearynian wapnia, koloidalny dwutlenek krzemu (aerosil), powidon niskocząsteczkowy (medyczny poliwinylopirolidon o niskiej masie cząsteczkowej 12600 + 2700), skrobia ziemniaczana, krospowidon (Kollidon CL; dodatkowo dla dawki 250 mg + 250 mg - Kollidon CL-M), wysoki ludipress (monohydrat laktozy - 91–95%, powidon - 3–4%, krospowidon - 3–4%);
otoczka folii: glikol propylenowy, makrogol (glikol polietylenowy 4000), hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza), dwutlenek tytanu.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Tazan aktywuje proces regeneracji tkanki chrzęstnej. Substancje czynne leku biorą udział w syntezie tkanki łącznej, pomagając zapobiegać niszczeniu tkanki chrzęstnej i stymulując jej regenerację. Stosowanie egzogennej glukozaminy zwiększa produkcję macierzy chrzęstnej (chondrocytów i substancji zewnątrzkomórkowej) oraz stopień niespecyficznej ochrony chrząstki przed chemicznym uszkodzeniem.

Glukozamina w postaci soli siarczanowej jest prekursorem heksozaminy, a anion siarczanowy odgrywa ważną rolę w produkcji glikozaminoglikanów. Przyjmuje się również, że glukozamina chroni uszkodzoną chrząstkę przed zniszczeniem metabolicznym spowodowanym stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) i glikokortykosteroidów (GKS), a także w umiarkowanym stopniu wykazuje własne działanie przeciwzapalne.

Siarczan chondroityny, niezależnie od tego, czy jest wchłaniany w stanie nienaruszonym, czy jako grupa pojedynczych składników, działa jako dodatkowy substrat do tworzenia zdrowej macierzy chrzęstnej. Substancja czynna stymuluje produkcję hialurononu, proteoglikanów i kolagenu typu II, chroni macierz tkanki chrzęstnej przed degradacją enzymatyczną (hamując aktywność elastazy i hialuronidazy) oraz przed destrukcyjnym działaniem wolnych rodników, normalizuje lepkość mazi stawowej oraz stymuluje procesy naprawcze chrząstki. Środek stosowany w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów zmniejsza objawy choroby i zmniejsza zapotrzebowanie na NLPZ.

Farmakokinetyka

Glukozamina

Po podaniu doustnym biodostępność wynosi 25% (efekt pierwszego przejścia przez wątrobę). Po dystrybucji w tkankach najwyższe stężenia substancji czynnej wykrywane są w nerkach, wątrobie i chrząstce stawowej. Około 30% podanej dawki utrzymuje się przez długi czas w tkankach mięśniowych i kostnych. Okres półtrwania (T _1/2) wynosi 68 godzin, środek jest wydalany głównie przez nerki w postaci niezmienionej, a część - przez jelita.

Siarczan chondroityny

Po doustnym podaniu leku w pojedynczej dawce 0,8 g (lub 2 razy dziennie 0,4 g) poziom siarczanu chondroityny w osoczu wzrasta w ciągu 24 h. Około 20% i 10% podanej dawki wchłania się odpowiednio w postaci pochodnych niskocząsteczkowych i wysokocząsteczkowych. Bezwzględna biodostępność substancji czynnej wynosi 12%, a pozorna objętość dystrybucji (V _d) wynosi około 0,44 ml / g. Jest metabolizowany przez odsiarczanie, wydalany przez nerki, T _1/2 - 310 min.

Wskazania do stosowania

Tazan jest zalecany w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów I - III stopnia.

Przeciwwskazania

Absolutny:

ciężka niewydolność nerek;
wiek do 15 lat (dla dawki 250 mg + 250 mg) lub do 18 lat (dla dawki 500 mg + 500 mg);
Ciąża i laktacja;
nadwrażliwość na którykolwiek składnik tabletek Tazan.

Względny (używaj ostrożnie):

astma oskrzelowa;
cukrzyca;
skłonność do krwawień;
krwawienie.

Tazan, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki Tazan są przyjmowane doustnie.

Zaleca się stosować jednorazowo 2 tabletki (250 mg + 250 mg) lub 1 tabletkę (500 mg + 500 mg) 2 razy dziennie - przez pierwsze trzy tygodnie kursu i 1 raz dziennie - przez kolejne tygodnie i miesiące.

Stabilny efekt terapeutyczny obserwuje się przy kuracji przez co najmniej 6 miesięcy.

Skutki uboczne

układ sercowo-naczyniowy: tachykardia;
układ pokarmowy: wzdęcia, bóle w nadbrzuszu, zaparcia / biegunka;
układ nerwowy: bóle głowy, zawroty głowy, senność / bezsenność;
reakcje alergiczne: skórne objawy alergii, niezwykle rzadko - inne rodzaje reakcji;
inne: obrzęk obwodowy, ból nóg.

Przedawkować

Nie odnotowano przypadków przedawkowania Tazana. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest płukanie żołądka i zalecenie leczenia objawowego.

Specjalne instrukcje

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego zaleca się 2-krotne zmniejszenie dawki preparatu Tazan, aw przypadku braku poprawy stanu - rezygnację z kuracji lekowej.

Jeżeli efekt kliniczny nie został osiągnięty po czterech tygodniach przyjmowania leku Tazan w dziennej dawce 8 tabletek (250 mg + 250 mg) lub 4 tabletki (500 mg + 500 mg), konieczne jest podjęcie decyzji o dodatkowych badaniach w celu wyjaśnienia rozpoznania.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

W okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i kontroli innych skomplikowanych mechanizmów.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży i karmiące piersią nie powinny stosować leku Tazan.

Zastosowanie pediatryczne

Przeciwwskazane jest przyjmowanie Tazanu w dawce 250 mg + 250 mg dla dzieci i młodzieży do 15 roku życia oraz w dawce 500 mg + 500 mg dla dzieci poniżej 18 roku życia (ze względu na brak informacji potwierdzających skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku u pacjentów w tych grupach wiekowych).

Z zaburzeniami czynności nerek

Tazan jest przeciwwskazany u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

Interakcje lekowe

tetracykliny: zwiększa się wchłanianie tych leków;
leki przeciwpłytkowe, antykoagulanty, fibrynolityki: działanie tych środków jest wzmocnione;
półsyntetyczne penicyliny: ich działanie słabnie;
NLPZ, GKS: rejestrowana jest zgodność leku z tymi lekami.

Analogi

Analogi Tazana to Teraflex, Artravir-complex-INCAMFARM, Artra, Kondronova, Artrafik Pro, Struktum, Chondrogluxid, Hondroflex itp.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscach chronionych przed światłem, niedostępnych dla dzieci, w temperaturze nie przekraczającej 25 ˚С.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Dostępne bez recepty.

Recenzje o Tazan

Recenzje o Tazanie znalezione na wyspecjalizowanych stronach są raczej sprzeczne. Niektórzy pacjenci uważają go za skuteczny środek w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów, ponieważ po długim okresie leczenia lekiem znacznie zmniejszyło się nasilenie objawów choroby - ustąpił obrzęk i sztywność zajętych stawów, ustąpiły bóle i stany zapalne.

Inna grupa pacjentów zauważa jedynie niewielką poprawę swojego stanu lub całkowity brak pozytywnych zmian po przebiegu przyjmowania Tazan. Wiele wskazuje na rozwój skutków ubocznych podczas terapii w postaci biegunki, nudności, zawrotów głowy, bezsenności i osłabienia. Czasami narzekają na brak leku w aptekach.