Oktreotyd Długi FS

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

FS o długości oktreotydu: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Stosowanie u osób starszych
14. Interakcje lekowe
15. Analogi
16. Warunki przechowywania
17. Warunki wydawania aptek
18. Recenzje
19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Octreotide-Long FS

Kod ATX: H01CB02

Substancja czynna: oktreotyd (oktreotyd)

Producent: Pharmstandard-UfaVITA, JSC (Rosja); Nativa, OOO (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 27.11.2018

Mikrosfery do sporządzania zawiesiny do domięśniowego podawania preparatu Octreotide-Long FS o przedłużonym działaniu

Oktreotyd długi FS jest lekiem do intensywnej terapii w gastroenterologii, syntetycznym analogiem peptydowego hormonu somatostatyny.

Uwolnij formę i kompozycję

Oktreotyd długi FS jest dostępny w postaci mikrosfer do sporządzania zawiesiny do podania domięśniowego (i / m), działanie przedłużone: porowata masa o barwie biało-białej z lekkim żółtym zabarwieniem, sprasowana w tabletkę lub w postaci liofilizowanego proszku (kruchy liofilizat). Odtworzona zawiesina (mikrosfery łączy się z rozpuszczalnikiem) po wstrząśnięciu jest jednorodną zawiesiną w kolorze biało-białym z lekko żółtym odcieniem; w spoczynku roztwór wytrąca się, ale po wstrząśnięciu łatwo się ponownie tworzy zawiesinę. Powinien swobodnie przechodzić do strzykawki przez igłę nr 0840 [10, 20 lub 30 mg w fiolkach z ciemnego szkła o objętości 10 ml; 1 butelka, każda kompletna z jedną ampułką z rozpuszczalnikiem (po 2 ml w szklanych ampułkach), jedną jednorazową strzykawką (o pojemności 5 ml), igłą do rozpuszczalnika, igłą do zawiesiny, igłą do wstrzykiwań,chusteczki nasączone alkoholem (2 szt.), nóż ampułkowy (lub bez) w wyprofilowanym opakowaniu z tworzywa sztucznego, w pudełku kartonowym 1 opakowanie i instrukcja użycia Octreotide-Long FS].

1 butelka zawiera:

substancja czynna: octan oktreotydu (w przeliczeniu na oktreotyd) - 10, 20 lub 30 mg;
składniki pomocnicze: polisorbat-80, kopolimer kwasu DL-mlekowego i glikolowego, karmeloza sodowa, D-mannitol.

1 ml rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny (klarowny, bezbarwny płyn) zawiera: D-mannitol - 8 mg, wodę do wstrzykiwań.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

FS o długości oktreotydu jest lekiem o długotrwałym działaniu podobnym do somatostatyny. Zapewnia we krwi przez 28 dni utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego substancji czynnej - oktreotydu, który jest syntetycznym analogiem naturalnego hormonu somatostatyny, który ma podobne, ale dłużej trwające działanie farmakologiczne. Działanie oktreotydu ma na celu zahamowanie patologicznie zwiększonego wydzielania hormonu wzrostu (GH) oraz peptydów i serotoniny wytwarzanych w układzie hormonalnym żołądka i jelit.

Podanie leku osobom zdrowym powoduje zahamowanie wydzielania GH wywołanego wysiłkiem fizycznym, hipoglikemią argininy i insuliny. Podobnie jak somatostatyna, oktreotyd hamuje wydzielanie peptydów wzmagane przez żywność z układu hormonalnego żołądka i jelit, w tym insuliny, glukagonu i gastryny. Działa hamująco na wydzielanie insuliny i glukagonu, stymulowane przez argininę, a także na wydzielanie tyreotropiny powodowane przez tyroliberynę. W przeciwieństwie do somatostatyny, nasilenie supresyjnego działania oktreotydu wpływa na wydzielanie GH w znacznie większym stopniu niż wydzielanie insuliny. Stosowaniu oktreotydu nie towarzyszy zjawisko nadmiernego wydzielania hormonów poprzez mechanizm negatywnego sprzężenia zwrotnego.

W akromegalii podawanie oktreotydu zapewnia trwałe obniżenie poziomu GH i normalizację stężenia IGF-1 (insulinopodobnego czynnika wzrostu 1) u zdecydowanej większości pacjentów. Na tle podawania Octreotide-Long FS następuje istotne zmniejszenie nasilenia objawów akromegalii, w tym bólów głowy, neuropatii obwodowej, wzmożonej potliwości, zmęczenia, bólów stawów i kości, parestezji.

Zastosowanie oktreotydu w gruczolaku przysadki wydzielającym hormon wzrostu pomaga zmniejszyć rozmiar guza.

U pacjentów z rakowiakami poprawa kliniczna objawia się zmniejszeniem nasilenia objawów choroby, przede wszystkim uderzeń gorąca i biegunki, obniżeniem stężenia serotoniny w osoczu krwi oraz zmniejszeniem wydalania kwasu 5-hydroksyindolooctowego z moczem.

Stosowanie oktreotydu w guzach z nadprodukcją VIP (wazoaktywny peptyd jelitowy) prowadzi do zmniejszenia nasilenia ciężkiej biegunki wydzielniczej, która jest charakterystyczna dla tego stanu. Wraz z poprawą jakości życia pacjenta przyczynia się to do jednoczesnego zmniejszenia współistniejących zaburzeń elektrolitowych, w tym hipokaliemii, oraz pozwala na zniesienie pozajelitowego i dojelitowego podawania elektrolitów i płynów. Wyniki tomografii komputerowej wskazują na spowolnienie lub zatrzymanie progresji wzrostu guza, w niektórych przypadkach - zmniejszenie jego wielkości, przerzuty do wątroby. Poprawę kliniczną potwierdza obniżenie stężenia VIP w osoczu do wartości prawidłowych.

Podanie oktreotydu w glukagonomach znacznie zmniejsza martwiczą wysypkę migracyjną charakterystyczną dla tego stanu. Stosowanie leku nie ma znaczącego wpływu na nasilenie cukrzycy, co często obserwuje się przy glukagonomach, nie prowadzi do zmniejszenia zapotrzebowania na insulinę lub leki hipoglikemiczne do podawania doustnego. FS o długości oktreotydu zmniejsza nasilenie ciężkiej biegunki i zwiększa masę ciała pacjenta. Na tle stosowania oktreotydu następuje gwałtowny spadek stężenia glukagonu w osoczu, ale przy długotrwałej terapii efekt ten zanika. Poprawa objawowa utrzymuje się przez długi czas.

W gastrinoma (zespół Zollingera-Ellisona) wskazane jest stosowanie preparatu Octreotide-Long FS w monoterapii lub w skojarzeniu z inhibitorami pompy protonowej i blokerami receptora H2-histaminowego. Poprawa kliniczna następuje w wyniku zmniejszenia tworzenia się kwasu solnego w żołądku i zmniejszenia biegunki. Charakteryzuje się zmniejszeniem nasilenia objawów związanych z produkcją peptydów przez guz, w tym uderzeniami gorąca, w niektórych przypadkach - spadkiem stężenia gastryny w osoczu.

U pacjentów z insulinoma Octreotide-Long FS pomaga obniżyć poziom immunoreaktywnej insuliny we krwi.

W okresie przedoperacyjnym guzów operacyjnych oktreotyd jest stosowany w celu przywrócenia i utrzymania normoglikemii. W przypadku nieoperacyjnych, łagodnych i złośliwych nowotworów, kontrolę glikemii można poprawić nawet bez jednoczesnych działań mających na celu przedłużenie spadku stężenia insuliny we krwi.

W przypadku somatoliberyniaka (guza, który wytwarza nadprodukcję czynnika uwalniającego GH) oktreotyd hamuje wydzielanie czynnika uwalniającego hormon wzrostu i samego GH, zmniejszając objawy akromegalii. Przyczynia się to do późniejszego zmniejszenia wielkości przysadki mózgowej, zwiększonej przed rozpoczęciem leczenia.

Wrażliwość guza GR PCa (hormonoporny rak gruczołu krokowego) na lek określa się poprzez zwiększenie puli komórek neuroendokrynnych, które wykazują powinowactwo receptorów somatostatynowych SS2 i SS5 do oktreotydu.

Na tle blokady androgenowej (kastracja medyczna lub chirurgiczna), stosowanie oktreotydu u pacjentów z HR PC w ramach terapii skojarzonej z deksametazonem przywraca wrażliwość na terapię hormonalną i obniża poziom antygenu swoistego dla prostaty (PSA) u ponad 50% pacjentów. U pacjentów z przerzutami do kości leczenie to poprawia jakość życia, zapewniając wyraźne i długotrwałe działanie przeciwbólowe.

Wskazania do stosowania

Wykazano, że preparat Octreotide-Long FS służy do leczenia patogenetycznego guzów, które aktywnie wyrażają receptory dla somatostatyny.

Podczas leczenia akromegalii wskazane jest wyznaczenie oktreotydu w następujących przypadkach:

wymaganą odpowiednią kontrolę objawów choroby zapewnia podskórne podanie oktreotydu;
nie ma wystarczającego efektu radioterapii i operacji;
okres przygotowania do operacji;
leczenie między cyklami radioterapii w celu zapewnienia trwałego efektu;
niesprawność pacjenta.

W leczeniu guzów endokrynologicznych trzustki i przewodu pokarmowego (GIT) wskazane jest stosowanie preparatu Octreotide-Long FS w przypadku takich nowotworów:

rakowiaki ze współistniejącym zespołem rakowiaka;
gastrinoma (zespół Zollingera-Ellisona);
insulinoma;
VIPomas (zespół Wernera-Morrisona);
glukagonomas (do kontroli hipoglikemii w okresie przedoperacyjnym i jako leczenie podtrzymujące);
somatoliberyniak (charakteryzujący się nadprodukcją czynnika uwalniającego guz GR).

U chorych na raka gruczołu krokowego opornego na hormony oktreotyd stosuje się w terapii skojarzonej na tle kastracji chirurgicznej lub medycznej.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Octreotide-Long FS jest przeciwwskazane w leczeniu pacjentów z indywidualną nietolerancją składników leku.

Należy zachować ostrożność, stosując Octreotide-Long FS w przypadku kamicy żółciowej, cukrzycy, ciąży i karmienia piersią.

FS o długości oktreotydu, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Odtworzona zawiesina jest przeznaczona do głębokiego wstrzyknięcia wyłącznie do mięśnia pośladkowego. Przy powtarzanych wstrzyknięciach lewa i prawa strona powinny być naprzemiennie.

Zabieg powinien być wykonywany wyłącznie przez specjalnie przeszkolony personel medyczny.

W dniu zabiegu fiolkę z lekiem i ampułkę z rozpuszczalnikiem można przechowywać w temperaturze pokojowej lub wyjąć z lodówki 0,5-1 godziny przed wstrzyknięciem.

Zawiesinę należy przygotować bezpośrednio przed wstrzyknięciem, używając rozpuszczalnika dostarczonego z mikrosferami.

Trzymając fiolkę z liofilizatem w pozycji ściśle pionowej, lekko uderzać w jej ścianki, tak aby cały lek wylać na dno fiolki.

Po otwarciu opakowania należy wyjąć strzykawkę i przymocować do niej igłę do pobrania rozpuszczalnika (0,8 mm na 40 mm). Pobrać całą zawartość ampułki z rozpuszczalnikiem do strzykawki i ustawić tłok na 2 ml. Po zdjęciu plastikowego wieczka z fiolki z mikrosferami i zdezynfekowaniu gumowego korka wacikiem nasączonym alkoholem z opakowania należy wprowadzić igłę do fiolki przez środek korka, unikając jej kontaktu z mikrosferami. Wzdłuż wewnętrznej ścianki ostrożnie wstrzykuje się rozpuszczalnik do fiolki, następnie wyjmuje się strzykawkę z igłą i pozostawia mikrosfery do całkowitego nasycenia rozpuszczalnikiem, co następuje w okresie od 2 do 5 minut. Podczas wizualnej kontroli obecności suchej pozostałości butelki nie należy odwracać, lek jest dokładnie badany. Jeśli to konieczne, pozostaw butelkę na jakiś czas, aby nasiąknęła. Po upewnieniu się, że cała masa w fiolce została całkowicie namoczona, należy ją powoli obracać przez 0,5-1 minuty, aż do uzyskania jednorodnej zawiesiny.

Nie odwracaj ani nie potrząsaj butelką!

Podczas zabiegu do strzykawki jest przymocowana igła w celu ustawienia zawiesiny (1,2 mm na 50 mm). Wprowadza się go przez korek do butelki i nacina igłę w dół, butelkę przechyla się pod kątem 45 stopni i zawiesinę pobiera się powoli. Nawet jeśli niewielka ilość leku pozostanie na ścianach i dnie, butelki nie należy odwracać, bierze się to pod uwagę.

Zawiesinę Octreotide-Long FS należy wstrzyknąć natychmiast po przygotowaniu, dlatego zaraz po pobraniu leku z fiolki igłę w strzykawce zastępuje się igłą do wstrzyknięcia leku (1,1 mm na 40 mm) i delikatnie odwraca strzykawkę i usuwa z niej powietrze. Po zdezynfekowaniu miejsca wstrzyknięcia igłę wprowadza się głęboko w mięsień pośladkowy. Lekko pociągając tłok strzykawki do siebie, należy upewnić się, że naczynie krwionośne nie jest uszkodzone, po czym można powoli wstrzyknąć lek. Jeśli igła wejdzie do kapilary, należy zmienić miejsce wstrzyknięcia i igłę.

W przypadku wielokrotnych wstrzyknięć naprzemiennie lewy i prawy pośladek.

Nie mieszać zawiesiny z innym lekiem w tej samej strzykawce.

Jeśli igła jest zatkana, należy ją wymienić na inną.

W przypadku długotrwałego stosowania Octreotide-Long FS w akromegalii, zaleca się ustalenie indywidualnej tolerancji i skuteczności leku poprzez wstępne badanie przez trzy dni z podskórnym (sc) podawaniem oktreotydu w dawce 0,3 mg na dobę. Brak oznak nietolerancji i spadek stężenia IGF-1 we krwi o ponad 60% w stosunku do poziomu wyjściowego wskazuje na dobre perspektywy stosowania leku jako długoterminowej pierwotnej lub wtórnej farmakoterapii. U pacjentów z mniejszą wrażliwością na lek należy zwiększyć dawkę początkową. Zaleca się operację chorych z grupy opornej. W przypadku nieradykalnej adenomektomii trzydniowy test z wstrzyknięciem podskórnym zwiększa wrażliwość na późniejszą terapię lekową.

Zalecane dawkowanie w leczeniu akromegalii u pacjentów z odpowiednią kontrolą objawów choroby, ustalone w wyniku badań podskórnych: dawka początkowa 20 mg 1 raz na 28 dni. Czas trwania kursu to 3 zastrzyki. Wstrzyknięcie domięśniowe można rozpocząć następnego dnia po ostatnim wstrzyknięciu podskórnym. Każdą kolejną dawkę preparatu Octreotide-Long FS należy dostosować na podstawie objawów klinicznych, stężenia IGF-1 i GH w surowicy.

Jeżeli po trzech wstrzyknięciach nie można osiągnąć odpowiedniego efektu klinicznego i biochemicznego, pojedynczą dawkę można zwiększyć do 30 mg.

Gdy na tle początkowej terapii dawką 20 mg po trzech wstrzyknięciach dochodzi do normalizacji stężenia IGF-1, stałego spadku stężenia GH w surowicy poniżej 0,001 mg / l oraz braku odwracalnych objawów akromegalii, kolejne leczenie można przeprowadzić w dawce 10 mg 1 raz w ciągu 28 dni pod ostrożnym kontrola objawów chorobowych, stężenia GH i IGF-1 w surowicy.

Podczas otrzymywania stabilnej dawki preparatu Octreotide-Long FS, badania mające na celu określenie stężenia GH i IGF-1 należy wykonywać co 180 dni.

W leczeniu guzów endokrynologicznych przewodu pokarmowego i trzustki stosowanie leku należy rozpocząć od s / c oktreotydu w dawce 0,1 mg 3 razy dziennie przez 14 dni. Umożliwi to ocenę ogólnej indywidualnej tolerancji i skuteczności leku.

Zalecane dawkowanie dla pacjentów, u których podskórne podanie oktreotydu zapewnia odpowiednią kontrolę objawów choroby: dawka początkowa wynosi 20 mg 1 raz na 28 dni. Podanie podskórne należy kontynuować w ciągu 14 dni od dnia pierwszego podania leku.

Jeśli terapia przez 84 dni zapewnia odpowiednią kontrolę markerów biologicznych i klinicznych objawów choroby, jednorazową dawkę na kolejne zabiegi można zmniejszyć do 10 mg, zachowując pierwotną częstość.

Gdy po trzech wstrzyknięciach początkowej terapii nie uzyskano wystarczającej poprawy, pojedynczą dawkę można zwiększyć do 30 mg.

Jeżeli na tle terapii preparatem Octreotide-Long FS następuje nasilenie objawów klinicznych charakterystycznych dla guzów endokrynologicznych przewodu pokarmowego i trzustki, zaleca się dodatkowo wprowadzić dawkę podskórną stosowaną przed rozpoczęciem kuracji. Takie stany występują głównie w ciągu pierwszych 60 dni leczenia, aż do osiągnięcia terapeutycznego stężenia oktreotydu w osoczu.

Zalecane dawkowanie w leczeniu GH PCa: dawka początkowa 20 mg 1 raz na 28 dni. Kurs trwa 84 dni. Wówczas konieczne jest dostosowanie pojedynczej dawki biorąc pod uwagę dynamikę stężenia PSA w surowicy oraz objawy kliniczne.

Jeżeli po 84 dniach terapii nie osiągnięto odpowiedniego efektu klinicznego i biochemicznego (obniżenie PSA nie wystarcza), dawkę można zwiększyć do 30 mg, zachowując częstotliwość podawania. Stosowanie preparatu Octreotide-Long FS łączy się z deksametazonem, który podaje się doustnie według schematu: przez pierwsze 30 dni - 4 mg raz dziennie, następnie w ciągu 14 dni - 2 mg raz dziennie, następnie jako dawka podtrzymująca - wg. 1 mg dziennie. Na tle wstępnej farmakoterapii antyandrogenowej lek jest przepisywany w połączeniu z analogiem hormonu uwalniającego gonadotropiny (GnRH). W takim przypadku wstrzyknięcie przedłużonej postaci analogu GnRH wykonuje się raz na 28 dni. Leczeniu towarzyszy kontrola stężeń PSA, którą przeprowadza się raz na 30 dni.

Skutki uboczne

ze strony układu sercowo-naczyniowego: czasami - tachykardia, bradykardia;
z układu pokarmowego: często - wzdęcia, nadmierne wzdęcia, skurcze brzucha, biegunka, luźne stolce; czasami - zapalenie pęcherzyka żółciowego; rzadko - nudności, wymioty, tworzenie się kamieni w woreczku żółciowym, stolce tłuszczowe (możliwy jest wzrost wydalania tłuszczów z kałem, ale nie ma informacji, że długotrwałe leczenie może prowadzić do złego wchłaniania), objawy ostrej niedrożności jelit (silny ból w okolicy nadbrzusza, postępujące wzdęcia, napięcie w ścianie brzucha); bardzo rzadko - ostre zapalenie trzustki (przy podskórnym podaniu oktreotydu), na tle długotrwałej terapii - zapalenie trzustki (związane z kamicą żółciową), dysfunkcja wątroby w postaci ostrego zapalenia wątroby bez cholestazy (po zniesieniu oktreotydu wartości transaminaz normalizują się),hiperbilirubinemia (powolnemu rozwojowi towarzyszy wzrost gamma-glutamylotransferazy, alkalicznej fosfatazy);
z dróg oddechowych: bardzo rzadko - duszność;
reakcje miejscowe: często - ból; rzadko - wysypka i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia (są krótkotrwałe, łagodne);
reakcje alergiczne: rzadko - wysypka, reakcje nadwrażliwości; bardzo rzadko - anafilaksja;
z układu hormonalnego: rzadko - hipoglikemia, rozwój przetrwałej hiperglikemii;
inne: rzadko - przejściowe wypadanie włosów.

Przedawkować

Objawy: na tle jednorazowego dożylnego bolusa oktreotydu w dawce 1 mg u dorosłego pacjenta wystąpiła krótkotrwała bradykardia, spastyczny ból brzucha, zaczerwienienie twarzy, biegunka, uczucie pustki w żołądku, nudności. W ciągu pierwszych 24 godzin po podaniu preparatu Octreotide-Long FS wszystkie opisane zjawiska ustąpiły.

Leczenie: objawowe.

Specjalne instrukcje

Leczenie guzów przysadki wydzielających GH powinno być ściśle monitorowane ze względu na możliwy wzrost wielkości guza, prowadzący do rozwoju poważnych powikłań, w tym zwężenia pola widzenia. Zwiększenie wielkości guza jest podstawą do przeniesienia pacjenta na inne metody terapii.

Istnieje ryzyko (u 15-30% pacjentów) pojawienia się kamieni w pęcherzyku żółciowym na tle długotrwałego podawania podskórnego oktreotydu. Nie stwierdzono zwiększenia częstości tworzenia się kamienia nazębnego w pęcherzyku żółciowym w przypadku długotrwałego stosowania oktreotydu w długotrwałym leczeniu pacjentów z guzami neuroendokrynnymi przewodu pokarmowego i trzustki lub akromegalią w porównaniu z krótko działającym oktreotydem. Niemniej jednak badanie USG pęcherzyka żółciowego zalecane jest zarówno przed rozpoczęciem leczenia lekiem, jak i regularnie (raz na 6 miesięcy) w trakcie terapii. Najczęściej tworzenie się kamieni w woreczku żółciowym przebiega bezobjawowo. W przypadku wystąpienia objawów klinicznych, pacjent powinien zostać poddany leczeniu kamicy żółciowej, a możliwość przepisania FS o długości oktreotydu ocenia się indywidualnie,biorąc pod uwagę bilans korzyści i ryzyka.

W cukrzycy typu 1 wpływ preparatu Octreotide-Long FS na metabolizm glukozy jest możliwy, należy to wziąć pod uwagę i zmniejszyć dawkę podawanej insuliny. W cukrzycy typu 2 iu pacjentów bez współistniejących zaburzeń metabolizmu węglowodanów, podskórne wstrzyknięcia oktreotydu mogą powodować poposiłkową glikemię. W związku z tym w tej kategorii pacjentów zaleca się regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w celu terminowej korekty terapii hipoglikemicznej.

Stosowanie oktreotydu u pacjentów z insulinoma może powodować nasilenie lub wydłużenie czasu trwania hipoglikemii ze względu na mniej hamujący wpływ na wydzielanie insuliny niż na wydzielanie GH i glukagonu, a także krótszy czas trwania hamującego działania na wydzielanie insuliny.

FS o długości oktreotydowej może zaburzać wchłanianie tłuszczów w jelicie, powodować spadek zawartości cyjanokobalaminy (witamina B ₁₂) i odchylenie testu wchłaniania cyjanokobalaminy (test Schillinga) od normy. Jeśli pacjent ma historię witaminy B ₁₂ niedoboru podczas leczenia oktreotydem, zaleca się kontrolowanie zawartości cyjanokobalaminy.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Brak jest informacji o negatywnym wpływie Octreotide-Long FS na zdolność koncentracji i szybkość reakcji psychomotorycznych, co pozwala na wykonywanie potencjalnie niebezpiecznych rodzajów pracy podczas terapii.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Ostrożnie, tylko jeśli jest to absolutnie konieczne, zaleca się stosowanie preparatu Octreotide-Long FS w okresie ciąży i karmienia piersią.

Zastosowanie pediatryczne

Doświadczenie w stosowaniu preparatu Octreotide-Long FS w leczeniu dzieci jest ograniczone.

Z zaburzeniami czynności nerek

Nie jest wymagane dostosowanie dawki.

Za naruszenia funkcji wątroby

Nie jest wymagane dostosowanie dawki.

Stosować u osób starszych

Pacjenci w podeszłym wieku nie muszą dostosowywać schematu dawkowania preparatu Octreotide-Long FS.

Interakcje lekowe

cyklosporyna: zmniejsza się stopień wchłaniania cyklosporyny z jelita;
cymetydyna: zmniejsza się szybkość wchłaniania cymetydyny z jelita;
bromokryptyna: zwiększa biodostępność bromokryptyny;
chinidyna, terfenadyna i inne leki, których metabolizm jest spowodowany enzymami układu cytochromu P450 i ma wąski zakres dawek terapeutycznych: możliwe jest zmniejszenie klirensu metabolicznego tych leków, dlatego należy zachować ostrożność podczas ich stosowania w połączeniu z oktreotydem.

Analogi

Analogi Octreotide-Long FS to Octreotide, Octreotid Kabi, Octreotid San, Octreotid-Actavis, Octreotid-depot, Octretex, Genfastat, Sandostatin, Serakstal itp.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci.

Przechowywać w temperaturze 2-8 ° C w ciemnym miejscu.

Okres przydatności do spożycia: mikrosfery - 2 lata, rozpuszczalnik - 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje Octreotide-Long FS

Niewiele recenzji preparatu Octreotide-Long FS jest pozytywnych. Wskazując na wysoką skuteczność terapeutyczną leku, pacjenci między innymi przypisują jego zaletom znacznie niższy koszt w porównaniu z odpowiednikami importowanymi.

Cena za Octreotide-Long FS w aptekach

Cena Octreotide-Long FS za jedno opakowanie zawierające 1 butelkę z 10 mg mikrosfer może wynosić od 27 324 rubli, 20 mg - od 33264 rubli, 30 mg - od 51084 rubli.