Microginon

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Microginon: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Za naruszenie funkcji wątroby
11. Interakcje lekowe
12. Analogi
13. Warunki przechowywania
14. Warunki wydawania aptek
15. Recenzje
16. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Microgynon

Kod ATX: G03AA07

Składnik aktywny: etynyloestradiol + lewonorgestrel (etynyloestradiol + lewonorgestrel)

Producent: Bayer Pharma AG (Niemcy), Alvogen IPCo Sarl (Luksemburg)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 13.08.2019

Ceny w aptekach: od 280 rubli.

Kup

Mikroginon jest jednofazowym doustnym lekiem antykoncepcyjnym.

Uwolnij formę i kompozycję

Forma dawkowania uwalniania Mikroginonu - tabletki powlekane (21 szt. W blistrach, 1 lub 3 blistry w pudełku tekturowym).

Skład 1 tabletki zawiera składniki aktywne:

Etynyloestradiol - 0,03 mg;
Lewonorgestrel - 0,15 mg.

Dodatkowe składniki: stearynian magnezu - 0,1 mg, laktoza - 32,97 mg, skrobia kukurydziana - 18 mg, talk - 1,65 mg, poliwidon 25000 - 2,1 mg.

Skład otoczki: barwnik żółty tlenek żelaza (E172) - 0,027 mg, sacharoza - 19,371 mg, talk - 4,198 mg, poliwidon 700000 - 0,189 mg, glikol polietylenowy 6000 - 2,148 mg, dwutlenek tytanu (E171) - 0,274 mg, węglan wapnia - 8,606 mg, górski wosk glikolowy - 0,05 mg, 85% glicerol - 0,137 mg.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Microginon to jednofazowy doustny środek antykoncepcyjny o małej dawce. Jest to złożony środek estrogenowo-progestagenowy.

Działanie antykoncepcyjne leku wynika z trzech uzupełniających się mechanizmów:

zahamowanie procesu owulacji na poziomie układu podwzgórzowo-przysadkowego;
zmiana właściwości reologicznych śluzu szyjkowego, w wyniku której staje się on nieprzepuszczalny dla plemników;
zmiana w wewnętrznej warstwie ściany macicy (endometrium) uniemożliwiająca implantację zapłodnionego jaja.

Przyjmowanie Mikroginonu normalizuje cykl menstruacyjny u kobiet. Miesiączka staje się mniej bolesna, zmniejsza się intensywność krwawienia, a co za tym idzie ryzyko niedokrwistości z niedoboru żelaza.

Farmakokinetyka

Lewonorgestrel jest szybko i całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie w osoczu (3-4 ng / ml) obserwuje się około godzinę po zażyciu tabletek. Biodostępność jest prawie całkowita. Około 64% lewonorgestrelu wiąże się z SHBG (globuliną wiążącą hormony płciowe), a około 35% z albuminami surowicy. Tylko 1,3% lewonorgestrelu jest wolne w surowicy. Pozorna objętość dystrybucji wynosi 184 litry.

Lewonorgestrel jest całkowicie metabolizowany. Usunięcie jest dwufazowe. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi około 20-23 godzin. Metabolity lewonorgestrelu są wydalane z żółcią i moczem w stosunku 1: 1.

Etynyloestradiol jest również szybko i całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie w osoczu (95 pg / ml) jest osiągane po około 1–2 godzinach. Biodostępność etynyloestradiolu wynosi około 45%, ponieważ podlega on efektowi „pierwotnego przejścia” przez wątrobę (u różnych pacjentów wskaźnik ten waha się od 20 do 65%). Połączenie z białkami osocza jest prawie całkowite (98%). Zasadniczo etynyloestradiol wiąże się z albuminami. Indukuje również syntezę SHBG. Vd (pozorna objętość dystrybucji) - 2,8-8,6 l / kg.

Etynyloestradiol jest metabolizowany w wątrobie i błonie śluzowej jelita cienkiego głównie na drodze aromatycznej hydroksylacji. Usunięcie jest dwufazowe. Okres półtrwania pierwszej fazy wynosi około 1 godziny, druga od 10 do 20 godzin. Jest wydalany tylko w postaci metabolitów przez wątrobę i nerki w stosunku 6: 4 z okresem półtrwania około 24 godzin.

Wskazania do stosowania

Zgodnie z instrukcją Mikroginon jest przepisywany w celu zapobiegania niechcianej ciąży.

Przeciwwskazania

Absolutny:

Migrena, której towarzyszą ogniskowe objawy neurologiczne (wskazania w wywiadzie);
Stany poprzedzające zakrzepicę, w tym przemijające napady niedokrwienne, dusznica bolesna (wskazania w przeszłości lub obecna obecność);
Zakrzepica (żylna i tętnicza) i choroba zakrzepowo-zatorowa, w tym zaburzenia naczyniowo-mózgowe, zakrzepica żył głębokich, zawał mięśnia sercowego, choroba zakrzepowo-zatorowa płuc (wskazania w przeszłości lub obecnie);
Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze;
Cukrzyca występująca w połączeniu z powikłaniami naczyniowymi;
Krwawienie z pochwy, którego etiologia jest niejasna;
Ciężkie lub liczne czynniki ryzyka zakrzepicy (żylnej lub tętniczej), w tym zaburzenia rytmu serca, choroba zastawkowa serca, choroba wieńcowa lub choroba naczyń mózgowych;
Zapalenie trzustki, występujące w połączeniu z ciężką hipertriglicerydemią (wskazania w przeszłości lub obecne);
Poważny uraz, poważne interwencje chirurgiczne, przedłużone unieruchomienie, operacja nogi;
Rozpoznane złośliwe choroby hormonozależne (w tym zmiany gruczołów sutkowych lub narządów płciowych), a także podejrzenie ich;
Łagodne lub złośliwe guzy wątroby (wskazania w historii lub obecna obecność);
Ciężka choroba wątroby i niewydolność wątroby (po normalizacji testów wątrobowych można wznowić Mikroginon);
Ciąża (potwierdzona lub podejrzewana) i okres karmienia piersią;
Nadwrażliwość na składniki leku.

Względne (należy zachować ostrożność przepisując Mikroginon):

Nadciśnienie tętnicze;
Choroba Leśniowskiego-Crohna (ziarniniakowe zapalenie jelit);
Zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych (zapalenie żyły z zakrzepicą);
Cukrzyca;
Ciężkie zaburzenia metabolizmu tłuszczów (hiperlipidemia, otyłość);
Migrena;
Zespół hemolityczno-mocznicowy;
Otoskleroza z upośledzeniem słuchu, świądem lub żółtaczką idiopatyczną podczas poprzedniej ciąży;
Wrodzona hiperbilirubinemia - wzrost ilości bilirubiny w surowicy krwi (zespoły Gilberta, Rotora i Dubina-Johnsona);
Choroba Liebmana-Sachsa;
Anemia sierpowata.

Instrukcja użytkowania Mikroginonu: metoda i dawkowanie

Tabletki Microginon należy przyjmować doustnie, popijając niewielką ilością wody, najlepiej w tym samym czasie.

Schemat dawkowania - 1 tabletka dziennie według kolejności wskazanej na opakowaniu przez 21 dni. Po wyjęciu ostatniego drażetki z blistra należy zrobić sobie 7-dniową przerwę. Zwykle w tym czasie występuje krwawienie z odstawienia.

Jeżeli w poprzednim miesiącu kobieta nie stosowała hormonalnych środków antykoncepcyjnych, najlepiej jest rozpocząć przyjmowanie preparatu Mikroginon w pierwszym dniu cyklu miesiączkowego. W przypadkach, gdy początek terapii zbiega się z 2-5 dniem cyklu miesiączkowego, zaleca się przez 7 dni dodatkowo stosować antykoncepcję barierową.

Dokonując przejścia z innych złożonych doustnych leków antykoncepcyjnych, Mikroginon zaczyna być przyjmowany następnego dnia po zażyciu ostatniej aktywnej tabletki z poprzedniego opakowania. Termin rozpoczęcia terapii: dla leków zawierających 21 tabletek - następny dzień po zwykłej siedmiodniowej przerwie; preparaty zawierające 28 tabletek w opakowaniu - dzień po zażyciu ostatnich tabletek zawierających nieaktywne składniki.

Cechy przejścia z innych środków antykoncepcyjnych (przy zastosowaniu dodatkowych barierowych metod antykoncepcji w ciągu pierwszych 7 dni terapii):

Implant, antykoncepcja wewnątrzmaciczna z gestagenem: w dniu jej usunięcia;
Mini-drink: bez przerwy każdego dnia;
Postać wstrzyknięcia leku: w dniu zaplanowanego następnego wstrzyknięcia.

W przypadku przepisania terapii po aborcji wykonanej w pierwszym trymestrze ciąży, Mikroginon można rozpocząć natychmiast (dodatkowa ochrona antykoncepcyjna nie jest wymagana).

Jeśli kobiecie przepisano lek po porodzie lub aborcji wykonanej w drugim trymestrze ciąży, zaleca się rozpoczęcie przyjmowania leku Mikroginon w dniach 21-28. W przypadkach, gdy lek zostanie rozpoczęty później, zaleca się dodatkowo stosować ochronne środki antykoncepcyjne przez 7 dni. Jeśli przed rozpoczęciem przyjmowania leku Mikroginon kobieta odbyła już aktywność seksualną, należy wykluczyć ciążę lub poczekać na pierwszą miesiączkę.

Działanie antykoncepcyjne leku nie zmniejsza się, gdy dzienna dawka preparatu Mikroginon zostanie pominięta do 12 godzin. W takim przypadku konieczne jest jak najszybsze przyjęcie tabletek, a następnie powrót do zwykłego schematu dawkowania.

Jeśli karnet trwa dłużej niż 12 godzin, należy przestrzegać następujących wskazówek:

Nie przerywać przyjmowania Mikroginonu dłużej niż 7 dni;
Prowadzić ciągłą terapię przez 7 dni, aby odpowiednio zahamować regulację podwzgórzowo-przysadkowo-jajnikową.

Jeśli pominiesz dzienną dawkę leku Mikroginon w pierwszym tygodniu przyjmowania leku, tabletki należy przyjąć, nawet jeśli prowadzi to do przyjęcia dwóch tabletek jednocześnie. Następnie należy przestrzegać zwykłego schematu przyjmowania leku Mikroginon, jednak przez następne 7 dni należy stosować mechaniczne środki antykoncepcyjne. Jeżeli stosunek płciowy odbył się w ciągu tygodnia przed pominięciem tabletek, należy liczyć się z możliwością zajścia w ciążę.

Im więcej tabletek zostało pominiętych, a im bliżej do przerwy w przyjmowaniu substancji aktywnych, tym większe prawdopodobieństwo zajścia w ciążę.

Jeśli pominiesz dzienną dawkę Mikroginonu w drugim tygodniu przyjmowania leku, tabletki należy przyjmować, nawet jeśli prowadzi to do przyjęcia dwóch tabletek w tym samym czasie. Następnie musisz przestrzegać zwykłego schematu przyjmowania Mikroginonu bez stosowania dodatkowych środków ochronnych. Jeżeli w ciągu ostatnich 7 dni kobieta również nie przyjęła leku, konieczne jest zastosowanie dodatkowej antykoncepcji.

Jeśli pominiesz przyjmowanie leku Mikroginon w trzecim tygodniu terapii, ryzyko zmniejszenia niezawodności leku jest nieuniknione, co wiąże się z nadchodzącą przerwą w jego przyjmowaniu. W takim przypadku możesz trzymać się jednego z dwóch schematów:

Ostatnie pominięte tabletki należy przyjąć jak najszybciej (możliwe jest jednoczesne przyjęcie dwóch tabletek). W przyszłości terapia jest kontynuowana zgodnie ze zwykłym schematem, a po zakończeniu pakietu zaczynają bez przerwy przyjmować kolejną. Krwawienie z odstawienia może wystąpić po zakończeniu drugiego opakowania, jednak podczas przyjmowania tabletek istnieje możliwość wystąpienia plamienia i krwawienia śródcyklicznego;
Przerwanie przyjmowania drażetek z dotychczasowego opakowania na 7 dni (z uwzględnieniem dnia pominięcia), po czym terapia kontynuowana jest przez cały cykl 21 tabletek z nowego opakowania.

Jeśli pominięto pojedynczą dawkę, a następnie podczas siedmiodniowej przerwy nie wystąpiło krwawienie z odstawienia, należy wykluczyć ciążę.

Zaburzenia dyspeptyczne w postaci wymiotów i biegunki, które rozwijają się w odstępie do 4 godzin po zażyciu aktywnych tabletek mogą prowadzić do upośledzenia wchłaniania substancji czynnych preparatu Mikroginon, dlatego kobieta powinna zastosować dodatkowe środki ochronne (konieczne jest przestrzeganie zaleceń dotyczących pominięcia pojedynczej dawki leku).

Przyjmowanie tabletek Mikroginon z nowego opakowania bez przerwy prowadzi do opóźnienia początku miesiączki (możliwe jest wystąpienie plamienia lub krwawienia z macicy). Skracając czas między zażyciem tabletek z opakowań, można odłożyć dzień wystąpienia miesiączki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Mikroginonu mogą rozwinąć się następujące zaburzenia:

Bolesność, powiększenie, napięcie gruczołów mlecznych, wydzielina z gruczołów mlecznych;
Plamienie plamienia i przełomowe krwawienie z macicy;
Zmiana libido;
Reakcje alergiczne;
Bół głowy;
Zmiany / obniżony nastrój;
Zaburzenia widzenia, słaba tolerancja soczewek kontaktowych;
Zmiana masy ciała;
Zmiany w wydzielinie z pochwy;
Migrena;
Ból brzucha, nudności, wymioty;
Zatrzymanie płynów;
Wysypka skórna, rumień wielopostaciowy, rumień guzowaty, uogólniony świąd;
Żółtaczka cholestatyczna.

W rzadkich przypadkach możliwy jest rozwój wzmożonego zmęczenia i zaburzeń dyspeptycznych w postaci biegunki. Czasami może wystąpić ostuda, zwłaszcza jeśli w przeszłości wystąpiła ostuda u kobiet w ciąży.

W niektórych przypadkach może rozwinąć się choroba zakrzepowo-zatorowa i zakrzepica.

Przedawkować

W przypadku przedawkowania preparatu Mikroginon mogą wystąpić następujące objawy: wymioty, nudności, krwawienie z macicy lub plamienie.

Leczenie jest objawowe. Nie ma specyficznego antidotum.

Specjalne instrukcje

Planując interwencję chirurgiczną, zaleca się zaprzestanie przyjmowania leku Mikroginon co najmniej miesiąc przed nią. Terapię można wznowić 14 dni po zakończeniu unieruchomienia.

Dodatkowo konieczne jest stosowanie barierowych metod antykoncepcji:

Podczas przyjmowania leków oddziałujących na enzymy mikrosomalne oraz w ciągu 28 dni po ich odstawieniu;
Podczas przyjmowania antybiotyków (ampicyliny, tetracykliny) oraz w ciągu 7 dni po ich odstawieniu.

Jeżeli czas stosowania mechanicznej metody antykoncepcji kończy się później niż tabletki w opakowaniu, należy przejść do kolejnego opakowania Mikroginonu bez zwyczajowej siedmiodniowej przerwy w przyjmowaniu tabletek.

Przepisując lek należy wziąć pod uwagę czynniki ryzyka, oceniając stosunek potencjalnej korzyści do istniejącego zagrożenia (wraz ze wzrostem, wzrostem lub pierwszymi objawami któregokolwiek z tych czynników / stanów ryzyka należy skonsultować się ze specjalistą).

Istnieją informacje o wzroście częstości występowania zakrzepicy tętniczej i żylnej oraz zatorowości. Wezwać lekarza, jeśli objawy takie jak: obrzęk i / lub jednostronny ból nóg, nagły silny ból w klatce piersiowej promieniujący do lewego ramienia lub nie, nagłe napady kaszlu, nagła duszność, jakikolwiek nietypowy, silny, długotrwały ból głowy podwójne widzenie, nagła częściowa lub całkowita utrata wzroku, zawroty głowy, niewyraźna mowa lub afazja, utrata przytomności z napadem lub bez napadu, zaburzenia ruchowe, ostre objawy brzuszne, osłabienie lub znaczna utrata czucia, które nagle rozwija się po jednej stronie lub w jednej części ciało.

Prawdopodobieństwo wystąpienia zakrzepicy (żylnej i / lub tętniczej) i choroby zakrzepowo-zatorowej wzrasta u palaczy, z wiekiem, u kobiet z dyslipoproteinemią, migreną, wadami zastawek serca, nadciśnieniem tętniczym, migotaniem przedsionków, otyłością (przy wskaźniku masy ciała powyżej 30 kg / m ²), a także przy długotrwałym unieruchomieniu i po poważnych zabiegach chirurgicznych, wszelkich operacjach nóg lub rozległych urazach. Ryzyko wzrasta również, jeśli w rodzinie występuje choroba zakrzepowo-zatorowa żylna lub tętnicza, która kiedykolwiek wystąpiła u rodziców lub bliskich krewnych w stosunkowo młodym wieku. Kobieta z dziedziczną predyspozycją musi zostać zbadana przez odpowiedniego specjalistę przed rozpoczęciem przyjmowania leku Mikroginon.

W okresie poporodowym należy liczyć się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia choroby zakrzepowo-zatorowej.

Na tle cukrzycy, tocznia rumieniowatego układowego, zespołu hemolityczno-mocznicowego, przewlekłych zapalnych chorób jelit (ziarniniakowe zapalenie jelit lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego) i anemii sierpowatej mogą również rozwinąć się zaburzenia krążenia.

Migrena (ze wzrostem częstości i nasilenia) podczas stosowania preparatu Mikroginon może być powodem przerwania terapii.

Istnieją dowody na zwiększone ryzyko raka szyjki macicy przy długotrwałym stosowaniu leku. Stwierdzono również, że stosowanie złożonych środków antykoncepcyjnych nieznacznie zwiększa ryzyko zachorowania na raka piersi.

W rzadkich przypadkach podczas terapii obserwowano pojawienie się guzów wątroby. Wraz ze wzrostem wątroby, pojawieniem się silnego bólu w okolicy brzucha lub objawami krwawienia wewnątrzbrzusznego, podczas diagnostyki różnicowej należy wziąć pod uwagę stosowanie preparatu Mikroginon.

Podczas stosowania leku należy również wziąć pod uwagę prawdopodobieństwo wystąpienia następujących zaburzeń:

Zapalenie trzustki (zwykle na tle nieprawidłowo podwyższonego poziomu lipidów i / lub lipoprotein we krwi (hipertriglicerydemia) lub z rodzinną historią tego schorzenia);
Tworzenie się kamieni w woreczku żółciowym;
Podwyższone ciśnienie krwi (rzadko obserwowane). Przy utrzymującym się, istotnym klinicznie wzroście ciśnienia krwi, konieczne jest anulowanie preparatu Mikroginon i rozpoczęcie leczenia nadciśnienia tętniczego. Przyjmowanie leku można wznowić po normalizacji wartości;
Żółtaczka i / lub świąd związany z zespołem cholestatycznym;
Toczeń rumieniowaty układowy;
Choroba porfiryn;
Pląsawica;
Dysfunkcja wątroby (ostra lub przewlekła) (w tym przypadku może być konieczne anulowanie terapii (do czasu normalizacji wskaźników));
Zespół hemolityczno-mocznicowy;
Utrata słuchu związana z otosklerozą;
Opryszczka w czasie ciąży;
Ziarniniakowe zapalenie jelit i wrzodziejące zapalenie jelita grubego.

Ze względu na cukrzycę kobiety przyjmujące preparat Mikroginon powinny znajdować się pod nadzorem lekarza.

Jeśli podczas terapii masz skłonność do ostudy, powinieneś unikać ekspozycji na promieniowanie ultrafioletowe i długotrwałe przebywanie na słońcu.

Stosowanie preparatu Mikroginon może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych, w tym na wskaźniki czynności tarczycy, nerek, nadnerczy, wątroby, a także wskaźniki metabolizmu węglowodanów, poziom białek transportowych w osoczu, parametry fibrynolizy i krzepnięcia. Z reguły takie zmiany nie wykraczają poza normalny zakres.

Podczas stosowania preparatu Mikroginon może wystąpić nieregularne krwawienie, szczególnie w pierwszych miesiącach przyjęcia. Dlatego nieregularne krwawienia należy oceniać dopiero po okresie adaptacyjnym (około 3 cykle).

Jeśli nieregularne krwawienia wystąpią po poprzednich regularnych cyklach lub jeśli występują przedłużające się nieregularne cykle, konieczne jest dokładne badanie w celu wykluczenia ciąży lub nowotworów złośliwych.

Podczas przerwy w przyjmowaniu leku Mikroginon w niektórych przypadkach może nie wystąpić krwawienie z odstawienia. Jeśli lek zostanie przyjęty zgodnie z zaleceniami, ciąża jest mało prawdopodobna.

Przed zażyciem leku kobiecie zaleca się dokładne badanie (ogólne lekarskie i ginekologiczne), w tym badanie cytologiczne śluzu szyjkowego i gruczołów sutkowych, a także wykluczenie ciąży i obecności zaburzeń układu krzepnięcia krwi.

Przy długotrwałym stosowaniu Mikroginonu powtarzane badania należy przeprowadzać co sześć miesięcy.

Należy pamiętać, że lek nie chroni przed zakażeniem wirusem HIV (AIDS) i innymi chorobami przenoszonymi drogą płciową.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Mikroginon nie jest wskazany do stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.

Jeśli zajdziesz w ciążę podczas przyjmowania leku, należy go natychmiast anulować. Przeprowadzone badania nie wykazały zwiększonego ryzyka wad rozwojowych u niemowląt urodzonych przez kobiety, które przyjmowały Mikroginon przed ciążą. Nie stwierdzono również działania teratogennego leku w przypadku nieumyślnego zastosowania go we wczesnych stadiach ciąży.

Połączone doustne środki antykoncepcyjne mogą zmienić skład mleka matki i zmniejszyć jego ilość, dlatego stosowanie Mikroginonu jest zabronione w okresie laktacji. Sterydy płciowe i / lub ich metabolity mogą być wydzielane w niewielkich ilościach do mleka, ale nie ma potwierdzonych danych na temat ich negatywnego wpływu na zdrowie dziecka.

Za naruszenia funkcji wątroby

Mikroginon jest przeciwwskazany u kobiet z ciężkimi chorobami wątroby lub niewydolnością wątroby (do czasu normalizacji wyników testów wątrobowych).

Interakcje lekowe

Przy wspólnym powołaniu Mikroginonu z niektórymi lekami mogą wystąpić następujące efekty:

Leki indukujące enzymy wątrobowe (terapia długoterminowa): pojawienie się krwawienia śródcyklicznego i / lub zmniejszenie skuteczności antykoncepcyjnej preparatu Mikroginon;
Pochodne pirazolonu, sulfonamidy: zwiększony metabolizm hormonów steroidowych, które są częścią leku;
Antybiotyki (ampicyliny, tetracykliny): zmniejszenie ochrony antykoncepcyjnej Mikroginonu (ze względu na zmniejszenie stężenia etynyloestradiolu).

Podczas leczenia lekami estrogenowo-gestagenowymi może być konieczne dostosowanie dawek leków o działaniu hipoglikemizującym i pośrednich antykoagulantów.

Mikroginon może wpływać na metabolizm innych leków (w tym cyklosporyny), co może zmieniać ich stężenie w tkankach i osoczu.

Analogi

Analogi Mikroginonu to: Minisiston 20 Fem, Rigevidon, Rigevidon 21 + 7, Trikvilar, Tri-regol, Anteovin, Gravistat 125, Miranova, Ovidon, Oralkon, Triziston, Trinordiol.

Warunki przechowywania

W normalnych warunkach przechowywać poza zasięgiem dzieci.

Okres trwałości wynosi 5 lat.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Mikroginonie

W Internecie można znaleźć diametralnie przeciwne opinie o Mikroginonie. Wiele kobiet, które przyjmowały lek w celu zapobiegania niechcianej ciąży, jest całkowicie zadowolonych z tego leku i od lat stosuje go jako środek antykoncepcyjny bez żadnych skutków ubocznych. Lek normalizuje cykl menstruacyjny, bolesne odczucia podczas miesiączki znikają lub stają się mniej zauważalne.

Mikroginon nie odpowiadał innym pacjentom, którymi również dzielą się w swoich recenzjach, opisując pojawiające się niepożądane reakcje (bóle głowy, stwardnienie i bóle w klatce piersiowej, przyrost masy ciała, letarg i apatia, obniżone libido).

Recenzje specjalistów na temat leku wiążą się głównie nie z jego skutecznością, ale z tolerancją i brakiem lub obecnością reakcji ubocznych. Lekarze zauważają, że środki antykoncepcyjne dobierane są indywidualnie i tylko po konsultacji ze specjalistą.