Metronidazole Nycomed

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Metronidazole Nycomed: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Stosowanie u osób starszych
14. Interakcje lekowe
15. Analogi
16. Warunki przechowywania
17. Warunki wydawania aptek
18. Recenzje
19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Metronidazole Nycomed

Kod ATX: J01XD01

Substancja czynna: metronidazol (metronidazol)

Producent: Takeda Pharma A / S (Dania), Nycomed Denmark APS (Dania), Nycomed Austria (Austria)

Opis i aktualizacja zdjęć: 21.11.2018

Tabletki powlekane, Metronidazole Nycomed

Metronidazol Nycomed jest lekiem przeciwpierwotniakowym i przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania.

Uwolnij formę i kompozycję

Formy dawkowania:

tabletki powlekane: owalne, białe (w butelce z ciemnego szkła 20 szt., w pudełku tekturowym 1 butelka);
roztwór do infuzji: przezroczysty, bez zmętnienia i widocznych wtrąceń (w szklanej butelce 100 ml, w tekturowym pudełku 1 butelka).

Skład 1 tabletki Metronidazole Nycomed:

substancja czynna: metronidazol - 250 lub 500 mg;
składniki pomocnicze (rdzeń): skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, monohydrat laktozy, żelatyna, stearynian magnezu;
otoczka: metylohydroksypropyloceluloza (hypromeloza), dwutlenek tytanu, talk, glikol propylenowy.

Skład 100 ml roztworu Metronidazole Nycomed:

substancja czynna: metronidazol - 500 mg;
składniki pomocnicze: dwuwodny fosforan disodowy, monohydrat kwasu cytrynowego, chlorek sodu, woda sterylna.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Metronidazol - pochodna 5-nitroimidazolu, działa przeciwpierwotniakowo i przeciwbakteryjnie. Poprzez biochemiczną redukcję grupy 5-nitro metronidazolu przez wewnątrzkomórkowe białka transportowe bakterii beztlenowych i pierwotniaków oraz dalsze oddziaływanie zredukowanej grupy 5-nitrowej z kwasem dezoksyrybonukleinowym (DNA) komórek drobnoustrojów, hamowana jest synteza kwasów nukleinowych mikroorganizmów, co prowadzi do ich śmierci.

Metronidazol działa na Gardnerella vaginalis, Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis, Lamblia spp., Giardia intestinalis, Gram-ujemne bakterie beztlenowe Bacteroides spp. (w tym Bacteroides vulgatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatus, Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis), Veillonella spp., Fusobacterium spp., Prevotella (P. disiens, P. buccae, P. bivccae, P. bivo-dodatnie bakterie)., Peptococcus spp., Clostridium niger, Eubacterium spp.). W przypadku tych kultur mikroorganizmów przytłaczające stężenie wynosi co najmniej 0,125–6,25 μg / ml.

Gdy metronidazol jest łączony z amoksycyliną, wykazuje aktywność przeciwko Helicobacter pylori (amoksycylina zapobiega rozwojowi oporności na metronidazol).

Bakterie tlenowe i fakultatywnie beztlenowe organizmy nie są wrażliwe na metronidazol. Jednak w obecności mieszanej flory (beztlenowce i tlenowce) Metronidazole Nycomed wykazuje działanie synergistyczne z antybiotykami, które są skuteczne przeciwko konwencjonalnym tlenowcom.

Metronidazol zwiększa wrażliwość guzów na promieniowanie, uczestniczy w stymulacji procesów naprawczych, działa uczulająco na alkohol (dzięki reakcji przypominającej disulfiram).

Farmakokinetyka

Metronidazol jest silnie wchłaniany. Jego biodostępność wynosi co najmniej 80%. Przy dobrej penetracji substancja osiąga stężenia bakteriobójcze w większości tkanek i płynów ustrojowych, w tym w nerkach, wątrobie, płucach, skórze, mózgu, płynie mózgowo-rdzeniowym, żółci, płynie owodniowym, ślinie, wydzielinie z pochwy, jamach ropnia, mleku matki, nasieniu. Metronidazol ma zdolność przenikania przez barierę łożyskową i barierę krew-mózg. Objętość dystrybucji (V _d) u dorosłych wynosi około 0,55 l / kg, u noworodków - 0,54-0,81 l / kg.

Maksymalne stężenie (C _max) metronidazolu w osoczu krwi wynosi 6–40 μg / ml, w zależności od dawki i drogi podania leku. Czas dojścia do niego to 1–3 godziny.

Białka osocza wiążą 10–20% dawki.

Około 30-60% substancji czynnej jest metabolizowane w wyniku procesów hydroksylacji, utleniania i glukuronidacji z wytworzeniem głównego metabolitu - 2-oksymetronidazolu, który ma również działanie przeciwpierwotniacze i przeciwdrobnoustrojowe.

Okres półtrwania metronidazolu (T _1/2) przy prawidłowej czynności wątroby wynosi średnio 8 godzin (od 6 do 12 godzin), przy alkoholowej chorobie wątroby - 18 godzin (od 10 do 29 godzin), u noworodków urodzonych w wieku 28-30 tygodni ciąża - odpowiednio około 75 godzin, 32–35 tygodni - 35 godzin, 36–40 tygodni - 25 godzin. Lek jest wydalany głównie przez nerki - 60-80% (z czego 20% pozostaje niezmienione) i przez jelita - 6-15%.

Klirens nerkowy wynosi 10,2 ml / min. U pacjentów z niewydolnością nerek po wielokrotnym podaniu metronidazol może gromadzić się w surowicy krwi (z tego powodu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek należy zmniejszyć częstość podawania).

Podczas hemodializy metronidazol i jego główne metabolity są szybko wydalane z krwi, podczas gdy T _1/2 spada do 2,6 godziny. Podczas dializy otrzewnowej wydalana jest niewielka ilość substancji czynnej.

Wskazania do stosowania

Zgodnie z instrukcją Metronidazole Nycomed jest wskazany do zapobiegania i leczenia następujących chorób zakaźnych wywoływanych przez mikroorganizmy wrażliwe na metronidazol:

amebiaza pozajelitowa (w tym pełzakowy ropień wątroby), pełzakowa czerwonka jelit, lamblioza, rzęsistkowica, zapalenie cewki moczowej rzęsistka, zapalenie pochwy rzęsistka, balantydioza, lamblioza, leiszmanioza skórna i inne infekcje pierwotniakowe:
infekcje jamy brzusznej, ośrodkowego układu nerwowego, kości i stawów, narządów miednicy, tkanek miękkich i skóry, posocznica;
rzekomobłoniaste zapalenie jelit (związane z leczeniem antybiotykami);
wrzód dwunastnicy lub zapalenie żołądka żołądka związane z zakażeniem Helicobacter pylori (w ramach złożonej terapii amoksycyliną);
ziarniniakowe zapalenie jelit.

Metronidazol Nycomed jest stosowany w radioterapii pacjentów z guzami jako lek uwrażliwiający na promieniowanie w przypadkach, gdy oporność nowotworu wynika z niedotlenienia tkanek w komórkach nowotworowych.

Lek jest również stosowany w operacjach chirurgicznych w celu zapobiegania infekcjom beztlenowym.

Przeciwwskazania

Absolutny:

leukopenia (w tym historia);
padaczka;
dysfunkcja wątroby (w przypadku dużych dawek);
organiczne uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego;
I trymestr ciąży;
okres laktacji;
hemodializa;
dzieci poniżej 3 lat;
zwiększona indywidualna wrażliwość na jakikolwiek składnik leku.

Względne przeciwwskazania (choroby / stany wymagające ostrożności podczas stosowania leku Metronidazole Nycomed):

choroby krwi i ośrodkowego układu nerwowego. W przypadku przekroczenia zalecanego czasu trwania leczenia konieczne jest prowadzenie systematycznego monitorowania obrazu krwi (zwłaszcza wskaźnika poziomu leukocytów) oraz okresowej oceny stanu neurologicznego w celu uniknięcia wystąpienia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego (zawroty głowy, ataksja, parestezja, napady padaczkowe);
upośledzona czynność nerek;
niewydolność wątroby i ciężka choroba wątroby. Konieczne jest zmniejszenie dawki metronidazolu, zwłaszcza u pacjentów z encefalopatią wątrobową, ponieważ lek może powodować nasilenie objawów;
jednoczesne stosowanie z preparatami litu. Podczas terapii stawowej oraz 2-3 tygodnie po odstawieniu metronidazolu konieczne jest dokładne monitorowanie poziomu litu, kreatyniny i elektrolitów w surowicy;
wrodzona nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy - przy stosowaniu leku Metronidazole Nycomed w postaci tabletek;
II i III trymestr ciąży.

Instrukcja stosowania leku Metronidazole Nycomed: metoda i dawkowanie

Tabletki powlekane

Tabletki Metronidazole Nycomed przyjmuje się doustnie bez rozgryzania, w trakcie lub po posiłku. Można je również pić między posiłkami, ale w takim przypadku tabletki należy popijać mlekiem.

Zalecane schematy dawkowania według wskazań:

infekcje wywołane przez mikroorganizmy beztlenowe: dorośli - 1 tabletka Metronidazol Nycomed 500 mg 3 razy dziennie, dzieci powyżej 3 roku życia - w dawce 30-50 mg / kg masy ciała dziennie w 3 dawkach podzielonych;
ostra czerwonka pełzakowa, pełzakowy ropień wątroby: dorośli - 4 tabletki (2000 mg) raz dziennie przez 3 dni lub 1-2 tabletki (500-1000 mg) 3 razy dziennie przez 5 do 10 dni, dzieci od 3 lat - 30-50 mg / kg dziennie w 3 dawkach podzielonych przez 5 dni;
bezobjawowa amebiaza: dorośli - 1 tabletka 500 mg 3 razy dziennie, dzieci powyżej 3 roku życia - 25–40 mg / kg dziennie w 2–4 dawkach przez 5–10 dni;
giardioza: dorośli - 4 tabletki (2000 mg) 1 raz dziennie przez 2-3 dni lub 1 tabletka Metronidazol Nycomed 500 mg 2 razy dziennie przez 5 do 7 dni, dzieci od 3 lat - 25-40 mg / kg dziennie w 2-4 dawkach przez 7 dni;
rzęsistkowica: dorośli - 1 tabletka 500 mg 2 razy dziennie przez 6 dni lub 4 tabletki (2000 mg) raz;
wrzodziejące zapalenie dziąseł: dorośli - 1 tabletka 500 mg 3 razy dziennie przez 3 dni;
nieswoiste zapalenie pochwy: dorośli: 4 tabletki (2000 mg) w pierwszym i trzecim dniu lub 1 tabletka 500 mg 2 razy dziennie przez 7 dni;
Choroba Leśniowskiego-Crohna: dorośli - 1 tabletka 500 mg 2 razy dziennie, dzieci powyżej 3 lat - 15 mg / kg dziennie w 2 dawkach;
zapobieganie infekcjom beztlenowym podczas operacji chirurgicznych: dorośli - 2 tabletki (1000 mg) jednorazowo, dzieci od 3 lat - w dawce 25 mg / kg masy ciała;
terapia pooperacyjna: dorośli - 1 tabletka 500 mg 3 razy dziennie, dzieci powyżej 3 lat - 30-50 mg / kg dziennie w 3 dawkach podzielonych.

U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby ze względu na ryzyko kumulacji metronidazolu i jego metabolitów zaleca się trzykrotne zmniejszenie dawki dobowej i przyjmowanie leku raz dziennie.

W przypadku niewydolności nerek, a także u pacjentów w podeszłym wieku i starszych, nie jest wymagane zmniejszenie dawki leku Metronidazole Nycomed.

Roztwór do infuzji

Pozajelitowe podawanie leku stosuje się tylko w ostrych i ciężkich zmianach zakaźnych lub w przypadkach, gdy podanie doustne jest niemożliwe.

Roztwór metronidazolu Nycomed podaje się dożylnie we wlewie kroplowym z roztworem glukozy lub izotonicznym roztworem chlorku sodu przez 20-30 minut.

U dorosłych i dzieci powyżej 12 lat zaleca się dożylne podanie 100 ml roztworu do infuzji (500 mg) 3 razy na dobę. Możesz rozpocząć wprowadzanie od 200 ml (1000 mg).

Dzieciom w wieku od 3 do 12 lat Metronidazol Nycomed podaje się w dawce 20 mg / kg masy ciała na dobę w 3 dawkach podzielonych.

Skutki uboczne

Możliwe reakcje uboczne ze strony układów i narządów:

przewód pokarmowy: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, zapalenie języka, biegunka, zapalenie jamy ustnej, utrata apetytu, metaliczny posmak w ustach, anoreksja, zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie trzustki (postacie odwracalne), powlekany język / przebarwienie języka (ze względu na wzrost mikroflory grzybowej);
układ odpornościowy: obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny;
układ nerwowy: bóle głowy, zawroty głowy, drgawki, obwodowa neuropatia czuciowa, aseptyczne zapalenie opon mózgowych. Odnotowano odwracalne przypadki rozwoju encefalopatii i zespołu podostrego móżdżku (ataksja, zaburzenia koordynacji i synergizmu ruchów, dyzartria, drżenie, oczopląs, zaburzenia chodu), które minęły po odstawieniu Metronidazolu Nycomed;
psychika: zaburzenia psychotyczne (w tym omamy, splątanie), drażliwość, bezsenność, nadpobudliwość, depresja;
narząd wzroku: przemijające zaburzenia widzenia (w tym krótkowzroczność, podwójne widzenie, obniżona ostrość wzroku, zamazane kontury przedmiotów, upośledzona percepcja kolorów), zapalenie nerwu wzrokowego / neuropatia;
krew i układ limfatyczny: leukopenia, agranulocytoza, trombocytopenia, neutropenia;
wątroba i drogi żółciowe: zwiększona aktywność enzymów wątrobowych [ALT (aminotransferaza alaninowa), AST (aminotransferaza asparaginianowa), fosfataza alkaliczna (fosfataza alkaliczna)], rozwój cholestatycznego lub mieszanego zapalenia wątroby, uszkodzenie wątroby, któremu czasami towarzyszy żółtaczka. Podczas skojarzonej terapii metronidazolem z innymi antybiotykami odnotowano przypadki zaburzeń czynności wątroby, które wymagały przeszczepu wątroby;
skóra i tkanki podskórne: świąd, wysypka, pokrzywka, zaczerwienienie skóry, krostkowa wysypka skórna, złośliwy rumień wysiękowy, toksyczna martwica naskórka;
nerki i drogi moczowe: zabarwienie moczu na czerwono-brązowo (z powodu obecności rozpuszczalnego w wodzie metabolitu metronidazolu w moczu), nietrzymanie moczu, wielomocz, bolesne oddawanie moczu, zapalenie pęcherza, kandydoza;
inne reakcje: osłabienie, przekrwienie błony śluzowej nosa, gorączka, bóle stawów;
badania laboratoryjne: spłaszczenie załamka T na elektrokardiogramie, zmiany parametrów badania krwi, takich jak aktywność AST, ALT, LDH (dehydrogenaza mleczanowa), heksokinaza, poziom trójglicerydów (wartości tych parametrów można zredukować do zera).

Przedawkować

W przypadku przedawkowania leku Metronidazole Nycomed mogą wystąpić objawy, takie jak nudności, wymioty, zawroty głowy, ból głowy, metaliczny posmak w ustach i niechęć do jedzenia. W rzadkich przypadkach możliwa jest senność, bezsenność, depresja ośrodkowego układu nerwowego, zabarwienie moczu na ciemny kolor, skąpomocz. Efekty ototoksyczne i napady padaczkowe są niezwykle rzadkie.

Ponieważ swoiste antidotum na metronidazol nie jest znane, w przypadku przedawkowania zaleca się leczenie objawowe i wspomagające. Procedura hemodializy jest skuteczna w usuwaniu leku z krwi, ale rzadko jest konieczna.

Specjalne instrukcje

W okresie leczenia Metronidazolem Nycomed oraz w ciągu 3 dni po jego odstawieniu nie wolno spożywać alkoholu, w tym leków zawierających alkohol (zarówno w postaci doustnej, jak i pozajelitowej), gdyż metronidazol w tym przypadku może wywołać reakcję podobną do disulfiramu.

W przypadku długotrwałej terapii konieczne jest systematyczne przeprowadzanie klinicznego badania krwi.

Podczas leczenia metronidazolem na zapalenie cewki moczowej wywołane przez Trichomonas u mężczyzn i zapalenie pochwy wywołane przez Trichomonas u kobiet zaleca się powstrzymanie od aktywności seksualnej. Wymagana jest obowiązkowa jednoczesna terapia partnerów seksualnych. Po cyklu leczenia rzęsistkowicy trwającego trzy cykle przed i po miesiączce należy wykonać testy kontrolne.

Stosowanie metronidazolu w skojarzeniu z amoksycyliną nie jest zalecane u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

W przypadku utrzymywania się objawów po leczeniu lambliozy metronidazolem Nycomed, po 3-4 tygodniach w odstępach kilkudniowych należy wykonać trzy analizy stolca, ponieważ w niektórych przypadkach skutecznie leczonych pacjentów może utrzymywać się przez kilka tygodni lub miesięcy z powodu inwazji laktozy, przypominającej objawy laktozy.

W przypadku wystąpienia zawrotów głowy, ataksji i jakiegokolwiek innego pogorszenia stanu neurologicznego pacjenta należy przerwać terapię.

W przypadku leukopenii, decydując się na ewentualną kontynuację leczenia farmakologicznego, należy wziąć pod uwagę stopień ryzyka rozwoju procesu infekcyjnego.

Podczas stosowania metronidazolu mocz może stać się ciemny.

Metronidazol Nycomed może powodować unieruchomienie krętków i prowadzić do naśladowania fałszywie dodatniego testu TPI (test Nelsona).

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Ponieważ podczas leczenia lekiem Metronidazole Nycomed mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, zaburzenia widzenia, reakcje psychotyczne, należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i wykonywania wszelkich czynności wymagających szybkiej reakcji motorycznej / psychicznej oraz zwiększonej uwagi.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Metronidazol przenika przez barierę łożyskową. W pierwszym trymestrze ciąży stosowanie Metronidazolu Nycomed jest przeciwwskazane, w drugim i trzecim trymestrze lek należy stosować ostrożnie, tylko za zgodą lekarza i po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.

Ze względu na to, że metronidazol może przenikać do mleka kobiecego, jeśli konieczne jest jego stosowanie u kobiet w okresie laktacji, konieczne jest podjęcie decyzji o przerwaniu karmienia piersią.

Zastosowanie pediatryczne

Metronidazole Nycomed jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 3 lat.

Z zaburzeniami czynności nerek

Pacjentom z niewydolnością nerek należy zachować ostrożność podczas przepisywania leku.

Za naruszenia funkcji wątroby

Metronidazol Nycomed jest przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, jeśli konieczne jest stosowanie go w dużych dawkach.

W przypadku niewydolności wątroby i ciężkich chorób wątroby konieczne jest zmniejszenie dawki leku, zwłaszcza w encefalopatii wątrobowej.

Stosować u osób starszych

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki leku Metronidazole Nycomed u pacjentów w podeszłym wieku i starszych.

Interakcje lekowe

Stosowanie metronidazolu w tym samym czasie, co niektóre leki może prowadzić do następujących efektów:

alkohol, w tym leki zawierające alkohol: rozwój reakcji przypominającej disulfiram (wymioty, zaczerwienienie skóry, gorączka, tachykardia i przyspieszony oddech) w wyniku zahamowania metabolizmu aldehydu octowego przez metronidazol;
amiodaron: zwiększone ryzyko działania kardiotoksycznego (wydłużenie odstępu QT, dwukierunkowy tachykardia wrzecionowata komorowa, zatrzymanie akcji serca) z powodu osłabienia metabolizmu amiodaronu;
busulfan: wzrost jego stężenia w osoczu krwi, aw konsekwencji wzrost jego toksyczności;
disulfiram: rozwój różnych zaburzeń neurologicznych. Przerwa między aplikacjami powinna wynosić co najmniej 2 tygodnie;
alkaloidy sporyszu (na przykład ergotamina): zwiększenie prawdopodobieństwa wystąpienia sporyszu (nudności, wymiotów, niedokrwienia naczynioruchowego) w wyniku zahamowania aktywności cytochromu P450 3A4 przez metronidazol i spowolnienie metabolizmu alkaloidów sporyszu;
warfaryna: nasilenie jej działania i zwiększenie ryzyka krwawienia w wyniku hamowania metabolizmu warfaryny przez metronidazol. Przy równoczesnym stosowaniu konieczne jest kontrolowanie czasu protrombinowego (w krótkich odstępach czasu) i dostosowanie dawki warfaryny;
karbamazepina: wzrost jej stężenia w surowicy krwi i wzrost toksyczności karbamazepiny w wyniku spowolnienia jej metabolizmu pod wpływem metronidazolu;
preparaty litu: wzrost zawartości litu w osoczu krwi i ryzyko jego toksycznego działania (silne pragnienie, osłabienie, drżenie, splątanie) z powodu zmniejszenia nerkowego klirensu litu;
wekuronium: wzmacnianie jego działania;
takrolimus: zwiększenie jego stężenia w osoczu krwi i zwiększenie ryzyka wystąpienia toksycznych skutków takrolimusu (hiperkalcemia, hiperglikemia, nefrotoksyczność) w wyniku zahamowania metabolizmu i wydalania metronidazolu;
fenytoina: zwiększenie prawdopodobieństwa toksycznego działania fenytoiny i zmniejszenie stężenia metronidazolu w osoczu z powodu hamowania metabolizmu fenytoiny lub zwiększonego metabolizmu mikrosomalnego metronidazolu;
fenobarbital: spadek zawartości metronidazolu w osoczu krwi w wyniku przyspieszenia jego metabolizmu w wątrobie;
fluorouracyl: wzrost stężenia w surowicy, aw konsekwencji nasilenie działań toksycznych (wymioty, zapalenie jamy ustnej, niedokrwistość, granulocytopenia, trombocytopenia) w wyniku zmniejszenia klirensu fluorouracylu;
kolestyramina: osłabienie działania metronidazolu na skutek zmniejszenia jego wchłaniania;
cyklosporyna: wzrost jej zawartości we krwi pod wpływem metronidazolu. W przypadku jednoczesnego stosowania należy często monitorować stężenie cyklosporyny i kreatyniny w surowicy;
cymetydyna: wzrost stężenia metronidazolu w surowicy krwi i zwiększenie prawdopodobieństwa wystąpienia działań niepożądanych;
pośrednie antykoagulanty: wzrost ich działania, który może prowadzić do wydłużenia czasu protrombinowego;
niedepolaryzujące środki zwiotczające mięśnie (bromek wekuronium): nie zaleca się łączenia z metronidazolem;
sulfonamidy: wzmocnienie przeciwbakteryjnego działania metronidazolu.

Analogi

Analogami Metronidazole Nycomed są: Klion, Metrogyl, Metron, Metronidazole, Metronidazole-AKOS, Metronidazole-Teva, Metronidal, Trichopol, Efloran i inne.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C.

Trzymać z dala od dzieci.

Okres przydatności do spożycia wynosi 5 lat.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o metronidazolu Nycomed

Niewiele jest recenzji Metronidazolu Nycomed, w większości piszą o podobnych lekach zawierających metronidazol. Mając dość wysoką skuteczność w leczeniu różnych chorób zakaźnych, leki te budzą duże zaniepokojenie u pacjentów przyjmujących je ze względu na poważne skutki uboczne i częste reakcje niezgodności z innymi lekami.