Inozyna Pranobeks - Instrukcje Użytkowania, Tabletki 500 Mg, Cena, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Inozyny pranobeks

Inosin pranobex: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Stosowanie u osób starszych
14. Interakcje lekowe
15. Analogi
16. Warunki przechowywania
17. Warunki wydawania aptek
18. Recenzje
19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Inosine pranobex

Kod ATX: J05AX05

Składnik aktywny: inozyna pranobeks (inozyna pranobeks)

Producent: NPO PharmVILAR LLC (Rosja); LLC „OZON” (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 23.07.2020

Inozyna pranobeks jest lekiem immunostymulującym.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest produkowany w postaci tabletek: białych lub prawie białych, obustronnie wypukłych, podłużnych z zaokrąglonymi końcami lub okrągłych (w zależności od producenta), z linią podziału, może występować słaby specyficzny zapach (w zależności od producenta - 5, 10, 20, 25 lub 30 szt. W blistrze; 10, 20, 30, 40, 50 lub 100 szt. W puszce PET / polipropylenowej; w kartonie 1, 2, 3, 4, 5, 10 paczek lub 1 puszka i instrukcje stosowania inozyny pranobeks).

1 tabletka zawiera:

substancja czynna: inozyna pranobeks - 500 mg;
dodatkowe składniki (w zależności od producenta): skrobia kukurydziana lub ziemniaczana, powidon K-17 lub powidon K-25, stearynian magnezu, mannitol.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Pranobeks inozyny jest środkiem immunostymulującym o działaniu przeciwwirusowym. Substancja czynna należy do syntetycznych pochodnych puryn i jest kompleksem zawierającym inozynę oraz sól kwasu 4-acetamidobenzoesowego z N, N-dimetyloamino-2-propanolem w stosunku molowym 1 ÷ 3. Działanie tego kompleksu wynika z obecności inozyny, drugi składnik zwiększa jej dostępność dla limfocytów. Środek normalizuje funkcje limfocytów w warunkach immunosupresji, stymuluje procesy blastogenezy w populacji monocytów, indukuje ekspresję receptorów błonowych na powierzchni T-pomocników, zapobiega spadkowi aktywności limfocytów związanej z działaniem glikokortykosteroidów (GKS) oraz zapewnia prawidłowe wbudowywanie do nich tymidyny.

Inozyna pranobeks wspomaga aktywację limfocytów T i komórek naturalnych zabójców funkcji T-supresorów T-pomocników. Nasila produkcję interferonu-gamma (IFN-γ), immunoglobuliny G (IgG), interleukin (IL) -1 i -2, hamuje produkcję cytokin przeciwzapalnych - IL-4 i IL-10, nasila chemotaksję monocytów, makrofagów, granulocytów obojętnochłonnych.

Środek immunostymulujący wykazuje działanie in vivo przeciwko wirusowi cytomegalii (CMV), polio, ludzkiemu wirusowi enterocytopatogennemu (wirusowi ECHO), a także wirusom wywołującym następujące choroby: odrę, opryszczkę pospolitą, ludzki chłoniak z komórek T (typ III), grypę A oraz B, zapalenie mózgu i mięśnia sercowego i końskie zapalenie mózgu.

Przeciwwirusowe działanie inozyny pranobeks wynika z supresji wirusowego kwasu rybonukleinowego (RNA) i enzymu syntetazy dihydropteronianu, który bierze udział w replikacji wielu wirusów. Wzmacniając syntezę informacyjnego RNA (mRNA) limfocytów hamowanych przez wirusy, substancja czynna prowadzi do zmniejszenia produkcji wirusowego RNA i translacji białek wirusowych, a także do zwiększenia produkcji INF-α i IFN-γ przez limfocyty, które mają właściwości przeciwwirusowe. Narzędzie pomaga zmniejszyć kliniczne objawy chorób wirusowych, przyspieszyć rekonwalescencję i zwiększyć odporność organizmu.

Stosowany w połączeniu lek nasila działanie INF-α, zydowudyny i acyklowiru.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym inozyna pranobeks jest dobrze wchłaniana z przewodu pokarmowego (GIT). W osoczu krwi maksymalne stężenie substancji immunostymulującej odnotowuje się po 1–2 godzinach.

Inozyna pranobeks podlega intensywnemu metabolizmowi i jest wydalana przez nerki. Biotransformacja leku odpowiada metabolizmowi endogennych nukleotydów purynowych i przebiega z utworzeniem kwasu moczowego. Sól kwasu 4-acetamidobenzoesowego (4-acetamidobenzoesan) jest metabolizowana do o-acetyloglukuronidu, a N, N-dimetyloamino-2-propanolu do N-tlenku. Nagromadzenie środka w organizmie nie jest wykrywane.

Okres półtrwania (T _1/2) dla N, N-dimetyloamino-2-propanolu wynosi 3,5 godziny, dla 4-acetamidobenzoesanu - 50 minut. Z organizmu lek i jego metabolity są wydalane przez nerki przez 24–48 godzin.

Wskazania do stosowania

ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych (ARVI), w tym grypa;
infekcje wywołane przez wirus opryszczki pospolitej typu 1-4: opryszczkowe zapalenie rogówki, opryszczka narządów płciowych i warg, ospa wietrzna, półpasiec, mononukleoza zakaźna wywoływana przez wirus Epsteina-Barra;
ciężka odra;
CMV;
podostre stwardniające zapalenie mózgu (PSPE);
infekcja wirusem brodawczaka (PVI): brodawczaki krtani, struny głosowe (typ włóknisty), PVI narządów płciowych u kobiet i mężczyzn, brodawki;
mięczak zakaźny.

Przeciwwskazania

Absolutny:

arytmie;
przewlekłą niewydolność nerek;
choroba kamicy moczowej;
dna;
Ciąża i laktacja;
wiek do 3 lat (masa ciała do 15–20 kg);
nadwrażliwość na jakąkolwiek substancję wchodzącą w skład leku.

Względne (tabletki inozyny pranobeks 500 mg należy stosować ostrożnie): ostra niewydolność wątroby; jednoczesny odbiór z diuretykami, zydowudyną, inhibitorami oksydazy ksantynowej.

Pranobeks inozyny, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki inozyny pranobex są przeznaczone do podawania doustnego. Należy je przyjmować 3 lub 4 razy dziennie po posiłkach, popijając niewielką ilością wody, w równych odstępach między dawkami - 6 lub 8 godzin.

Dzieci powyżej 3 roku życia, młodzież i dorośli powinni stosować inozynę pranobeks w dawce dobowej 50 mg / kg, w oparciu o wymaganą liczbę tabletek.

W przypadku ciężkich chorób zakaźnych, według uznania lekarza, dopuszcza się zwiększenie dawki dobowej do 100 mg / kg podzielonej na 4-6 dawek, natomiast dla dorosłych maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 3000-4000 mg, dla dzieci - 50 mg / kg.

Zalecany czas trwania leczenia w zależności od charakteru choroby:

ostre zmiany wirusowe: w ciągu 5-14 dni, po ustąpieniu objawów, należy kontynuować przyjmowanie Inozyny pranobex przez 1-2 dni lub dłużej, biorąc pod uwagę wskazania;
przewlekłe nawracające choroby: kursy trwające 5–10 dni z 8-dniowymi przerwami; terapia podtrzymująca u dzieci i dorosłych może trwać nie dłużej niż 30 dni, w tym przypadku dzienną dawkę można zmniejszyć do 500-1000 mg.

Zalecane dawki inozyny pranobeks, częstotliwość podawania i przebieg terapii w zależności od wskazań:

PVI: dorośli 3 razy dziennie po 1000 mg, dzieci 3-4 dawki w dawce dobowej 50 mg / kg, przebieg 14-28 dni w monoterapii;
opryszczka: dla dorosłych i dzieci - przebieg 5-10 dni przed ustąpieniem objawów, w okresie bezobjawowym w celu zmniejszenia liczby nawrotów u dorosłych, czas trwania leczenia podtrzymującego wynosi 30 dni, w dawce 500 mg 2 razy / dobę;
dysplazja szyjki macicy związana z wirusem brodawczaka ludzkiego: dorośli 3 razy dziennie, 1000 mg przez 10 dni, następnie przepisuje się 2–3 kursy w odstępie 10–14 dni;
nawracające brodawki narządów płciowych: dorośli 3 razy dziennie po 1000 mg, dzieci w dawce dobowej 50 mg / kg podzielone na 3-4 dawki w monoterapii lub w połączeniu z leczeniem chirurgicznym przez 14-28 dni, a następnie trzy razy w cyklu.

Skutki uboczne

układ wątrobowo-żółciowy: często - przemijający wzrost w osoczu krwi aktywności transaminaz, alkalicznej fosfatazy;
Przewód pokarmowy: często - utrata apetytu, ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty; rzadko - zaparcia lub biegunka;
układ nerwowy: często - zmęczenie, ból głowy, złe samopoczucie, zawroty głowy; rzadko - bezsenność / senność, nerwowość;
nerki i drogi moczowe: rzadko - wielomocz;
reakcje alergiczne: rzadko - pokrzywka, wysypka plamisto-grudkowa, obrzęk naczynioruchowy;
skóra i tłuszcz podskórny: często - wysypka, swędzenie;
dane laboratoryjne i instrumentalne: często - wzrost poziomu azotu mocznikowego we krwi;
zaburzenia ogólne: często - bóle stawów, zaostrzenie dny.

Przedawkować

W przypadku podejrzenia przedawkowania inozyny pranobeks zaleca się płukanie żołądka i leczenie objawowe.

Specjalne instrukcje

Przed rozpoczęciem terapii należy skonsultować się ze specjalistą.

Podobnie jak inne leki przeciwwirusowe, Inozyna pranobeks wykazuje najlepsze działanie terapeutyczne, gdy leczenie rozpoczęto bezpośrednio po wystąpieniu pierwszych objawów zmiany wirusowej (najlepiej pierwszego dnia).

2 tygodnie po rozpoczęciu kursu, a także co miesiąc na tle długotrwałego stosowania leku, zaleca się monitorowanie zawartości kwasu moczowego w moczu i surowicy krwi. Przy wyraźnym wzroście stężenia możliwe jest łączone stosowanie z lekami zmniejszającymi jego zawartość.

Konieczne jest kontrolowanie stężenia kwasu moczowego we krwi w surowicy także przy jednoczesnym podawaniu leków zwiększających jego stężenie lub upośledzających czynność nerek.

Jeśli konieczne jest długotrwałe leczenie inozyny pranobeksem, zaleca się monitorowanie stanu funkcjonalnego nerek i wątroby przynajmniej raz w miesiącu.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Nie badano wpływu inozyny pranobeks na zdolność prowadzenia pojazdów i kontrolowania innego złożonego sprzętu. Jednak pacjenci wykonujący potencjalnie niebezpieczną pracę, w tym prowadzenie pojazdów, muszą liczyć się z tym, że lek może wywoływać zawroty głowy lub senność.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Leczenie lekiem jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży i karmiących piersią, ponieważ bezpieczeństwo jego stosowania w tej kategorii pacjentów nie zostało ustalone.

Zastosowanie pediatryczne

Tabletki inozyny pranobeks są przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 3 lat o masie ciała poniżej 15–20 kg.

Z zaburzeniami czynności nerek

Przewlekła niewydolność nerek jest bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania inozyny pranobeks.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni być leczeni poprzez obowiązkowe monitorowanie co 14 dni poziomu kwasu moczowego w surowicy i moczu oraz regularne (co miesiąc) monitorowanie poziomu transaminaz i kreatyniny.

Za naruszenia funkcji wątroby

Metabolizm inozyny pranobeks zachodzi w wątrobie, dlatego lek należy przyjmować ostrożnie w przypadku ostrej niewydolności wątroby. W trakcie długotrwałej terapii należy co 4 tygodnie monitorować aktywność enzymów wątrobowych i poziom kreatyniny.

Stosować u osób starszych

Pacjenci w podeszłym wieku nie muszą zmieniać dawki inozyny pranobeks. Jednocześnie należy mieć na uwadze, że u pacjentów w tej grupie wiekowej częściej obserwuje się wzrost zawartości kwasu moczowego w moczu i surowicy krwi w porównaniu z pacjentami w średnim wieku.

Interakcje lekowe

diuretyki pętlowe (kwas etakrynowy, furosemid, torasemid), inhibitory oksydazy ksantynowej (allopurynol): zwiększa się ryzyko wzrostu stężenia kwasu moczowego we krwi w osoczu; te kombinacje wymagają ostrożności;
zydowudyna: następuje wzrost zawartości tej substancji w osoczu krwi i wzrost jej T _1/2, w związku z czym może być wymagana zmiana dawki zydowudyny;
leki immunosupresyjne: osłabiają immunostymulujące działanie inozyny pranobeks.

Analogi

Analogami inozyny pranobeks są Groprinosin, Isoprinosin, Groprinosin-Richter, Normomed itp.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o inozyny pranobeks

Obecnie nie ma opinii na temat Inosine pranobex od pacjentów i specjalistów w wyspecjalizowanych witrynach, na podstawie których można by obiektywnie ocenić efekt terapeutyczny i wady tego leku.

Cena za inozyny pranobex w aptekach

Wiarygodna cena za inozyny pranobex 500 mg jest nieznana, ponieważ lek nie jest obecnie dostępny w sieci aptek.

Koszt pełnego analogu substancji czynnej, leku Groprinosin, w postaci tabletek (w dawce 500 mg), może wynosić: za 30 szt. w opakowaniu - 670-830 rubli; za 50 szt. w opakowaniu - 1100-1350 rubli.