Daraprim - Instrukcje Użytkowania, Wskazania, Dawki, Analogi

Spisu treści:

Daraprim - Instrukcje Użytkowania, Wskazania, Dawki, Analogi
Daraprim - Instrukcje Użytkowania, Wskazania, Dawki, Analogi

Wideo: Daraprim - Instrukcje Użytkowania, Wskazania, Dawki, Analogi

Wideo: Daraprim - Instrukcje Użytkowania, Wskazania, Dawki, Analogi
Wideo: Lęk. Co robić? - cz.1 2024, Wrzesień
Anonim

Daraprim

Instrukcja użycia:

  1. 1. Zwolnij formę i skład
  2. 2. Wskazania do stosowania
  3. 3. Przeciwwskazania
  4. 4. Sposób stosowania i dawkowanie
  5. 5. Efekty uboczne
  6. 6. Instrukcje specjalne
  7. 7. Interakcje lekowe
  8. 8. Analogi
  9. 9. Warunki przechowywania
  10. 10. Warunki wydawania aptek

Daraprim jest lekiem przeciwmalarycznym.

Uwolnij formę i kompozycję

Daraprim jest dostępny w postaci tabletek (25 mg, 20 w opakowaniu).

Substancją czynną jest pirymetamina, jej zawartość w 1 tabletce wynosi 25 mg.

Wskazania do stosowania

  • zapobieganie i leczenie malarii;
  • toksoplazmoza.

Przeciwwskazania

Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z ustaloną nadwrażliwością na pirymetaminę.

Należy zachować ostrożność przepisując Daraprim pacjentom z niewydolnością wątroby lub nerek, niedoborem kwasu foliowego (wrodzonym lub spowodowanym niedożywieniem).

Sposób podawania i dawkowanie

Tabletki przyjmuje się doustnie.

Rekomendowana dawka:

  • zapobieganie malarii: dorośli - 25 mg, dzieci w wieku 5-10 lat - 12,5 mg raz w tygodniu; po powrocie do bezpiecznego obszaru, gdzie nie ma ryzyka zachorowania na malarię, lek należy kontynuować przez 4 tygodnie;
  • leczenie malarii (w połączeniu z sulfadoksyną lub sulfalenem): jednorazowo; dorośli - 50–75 mg + 1–1,5 g sulfanilamidu, dzieci w wieku 9–14 lat - 50 mg + 1 g sulfanilamidu, dzieci w wieku 4–8 lat - 25 mg + 0,5 g sulfanilamidu;
  • toksoplazmoza: dawka początkowa dla pacjentów od 6 lat (w skojarzeniu z sulfadiazyną w dawce 150 mg na 1 kg masy ciała pacjenta, ale nie więcej niż 4000 mg) - po 50 mg, dzieci w wieku 2-6 lat (dawkę ustala się z uwzględnieniem masy ciała dziecka) - 2 mg na 1 kg (ale nie więcej niż 50 mg), dzieci poniżej 2 lat - 1 mg na 1 kg masy ciała dziecka dziennie. Następnie dawkę zmniejsza się: dla pacjentów powyżej 6. roku życia - do 25 mg na dobę, dla dzieci w wieku 2-6 lat - do 1 mg na 1 kg masy ciała dziecka (ale powyżej 25 mg) dziennie.

Skutki uboczne

  • z przewodu pokarmowego: skurcze bóle brzucha, suchość w ustach lub gardle, biegunka, nudności, wymioty;
  • z układu nerwowego: osłabienie, bóle głowy, zawroty głowy, depresja;
  • reakcje dermatologiczne: zaburzenia pigmentacji skóry, zapalenie skóry, wysypka;
  • z układu krążenia i limfatycznego: anemia, leukopenia, trombocytopenia;
  • ze strony układu sercowo-naczyniowego: prawdopodobnie - naruszenie rytmu serca (przy dawce 75 mg);
  • z układu moczowego: ewentualnie - krwiomocz (przy dawce 75 mg);
  • inne: gorączka; przy dawce większej niż 75 mg - bezsenność, owrzodzenie jamy ustnej, zapaść krążeniowa; rzadko - fenyloalaninemia u noworodków z wrodzoną toksoplazmozą.

Specjalne instrukcje

W przypadku toksoplazmozy konieczne jest jednoczesne podawanie folinianu wapnia lub kwasu foliowego, co zmniejszy ryzyko zahamowania czynności szpiku kostnego.

Podczas całego okresu leczenia i dwa tygodnie po odstawieniu leku, zaleca się regularne oznaczanie składu krwi, raz w tygodniu.

Stosowanie leku jako profilaktyki w czasie ciąży jest możliwe, ale tylko w połączeniu z preparatami kwasu foliowego.

W przypadku toksoplazmozy kobiet w ciąży dozwolone jest przepisywanie preparatu Daraprim w połączeniu z folinianem wapnia w przypadku wzrostu miana przeciwciał lub jeśli kobiecie grozi utrata wzroku.

Podczas leczenia lekiem podczas karmienia piersią nie można jednocześnie przepisać dziecku środków przeciwzapalnych.

Interakcje lekowe

Przy jednoczesnym stosowaniu Daraprim:

  • warfaryna, chinidyna - zwiększają ich skuteczność i działanie toksyczne;
  • lorazepam - zwiększa ryzyko toksyczności wątroby;
  • cytostatyki (zwłaszcza metotreksat) - zwiększają mielosupresję;
  • metotreksat i pirymetamina - zwiększają ryzyko drgawek u dzieci z białaczką i uszkodzeniem ośrodkowego układu nerwowego;
  • arabinozyd cytozyny, daunorubicyna, pirymetamina - mogą powodować aplazję szpiku kostnego u pacjentów z ostrą białaczką szpikową.

Analogi

Brak informacji na temat analogów.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci.

Sprawdź datę ważności na opakowaniu.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!

Zalecane: