Bretaris Jenueir - Instrukcje Użytkowania, Wskazania, Dawki

Spisu treści:

Bretaris Jenueir - Instrukcje Użytkowania, Wskazania, Dawki
Bretaris Jenueir - Instrukcje Użytkowania, Wskazania, Dawki

Wideo: Bretaris Jenueir - Instrukcje Użytkowania, Wskazania, Dawki

Wideo: Bretaris Jenueir - Instrukcje Użytkowania, Wskazania, Dawki
Wideo: AKCESORIA do MacBooka💻 Co trzeba DOKUPIĆ💵 2024, Listopad
Anonim

Bretaris Jenuair

Instrukcja użycia:

  1. 1. Zwolnij formę i skład
  2. 2. Wskazania do stosowania
  3. 3. Przeciwwskazania
  4. 4. Sposób stosowania i dawkowanie
  5. 5. Efekty uboczne
  6. 6. Instrukcje specjalne
  7. 7. Interakcje lekowe
  8. 8. Warunki przechowywania

Ceny w aptekach internetowych:

od 599 rub.

Kup

Proszek do inhalacji odmierzonej dawki Bretaris Jenueir
Proszek do inhalacji odmierzonej dawki Bretaris Jenueir

Bretaris Jenueir jest blokerem receptora m-cholinergicznego, lekiem rozszerzającym oskrzela.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - odmierzony proszek do inhalacji: drobno zdyspergowana, sypka masa prawie białej lub białej, bez widocznych ciał obcych lub konglomeratów (w inhalatorze, w opakowaniu laminowanym 1 inhalator: po 30 dawek, w pudełku kartonowym 1 opakowanie; 60 dawek w pudełku tekturowym 1 lub 3 worki).

1 porcja proszku zawiera:

  • substancja czynna: bromek aklidyny - 0,375 mg, co odpowiada 0,322 mg aklidyny;
  • składnik pomocniczy: monohydrat laktozy.

Wskazania do stosowania

Bretaris Jenueira jest wskazany do wspomagającego leczenia rozszerzającego oskrzela u dorosłych w celu złagodzenia objawów przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP).

Przeciwwskazania

  • wiek do 18 lat;
  • astma oskrzelowa;
  • niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
  • nadwrażliwość na laktozę, atropinę i jej pochodne (oksytropium, ipratropium, tiotropium), bromek aklidyny.

Sposób podawania i dawkowanie

Lek jest przeznaczony do stosowania wziewnego.

Po otwarciu opakowania z inhalatorem, przed pierwszym użyciem, należy zdjąć nasadkę ochronną (delikatnie ściskając strzałki z każdej strony i odciągając na zewnątrz) i upewnić się, że nic nie blokuje ustnika.

Trzymając inhalator w pozycji poziomej, skieruj ustnik do siebie, tak aby zielony przycisk był skierowany prosto do góry.

Aby przygotować lek do inhalacji, naciśnij i zwolnij zielony przycisk. Jeśli okienko kontroli koloru zmieni kolor na zielony, dawka jest gotowa do przyjęcia, jeśli okienko pozostanie czerwone, ponownie naciśnij i zwolnij zielony przycisk.

Nie przytrzymuj zielonego przycisku!

Wykonując pełny wydech, należy mocno zacisnąć ustnik inhalatora ustami i wziąć mocny, głęboki oddech. Głębokość i siła wdechu powinny zapewnić dostarczenie leku do płuc.

Odgłos kliknięcia podczas inhalacji oznacza, że inhalacja została wykonana prawidłowo, ale nie należy przerywać inhalacji natychmiast po kliknięciu, ponieważ dawka może nie zostać zakończona.

Po wyjęciu inhalatora z ust, oddech należy wstrzymać jak najdłużej i powoli wydychać przez nos.

Uwaga: u niektórych pacjentów podczas wdychania leku może pojawić się lekko słodkawy lub gorzki smak. Obecność lub brak tego efektu ma charakter indywidualny i nie jest powodem do przyjęcia dodatkowej dawki.

Jeśli okienko kontroli koloru pozostanie zielone, ponownie wykonaj mocny i głęboki wdech przez ustnik. Jeśli okienko kontrolne zmieni kolor na czerwony po zabiegu, jest to potwierdzenie, że pacjent przyjął pełną dawkę. Po inhalacji należy natychmiast założyć ochronną nasadkę na ustnik.

Uwaga: przyczyną utrzymywania się zielonego koloru okienka kontrolnego po inhalacji może być nieprawidłowa inhalacja lub przytrzymanie zielonego przycisku inhalatora. Przed każdą inhalacją upewnij się, że zielony przycisk został zwolniony po załadowaniu leku!

Przepisując Bretaris Jenueir, lekarz musi upewnić się, że pacjent prawidłowo używa inhalatora.

Zalecane dawkowanie: 1 inhalacja (lub 0,322 mg aklidynium) 2 razy dziennie.

W przypadku pominięcia następnej dawki można ją przyjąć tylko wtedy, gdy nie pokrywa się ona w czasie z kolejną dawką.

Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.

Inhalator zawiera 30 lub 60 dawek i jest wyposażony w specjalny wskaźnik wskazujący przybliżoną liczbę pozostałych dawek. Kiedy pojawi się taśma z czerwonymi paskami, należy zadbać o zakup nowego inhalatora, ponieważ wskazuje to na zbliżanie się ostatniej dawki.

Wymiana inhalatora jest konieczna, jeśli jego korpus jest uszkodzony lub zgubiono nasadkę. Nie ma potrzeby czyszczenia inhalatora, w razie potrzeby zewnętrzną część ustnika można przetrzeć suchą szmatką lub ręcznikiem papierowym.

Nie używaj wody do czyszczenia inhalatora, ponieważ może to zepsuć jakość leku.

Gdy na wskaźniku dawki pojawi się cyfra „0”, należy kontynuować stosowanie dawek pozostałych w inhalatorze, aż zielony przycisk zablokuje się w pozycji środkowej i powróci do pozycji górnej. Oznacza to, że skończył się proszek w inhalatorze. Po przyjęciu ostatniej dawki pacjent zaczyna stosować nowy inhalator.

Skutki uboczne

  • patologie pasożytnicze i zakaźne: często - zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie zatok;
  • przewód pokarmowy: często - biegunka; rzadko - zapalenie jamy ustnej, suchość błony śluzowej jamy ustnej;
  • układ oddechowy, narządy klatki piersiowej i śródpiersia: często - kaszel; rzadko - dysfonia;
  • układ sercowo-naczyniowy: rzadko - kołatanie serca, tachykardia;
  • układ nerwowy: często - ból głowy; rzadko - zawroty głowy;
  • narząd wzroku: rzadko - niewyraźne widzenie;
  • reakcje dermatologiczne: rzadko - swędzenie, wysypka;
  • układ odpornościowy: rzadko - reakcje nadwrażliwości; nieznana częstotliwość - obrzęk naczynioruchowy;
  • układ moczowy: rzadko - zatrzymanie moczu.

Specjalne instrukcje

W przypadku wystąpienia paradoksalnego skurczu oskrzeli w trakcie stosowania leku należy przerwać terapię.

Bromek aklidyny nie jest lekiem doraźnym na POChP. Dlatego w przypadku zmiany nasilenia objawów choroby i konieczności dodatkowego leczenia doraźnego, konieczna jest ponowna ocena stanu pacjenta i zasadności stosowania leku Bretaris Jenueir.

Ze względu na działanie antycholinergiczne lek należy przepisywać ostrożnie w przypadku niestabilnej dławicy piersiowej, hospitalizacji z powodu niewydolności serca III i IV klas czynnościowych wg klasyfikacji NYHA (New York Heart Association) w ciągu ostatnich 12 miesięcy, nowo rozpoznanych zaburzeń rytmu serca w ciągu ostatnich 3 miesięcy, w ciągu 6 - miesiące po zawale mięśnia sercowego, pacjenci z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania, niedrożnością szyi pęcherza moczowego, rozrostem gruczołu krokowego.

Pacjentów należy poinformować o objawach ostrego napadu jaskry z zamkniętym kątem przesączania, o konieczności zaprzestania stosowania inhalacji w przypadku ich pojawienia się i niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza.

Suchość błony śluzowej jamy ustnej może z czasem powodować próchnicę.

Powołanie Bretaris Jenueir pacjentom w wieku poniżej 40 lat może nastąpić tylko wtedy, gdy istnieje spirometryczne potwierdzenie rozpoznania POChP.

Ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (zawroty głowy, bóle głowy, niewyraźne widzenie) należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i mechanizmów.

Interakcje lekowe

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z innymi blokerami receptora m-cholinergicznego.

Możliwe połączenie z sympatykomimetykami, lekami rozszerzającymi oskrzela, metyloksantynami, glikokortykosteroidami wziewnymi lub doustnymi stosowanymi w leczeniu POChP.

Ponadto wykazano jednoczesne stosowanie leków, które są substratami glikoproteiny P lub metabolizowalnych izoenzymów i esteraz cytochromu P 450 (CYP450).

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci.

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C.

Okres przydatności do spożycia - 2 lata, po otwarciu opakowania - 3 miesiące.

Bretaris Jenueir: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku

Cena £

Apteka

Bretaris Jenueir 322 mcg / dawkę 60 dawek proszek do inhalacji dozowany 1 szt.

599 RUB

Kup

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!

Zalecane: