Glejak wielopostaciowy
Glejak wielopostaciowy jest najpowszechniejszym i jednym z najbardziej podstępnych guzów mózgu.
Glejak mózgu: cechy, etiologia, klasyfikacja, diagnostyka
Podstępność glejaka mózgu polega na tym, że jego wzrost do tkanki mózgowej następuje szybko. Najczęściej jest zlokalizowany na czole i skroniach; jego dyslokacja zawsze znajduje się w mózgu.
Etiologia (przyczyna) rozwoju glejaka mózgu nie została dotychczas wiarygodnie ustalona. Hipoteza o negatywnym wpływie komunikacji mobilnej na jej wygląd nie została potwierdzona. Jednocześnie odnotowano następujące czynniki ryzyka rozwoju glejaka wielopostaciowego:
- mężczyźni chorują częściej niż kobiety;
- najczęściej choroba jest typowa dla osób w wieku od 40 do 60 lat;
- regularne narażenie na promieniowanie jonizujące lub niektóre chemikalia (na przykład polichlorek winylu).
Zgodnie z klasyfikacją Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) glejakowi zarodkowego przypisano IV stopień złośliwości.
Istnieją trzy rodzaje glejaków:
- gigantyczna komórka,
- wielopostaciowy,
- glejakomięsak.
W celu potwierdzenia rozpoznania glejaka mózgu stosuje się nowoczesne informacyjne i precyzyjne metody badawcze - rezonans magnetyczny (MRI) z wprowadzeniem środka kontrastowego, a także badanie SPEKT i PET.
Zauważono, że w niektórych przypadkach charakter uzyskanego obrazu może nie odpowiadać ciężkości choroby. Ostateczną analizą potrzebną do rozpoznania glejaka wielopostaciowego jest stereotaktyczna biopsja komórek nowotworowych i badanie pośmiertne.
Objawy glejaka wielopostaciowego
Jest oczywiste, że rozwojowi glejaka mózgu towarzyszy silny ból głowy. Pacjenci skarżą się na zaburzenia widzenia, drętwienie kończyn, senność. Zaobserwowano wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego, zawroty głowy. Wielu pacjentów miało napady padaczkowe. Krewni osoby z glejakiem zauważają zaburzenia pamięci i zmianę osobowości. Tragedia polega na tym, że zanim pojawią się pierwsze objawy, glejak rozrasta się do przerośniętych rozmiarów.
Nowoczesne podejście do leczenia glejaka wielopostaciowego
Leczenie glejaka wielopostaciowego składa się z trzech etapów:
interwencja chirurgiczna w celu całkowitego usunięcia nowotworu
- połączenie radioterapii i farmakoterapii;
- chemioterapia w celu utrzymania efektu.
Tylko całkowite usunięcie glejaka może zapewnić czas i jakość życia pacjenta. Trudność tego etapu wynika z braku wyraźnych widocznych granic glejaka mózgu na tle otaczających tkanek objętych stanem zapalnym i obrzękiem.
W niedawnej przeszłości radykalne usunięcie było niemożliwe, ponieważ podczas interwencji neurochirurgicznej istniało niezwykle wysokie ryzyko dotknięcia funkcjonalnych obszarów mózgu, powodując paraliż itp. Dziś do całkowitego wycięcia glejaka stosuje się środek kontrastowy - kwas 5-aminolewulinowy. Operacja wykonywana jest za pomocą specjalnego mikroskopu ze źródłem światła niebieskiego. Wizualizowane są komórki guza - zaczynają świecić, co umożliwia chirurgowi ich usunięcie bez pozostawiania śladów.
Kolejne skojarzone leczenie glejaka wielopostaciowego trwa około 1,5 miesiąca. Przez pięć dni w tygodniu przez cały ten okres pacjent otrzymuje dawkowane promieniowanie, a Temodal otrzymuje lek codziennie bez przerwy.
Miesiąc po zakończeniu radioterapii wznowiono przyjmowanie preparatu Temodal. Kurs utrzymania składa się z 6 etapów, z których każdy trwa 5 dni. Przerwa między etapami wynosi 23 dni.
W około 10% przypadków występuje nawracający przebieg glejaka mózgu. Od 2005 roku Avastin jest z powodzeniem stosowany w leczeniu takich pacjentów.
Film z YouTube powiązany z artykułem:
Informacje są uogólnione i podane wyłącznie w celach informacyjnych. Przy pierwszych oznakach choroby skontaktuj się z lekarzem. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!
