ArtroKam - Instrukcje Użytkowania, Wskazania, Dawki

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

ArtroCam

Instrukcja użycia:

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Wskazania do stosowania
3. 3. Przeciwwskazania
4. 4. Sposób stosowania i dawkowanie
5. 5. Efekty uboczne
6. 6. Instrukcje specjalne
7. 7. Interakcje lekowe
8. 8. Warunki przechowywania

ArtroKam to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - tabletki powlekane: białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z białym lub prawie białym rdzeniem (10 sztuk w blistrze, w pudełku tekturowym 2, 5 lub 10 opakowań; 50 lub 100 sztuk w polimerze lub w szklanym słoju lub butelce polimerowej, w kartonowym pudełku 1 puszka lub butelka).

Substancją czynną ArtroCam jest ibuprofen w 1 tabletce - 0,2 g lub 0,4 g.

Substancje pomocnicze: kroskarmeloza sodowa, laktoza (cukier mleczny), celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana "Extra", powidon o średniej masie cząsteczkowej, stearynian magnezu.

Skład skorupy: hypromeloza, dwutlenek tytanu, powidon o średniej masie cząsteczkowej, polisorbat, talk.

Wskazania do stosowania

• zapalenie korzonków;
• nerwoból;
• mialgia;
• reumatoidalne zapalenie stawów;
• zapalenie stawów z dną;
• łuszczycowe zapalenie stawów;
• zapalenie kości i stawów;
• zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa);
• zapalenie ścięgien i pochwy;
• zapalenie torebki stawowej;
• zapalenie tkanek miękkich po urazie;
• ból zęba;
• zespół bólowy po operacji, w tym operacja w stomatologii;
• algodismenorrhea;
• procesy zapalne w miednicy małej;
• gorączkowe stany z przeziębieniem i grypą.

Przeciwwskazania

• niepełny lub całkowity zespół nietolerancji kwasu acetylosalicylowego (pokrzywka, astma oskrzelowa, zapalenie zatok przynosowych, polipy błony śluzowej nosa);
• historia nadwrażliwości na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ (w tym nieżyt nosa, napady niedrożności oskrzeli, pokrzywka);
• zaostrzenie erozyjnych i wrzodziejących patologii przewodu pokarmowego (GIT), w tym wrzód żołądka i dwunastnicy, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, choroba Leśniowskiego-Crohna;
• niedobór laktazy (nietolerancja laktozy);
• skaza krwotoczna, hemofilia, hipokoagulacja i inne choroby związane z zaburzeniami krzepnięcia;
• krwotok wewnątrzczaszkowy, krwawienie z przewodu pokarmowego;
• stan po pomostowaniu tętnic wieńcowych;
• czynna choroba wątroby, niewydolność wątroby;
• potwierdzona hiperkaliemia;
• ciężka niewydolność nerek;
• postępująca choroba nerek;
• okres ciąży i karmienia piersią;
• wiek do 12 lat;
• indywidualna nietolerancja składników leku.

Zaleca się ostrożność przy przepisywaniu ArthroCam w przypadku nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca, choroby wieńcowej, patologii naczyń mózgowych, chorób tętnic obwodowych, cukrzycy, dyslipidemii, marskości wątroby z nadciśnieniem wrotnym, zespołu nerczycowego, niewydolności nerek i / lub wątroby, hiperbilirubinemii, etiologii krwi niedokrwistość, leukopenia, nadużywanie alkoholu, palenie tytoniu, zapalenie żołądka w wywiadzie, wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, zapalenie jelit, zapalenie okrężnicy; z jednoczesną terapią ciężkich chorób somatycznych warfaryną, innymi lekami przeciwzakrzepowymi, doustnymi glikokortykosteroidami (w tym prednizolonem), lekami przeciwpłytkowymi (w tym klopidogrel, kwas acetylosalicylowy), selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (paroksetyna,citalopram, fluoksetyna, sertralina i inne); starsi pacjenci.

Sposób podawania i dawkowanie

Tabletki przyjmuje się doustnie, popijając dużą ilością wody.

Lekarz przepisuje schemat dawkowania indywidualnie na podstawie wskazań klinicznych.

W leczeniu należy ustalić minimalną skuteczną dawkę przy możliwie najkrótszym czasie trwania kursu.

Zalecane dawkowanie: dawka początkowa - 0,2 g 3-4 razy dziennie. W celu szybszego uzyskania efektu terapeutycznego dawkę można zwiększyć do 0,4 g 3 razy dziennie. Po osiągnięciu pożądanego efektu klinicznego dawkę zmniejsza się do 0,6-0,8 g dziennie. Przebieg leczenia nie przekracza 7 dni.

Maksymalna pojedyncza dawka dla dorosłych to 0,8 g, dzienna dawka to 1,2 g.

Jeżeli objawy choroby utrzymują się po 2-3 dniach terapii, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, patologie serca wymagają zmniejszenia dawki.

Skutki uboczne

• układ sercowo-naczyniowy: podwyższone ciśnienie krwi (BP), tachykardia, niewydolność serca;
• układ wątrobowo-żółciowy: zapalenie wątroby;
• przewodu pokarmowego: gastropatia z NLPZ (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka, zgaga, utrata apetytu, zaparcia, wzdęcia; rzadko - owrzodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego aż do perforacji i krwawienia), ból ust, suchość lub podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej aftowe zapalenie jamy ustnej, owrzodzenie błony śluzowej dziąseł, zapalenie trzustki;
• układ moczowy: zespół nerczycowy (obrzęk), zapalenie pęcherza, alergiczne zapalenie nerek, wielomocz, ostra niewydolność nerek;
• układ oddechowy: skurcz oskrzeli, duszność;
• narząd wzroku: suchość i podrażnienie oczu, toksyczne uszkodzenie nerwu wzrokowego, podwójne lub niewyraźne widzenie, obrzęk spojówek i powiek (geneza alergiczna), mroczki;
• narządy zmysłów: dzwonienie lub szum w uszach, utrata słuchu;
• układ nerwowy: bezsenność, ból głowy, lęk, zawroty głowy, nerwowość, drażliwość, splątanie, pobudzenie psychoruchowe, omamy, depresja, senność; rzadko - aseptyczne zapalenie opon mózgowych (częściej z patologiami autoimmunologicznymi);
• reakcje alergiczne: świąd, wysypka (zwykle pokrzywkowa lub rumieniowa), skurcz oskrzeli, alergiczny nieżyt nosa, duszność, gorączka, obrzęk Quinckego, wysiękowy rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktoidalne, zespół nieeozynofilowy Lyell);
• układ krwiotwórczy: hemolityczne, aplastyczne i inne postacie anemii, leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza, plamica małopłytkowa;
• wskaźniki laboratoryjne: prawdopodobnie - wydłużenie czasu trwania krwawienia, zmniejszenie stężenia glukozy w surowicy krwi, zmniejszenie klirensu kreatyniny, obniżenie poziomu hematokrytu i hemoglobiny, wzrost aktywności enzymów wątrobowych, wzrost stężenia kreatyniny w surowicy.

Pojawienie się tych działań niepożądanych jest podstawą do natychmiastowego odstawienia tabletek i zwrócenia się o pomoc lekarską.

Specjalne instrukcje

Długotrwałe stosowanie dużych dawek ArtroCamu zwiększa ryzyko wystąpienia krwawień z przewodu pokarmowego, macicy, hemoroidów, krwawień z dziąseł, owrzodzeń błony śluzowej przewodu pokarmowego, mroczków, zaburzeń widzenia barwnego, uszkodzenia nerwu wzrokowego.

Długotrwałemu stosowaniu musi towarzyszyć regularne monitorowanie obrazu krwi obwodowej, czynności wątroby i nerek.

W przypadku wystąpienia objawów uszkodzenia wątroby (nudności, wymioty, zażółcenie skóry, swędzenie skóry, ból brzucha, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, przyciemniony mocz) lek należy odstawić i skonsultować się z lekarzem.

Należy dołożyć starań, aby przepisać lek zakażonym pacjentom, ponieważ ibuprofen może maskować subiektywne i obiektywne objawy zakażenia.

Konieczne jest uważne monitorowanie stanu pacjentów z objawami gastropatii: przeprowadzenie badania krwi z oznaczeniem hematokrytu i hemoglobiny, analiza kału na krew utajoną, esophagogastroduodenoskopia.

W okresie leczenia stosowanie napojów alkoholowych i leków zawierających etanol jest przeciwwskazane.

ArthroCam negatywnie wpływa na płodność kobiet, dlatego nie zaleca się jego przyjmowania podczas planowania ciąży.

Przepisując analizę w celu oznaczenia 17-ketosteroidów, tabletki należy przerwać na 48 godzin przed badaniem.

W okresie leczenia należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i mechanizmów, innych rodzajów czynności, których realizacja wymaga zwiększonej uwagi, szybkich reakcji psychicznych i motorycznych.

Interakcje lekowe

Nie zaleca się łączenia ibuprofenu z kwasem acetylosalicylowym i innymi NLPZ. Ponieważ lek zmniejsza działanie przeciwpłytkowe i przeciwzapalne kwasu acetylosalicylowego, u pacjentów przyjmujących kwas acetylosalicylowy jako lek przeciwpłytkowy, połączenie może powodować rozwój ostrej niewydolności wieńcowej.

Przy jednoczesnej terapii ArthroCam:

• alteplaza, streptokinaza, urokinaza (antykoagulanty i trombolityki) - zwiększają ryzyko krwawienia;
• fluoksetyna, citalopram, paroksetyna, sertralina (inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny) - zwiększają ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego;
• leki przeciwnadciśnieniowe - zmniejszają ich skuteczność;
• fenytoina, digoksyna, lit - mogą zwiększać stężenie w osoczu krwi podczas przyjmowania ibuprofenu;
• kwas walproinowy, cefamandol, cefotetan, cefoperazon, plikamycyna - zwiększają prawdopodobieństwo hipoprotrombinemii;
• preparaty złota, cyklosporyna - przyczyniają się do wzrostu nefrotoksyczności, gdyż ibuprofen nasila wpływ na syntezę prostaglandyn w nerkach;
• etanol, fenytoina, barbiturany, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, ryfampicyna, fenylobutazon (induktory utleniania mikrosomalnego) - powodując wzrost produkcji hydroksylowanych aktywnych metabolitów, zwiększają ryzyko ciężkiego zatrucia;
• blokery wydzielania kanalikowego - zwiększają stężenie ibuprofenu w osoczu;
• cyklosporyna - zwiększa jej stężenie w osoczu;
• inhibitory utleniania mikrosomalnego - zmniejszają hepatotoksyczne działanie ibuprofenu;
• środki rozszerzające naczynia krwionośne - zmniejszają działanie hipotensyjne;
• etanol, mineralokortykoidy, estrogeny, glukokortykoidy - potęgują niepożądane efekty;
• doustne leki hipoglikemizujące, insulina, pochodne sulfonylomocznika - wzmacniają ich działanie (należy zwrócić uwagę na konieczność dostosowania dawki);
• leki zobojętniające sok żołądkowy, cholestyramina - zmniejszają wchłanianie;
• pośrednie antykoagulanty, leki przeciwpłytkowe, fibrynolityki - zwiększają aktywność;
• hydrochlorotiazyd, furosemid, środki urykozuryczne - zmniejszają skuteczność działania;
• kofeina - pomaga wzmocnić działanie przeciwbólowe;
• zydowudyna - zwiększa ryzyko krwiaków i wylewów krwi do stawów u pacjentów z zakażeniem wirusem HIV i hemofilią.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze do 30 ° C. Trzymać z dala od dzieci.

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!