Egilok S

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Nazwa łacińska: Egilok S

Kod ATX: C07AB02

Substancja czynna: metoprolol (metoprolol)

Producent: Intas Pharmaceuticals, Ltd. (Intas Pharmaceuticals, Ltd.) (Indie)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 30.11.2018r

Tabletki o przedłużonym uwalnianiu, powlekane, Egilok S

Egilok S jest beta ₁ -adrenergicznym blokerem o selektywnym działaniu.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - tabletki o przedłużonym działaniu, powlekane: obustronnie wypukłe, owalne, białe z obustronnym ryzykiem (10 szt. W blistrze, w tekturowym pudełku zawierającym 3 lub 10 blistrów oraz instrukcja użycia Egilok C).

Skład 1 tabletki:

substancja czynna: bursztynian metoprololu - 25, 50, 100 lub 200 mg;
składniki pomocnicze: etyloceluloza, metyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, glicerol, stearynian magnezu, skrobia kukurydziana;
osłona foliowa: Sepifilm LP 770 biała (hypromeloza, dwutlenek tytanu E171, kwas stearynowy, celuloza mikrokrystaliczna).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Substancja czynna preparatu Egilok C - bursztynian metoprololu, jest beta ₁ - adrenolitykiem, który jest zdolny do blokowania receptorów β ₁ -adrenergicznych, gdy jest stosowany w znacznie mniejszych dawkach, niż jest to wymagane do zablokowania receptorów β ₂ -adrenergicznych.

Egilok S wykazuje niewielką aktywność stabilizującą błony, nie jest częściowym agonistą.

Metoprolol jest zdolny do zmniejszania lub tłumienia agonistycznego działania wywieranego na czynność serca przez katecholaminy, które są uwalniane podczas stresu fizycznego i nerwowego. Oznacza to, że lek może zapobiegać wzrostowi objętości minutowej i częstości akcji serca (HR), wzrostowi kurczliwości serca i wzrostowi ciśnienia krwi (BP) z powodu gwałtownego uwalniania katecholamin.

W przeciwieństwie do konwencjonalnych tabletkowanych selektywnych beta ₁ -adrenolityków (w tym winianu metoprololu), bursztynian metoprololu o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stałe stężenie leku w osoczu i stabilny efekt kliniczny (blokada beta _1- adrenergiczna) przez co najmniej 24 godziny. Ze względu na brak znaczących maksymalnych stężeń metoprololu w osoczu bursztynian ma wyższą selektywność β ₁ niż konwencjonalne tabletki metoprololu. Ponadto Egilok S znacznie zmniejsza potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, które często występują przy maksymalnych stężeniach w osoczu, na przykład osłabienie nóg podczas chodzenia lub bradykardia.

W przypadku współistniejących obturacyjnych chorób płuc, Egilok C można przepisać dodatkowo do beta _2- adrenomimetyków. Bursztynian metoprololu ma mniejszy wpływ na powodowane przez nie rozszerzenie oskrzeli w porównaniu z nieselektywnymi beta-blokerami.

Bursztynian metoprololu w mniejszym stopniu niż nieselektywne beta-adrenolityki wpływa na metabolizm węglowodanów i produkcję insuliny, a także na układ sercowo-naczyniowy w stanach hipoglikemii.

W przypadku nadciśnienia tętniczego Egilok S znacznie obniża ciśnienie tętnicze, efekt ten utrzymuje się co najmniej 24 godziny, zarówno w pozycji leżącej, stojącej, jak i podczas wysiłku fizycznego. Na początku stosowania leku obserwuje się wzrost oporu naczyniowego. Jednak przy długotrwałym stosowaniu bursztynianu metoprololu możliwe jest obniżenie ciśnienia krwi z powodu zmniejszenia oporu naczyniowego, podczas gdy rzut serca nie zmienia się.

Farmakokinetyka

Każda tabletka Egilok S zawiera dużą liczbę mikrogranulek (peletów) pokrytych polimerową otoczką, dzięki czemu następuje kontrolowane uwalnianie substancji aktywnej.

Działanie leku pojawia się szybko. W przewodzie pokarmowym (GIT) tabletki rozpadają się na oddzielne peletki, z których każda działa oddzielnie i razem zapewniają równomierne uwalnianie bursztynianu metoprololu przez ponad 20 godzin. Szybkość uwalniania zależy od kwasowości środowiska żołądka. Tak więc czas działania Egilok C wynosi ponad 24 godziny.

Bursztynian metoprololu jest całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Po przyjęciu pojedynczej dawki ogólnoustrojowa biodostępność wynosi około 30-40%.

Substancja charakteryzuje się niskim wiązaniem z białkami osocza - 5-10%.

Lek jest metabolizowany w wątrobie przez utlenianie do trzech głównych metabolitów, które nie mają klinicznie istotnej aktywności. Wydalany jest głównie w postaci metabolitów, tylko około 5% dawki jest wydalane w postaci niezmienionej przez nerki.

Okres półtrwania wolnego metoprololu wynosi ~ 3,5-7 godzin.

Wskazania do stosowania

stabilna przewlekła niewydolność serca, której towarzyszą objawy kliniczne (II - IV klasa czynnościowa wg NYHA) i upośledzona funkcja skurczowa lewej komory (jako lek dodatkowy w podstawowej terapii przewlekłej niewydolności serca);
nadciśnienie tętnicze;
zaburzenia rytmu serca, w tym tachykardia nadkomorowa, zmniejszenie częstości skurczów komór podczas skurczów dodatkowych komorowych i migotanie przedsionków;
dusznica bolesna;
czynnościowe zaburzenia czynności serca, którym towarzyszy tachykardia;
zmniejszenie częstości ponownych zawałów i śmiertelności po ostrej fazie zawału mięśnia sercowego;
zapobieganie napadom migreny.

Przeciwwskazania

Absolutny:

niedociśnienie tętnicze ze skurczowym ciśnieniem krwi <90 mm Hg. Art.;
zespół chorego węzła zatokowego (SSS);
blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia;
klinicznie istotna bradykardia zatokowa z częstością akcji serca <50 uderzeń / min;
zdekompensowana niewydolność serca;
Interwał PQ> 0,24 sek.;
podejrzenie ostrego zawału mięśnia sercowego z częstością akcji serca <45 uderzeń / min;
wstrząs kardiogenny;
ciężkie zaburzenia krążenia obwodowego grożące rozwojem zgorzeli;
guz chromochłonny (jeśli alfa-blokery nie są stosowane w tym samym czasie);
wiek do 18 lat;
dożylne (iv) podawanie wolnych blokerów kanału wapniowego, takich jak werapamil;
jednoczesne stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) (z wyjątkiem typu B);
długotrwałe lub cykliczne stosowanie leków inotropowych i leków działających na receptory β-adrenergiczne;
nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku lub inne beta-blokery.

Tabletki Egilok C należy stosować ostrożnie w następujących przypadkach (wymagana jest dokładna ocena bilansu korzyści i ryzyka):

Dławica Prinzmetala;
blok przedsionkowo-komorowy I stopnia;
zacieranie chorób naczyń obwodowych (chromanie przestankowe, zespół Raynauda);
kwasica metaboliczna;
ciężkie zaburzenia czynności nerek / wątroby;
przewlekła obturacyjna choroba płuc;
astma oskrzelowa;
cukrzyca;
tyreotoksykoza;
łuszczyca;
myasthenia gravis;
depresja;
guz chromochłonny (podczas przyjmowania alfa-blokerów);
jednoczesne stosowanie glikozydów nasercowych;
podeszły wiek.

Egilok S, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Egilok S przyjmuje się doustnie raz dziennie (niezależnie od przepisanej dawki), najlepiej rano. Tabletki należy połykać w całości, bez rozgryzania lub kruszenia, popijając odpowiednią ilością płynu. Czas posiłku nie ma znaczenia.

Optymalną dawkę dobiera lekarz indywidualnie, z zachowaniem ostrożności - aby uniknąć rozwoju bradykardii.

Leczenie stabilnej przewlekłej niewydolności serca (CHF) z objawami klinicznymi i upośledzoną funkcją skurczową lewej komory rozpoczyna się tylko wtedy, gdy pacjent jest w stabilnym stanie bez epizodów zaostrzeń przez ostatnie 6 tygodni. Jednocześnie w ciągu ostatnich 2 tygodni nie można zmienić schematu terapii głównej.

W niektórych przypadkach beta-blokery (w tym Egilok C) mogą powodować przejściowe pogorszenie przebiegu przewlekłej niewydolności serca. Czasami można przedłużyć terapię lub zmniejszyć dawkę, ale niektórzy pacjenci wymagają odstawienia metoprololu.

W przypadku II klasy czynnościowej CHF na początku leczenia przepisuje się 25 mg, po 2 tygodniach, jeśli to konieczne, dawkę zwiększa się do 50 mg. Jeśli w tym przypadku efekt jest niewystarczający, możliwe jest dalsze podwojenie dawki w odstępach 2 tygodni. Przy długotrwałym leczeniu dawka podtrzymująca wynosi zwykle 200 mg.

W przypadku klas czynnościowych III i IV CHF w pierwszych dwóch tygodniach Egilok C jest przepisywany w dawce dziennej 12,5 mg (½ tabletki w dawce 25 mg). Optymalną dawkę podtrzymującą dobiera się indywidualnie pod ścisłą kontrolą lekarza, ponieważ objawy niewydolności serca mogą się nasilać. Po 1-2 tygodniach w razie potrzeby zwiększ dawkę dobową do 25 mg, po kolejnych 2 tygodniach do 50 mg. Jeśli efekt terapeutyczny jest niewystarczający, ale pod warunkiem, że lek jest dobrze tolerowany, można podwoić dawkę w odstępach 2 tygodni, aż do osiągnięcia maksimum - 200 mg.

W przypadku niedociśnienia tętniczego i / lub bradykardii konieczne może być skorygowanie schematu leczenia głównego lub zmniejszenie dawki leku Egilok C. Rozwój niedociśnienia tętniczego w okresie doboru dawki nie zawsze wskazuje na nietolerancję leku w tej dawce podczas kontynuacji leczenia. Jednak dawkę można dalej zwiększać dopiero po ustabilizowaniu się stanu pacjenta. Czasami wymagane jest monitorowanie stanu funkcjonalnego nerek.

Zalecane dzienne dawki (w 1 dawce) Egilok S przy innych wskazaniach:

nadciśnienie tętnicze: 50-100 mg. Jeśli efekt nie jest wystarczający, dawkę dobową zwiększa się maksymalnie do 200 mg lub do terapii dodaje się inny lek przeciwnadciśnieniowy (preferowane są leki moczopędne i wolnoobrotowe leki blokujące kanał wapniowy);
zaburzenia rytmu serca: 100-200 mg;
dławica piersiowa: 100-200 mg. Jeśli efekt terapeutyczny jest niewystarczający, do terapii dodaje się inny środek przeciwdławicowy;
czynnościowe zaburzenia czynności serca, którym towarzyszy tachykardia: 100 mg, w razie potrzeby dawkę dzienną zwiększa się do 200 mg;
terapia podtrzymująca po zawale mięśnia sercowego: 100-200 mg (w tym przypadku dzienną dawkę można podzielić na 2 dawki);
zapobieganie napadom migreny: 100-200 mg.

Osoby w podeszłym wieku, pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie muszą dostosowywać dawki.

W ciężkich zaburzeniach czynności wątroby (ciężka postać marskości, zespolenie wrotno-czopowe) może być konieczne zmniejszenie dawki leku Egilok S.

Skutki uboczne

Egilok S jest ogólnie dobrze tolerowany. Jeśli wystąpią działania niepożądane, są one zwykle łagodne i odwracalne.

Możliwe działania niepożądane (klasyfikowane następująco: bardzo często -> 10% przypadków; często - 1-9,9%; rzadko - 0,1-0,9%; rzadko - 0,01-0,09%; bardzo rzadko - <0,01%):

ze strony układu sercowo-naczyniowego: często - uczucie kołatania serca, hipotonia ortostatyczna (bardzo rzadko z omdleniem), bradykardia, zimne kończyny; rzadko - przejściowe nasilenie objawów niewydolności serca, ból w okolicy serca, obrzęk obwodowy, blok przedsionkowo-komorowy I stopnia, wstrząs kardiogenny u chorych z ostrym zawałem mięśnia sercowego; rzadko - inne zaburzenia przewodzenia serca, arytmie; bardzo rzadko u pacjentów z przebytymi ciężkimi zaburzeniami krążenia obwodowego - zgorzel;
z układu pokarmowego: często - bóle brzucha, zaparcia, biegunka, nudności; rzadko - wymioty; rzadko - suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaburzenia czynności wątroby; bardzo rzadko - zapalenie wątroby;
z ośrodkowego układu nerwowego: bardzo często - zwiększone zmęczenie; często - ból głowy, zawroty głowy; rzadko - bezsenność / senność, koszmary senne, zmniejszenie uwagi, parestezje, depresja, drgawki; rzadko - niepokój, zwiększona pobudliwość nerwowa, dysfunkcja seksualna / impotencja; bardzo rzadko - depresja, zaburzenia pamięci / amnezja, omamy;
od zmysłów: rzadko - suchość i / lub podrażnienie oczu, zaburzenia widzenia, zapalenie spojówek; bardzo rzadko - zaburzenia smaku, dzwonienie w uszach;
z układu oddechowego: często - duszność przy wysiłku fizycznym; rzadko - skurcz oskrzeli; rzadko - nieżyt nosa;
z układu mięśniowo-szkieletowego: bardzo rzadko - bóle stawów;
ze strony skóry: rzadko - pokrzywka, wzmożona potliwość; rzadko - wypadanie włosów; bardzo rzadko - zaostrzenie przebiegu łuszczycy, nadwrażliwość na światło;
inne: rzadko - wzrost masy ciała; bardzo rzadko - trombocytopenia.

Przedawkować

Najpoważniejszymi objawami przedawkowania bursztynianu metoprololu są zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, ale czasami możliwe jest zahamowanie czynności płuc i przewaga objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

Możliwe objawy: wyraźne obniżenie ciśnienia krwi, blokada przedsionkowo-komorowa I-III stopnia, bradykardia, słaba perfuzja obwodowa, asystolia, wstrząs kardiogenny, niewydolność serca, bezdech, zahamowanie czynności płuc, skurcz oskrzeli, upośledzenie lub utrata przytomności, zwiększone zmęczenie, zwiększona potliwość, drżenie, parestezje, drgawki, skurcz przełyku, nudności, wymioty, zaburzenia czynności nerek, hiperkaliemia, hiperglikemia, hipoglikemia (zwłaszcza u dzieci), przemijający zespół miasteniczny. Przy jednoczesnym spożyciu alkoholu, barbituranów, leków przeciwnadciśnieniowych lub chinidyny stan pacjenta może się pogorszyć. Pierwsze objawy przedawkowania mogą wystąpić 20–120 minut po przyjęciu dużych dawek leku Egilok S.

Pierwsza pomoc: spożycie węgla aktywowanego, jeśli to konieczne - płukanie żołądka. Przed płukaniem żołądka przepisuje się atropinę (0,25–0,5 mg dla dorosłych) ze względu na ryzyko pobudzenia nerwu błędnego. Jeśli to konieczne, zapewnić drożność dróg oddechowych (przez intubację) i odpowiednią wentylację. Konieczne jest podanie glukozy, uzupełnienie objętości krwi krążącej i kontrola elektrokardiogramu. Atropinę wstrzykuje się również w dawce 1-2 mg dożylnie; w razie potrzeby podanie powtarza się (zwłaszcza jeśli występują objawy nerwu błędnego). W przypadku depresji (supresji) mięśnia sercowego podaje się wlew dopaminy lub dobutaminy. Dodatkowo istnieje możliwość podania glukagonu dożylnie w dawce 50–150 mcg / kg w odstępach 1 min. W niektórych przypadkach wskazane jest dodanie do terapii epinefryny (adrenaliny). W przypadku arytmii i powiększonego kompleksu komorowego wskazany jest wlew roztworu chlorku sodu 0,9% lub wodorowęglanu sodu. W razie potrzeby zainstaluj sztuczny rozrusznik serca. Aby zatrzymać skurcz oskrzeli, stosuje się terbutalinę (we wstrzyknięciu lub inhalacji). W przypadku zatrzymania krążenia podejmuje się odpowiednie działania resuscytacyjne.

Specjalne instrukcje

Nie zaleca się stosowania beta-adrenolityków u pacjentów z obturacyjną chorobą płuc. Jeśli inne leki przeciwnadciśnieniowe są słabo tolerowane lub nie zapewniają pożądanego efektu terapeutycznego, można zastosować Egilok S, ale należy przepisać minimalną skuteczną dawkę. Jeśli to konieczne, użyj beta _2- adrenomimetyków.

W porównaniu z nie-selektywny beta-blokery, selektywny beta ₁ blokery mają mniejszy wpływ na metabolizm węglowodanów oraz maskowania objawów hipoglikemii, ale ryzyko takiego efektu nie może być całkowicie wykluczona.

W zdekompensowanej przewlekłej niewydolności serca stopień wyrównania należy osiągnąć przed rozpoczęciem leczenia i utrzymywać w trakcie terapii.

Dane z badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Egilok S w ciężkiej stabilnej niewydolności serca (klasa IV NYHA) są ograniczone.

Bursztynian metoprololu może nasilać objawy zaburzeń krążenia obwodowego (zwykle z powodu obniżenia ciśnienia krwi).

Pacjentom ze współistniejącym guzem chromochłonnym Egilok C jest przepisywany jednocześnie z alfa-blokerem.

W rzadkich przypadkach, z naruszeniem przewodzenia przedsionkowo-komorowego, możliwe jest pogorszenie (do bloku AV). Wraz z rozwojem bradykardii należy zmniejszyć dawkę bursztynianu metoprololu lub stopniowo ją anulować.

Pacjenci, którzy mają się poddać operacji, powinni ostrzec anestezjologa o przyjmowaniu leku Egilok C. Nie zaleca się rezygnacji z beta-blokerów.

Wstrząs anafilaktyczny, który rozwija się podczas terapii beta-blokerami, jest cięższy. Jednocześnie stosowanie adrenaliny w standardowych dawkach terapeutycznych nie zawsze przynosi oczekiwany efekt.

Nie określono skuteczności i bezpieczeństwa preparatu Egilok S u pacjentów z objawami niewydolności serca w połączeniu z ostrym zawałem mięśnia sercowego i niestabilną dławicą piersiową.

W przypadku nagłego odstawienia leku możliwe jest nasilenie objawów przewlekłej niewydolności serca, zwiększenie ryzyka zawału mięśnia sercowego i nagłej śmierci, zwłaszcza u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka. Z tego powodu nie zaleca się nagłego przerywania stosowania leku Egilok S. Należy to robić stopniowo, przez co najmniej 2 tygodnie, zmniejszając dawkę o 2 razy na każdym etapie, aż do osiągnięcia dawki końcowej 12,5 mg - należy ją przyjmować co najmniej 4 dni przed całkowitym wycofaniem leku. Jeśli przy tym schemacie pojawią się niepożądane objawy, zaleca się wolniejsze anulowanie terapii.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Egilok S może wywoływać zawroty głowy i zmęczenie, dlatego pacjenci przyjmujący lek powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych prac.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Nie przeprowadzono odpowiednich kontrolowanych badań dotyczących stosowania bursztynianu metoprololu u kobiet w ciąży. W rezultacie Egilok S można stosować tylko u kobiet, u których oczekiwane korzyści z terapii przewyższają możliwe ryzyko.

Beta-blokery mogą powodować pewne skutki uboczne u płodu, noworodków i niemowląt, takie jak bradykardia.

Metoprolol przenika do mleka matki w niewielkich ilościach, więc ryzyko wystąpienia działań niepożądanych jest niewielkie. Niemniej jednak niemowlęta, których matki otrzymują Egilok C w okresie laktacji, powinny znajdować się pod ścisłą kontrolą lekarską w celu wykrycia ewentualnych objawów blokady receptora β-adrenergicznego.

Zastosowanie pediatryczne

Egilok S jest przeciwwskazany w wieku poniżej 18 lat, ponieważ jego skuteczność i bezpieczeństwo u dzieci nie zostały ustalone.

Z zaburzeniami czynności nerek

Egilok S jest przepisywany z ostrożnością pacjentom z przewlekłą niewydolnością nerek.

Korekta schematu dawkowania w przypadku upośledzenia czynności nerek i hemodializy nie jest wymagana.

Za naruszenia funkcji wątroby

Egilok C jest przepisywany z ostrożnością pacjentom z niewydolnością wątroby. Lekarz dobiera dawkę indywidualnie na podstawie danych o stanie klinicznym.

Stosować u osób starszych

W leczeniu pacjentów w podeszłym wieku tabletki Egilok C stosuje się z zachowaniem środków ostrożności.

Interakcje lekowe

Połączenia niezalecane:

werapamil: wysokie ryzyko wystąpienia bradykardii i obniżenia ciśnienia krwi, dodatkowo hamuje przewodzenie przedsionkowo-komorowe i czynność węzła zatokowego;
pochodne kwasu barbiturowego: metabolizm metoprololu jest zwiększony;
propafenon: stężenie metoprololu w osoczu znacznie wzrasta (2-5 razy), mogą wystąpić działania niepożądane.

Połączenia wymagające ostrożności i mogą wymagać dostosowania dawki:

leki przeciwarytmiczne klasy I: można zsumować negatywny efekt inotropowy, który jest obarczony rozwojem poważnych hemodynamicznych skutków ubocznych u pacjentów z upośledzoną funkcją lewej komory. Tego połączenia należy również unikać w przypadkach zaburzeń przewodzenia AV i zespołu chorego węzła zatokowego;
niesteroidowe leki przeciwzapalne (z możliwym wyjątkiem sulindaku): przeciwnadciśnieniowe działanie metoprololu jest osłabione;
glikozydy nasercowe: wydłuża się czas przewodzenia AV, rozwija się bradykardia;
klonidyna: po nagłym odstawieniu mogą nasilić się reakcje nadciśnieniowe (zaleca się rozpoczęcie odstawiania beta-adrenolityków na kilka dni przed zakończeniem stosowania klonidyny);
chinidyna: u pacjentów z szybką hydroksylacją następuje zahamowanie metabolizmu metoprololu, co powoduje znaczny wzrost jego stężenia w osoczu i zwiększenie beta-adrenolityki (podobne reakcje są możliwe przy stosowaniu innych beta-blokerów, w których metabolizmie bierze udział izoenzym CYP2D6);
ryfampicyna: możliwe jest zwiększenie metabolizmu metoprololu i zmniejszenie jego stężenia w osoczu;
doustne leki hipoglikemizujące: istnieje możliwość zmiany ich działania, co może wymagać dostosowania dawki;
wziewne środki znieczulające: zwiększone działanie kardiodepresyjne;
amiodaron: możliwy jest rozwój ciężkiej bradykardii zatokowej. Amiodaron ma długi okres półtrwania, więc interakcja może pojawić się długo po jego odstawieniu;
epinefryna: istnieje ryzyko bradykardii i ciężkiego nadciśnienia tętniczego;
diltiazem: występuje wzajemne nasilenie hamującego wpływu na przewodnictwo i funkcję węzła zatokowego, znane są przypadki ciężkiej bradykardii;
fenylopropanoloamina (norefedryna): możliwe jest podwyższenie rozkurczowego ciśnienia krwi do wartości patologicznych i wystąpienie przełomu nadciśnieniowego (nawet po zastosowaniu pojedynczej dawki 50 mg);
difenhydramina: metabolizm metoprololu do α-hydroksymetoprololu zmniejsza się 2,5 razy, wzmacnia się działanie leku Egilok C;
cymetydyna, hydralazyna: może zwiększyć się stężenie metoprololu w osoczu.

Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu innych beta-adrenolityków (w tym w postaci kropli do oczu) oraz inhibitorów MAO.

Analogi

Analogi Egilok S to Aritel, Atenolol, Betacard, Bisoprolol, Concor, Coronal, Metocard, Niperten, Serdol, Tirez, Egilok, Estekor i wiele innych.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30 ° C poza zasięgiem dzieci.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Egilok S

Recenzje Egilok S są pozytywne: lek skutecznie obniża wysokie ciśnienie krwi, jest dobrze tolerowany i jest stosunkowo niedrogi.

Jako wady wskazują na rozwój skutków ubocznych u niektórych pacjentów.

Cena za Egilok S w aptekach

Średnie ceny Egilok S za opakowanie 30 tabletek to:

dawka 25 mg - 170 rubli;
dawka 50 mg - 257 rubli;
dawka 100 mg - 330 rubli.

Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!