Panoxen - Instrukcje Użytkowania, Wskazania, Dawki, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Panoxen

Instrukcja użycia:

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Wskazania do stosowania
3. 3. Przeciwwskazania
4. 4. Sposób stosowania i dawkowanie
5. 5. Efekty uboczne
6. 6. Instrukcje specjalne
7. 7. Interakcje lekowe
8. 8. Analogi
9. 9. Warunki przechowywania
10. 10. Warunki wydawania aptek

Ceny w aptekach internetowych:

od 146 rubli.

Kup

Panoxen to złożony lek o działaniu przeciwbólowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania leku Panoxen to tabletki powlekane: w kształcie kapsułki, prawie białe lub białe, po jednej stronie - ryzyko; powierzchnia tabletki może być lekko szorstka (10 szt. w blistrach, 2 lub 10 blistrów w pudełku tekturowym).

Składniki aktywne w 1 tabletce:

• Paracetamol - 500 mg;
• Sól sodowa diklofenaku - 50 mg.

Dodatkowe składniki: parahydroksybenzoesan propylu (propyloparaben) - 4 mg, parahydroksybenzoesan metylu (metyloparaben) - 17,5 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 70 mg, talk - 10 mg, skrobia kukurydziana - 290 mg, acetyloftaliloceluloza (celacefat) - 15 mg, dietyl 5 mg, magnezu stearynian - 10 mg, tytanu dwutlenek - 13 mg, powidon K-30 - 18 mg, biała otoczka tabletki TC 1005 (talk - 10,8 mg, hydroksypropylometyloceluloza (hypromeloza) - 5,5 mg, glikol propylenowy - 4, 3 mg, dwutlenek tytanu - 7,98 mg) - 28,5 mg.

Wskazania do stosowania

• Nerwoból, rwa kulszowa, lumbago, bóle mięśni;
• Choroby zapalne układu mięśniowo-szkieletowego: zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczycowe, przewlekłe i młodzieńcze zapalenie stawów, ostra dnawe zapalenie stawów (w celu zmniejszenia bólu i stanu zapalnego w momencie aplikacji);
• Choroby tkanek okołostawowych: zapalenie kaletki, zapalenie ścięgna i pochwy;
• Choroby zwyrodnieniowe układu mięśniowo-szkieletowego: osteochondroza, deformująca choroba zwyrodnieniowa stawów;
• Ból zęba;
• Zespoły bólu pourazowego ze stanem zapalnym.

Przeciwwskazania

Absolutny:

• Całkowite lub niepełne połączenie astmy oskrzelowej z nawracającą polipowatością zatok przynosowych i nosa oraz nietolerancją kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (w tym wskazania w wywiadzie);
• Erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym (w tym dwunastnicy);
• Zapalna choroba jelit;
• Czynna choroba wątroby;
• Czynne krwawienie z przewodu pokarmowego;
• Ciężka niewydolność nerek (z klirensem kreatyniny <30 ml na minutę), niewydolność wątroby lub serca;
• Postępująca choroba nerek;
• Hiperkaliemia;
• Okres po pomostowaniu tętnic wieńcowych;
• Dzieciństwo;
• Ciąża i okres karmienia piersią (laktacja);
• Nadwrażliwość na składniki leku, a także na inne pochodne aniliny lub kwasu fenylooctowego.

Krewny (Panoxen jest przepisywany ostrożnie w przypadku następujących chorób / stanów):

• Porfiria wątrobowa, łagodna hiperbilirubinemia (w tym zespół Gilberta);
• Wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy (remisja lub obecność wskazań w wywiadzie);
• Ziarniniakowe zapalenie jelit;
• Wrzodziejące zapalenie okrężnicy;
• Historia chorób wątroby;
• Znaczny spadek objętości krwi krążącej (w tym po rozległych zabiegach chirurgicznych);
• Nadciśnienie tętnicze;
• Wirusowe zapalenie wątroby;
• Alkoholizm, alkoholowe uszkodzenie wątroby;
• Przewlekła niewydolność serca o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego;
• Astma oskrzelowa;
• Chorobę tętnic obwodowych;
• Niedokrwienie serca;
• Choroba naczyń mózgowych;
• Cukrzyca;
• Podwyższony poziom lipoprotein i / lub lipidów we krwi;
• Palenie;
• Przewlekła niewydolność nerek (z klirensem kreatyniny 30-60 ml na minutę);
• Obecność infekcji Helicobacter pylori;
• Długotrwałe stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych;
• Ciężkie choroby somatyczne;
• Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• Łączone stosowanie z glikokortykosteroidami, antykoagulantami, lekami przeciwpłytkowymi, selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny;
• Podeszły wiek.

Sposób podawania i dawkowanie

Panoxen należy przyjmować doustnie w trakcie lub po posiłku, popijając niewielką ilością wody. Nie żuć tabletek.

Zalecany sposób dawkowania: pojedyncza dawka - 1 tabletka, częstotliwość podawania - 2-3 razy dziennie (maksymalnie - 3 tabletki (w przeliczeniu na diklofenak - 150 mg)).

Czas trwania kursu określają wskazania:

• Stany ostre i szybko ustępujące - kilka dni;
• Choroby zwyrodnieniowe lub przewlekłe choroby zapalne - długotrwałe.

Podczas długotrwałego leczenia konieczne jest regularne monitorowanie stanu (ze względu na prawdopodobieństwo rozwoju erozji błony śluzowej przewodu żołądkowo-jelitowego z późniejszym krwawieniem z przewodu pokarmowego). W celu wczesnego wykrycia możliwej hepatotoksyczności leku wskazane są testy czynności wątroby.

Skutki uboczne

• Układ sercowo-naczyniowy: ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, podwyższone ciśnienie krwi, niewydolność serca, zapalenie naczyń, zawał mięśnia sercowego;
• Układ pokarmowy: zapalenie przełyku, zaostrzenie wrzodziejącego zapalenia jelita grubego lub choroby Leśniowskiego-Crohna, jadłowstręt, ból w nadbrzuszu, niestrawność, nudności, biegunka, wymioty, wzdęcia, wzmożona aktywność aminotransferaz wątrobowych, zapalenie żołądka, odbytnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego (smoliste stolce biegunka zmieszana z krwią), owrzodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego (z perforacją lub krwawieniem lub bez), krwotoczne zapalenie jelita grubego, zapalenie wątroby, żółtaczka, dysfunkcja wątroby, zapalenie języka, zapalenie jamy ustnej, zapalenie trzustki, zaparcie, piorunujące zapalenie wątroby;
• Układ moczowy: martwica brodawkowata nerek, zespół nerczycowy, krwiomocz, ostra niewydolność nerek, białkomocz, śródmiąższowe zapalenie nerek;
• Układ oddechowy: zapalenie płuc, astma oskrzelowa (w tym duszność);
• Układ nerwowy: bezsenność, bóle głowy, drżenia, senność, zawroty głowy, zaburzenia czucia (w tym parestezje), zaburzenia pamięci, drgawki, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, lęk, zaburzenia naczyniowo-mózgowe, depresja, dezorientacja, drażliwość, koszmary senne, zaburzenia psychiczne;
• Układ krwiotwórczy: agranulocytoza, leukopenia, trombocytopenia, anemia, w tym. hemolityczna lub aplastyczna, methemoglobinemia;
• Narządy zmysłów: upośledzenie słuchu, zawroty głowy, szum w uszach, zaburzenia widzenia (w postaci niewyraźnego widzenia, podwójne widzenie), zaburzenia smaku;
• Skóra: nadwrażliwość na światło, zespół Lyella, wysypka skórna (w tym pęcherzowa), rumień, w tym. zespół wielopostaciowy i zespół Stevensa-Johnsona, świąd, złuszczające zapalenie skóry, wypadanie włosów, plamica;
• Reakcje alergiczne: plamica alergiczna, pokrzywka, reakcje anafilaktoidalne / anafilaktyczne (w tym wstrząs i znaczne obniżenie ciśnienia krwi), obrzęk naczynioruchowy (w tym twarzy);
• Inne: obrzęk.

Specjalne instrukcje

Aby zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu pokarmowego, Panoxen należy przyjmować w najmniejszych skutecznych dawkach przy minimalnym czasie trwania.

Ze względu na ważną rolę prostaglandyn w utrzymywaniu przepływu krwi przez nerki, należy zachować szczególną ostrożność przepisując Panoxen z powodu niewydolności serca lub nerek, a także podczas leczenia pacjentów w podeszłym wieku otrzymujących leki moczopędne oraz pacjentów ze zmniejszoną objętością krwi krążącej (np. Po dużych zabiegach chirurgicznych). … Przepisując lek, takim pacjentom zaleca się monitorowanie czynności nerek (jako środek ostrożności).

Aby przyspieszyć początek działania, Panoxen należy przyjmować 30 minut przed posiłkiem. W innych przypadkach zaleca się przyjmowanie go przed, w tym samym czasie lub po posiłku, popijając odpowiednią ilością wody.

Na tle wykorzystania Panoxen do ilościowego oznaczania zawartości kwasu moczowego i glukozy w osoczu, wyniki badań laboratoryjnych mogą być zniekształcone.

Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych prac, które wymagają szybkich reakcji psychomotorycznych i zwiększonej koncentracji uwagi.

Interakcje lekowe

Lecznicze oddziaływanie Panoxen wynika z właściwości zawartych w nim substancji czynnych.

Przy jednoczesnym stosowaniu diklofenaku z niektórymi lekami / substancjami można zaobserwować następujące efekty:

• Środki przeciwnadciśnieniowe, nasenne: zmniejszenie ich skuteczności;
• Digoksyna, preparaty litu: wzrost ich stężenia;
• Leki moczopędne oszczędzające potas: zwiększone ryzyko hiperkaliemii;
• Diuretyki: zmniejszenie ich skuteczności;
• Leki przeciwzakrzepowe, przeciwpłytkowe, trombolityczne (streptokinaza, alteplaza, urokinaza): zwiększenie prawdopodobieństwa krwawienia (częściej z przewodu pokarmowego);
• Niesteroidowe leki przeciwzapalne, glikokortykosteroidy: zwiększenie prawdopodobieństwa wystąpienia działań niepożądanych (w postaci krwawienia z przewodu pokarmowego);
• Preparaty złota, cyklosporyna: zwiększające działanie diklofenaku na syntezę prostaglandyn w nerkach, a tym samym nefrotoksyczność;
• Metotreksat: wzrost jego toksyczności i stężenia w osoczu;
• Kwas acetylosalicylowy: zmniejszenie stężenia diklofenaku we krwi;
• Leki blokujące wydzielanie kanalikowe: zwiększające stężenie diklofenaku w osoczu, aw konsekwencji jego skuteczność i toksyczność;
• Cyklosporyna: wzrost jej stężenia w osoczu i nefrotoksyczności;
• Leki hipoglikemiczne: zmniejszające ich działanie;
• Paracetamol: zwiększenie prawdopodobieństwa wystąpienia działania nefrotoksycznego diklofenaku;
• Środki powodujące fotouczulenie: nasilenie uczulającego działania diklofenaku na promieniowanie ultrafioletowe;
• Etanol, kolchicyna, kortykotropina, preparaty z dziurawca: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego;
• Chinolonowe środki przeciwbakteryjne: zwiększone ryzyko drgawek;
• Plikamycyna, cefamandol, cefotetan, cefoperazon, kwas walproinowy: zwiększona częstość występowania hipoprotrombinemii;
• Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny: zwiększenie prawdopodobieństwa wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego.

Przy jednoczesnym stosowaniu paracetamolu z niektórymi lekami / substancjami można zaobserwować następujące efekty:

• Leki hepatotoksyczne, etanol, induktory enzymów mikrosomalnych wątroby (barbiturany, fenytoina, fenylobutazon, ryfampicyna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne): wzrost produkcji hydroksylowanych aktywnych metabolitów i prawdopodobieństwo ciężkiego zatrucia nawet przy niewielkim przedawkowaniu;
• Leki urykozuryczne: zmniejszenie ich skuteczności;
• Antykoagulanty (duże dawki paracetamolu): zwiększają ich skuteczność;
• Barbiturany (długotrwałe stosowanie): zmniejszona skuteczność paracetamolu;
• Salicylany (długotrwałe jednoczesne stosowanie z dużymi dawkami paracetamolu): zwiększone ryzyko raka nerki lub pęcherza;
• Etanol: rozwój ostrego zapalenia trzustki;
• Inhibitory enzymów mikrosomalnych wątroby (w tym cymetydyna): zmniejszające ryzyko działania hepatotoksycznego;
• Niesteroidowe leki przeciwzapalne (długotrwałe stosowanie skojarzone): zwiększone ryzyko wystąpienia martwicy brodawkowatej nerek i pogorszenia niewydolności nerek (początek fazy końcowej), a także nefropatii „przeciwbólowej”;
• Leki o działaniu mielotoksycznym: nasilone objawy hematotoksyczności paracetamolu;
• Diflunisal: wzrost stężenia paracetamolu w osoczu, a tym samym prawdopodobieństwo wystąpienia hepatotoksyczności.

Analogi

Analogi Panoxen to: Dolaren, Dolar, Nimesil, Ketanov, Ibuprofen, Nurofen.

Warunki przechowywania

Przechowywać w ciemnym, suchym miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze do 25 ° C.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Panoxen: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Panoxen 50 mg + 500 mg tabletki powlekane 20 szt. 146 r Kup

Panoxen tabletki p.p. 20 szt. 157 r Kup

Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!