Ubretid

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Ubretid: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Interakcje lekowe
11. Analogi
12. Warunki przechowywania
13. Warunki wydawania aptek
14. Recenzje
15. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Ubretid

Kod ATX: N07AA03

Substancja czynna: bromek distigminy

Producent: Nycomed Austria (Austria)

Opis i aktualizacja zdjęć: 21.11.2018

Ubretid jest środkiem antycholinesterazowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Formy dawkowania Ubretid:

tabletki: białe z oznaczeniem „UB” i „5,0” po jednej stronie (10 szt. w blistrach, w pudełku kartonowym 2 lub 5 blistrów);
roztwór do wstrzykiwań: przezroczysty (1 ml w ampułkach, w pudełku tekturowym zawierającym 3, 5 lub 25 ampułek).

Skład 1 tabletki:

substancja czynna: bromek distigminy - 5 mg;
składniki pomocnicze: skrobia kukurydziana, talk, glukoza, stearynian magnezu.

Skład 1 ml roztworu:

substancja czynna: bromek distigminy - 0,5 lub 1 mg;
składniki pomocnicze: chlorek sodu, woda do wstrzykiwań.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Bromek dystygminy to substancja hamująca acetylocholinoesterazę w szczelinie synaptycznej, co przyczynia się do kumulacji acetylocholiny i przedłużenia jej działania. W wyniku tego działania zwiększa się wydzielanie, zwiększa się napięcie pęcherza, przewodu pokarmowego i mięśni szkieletowych.

Ubretid powoduje umiarkowane rozszerzenie naczyń krwionośnych, spowalnia tętno. Nie wpływa znacząco na przekazywanie impulsów w autonomicznym układzie nerwowym.

Działanie leku objawia się 1 godzinę po podaniu w postaci zwiększonego wydzielania, zwiększonego napięcia i ruchliwości jelit, pęcherza i moczowodów. Maksymalny wzrost napięcia przewodu żołądkowo-jelitowego obserwuje się po 8-10 godzinach i utrzymuje się przez 20 godzin.

Wyraźny efekt z miastenią obserwuje się po 1-2 dniach.

Farmakokinetyka

Bromek dystygminy nie przenika przez barierę krew-mózg, dlatego nie wpływa na acetylocholinę w ośrodkowym układzie nerwowym.

Biodostępność leku wynosi 4,7%. Jest metabolizowany w wyniku hydrolizy do metabolitów wydalanych z moczem.

W porównaniu z innymi lekami antycholinesterazowymi, bromek dystygminy ma bardziej stabilne wiązanie z acetylocholinesterazą i dłuższe wydalanie z moczem.

Wskazania do stosowania

megacolon;
przewlekłe zaparcia hipotoniczne i atoniczne;
atonia pooperacyjna i porażenna niedrożność jelit (leczenie i zapobieganie);
niewydolność czynnościowa zwieracza pęcherza i niedociśnienie pęcherza (w tym pęcherz neurogenny);
pooperacyjna atonia pęcherza i moczowodów;
ciężka myasthenia gravis (myasthenia gravis);
porażenie obwodowe mięśni poprzecznie prążkowanych.

Przeciwwskazania

obfite wydzielanie śliny;
nadruchliwość przewodu żołądkowo-jelitowego;
nadkwaśność soku żołądkowego;
hipertoniczność jelit, dróg żółciowych i moczowych;
zapalna choroba jelit;
wrzód żołądka;
ciężka wagotonia (przewaga tonu przywspółczulnego układu nerwowego) z objawami ciężkiej bradykardii;
niedociśnienie tętnicze;
Przewlekła niewydolność serca;
pooperacyjny kryzys naczyniowy;
zaburzenia krążenia obwodowego;
zawał mięśnia sercowego;
tężyczka;
zwiększone napięcie mięśniowe;
parkinsonizm;
padaczka;
astma oskrzelowa;
nadwrażliwość na brom lub składniki leku.

Instrukcja użytkowania Ubretid: metoda i dawkowanie

Tabletki Ubretid przyjmuje się doustnie, 1 raz dziennie, rano na czczo, popijając niewielką ilością wody. Dawka początkowa to 5 mg. W razie potrzeby po tygodniu dawkę zwiększa się do 10 mg na dobę lub zmniejsza do 5 mg co 2-3 dni.

Roztwór Ubretid podaje się domięśniowo. Pojedyncza dawka wynosi 0,5 mg. Ponowne wprowadzenie jest możliwe w ciągu jednego dnia, w przyszłości między wstrzyknięciami należy robić 2-3 dniowe przerwy. W razie potrzeby dawkę zwiększa się do 0,1 mg na każde 10 kg masy ciała.

Dozowanie według specjalnych wskazań:

myasthenia gravis: 0,5-0,75 mg w odstępie 2 dni;
rozszerzenie okrężnicy, hipotoniczne przewlekłe zatrzymanie stolca: 0,5 mg 2 razy w tygodniu;
pooperacyjna atonia pęcherza i moczowodów: 0,5 mg co 36–48 godzin po operacji (zwykle rano w drugim dniu po operacji). W razie potrzeby dawkę zwiększa się do 0,1 mg na 10 kg masy ciała, a lek podaje się co 3 dni przez 27 dni. W przypadku pooperacyjnego napromieniania rentgenem zaleca się przyjmowanie tabletek Ubretid w dawce 5 mg dziennie przed zakończeniem kursu terapeutycznego;
pooperacyjna atonia jelitowa: 0,5 mg co 24–72 godziny po operacji. W razie potrzeby dawkę zwiększa się do 0,1 mg na 10 kg masy ciała. Po 1-3 dniach lek jest ponownie wstrzykiwany w tej samej dawce;
niewydolność czynnościowa zwieracza pęcherza moczowego: dawka początkowa wynosi 0,5 mg. W razie potrzeby dawkę zwiększa się do 0,1 mg na 10 kg masy ciała i podaje co 3-4 dni do uzyskania pożądanego efektu, po czym pacjentkę przenosi się na tabletki Ubretid.

Skutki uboczne

Ubretide może powodować następujące działania niepożądane: trudności w połykaniu, biegunka, nudności, wymioty, skurcze jelit, zwiększona motoryka jelit lub motoryka żołądka, zwężenie źrenic, skurcze mięśni, łzawienie, skurcz oskrzeli, nadmierne ślinienie się, zwiększone pocenie się, drżenie, bradykardia / min (mniej niż 60 udarów) i inne objawy nadmiernego pobudzenia receptorów m- i n-cholinergicznych.

Przedawkować

W przypadku przedawkowania objawy są obserwowane z powodu cholinomimetycznego działania bromku dystygminy, w tym biegunka, ból brzucha, nudności, wymioty, ulewne poty, skurcz oskrzeli, zwężenie źrenic, bradykardia itp.

Jako antidotum zaleca się dożylne lub podskórne podanie atropiny (0,5–1 mg).

Specjalne instrukcje

Lek należy stosować ostrożnie w leczeniu kobiet z przejściowym bolesnym miesiączkowaniem, gdyż może powodować krwawienia miesiączkowe.

Jeśli po zażyciu tabletek Ubretid efekt nie wystąpił z powodu jednoczesnego lub poprzedniego posiłku, leku nie należy przyjmować ponownie przez kilka godzin, ponieważ możliwe jest gromadzenie się bromku dystigminy.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Zgodnie z instrukcją Ubretide może spowolnić szybkość reakcji, dlatego podczas leczenia zaleca się powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i wykonywania prac wymagających szybkości reakcji psychofizycznych.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Ubretid może być stosowany w ciąży i podczas karmienia piersią tylko wtedy, gdy istnieją ścisłe wskazania.

Interakcje lekowe

Działanie Ubretidu osłabiają kuraryny, leki przeciwhistaminowe, psychotropowe i antycholinergiczne, a także aminoglikozydy.

Analogi

Nie ma informacji o analogach Ubretid. Podobny mechanizm działania posiadają leki Amiridin, Aminostigmin, Neuromidin, Proserin, Axamon, Kalimin.

Warunki przechowywania

Tabletki przechowywać w suchym miejscu w temperaturze od 15 do 25 ° С, roztwór do wstrzykiwań - w temperaturze 2–8 ° С (w lodówce). Trzymać z dala od dzieci.

Okres trwałości wynosi 5 lat.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje Ubretid

Według opinii, Ubretid skutecznie poprawia przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, dlatego jest najczęściej stosowany w leczeniu miastenii. Ma właściwości kumulacyjne, dlatego niektórzy lekarze przepisują go ostrożnie, starannie dobierając wymaganą dawkę.

Ze strony pacjentów przyjmujących Ubretide istnieją sprzeczne opinie. Niektórzy wskazują na znaczną poprawę stanu podczas terapii, inni narzekają na rozwój skutków ubocznych, w tym bóle brzucha, niestrawność i przełom cholinergiczny.

Cena za Ubretid w aptekach

Cena Ubretid nie jest znana, ponieważ lek nie został dziś zarejestrowany w Federacji Rosyjskiej.

Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!