Rosart - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Analogi, Tabletki 10 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Rosart

Rosart: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. 13. Stosowanie u osób starszych
14. 14. Interakcje lekowe
15. 15. Analogi
16. 16. Warunki przechowywania
17. 17. Warunki wydawania aptek
18. 18. Recenzje
19. 19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Rozart

Kod ATX: C10AA07

Składnik aktywny: rosuwastatyna (rosuwastatyna)

Producent: Actavis Ltd (Malta)

Opis i aktualizacja zdjęć: 25.10.2018

Ceny w aptekach: od 275 rubli.

Kup

Rosart jest lekiem obniżającym stężenie lipidów.

Uwolnij formę i kompozycję

Rosart jest dostępny w postaci tabletek powlekanych: obustronnie wypukłych, z wytłoczonym po jednej stronie „ST 1” - na okrągłych białych tabletkach, „ST 2” i „ST 3” - na okrągłych różowych tabletkach, „ST 4” - na różowe owalne tabletki (w blistrach: 7 szt., 4 blistry w pudełku tekturowym; 10 szt., 3 lub 9 blistrów w pudełku tekturowym; 14 szt., 2 lub 6 blistrów w pudełku tekturowym).

1 tabletka zawiera:

• substancja czynna: rozuwastatyna wapniowa - 5,21 mg, 10,42 mg, 20,84 mg lub 41,68 mg, co odpowiada odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg rozuwastatyny;
• składniki pomocnicze: monohydrat laktozy, celuloza mikrokrystaliczna (typ 102), dwuwodny wodorofosforan wapnia, krospowidon (typ A), stearynian magnezu;
• skład otoczki: białe tabletki - biała opadry II 33G28435 (dwutlenek tytanu, hypromeloza-2910, laktoza jednowodna, triacetyna, makrogol-3350), różowe tabletki - różowy opadry II 33G240007 (dwutlenek tytanu, hypromeloza-2910, laktoza jednowodna, triacetyna, makrogol-3350, karminowy czerwony barwnik).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Rosart to lek z grupy statyn o działaniu obniżającym poziom lipidów. Jej aktywny składnik, rosuwastatyna, jest selektywnym, konkurencyjnym inhibitorem reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A (reduktazy HMG-CoA), enzymu przekształcającego HMG-CoA w mewalonian, prekursor cholesterolu.

Zwiększając liczbę receptorów lipoprotein o małej gęstości (LDL) na powierzchni hepatocytów, rosuwastatyna nasila wychwyt i katabolizm LDL, hamuje syntezę lipoprotein o bardzo małej gęstości (VLDL) oraz zmniejsza całkowitą liczbę LDL i VLDL. Obniża podwyższony poziom cholesterolu LDL, cholesterolu całkowitego, trójglicerydów (TG), cholesterolu VLDL, TG VLDL, cholesterolu nie-HDL (lipoproteiny o wysokiej gęstości), apolipoproteiny B (ApoB). Powoduje wzrost stężenia cholesterolu HDL i ApoA-I. Zmniejsza stosunek cholesterolu LDL do cholesterolu HDL, cholesterolu całkowitego do cholesterolu HDL, cholesterolu nie-HDL do cholesterolu HDL, apolipoproteiny B (ApoB) do apolipoproteiny AI (ApoA-I).

Zmniejszające stężenie lipidów działanie leku Rosart jest wprost proporcjonalne do wielkości przepisanej dawki. Efekt terapeutyczny pojawia się po pierwszym tygodniu terapii, po dwóch tygodniach osiąga 90% maksymalnego efektu, a do czwartego - 100% i pozostaje stały. Rozuwastatyna jest wskazana w leczeniu hipercholesterolemii bez / z hipertriglicerydemią, niezależnie od płci, wieku lub rasy pacjenta, w tym pacjentów z cukrzycą i hipercholesterolemią rodzinną. Wyniki badań wykazały, że przyjmując Rosart w dawce 10 mg z hipercholesterolemią typu IIa i IIb (klasyfikacja Fredrickson) przy średnim wyjściowym poziomie cholesterolu LDL 4,8 mmol / l, stężenie cholesterolu LDL osiąga wartości poniżej 3 mmol / l na 80 % pacjentów. W przypadku homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej średni spadek poziomu cholesterolu LDL podczas przyjmowania rozuwastatyny w dawce 20 mg i 40 mg wynosi 22%.

Addytywny efekt występuje w połączeniu Rosart z kwasem nikotynowym w dawce 1000 mg lub więcej dziennie (w stosunku do wzrostu cholesterolu HDL) i fenofibratem (w stosunku do spadku stężenia TG).

Farmakokinetyka

Po przyjęciu tabletki C _max (maksymalne stężenie) rozuwastatyny w osoczu krwi występuje po około 5 godzinach. Narażenie ogólnoustrojowe zwiększa się proporcjonalnie do przyjętej dawki. Bezwzględna biodostępność wynosi około 20%. Parametry farmakokinetyczne nie zmieniają się przy dziennym spożyciu.

Wiązanie z białkami osocza (głównie z albuminami) wynosi około 90%. Przeważająca absorpcja zachodzi w wątrobie. V _d (objętość dystrybucji) - 134 litry. Lek przenika przez barierę łożyskową.

Jest to nie-rdzeniowy substrat dla izoenzymów układu cytochromu P ₄₅₀. Około 10% rosuwastatyny ulega biotransformacji w wątrobie. Proces wychwytu rozuwastatyny w wątrobie zachodzi przy udziale specyficznego transportera błonowego - polipeptydu transportującego anion organiczny (OATP) 1B1 i istotnie zaangażowanego w jego wątrobową eliminację. Izoenzym CYP2C9 jest głównym izoenzymem metabolizmu rozuwastatyny, w mniejszym stopniu CYP3A4, CYP2C19 i CYP2D6.

Głównymi metabolitami rozuwastatyny są farmakologicznie nieaktywne metabolity laktonu i N-demetyl, który jest około 50% mniej aktywny niż rozuwastatyna. Za hamowanie krążącej reduktazy HMG-CoA odpowiada ponad 90% aktywności farmakologicznej rozuwastatyny, pozostałe ~ 10% - aktywność jej metabolitów.

Około 90% dawki leku Rosart jest wydalane w postaci niezmienionej przez jelita, pozostała część jest wydalana przez nerki. T _1/2 (okres półtrwania) - około 19 godzin, wraz ze wzrostem dawki leku, nie zmienia się. Klirens osoczowy wynosi średnio 50 l / h.

Przy łagodnym do umiarkowanego nasileniu niewydolności nerek nie występuje istotna zmiana poziomu stężenia rozuwastatyny w osoczu krwi lub N-demetylu. Przy ciężkiej niewydolności nerek z klirensem kreatyniny (CC) mniejszym niż 30 ml / min, zawartość rozuwastatyny w osoczu wzrasta 3-krotnie, N-demetyl - 9-krotnie. U pacjentów poddawanych hemodializie stężenie rozuwastatyny w osoczu wzrasta o około 1/2.

Na różnych etapach niewydolności wątroby (7 punktów i mniej w skali Childa-Pugha) nie stwierdzono wzrostu T _1/2. Dwukrotne wydłużenie T _1/2 rozuwastatyny stwierdzono u pacjentów z niewydolnością wątroby w 8 i 9 punktach w skali Child-Pugh. Przy bardziej wyraźnych naruszeniach czynności wątroby nie ma doświadczenia w stosowaniu leku.

Płeć i wiek pacjenta nie mają istotnego klinicznie wpływu na farmakokinetykę rozuwastatyny.

Rasa wpływa na parametry farmakokinetyczne Rosarta. AUC (stężenie całkowite) rosuwastatyny w osoczu krwi w języku chińskim i japońskim jest 2 razy wyższe niż w Europie i Ameryce Północnej. C _max i AUC u Indian i przedstawicieli rasy mongoloidalnej wzrasta średnio 1,3 razy.

Wskazania do stosowania

• hipertriglicerydemia (typ IV wg Fredricksona) - jako dodatek do diety;
• pierwotna hipercholesterolemia (Fredrickson typ IIa), w tym heterozygotyczna dziedziczna hipercholesterolemia lub mieszana (mieszana) hiperlipidemia (Fredrickson typ IIb) - jako dodatek do diety, ćwiczeń i utraty wagi;
• homozygotyczna postać dziedzicznej hipercholesterolemii przy braku dostatecznego wpływu diety i innych rodzajów terapii mających na celu obniżenie stężenia lipidów (w tym aferezy LDL) lub w przypadku indywidualnej nietolerancji na takie leczenie;
• pierwotna profilaktyka powikłań sercowo-naczyniowych (zawał serca, udar, rewaskularyzacja tętnic) u dorosłych bez klinicznych objawów choroby niedokrwiennej serca (IHD), ale z przesłankami do jej rozwoju (wiek dla mężczyzn - powyżej 50 lat i kobiet - powyżej 60 lat, stężenie C - białko reaktywne 2 mg / l i wyższe przy obecności co najmniej jednego z dodatkowych czynników ryzyka: nadciśnienie tętnicze, niski poziom cholesterolu HDL, wczesny początek choroby wieńcowej w wywiadzie rodzinnym, palenie).

Ponadto Rosart jest przepisywany jako dodatek do diety pacjentów, którzy są wskazani do terapii obniżającej poziom cholesterolu całkowitego i cholesterolu LDL w celu spowolnienia postępu miażdżycy.

Przeciwwskazania

• choroby wątroby w fazie aktywnej, w tym utrzymujący się wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych w surowicy [ponad 3-krotnie w porównaniu z górną granicą normy (UHN)];
• jednoczesne stosowanie cyklosporyny;
• miopatia;
• nietolerancja laktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedobór laktazy;
• okres ciąży;
• karmienie piersią;
• wiek do 18 lat;
• nadwrażliwość na składniki leku.

Ponadto Rosart nie powinny być przyjmowane przez kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują odpowiednich metod antykoncepcji.

Ponadto leku w dawce dobowej 5 mg, 10 mg lub 20 mg nie należy przepisywać w przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek (CC poniżej 30 ml / min).

Dodatkowe przeciwwskazania do stosowania Rosart w dawce 40 mg na dobę:

• należący do rasy mongoloidalnej;
• miotoksyczność na tle stosowania inhibitorów reduktazy HMG-CoA i fibratów w wywiadzie;
• ciężka i umiarkowana niewydolność nerek (CC poniżej 60 ml / min);
• niedoczynność tarczycy;
• stany, które mogą powodować wzrost stężenia rozuwastatyny w osoczu;
• picie dużej ilości alkoholu;
• jednoczesny odbiór fibratów;
• osobista lub rodzinna historia dziedzicznych zaburzeń mięśni.

Należy zachować ostrożność przepisując jakąkolwiek dawkę leku Rosart pacjentom w wieku powyżej 70 lat z niedociśnieniem tętniczym, chorobą wątroby w wywiadzie, posocznicą, urazem, dużymi operacjami chirurgicznymi, niekontrolowaną padaczką, ciężkimi zaburzeniami endokrynologicznymi, metabolicznymi lub wodno-elektrolitowymi.

Ponadto Rosart w dawce dobowej 5 mg, 10 mg lub 20 mg jest stosowany ostrożnie w przypadku obecności czynników ryzyka rozwoju rabdomiolizy i / lub miopatii [niewydolność nerek (CC powyżej 30 ml / min), niedoczynność tarczycy, osobista lub rodzinna historia chorób mięśni, historia miotoksyczności po zastosowaniu innych inhibitorów reduktazy HMG-CoA lub fibratów], przy nadmiernym spożyciu alkoholu, u pacjentów rasy mongoloidalnej, w połączeniu z fibratami, w stanach, którym towarzyszy wzrost stężenia rozuwastatyny w osoczu.

Mianując Rosart w dawce dobowej 40 mg, należy zachować dodatkową ostrożność w przypadku niewydolności nerek (CC jest większe niż 60 ml / min).

Instrukcja użytkowania Rosart: metoda i dawkowanie

Tabletki Rosart należy przyjmować doustnie, połykać w całości i popijać wodą, niezależnie od posiłku lub pory dnia.

Stosowanie leku jest wskazane na tle przestrzegania standardowej diety obniżającej poziom lipidów.

Lekarz dobiera indywidualnie dawkę leku, uwzględniając wskazania kliniczne, odpowiedź terapeutyczną oraz ogólnie przyjęte zalecenia dotyczące docelowego stężenia lipidów.

Zalecana dawka początkowa preparatu Rosart to 10 mg lub 5 mg raz na dobę, także podczas zmiany z przyjmowania innych inhibitorów reduktazy HMG-CoA. Dawka początkowa zależy od stężenia cholesterolu, należy również ocenić potencjalne ryzyko wystąpienia powikłań ze strony układu sercowo-naczyniowego i działań niepożądanych. W razie konieczności uzyskania pożądanego efektu terapeutycznego dawkę można zwiększyć po 4 tygodniach.

Ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych przy stosowaniu dawki 40 mg, zwiększanie dawki do maksymalnej (40 mg) jest zalecane tylko u pacjentów z ciężką postacią hipercholesterolemii i dużym ryzykiem powikłań sercowo-naczyniowych (zwłaszcza z dziedziczną hipercholesterolemią), którzy przy stosowaniu dawki dobowej 20 mg docelowe stężenie cholesterolu nie zostało osiągnięte. Pacjentom należy zapewnić regularną kontrolę lekarską. Monitorowanie parametrów metabolizmu lipidów należy przeprowadzić po 2–4 tygodniach terapii.

Nie ma konieczności dostosowania dawki w przypadku łagodnych lub umiarkowanych zaburzeń czynności nerek. Przy średnim stopniu niewydolności nerek (CC poniżej 60 ml / min) iu pacjentów w wieku powyżej 70 lat dawka początkowa preparatu Rosart powinna wynosić 5 mg.

W przypadku 7-punktowej i mniejszej niewydolności wątroby w skali Childa-Pugha modyfikacja dawki nie jest wymagana; przy 8 i 9 punktach w skali Childa-Pugha należy najpierw ocenić czynność nerek.

Przy predyspozycjach do rozwoju miopatii dawka początkowa preparatu Rosart powinna wynosić 5 mg. Ze względu na ryzyko zwiększenia ogólnoustrojowego stężenia rozuwastatyny u pacjentów rasy mongoloidalnej dawka początkowa nie powinna przekraczać 5 mg.

Pacjentom z ustalonym swoistym polimorfizmem zaleca się przepisywanie leku w niższych dawkach dobowych.

Skutki uboczne

• z układu pokarmowego: często - bóle brzucha, zaparcia, nudności; rzadko - zapalenie trzustki; bardzo rzadko - żółtaczka, zapalenie wątroby; częstotliwość nie została ustalona - biegunka;
• z układu limfatycznego i krwi: rzadko - trombocytopenia;
• z układu mięśniowo-szkieletowego: często - bóle mięśni; rzadko - rabdomioliza, miopatia (w tym zapalenie mięśni); bardzo rzadko - bóle stawów; częstość nie ustalona - miopatia martwicza (o podłożu immunologicznym), uszkodzenia ścięgien, zerwanie ścięgna;
• z układu nerwowego: często - zespół asteniczny, bóle głowy, zawroty głowy; bardzo rzadko - utrata pamięci, polineuropatia; częstość nieokreślona - neuropatia obwodowa, zaburzenia snu, bezsenność, koszmary senne, depresja;
• z układu odpornościowego: rzadko - pokrzywka, świąd, wysypka; rzadko - reakcje nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy;
• z układu oddechowego: częstość nie została ustalona - duszność, kaszel, śródmiąższowa choroba płuc;
• ze strony układu hormonalnego: często - cukrzyca (w zależności od obecności u pacjenta takich czynników ryzyka jak: nadciśnienie tętnicze w wywiadzie, stężenie glukozy we krwi na czczo 5,6 mmol / li wyższe, podwyższone stężenie TG);
• reakcje dermatologiczne: częstość nie została ustalona - zespół Stevensa-Johnsona;
• ze strony gruczołu mlekowego i genitaliów: bardzo rzadko - ginekomastia;
• z układu moczowego: bardzo rzadko - krwiomocz;
• parametry laboratoryjne: rzadko - przemijający wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej (ALT) i aminotransferazy asparaginianowej (AST);
• inne: częstość nie została ustalona - obrzęk obwodowy.

Częstość występowania działań niepożądanych zależy od dawki. Na tle stosowania rozuwastatyny w dawce 40 mg zwiększa się prawdopodobieństwo wystąpienia wyraźnej dysfunkcji nerek, rabdomiolizy i zwiększonej aktywności enzymów wątrobowych.

Przedawkować

Nie ustalono objawów przedawkowania rozuwastatyny. Jednorazowe przyjęcie kilku dawek dziennie Rosart nie wpływa na farmakokinetykę.

Leczenie: wyznaczenie leczenia objawowego. Konieczne jest monitorowanie aktywności fosfokinazy kreatynowej (CPK) i stanu wątroby. W razie potrzeby podejmuje się działania mające na celu utrzymanie funkcji ważnych narządów i układów.

Skuteczność hemodializy jest mało prawdopodobna.

Specjalne instrukcje

Ryzyko rozwoju miopatii, w tym rabdomiolizy, wzrasta w przypadku jednoczesnego stosowania rozuwastatyny z następującymi lekami: cyklosporyna, inhibitory proteazy HIV, w tym połączenia rytonawiru z atazanawirem, typranawirem i (lub) lopinawirem. Dlatego należy rozważyć powołanie alternatywnej terapii, a jeśli to konieczne, użycie tych środków, terapię rozuwastatyną należy tymczasowo przerwać.

Podczas stosowania leku Rosart w dawce 40 mg konieczne jest regularne monitorowanie wskaźników czynności nerek.

Określając aktywność CPK, należy wykluczyć obecność czynników, które mogą wpływać na wiarygodność wyników, w tym aktywność fizyczną. Pacjentów ze znacznym wzrostem początkowej aktywności CPK należy ponownie zbadać po 5-7 dniach. W przypadku potwierdzenia pięciokrotnego przekroczenia normy aktywności CPK stosowanie leku jest przeciwwskazane.

Należy zachować szczególną ostrożność przepisując Rosart pacjentom z czynnikami ryzyka rozwoju miopatii lub rabdomiolizy, dokładnie oceniając stosunek spodziewanych korzyści do potencjalnego ryzyka związanego z leczeniem. Ta kategoria pacjentów powinna być objęta obserwacją kliniczną przez cały okres leczenia. Nie możesz zacząć przyjmować tabletek o początkowej aktywności CPK 5 razy wyższej niż górna granica normy.

Lekarz powinien poinformować pacjenta o możliwym wystąpieniu bólu mięśni, złego samopoczucia, gorączki, osłabienia mięśni lub skurczów w trakcie terapii oraz o konieczności niezwłocznego zasięgnięcia porady lekarza. W przypadku znacznego wzrostu aktywności CPK lub objawów mięśniowych należy przerwać terapię. Wraz z ustąpieniem objawów i przywróceniem wskaźnika aktywności CPK możliwe jest przepisanie leku w mniejszych dawkach.

Profil lipidowy należy monitorować 1-2 razy w miesiącu, a dawkę preparatu Rosart należy dostosować uwzględniając wyniki.

W przypadku chorób wątroby w wywiadzie oraz u osób nadużywających alkoholu zaleca się określenie wskaźników czynności wątroby przed rozpoczęciem leczenia i po trzech miesiącach stosowania leku. Jeżeli aktywność enzymów wątrobowych w surowicy krwi jest 3 razy większa niż górna granica normy, należy zmniejszyć dawkę lub przerwać stosowanie leku Rosart.

Ponieważ połączenie inhibitorów proteazy wirusa HIV z rytonawirem powoduje wzrost ogólnoustrojowego poziomu rozuwastatyny, należy dokładnie ocenić zmniejszenie stężenia lipidów we krwi, należy wziąć pod uwagę możliwy wzrost stężenia rozuwastatyny w osoczu krwi zarówno na początku leczenia, jak iw okresie zwiększania dawki leku oraz odpowiednio dostosować dawkę.

Anulowanie preparatu Rosart jest wymagane, jeśli podejrzewa się śródmiąższową chorobę płuc, której objawami może być duszność, bezproduktywny kaszel, osłabienie, utrata masy ciała i gorączka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów głowy należy zachować ostrożność podczas wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności, w tym pracy ze złożonymi maszynami i prowadzenia pojazdów.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Zgodnie z instrukcją, Rosart jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.

Mianowanie leku kobietom w wieku rozrodczym powinno odbywać się tylko wtedy, gdy stosują one niezawodne metody antykoncepcji.

Pacjentkę należy poinformować o potencjalnym ryzyku dla płodu w przypadku poczęcia w okresie leczenia.

Jeśli to konieczne, przyjmując Rosart w okresie laktacji, należy przerwać karmienie piersią.

Zastosowanie pediatryczne

Ze względu na brak informacji na temat bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku Rosart, przeciwwskazane jest przepisywanie leku Rosart dzieciom poniżej 18 roku życia.

Z zaburzeniami czynności nerek

Przeciwwskazane jest stosowanie Rosart w dowolnej dawce przy ciężkiej niewydolności nerek z CC poniżej 30 ml / min, w dawce 40 mg - przy CC od 30 do 60 ml / min.

W przypadku łagodnej lub umiarkowanej niewydolności nerek dostosowanie dawki nie jest konieczne, dawka początkowa przy CC poniżej 60 ml / min powinna wynosić 5 mg.

Za naruszenia funkcji wątroby

Nie ma konieczności zmiany dawki rozuwastatyny w przypadku niewydolności wątroby o 7 lub niższej w skali Childa-Pugha, na 8 i 9 punktów w skali Child-Pugh, wizytę należy przeprowadzić po wstępnej ocenie czynności nerek.

Nie ma doświadczenia ze stosowaniem preparatu Rosart w niewydolności wątroby powyżej 9 punktów w skali Child-Pugh.

Stosować u osób starszych

Zaleca się ostrożne przepisywanie leku Rosart pacjentom w wieku powyżej 70 lat.

Początkowa dawka leku wynosi 5 mg, żadne inne zmiany dawki nie są wymagane.

Interakcje lekowe

Przy równoczesnym stosowaniu Rosart:

• leki hamujące białka transportowe, których substratem jest rosuwastatyna, zwiększają prawdopodobieństwo wystąpienia miopatii;
• cyklosporyna powoduje znaczny wzrost działania rozuwastatyny, zwiększając jej maksymalne stężenie w osoczu krwi 11-krotnie;
• erytromycyna sprzyja wzrostowi C _max o 30% i zmniejszeniu AUC rozuwastatyny o 20%;
• warfaryna i inne pośrednie antykoagulanty mogą powodować wahania MHO (międzynarodowy współczynnik znormalizowany, który służy do wyznaczania wskaźnika układu krzepnięcia krwi): na początku stosowania i wraz ze wzrostem dawki rozuwastatyny - wzrost MHO, aw przypadku rezygnacji lub zmniejszenia dawki rozuwastatyny zaleca się obniżenie INR, dlatego zaleca się monitorowanie Wskaźnik MHO;
• leki obniżające poziom lipidów, w tym gemfibrozyl, powodują dwukrotne zwiększenie AUC i C _max rozuwastatyny;
• leki zobojętniające sok żołądkowy zawierające wodorotlenek glinu i magnezu, zmniejszają stężenie leku w osoczu o 2 razy;
• doustne środki antykoncepcyjne zwiększają AUC etynyloestradiolu o 26% i norgestrelu o 34%;
• flukonazol, ketokonazol i inne leki, które są inhibitorami izoenzymów CYP2A6, CYP3A4 i CYP2C9, nie powodują klinicznie istotnych interakcji;
• ezetymib (w dawce 10 mg) u pacjentów z hipercholesterolemią zwiększa AUC rozuwastatyny (w dawce 10 mg) o 1,2 razy, możliwy jest rozwój działań niepożądanych;
• inhibitory proteaz HIV mogą prowadzić do wyraźnego wzrostu ekspozycji na rosuwastatynę;
• digoksyna nie powoduje interakcji istotnych klinicznie.

W okresie stosowania rozuwastatyny należy skonsultować się z lekarzem, jeśli konieczne jest połączenie jej z innymi lekami.

Analogi

Analogami Rosarta są: Akorta, Aktalipid, Vasilip, Lipostat, Mertenil, Medostatin, Zokor, Simvakol, Rosuvastatin, Krestor, Rosukard, Rozistark, Rosulip, Torvazin, Tevastor, Holetar.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci.

Przechowywać w temperaturze do 30 ° C.

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje Rosart

Recenzje Rosart są w większości pozytywne. Pacjenci zwracają uwagę na szybki efekt terapeutyczny, podkreślając, że cholesterol obniża się dobrze wraz z rozpoczęciem stosowania tabletek, ale dla utrzymania jego wartości w normalnym zakresie konieczne jest regularne przyjmowanie leku.

Niektórzy pacjenci ostrzegają, że mogą wystąpić reakcje uboczne w postaci świądu i wysypki, obniżenia ciśnienia krwi, bólu głowy i brzucha. Ale ogólnie zauważają, że Rosart daje minimalne skutki uboczne w porównaniu z innymi podobnymi lekami. Dla wielu koszt leku jest dość wysoki.

Cena Rosart w aptekach

Cena za Rosart w zależności od dawki:

• Rosart 5 mg w opakowaniu po 30 tabletek - od 400 rubli, 90 tabletek - od 1009 rubli;
• Rosart 10 mg w opakowaniu po 30 tabletek - od 569 rubli, 90 tabletek - od 1297 rubli;
• Rosart 20 mg w opakowaniu po 30 tabletek - od 754 rubli, 90 tabletek - od 1954 rubli;
• Rosart 40 mg w opakowaniu po 30 tabletek - od 1038 rubli, 90 tabletek - od 2580 rubli.

Rosart: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Rosart 5 mg tabletki powlekane 30 szt. 275 RUB Kup

Rosart 10 mg tabletki powlekane 30 szt. 394 r Kup

Tabletki Rosart p.p. 5mg 30 szt. 408 RUB Kup

Rosart 20 mg tabletki powlekane 30 szt. 420 RUB Kup

Rosart 40 mg tabletki powlekane 30 szt. 500 RUB Kup

Rosart 5 mg tabletki powlekane 90 szt. 697 r Kup

Rosart 10 mg tabletki powlekane 90 szt. 860 RUB Kup

Tabletki Rosart p.p. 5mg 90 szt. 990 RUB Kup

Tabletki Rosart p.p. 40mg 30 szt. 1054 RUB Kup

Rosart 20 mg tabletki powlekane 90 szt. 1300 RUB Kup

Tabletki Rosart p.p. 10mg 90 szt. RUB 1502 Kup

Tabletki Rosart p.p. 20mg 90 szt. 2110 RUB Kup

Rosart 40 mg tabletki powlekane 90 szt. 2365 RUB Kup

Tabletki Rosart p.p. 40mg 90 szt. 2817 RUB Kup

Zobacz wszystkie oferty aptek

Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!