Mikomax - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Analogi

Spisu treści:

Mikomax - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Analogi
Mikomax - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Analogi

Wideo: Mikomax - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Analogi

Wideo: Mikomax - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Analogi
Wideo: Умный офис Mikomax: Orgatec 2018 2024, Listopad
Anonim

Mikomax

Mikomax: instrukcje użytkowania i recenzje

  1. 1. Zwolnij formę i skład
  2. 2. Właściwości farmakologiczne
  3. 3. Wskazania do stosowania
  4. 4. Przeciwwskazania
  5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
  6. 6. Efekty uboczne
  7. 7. Przedawkowanie
  8. 8. Instrukcje specjalne
  9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
  10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
  11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
  12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
  13. 13. Interakcje lekowe
  14. 14. Analogi
  15. 15. Warunki przechowywania
  16. 16. Warunki wydawania aptek
  17. 17. Recenzje
  18. 18. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Mycomax

Kod ATX: J02AC01

Substancja czynna: flukonazol (flukonazol)

Producent: Zentiva, ks (Czechy), Fresenius Kabi Austria (Austria)

Opis i aktualizacja zdjęć: 20.08.2019

Ceny w aptekach: od 178 rubli.

Kup

Kapsułki Mikomax 150 mg
Kapsułki Mikomax 150 mg

Mikomax jest środkiem przeciwgrzybiczym.

Uwolnij formę i kompozycję

Formy dawkowania Mikomax:

  • Kapsułki: nieprzezroczyste, z białym korpusem i czarnym oznaczeniem (na kapsułkach z niebieskim wieczkiem - MYCO 100, na kapsułkach z niebieskim wieczkiem - MYCO 150), wewnątrz kapsułek - biały proszek z żółtym odcieniem lub prawie biały (przez 100 mg - 7 szt. W blistrach, w pudełku tekturowym 1, 4 lub 10 blistrów; po 150 mg - 1 lub 3 szt. W blistrach, w pudełku tekturowym 1 blister);
  • Roztwór do infuzji: bezbarwny przezroczysty płyn (100 ml w fiolkach z ciemnego szkła, 1 fiolka w pudełku tekturowym);
  • Syrop: przezroczysty płyn bez koloru (100 ml w fiolkach, w tekturowym pudełku 1 butelka z miarką w zestawie).

Substancją czynną preparatu Mikomax jest flukonazol:

  • 1 kapsułka - 100 mg lub 150 mg;
  • 1 ml roztworu - 2 mg;
  • 1 ml syropu - 5 mg.

Elementy pomocnicze:

  • Kapsułki: skrobia żelowana wstępnie, monohydrat laktozy, koloidalny dwutlenek krzemu, laurylosiarczan sodu, stearynian magnezu;
  • Roztwór: chlorek sodu, woda do wstrzykiwań;
  • Syrop: sacharyna sodowa, sorbitol 70% płyn, benzoesan sodu, glicerol 85%, aromat wiśniowy, kwas cytrynowy jednowodny, karmeloza sodowa, woda oczyszczona.

Skład otoczki kapsułki: żelatyna, barwnik w kolorze błękitu patentowego (E131), czarny tusz Attramentum nigrum (czarny tlenek żelaza, szelak, n-butanol, lecytyna sojowa, przemysłowy alkohol metylowany, środek przeciwpieniący DC 1510), dwutlenek tytanu (E171). Dodatkowo w kapsułkach z niebieskim wieczkiem („MYCO 100”) - barwnik żółty tlenek żelaza.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Flukonazol jest silnym, wybiórczym inhibitorem syntezy ergosterolu w błonach komórkowych mikromycetów i należy do klasy triazolowych leków przeciwgrzybiczych.

Mechanizm przeciwgrzybiczego działania flukonazolu opiera się na swoistym hamowaniu aktywności grzybowego układu izoenzymu P450.

Stosowanie Mikomax jest skuteczne w następujących przypadkach:

  • grzybice oportunistyczne, w tym wywoływane przez Candida spp., w tym uogólnione formy kandydozy u pacjentów z obniżoną odpornością; Cryptococcus neoformans, w tym infekcje wewnątrzczaszkowe; Trichophyton spp.; Microsporum spp.;
  • endemiczne grzybice wywołane przez Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, w tym zakażenia wewnątrzczaszkowe i Histoplasma capsulatum (w tym u pacjentów z immunosupresją).

Istnieją informacje o rozwoju nadkażeń wywołanych przez gatunki Candida, które nie należą do Candida albicans i często wykazują naturalną oporność na flukonazol (w szczególności Candida krusei). Pacjentom tym może być konieczne przepisanie alternatywnych leków przeciwgrzybiczych.

Flukonazol wykazuje wysoką specyficzność w stosunku do izoenzymów grzybowych układu P450 i ma niewielki wpływ na izoenzymy układu P450 u ludzi. Jednorazowe lub wielokrotne stosowanie flukonazolu w dawce 50 mg nie ma wpływu na metabolizm antypiryny. Gdy kurs trwa 28 dni we wskazanej dawce, stężenie homonów steroidowych u kobiet w wieku rozrodczym lub stężenie testosteronu w osoczu krwi mężczyzn nie ulega zmianie.

Stosowanie 200-400 mg flukonazolu na dobę nie ma klinicznie istotnego wpływu na stężenie endogennych steroidów ani odpowiedź hormonalną na podanie hormonu adrenokortykotropowego u zdrowych ochotników płci męskiej.

Farmakokinetyka

Flukonazol jest dobrze wchłaniany po podaniu doustnym. Jego biodostępność wynosi 90%. C max (maksymalne stężenie substancji) w osoczu po przyjęciu na pusty żołądek w ilości 150 mg wynosi 90% jej stężenia w osoczu po dożylnym podaniu tej samej dawki. Jednoczesne przyjmowanie pokarmu nie wpływa na wchłanianie połkniętego flukonazolu. Czas do osiągnięcia C max po podaniu doustnym wynosi 0,5-1,5 godziny, jego T 1/2 (okres półtrwania) wynosi około 30 godzin.

Flukonazol po podaniu dożylnym i doustnym dobrze przenika do płynów ustrojowych i tkanek. Stężenie substancji w plwocinie i ślinie jest podobne do jej stężenia w osoczu. Zawartość flukonazolu w płynie mózgowo-rdzeniowym w grzybiczym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych sięga 80% stężenia w osoczu.

Stężenie w osoczu zależy od dawki. Po 4-5 dniach codziennej terapii uzyskuje się 90% równowagowy poziom stężenia.

Stosując dawkę nasycającą Mikomax pierwszego dnia kursu, która jest 2 razy większa od zwykłej dawki dobowej, można osiągnąć pożądany poziom stężenia równowagowego już w drugim dniu. Objętość dystrybucji flukonazolu jest zbliżona do całkowitej zawartości wody w organizmie. Substancja wiąże się z białkami osocza w 11-12%.

W naskórku, warstwie rogowej naskórka, pocie i skórze właściwej osiągane są wysokie stężenia flukonazolu, które są wyższe niż stężenie w surowicy. Przy stosowaniu 150 mg flukonazolu raz na 7 dni stężenie flukonazolu w warstwie rogowej skóry wynosi 23,4 μg / g, a tydzień po drugiej dawce - 7,1 μg / g. Stężenie flukonazolu w paznokciach po 4 miesiącach terapii według tego samego schematu wynosi odpowiednio 4,05 μg / gi 1,8 μg / gw zdrowych i dotkniętych paznokciach. Sześć miesięcy po zakończeniu terapii w paznokciach nadal występuje mierzalne stężenie flukonazolu.

Substancja jest wydalana głównie przez nerki, około 80% dawki - w postaci niezmienionej. Klirens flukonazolu jest proporcjonalny do klirensu kreatyniny.

We krwi obwodowej nie stwierdza się metabolitów substancji.

Wskazania do stosowania

  • Kandydoza uogólniona, w tym kandydoza rozsiana, kandydemia, inwazyjne drożdżakowe zakażenia otrzewnej, oczu, dróg oddechowych, wsierdzia, układu moczowego;
  • Kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, kryptokokowe infekcje skóry i płuc, inne lokalizacje kryptokokozy u pacjentów z prawidłową odpornością oraz z różnymi formami immunosupresji (w tym wynikającymi z przeszczepu narządów oraz u pacjentów z AIDS), zapobieganie kryptokokozie u pacjentów z AIDS;
  • Ostra i przewlekła nawracająca postać kandydozy pochwy;
  • Candidamycosis błon śluzowych (w tym przełyku, jamy ustnej, gardła), nieinwazyjna kandydoza oskrzeli i płuc, kandyduria;
  • Zapobieganie grzybiczym chorobom zakaźnym w nowotworach złośliwych u pacjentów predysponowanych po radioterapii lub chemioterapii cytostatykami.

Ponadto pokazano zastosowanie Mikomax w kapsułkach oraz w postaci syropu:

  • Drożdżakowe zapalenie żołędzi, zapobieganie częstości nawrotów kandydozy pochwy u pacjentek z trzema lub więcej epizodami choroby w ciągu roku;
  • Grzybica paznokci, łupież pstry, grzybice skóry (w tym grzybica ciała, stóp, pachwiny), kandydoza skóry;
  • Głębokie grzybice endemiczne u pacjentów z prawidłową odpornością, w tym parakokcydioidomikoza, kokcydioidomikoza, histoplazmoza i sporotrychoza;
  • Zapobieganie nawrotom kandydozy jamy ustnej i gardła u pacjentów z AIDS.

Przeciwwskazania

  • Jednoczesne przyjmowanie astemizolu, terfenadyny (jeśli to konieczne, przyjmowanie flukonazolu w dawce dobowej 400 mg lub większej (dla kapsułek)), cyzapryd i inne leki, które przyczyniają się do wydłużenia odstępu QT;
  • Okres karmienia piersią;
  • Nadwrażliwość na flukonazol lub podobne w budowie związki azolowe i pomocnicze składniki preparatu Mikomax.

Stosowanie leku w okresie ciąży jest przeciwwskazane, z wyjątkiem przypadków ciężkich, uogólnionych zakażeń grzybiczych zagrażających życiu matki, a także gdy spodziewany efekt kliniczny przekracza potencjalne uszkodzenie płodu.

Zgodnie z instrukcją Mikomax należy przepisywać ostrożnie pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby.

Ponadto przeciwwskazaniami do stosowania kapsułek są:

  • Zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy, wrodzona nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy;
  • Waga poniżej 40 kg.

Należy zachować ostrożność, przepisując kapsułki pacjentom z niewydolnością wątroby; podczas przyjmowania flukonazolu w dawce poniżej 400 mg na dobę i terfenadyny; stosowany na tle terapii pochodnymi sulfonylomocznika Mikomax (ryzyko zwiększenia prawdopodobieństwa hipoglikemii), doustnymi lekami hipoglikemizującymi.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania roztworu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ze szczególnym uwzględnieniem kontynuacji leczenia roztworem u pacjentów z wysypką skórną podczas stosowania preparatu Mikomax w przypadku powierzchownych, inwazyjnych lub ogólnoustrojowych zakażeń grzybiczych.

Konieczny jest regularny nadzór lekarski przy stosowaniu kapsułek i roztworu Mikomax w okresie stanów proarytmogennych u pacjentów z czynnikami ryzyka (organiczne patologie serca, zaburzenia elektrolitowe, jednoczesne stosowanie leków powodujących arytmię).

Ostrożnie syrop Mikomax jest przepisywany na niewydolność nerek, alkoholizm, w połączeniu z lekami potencjalnie hepatotoksycznymi, w wieku 6 miesięcy.

Instrukcja użytkowania Mikomax: metoda i dawkowanie

  • Kapsułki: przyjmowane doustnie;
  • Roztwór: wstrzyknięto dożylnie (dożylnie) kroplówka, szybkość infuzji nie większa niż 20 mg (10 ml) na minutę. Do przygotowania roztworu do infuzji można użyć 20% roztworu glukozy, roztworu chlorku potasu w glukozie, roztworu Ringera, izotonicznego roztworu chlorku sodu, roztworu Hartmana, 4,2% roztworu wodorowęglanu sodu. Nie należy zmieniać dawki podczas przenoszenia pacjenta, aby otrzymać Mikomax wewnątrz;
  • Syrop: przyjmowany doustnie za pomocą miarki. Przed połknięciem syrop należy trzymać w ustach przez 2 minuty. Specjalny korek butelki otwiera się w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara po pewnym zwiększeniu ciśnienia.

Podczas leczenia dorosłych i dzieci lekarz przepisuje dawkę i okres stosowania preparatu Mikomax na podstawie wskazań klinicznych i współistniejących patologii.

Zalecane dawkowanie Mikomax dla dorosłych:

  • Kryptokokowe zapalenie opon mózgowych i inne lokalizacje infekcji kryptokokowych: w pierwszym dniu terapii 400 mg (80 ml), następnie 200-400 mg (40-80 ml) raz dziennie. Okres leczenia uzależniony jest od efektu klinicznego potwierdzonego badaniem mykologicznym, w przypadku kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych trwa zwykle co najmniej 6-8 tygodni;
  • Zapobieganie nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u chorych na AIDS: 200 mg na dobę (40 ml) po pełnym cyklu leczenia pierwotnego przez długi czas;
  • Kandydoza, kandydoza rozsiana i inne inwazyjne zakażenia drożdżakowe: w pierwszym dniu - 400 mg (80 ml), a następnie - 200 mg (40 ml) raz na dobę. Aby osiągnąć efekt kliniczny, można zwiększyć dawkę Mikomax do 400 mg (80 ml) dziennie. Po intensywnym kursie chemioterapii przeciwnowotworowej, przeszczepie szpiku kostnego, rozległych zabiegach chirurgicznych na sercu lub narządach przewodu pokarmowego, pacjentom wskazuje się na wizytę w dawce początkowej 10 mg na 1 kg i dawce podtrzymującej 5 mg na 1 kg masy ciała pacjenta na dobę. Okres leczenia uzależniony jest od efektu klinicznego i ustalany jest indywidualnie;
  • Kandydoza jamy ustnej i gardła: 50-100 mg (10-20 ml) raz dziennie przez 7-14 dni, przy znacznym spadku odporności, można przedłużyć przebieg leczenia;
  • Zanikowa kandydoza jamy ustnej (na tle noszenia protez): 50 mg (10 ml) raz dziennie, przebieg leczenia 14 dni w połączeniu z preparatami antyseptycznymi do obróbki protezy;
  • Zapalenie przełyku, nieinwazyjna kandydoza oskrzeli i płuc, kandyduria, kandydoza błon śluzowych i skóry, inne lokalizacje kandydozy (z wyjątkiem narządów płciowych): 50-100 mg (10-20 ml) raz dziennie przez 14-30 dni;
  • Zapobieganie nawrotom kandydozy jamy ustnej i gardła u chorych na AIDS: 150 mg (30 ml) raz w tygodniu po pełnym cyklu leczenia podstawowego;
  • Kandydoza pochwy, zapalenie żołędzi wywołane przez Candida: 150 mg (30 ml) doustnie raz. Aby zmniejszyć częstość kandydozy pochwy, pacjentom z trzema lub więcej nawrotami choroby w ciągu roku zwykle przepisuje się profilaktycznie Mikomax w dawce 150 mg (30 ml) raz w miesiącu przez 4-12 miesięcy. Niektórzy pacjenci mogą wymagać częstszych wizyt;
  • Zapobieganie kandydozie: 50-400 mg (10-80 ml) raz dziennie. Dawka preparatu Mikomax i okres leczenia zależą od stopnia ryzyka rozwoju infekcji grzybiczej;
  • Grzybica skóry stóp, pachwiny i kandydoza skóry: 150 mg (30 ml) raz w tygodniu lub 50 mg (10 ml) raz dziennie. Czas trwania kuracji 2-4 tygodnie, przy grzybicach stóp - do 6 tygodni;
  • Pityriasis versicolor: 300 mg (60 ml) raz w tygodniu, przebieg leczenia 1-3 tygodnie lub 50 mg (10 ml) raz dziennie przez 2-4 tygodnie;
  • Grzybica paznokci: 150 mg (30 ml) raz w tygodniu, leczenie kontynuuje się do całkowitego odrodzenia niezainfekowanego paznokcia (na palcach - 3-6 miesięcy, stopach - 6-12 miesięcy);
  • Głębokie grzybice endemiczne: 200-400 mg (40-80 ml) raz dziennie, czas trwania ustalany indywidualnie (z kokcydioidomikozą - 11-24 miesięcy, parakokcydioidomikozą - 2-17 miesięcy, sporotrychozą - 1-16 miesięcy, histoplazmozą - 3-17 miesięcy).

Podczas leczenia dzieci Mikomax stosuje się raz dziennie w dawce obliczonej z uwzględnieniem masy ciała dziecka, ale nie większej niż u dorosłych pacjentów.

Zalecana dzienna porcja dla dzieci:

  • Kandydoza błon śluzowych: w pierwszym dniu - 6 mg na 1 kg, następnie - 3 mg na 1 kg masy ciała dziecka;
  • Uogólniona kandydoza i infekcje kryptokokowe: 6–12 mg na 1 kg masy ciała;
  • Zapobieganie zakażeniom grzybiczym o obniżonej odporności u dzieci z neutropenią rozwijającą się na tle radioterapii lub chemioterapii cytotoksycznej: 3-12 mg na 1 kg, dawka zależy od czasu trwania i nasilenia wywołanej neutropenii.

Ze względu na powolną eliminację flukonazolu u noworodków, w pierwszych 2 tygodniach życia dziecka zaleca się wstrzykiwać Mikomax w odstępie 72 godzin, kolejne 2-4 tygodnie - w odstępie 48 godzin.

Pacjenci w podeszłym wieku (jeśli nie występują zaburzenia czynności nerek) nie jest wymagane dostosowanie dawki.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek po podaniu pojedynczej dawki leku dawka nie ulega zmianie. Przy wielokrotnym stosowaniu dawkę dobową należy zmniejszyć ze względu na nasilenie patologii nerek, zaleca się najpierw wprowadzić dawkę nasycającą 50-400 mg, następnie - przy klirensie kreatyniny (CC) powyżej 50 ml / min stosuje się zwykle zalecaną dawkę CC 11-50 ml / min pacjentowi przepisano ½ zwykłą dawkę. Pacjentom regularnie dializowanym zaleca się przyjmowanie jednej dawki preparatu Mikomax po każdej sesji hemodializy.

Skutki uboczne

  • Układ pokarmowy: nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, zmiany smaku, wzdęcia, zaburzenia czynności wątroby (żółtaczka, martwica wątroby (w tym śmiertelna), zapalenie wątroby, hiperbilirubinemia, zwiększona aktywność aminotransferazy alaninowej, aminotransferazy asparaginianowej, fosfatazy zasadowej);
  • Układ nerwowy: często - ból głowy; rzadko - zawroty głowy, drgawki;
  • Układ krwiotwórczy: rzadko - leukopenia, agranulocytoza, neutropenia, trombocytopenia;
  • Układ moczowy: zaburzenia czynności nerek;
  • Metabolizm: rzadko - hipertriglicerydemia, hipercholesterolemia, hipokaliemia;
  • Reakcje skórne: łysienie, wysypka skórna;
  • Reakcje alergiczne: zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka, reakcje anafilaktoidalne.

Ponadto przyjmowanie Mikomax w postaci kapsułek może powodować działania niepożądane:

  • Zaburzenia ogólne: rzadko - osłabienie (w tym mięśni), niepokój ruchowy, gorączka;
  • Reakcje skórne: często - wysypka skórna; rzadko - zwiększone pocenie się, swędzenie; bardzo rzadko - rumień wielopostaciowy wysiękowy;
  • Układ nerwowy: rzadko - drżenie, parestezje, zawroty głowy;
  • Układ pokarmowy: rzadko - suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia, anoreksja, niestrawność, cholestaza, uszkodzenie tkanki wątroby; rzadko - niewydolność wątroby;
  • Zaburzenia psychiczne: rzadko - senność, bezsenność;
  • Układ odpornościowy: bardzo rzadko - swędzenie, obrzęk twarzy, anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy;
  • Układ krwiotwórczy: rzadko - niedokrwistość;
  • Układ mięśniowo-szkieletowy: rzadko - bóle mięśni.

Zastosowanie roztworu może powodować naruszenia układu sercowo-naczyniowego w postaci trzepotania lub migotania komór, wydłużenia czasu trwania odstępu QT.

Ponadto niepożądanym efektem podczas przyjmowania syropu może być rozwój reakcji alergicznych (wysypka skórna).

Skutki uboczne Mikomax są częstsze u pacjentów zakażonych wirusem HIV.

Przedawkować

Główne objawy: zachowania paranoiczne, halucynacje.

Leczenie: objawowe, obejmuje płukanie żołądka, w niektórych przypadkach - wymuszoną diurezę. W przypadku hemodializy trwającej 3 godziny stężenie flukonazolu w osoczu zmniejsza się o około 50%.

Specjalne instrukcje

Leczenie wszystkich wskazań klinicznych należy kontynuować aż do całkowitej remisji klinicznej i laboratoryjnej, gdyż przedwczesne odstawienie leku prowadzi do nawrotu choroby. Stosowaniu Mikomaxu powinno towarzyszyć regularne monitorowanie czynności wątroby i nerek, parametrów hematologicznych.

Rzadkie przypadki toksycznych zmian w wątrobie, w tym śmiertelnych, obserwowano głównie na tle współistniejących ciężkich chorób. Nie stwierdzono wyraźnej zależności hepatotoksycznego działania flukonazolu od dawki dobowej, okresu leczenia, wieku lub płci pacjenta; działanie to jest zwykle odwracalne. Dlatego, jeśli pojawią się objawy dysfunkcji wątroby i / lub nerek, należy przerwać przyjmowanie leku Mikomax.

Tendencja do rozwoju ciężkich patologii skóry u chorych na AIDS podczas przyjmowania wielu leków wymaga szczególnej uwagi na tę kategorię pacjentów. Jeśli pojawienie się wysypki skórnej z powierzchowną infekcją grzybiczą można z pewnością przypisać działaniu flukonazolu, preparat Mikomax należy zrezygnować. W przypadku inwazyjnych lub ogólnoustrojowych zakażeń grzybiczych, rozwijającą się wysypkę należy ściśle monitorować i tylko w przypadku pojawienia się rumienia wielopostaciowego lub zmian pęcherzowych należy przerwać leczenie flukonazolem.

Zaleca się ostrożność w przepisywaniu leku podczas przyjmowania ryfabutyny i innych leków metabolizowanych przy użyciu układu izozymów P-450.

W rzadkich przypadkach działanie preparatu Mikomax powoduje wydłużenie odstępu QT i rozwój częstoskurczu komorowego, takiego jak piruet. Częściej efekt ten obserwuje się w ciężkich chorobach serca i wielu czynnikach ryzyka, takich jak jednoczesne stosowanie leków, które sprzyjają zaburzeniom rytmu, miopatii i zaburzeniom równowagi wodno-elektrolitowej.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Zwykle stosowanie Mikomax nie wpływa na zdolność pacjenta do kierowania pojazdami i mechanizmami. Jeśli jednak wystąpią zawroty głowy, senność, zawroty głowy, pacjent powinien odmówić wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności.

Stosowanie w ciąży i laktacji

  • ciąża: stosowanie Mikomax jest przeciwwskazane, z wyjątkiem przypadków leczenia zagrażających życiu lub ciężkich postaci zakażeń grzybiczych, gdy oczekiwane korzyści są oceniane powyżej możliwej szkody;
  • okres laktacji: stosowanie leku jest przeciwwskazane.

Zastosowanie pediatryczne

  • kapsułki (w dowolnej dawce): terapia jest przeciwwskazana dla dzieci o wadze do 40 kg;
  • syrop: Mikomax jest przepisywany ostrożnie dzieciom poniżej 6 miesięcy.

Z zaburzeniami czynności nerek

Mikomax dla pacjentów z niewydolnością nerek jest przepisywany pod nadzorem lekarza.

Za naruszenia funkcji wątroby

Mikomax dla pacjentów z niewydolnością wątroby jest przepisywany pod nadzorem lekarza.

Interakcje lekowe

Jednoczesne stosowanie preparatu Mikomax z innymi lekami należy rozpoczynać dopiero po konsultacji z lekarzem prowadzącym, co pozwoli uniknąć rozwoju klinicznie istotnych działań niepożądanych.

Analogi

Analogami Mikomax są: Vero-Fluconazole, Diflucan, Diflazon, Difluzol, Mikosist, Medoflucon, Mikoflucan, Nofung, Procanazole, Flucostat, Fluconazole, Flucorus, Flucomabol, Funzol, Fluconorm, Forcan, Iluzolazol, Vifazol, Vifazol Biflurin, Canditral, Vikand, Miconihol, Teknazol, Orungal, Rumikoz.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci:

  • Kapsułki: w temperaturze do 25 ° C;
  • Roztwór i syrop: w ciemnym, suchym miejscu w temperaturze 10-25 ° C

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Kapsułki są dostępne bez recepty, syrop i roztwór są dostępne na receptę.

Recenzje o Mikomax

Recenzje Mikomax są różne. Z reguły jego skuteczność w leczeniu kandydozy pochwy ocenia się jako wysoką. Należy zauważyć, że lek ma szybki i długotrwały efekt. Recenzje leczenia grzybicy paznokci nie zawsze są pozytywne. Wskazują również na rozwój skutków ubocznych. Koszt Mikomax w większości przypadków jest uważany za wysoki w porównaniu z analogami.

Cena Mikomaxa w aptekach

Przybliżona cena za Mikomax (1 lub 3 kapsułki po 150 mg każda) to 218-230 rubli. lub 497-580 rubli.

Mikomax: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku

Cena £

Apteka

Mikomax 150 mg kapsułka 1 szt.

178 r

Kup

Mikomax 150 mg kapsułki 3 szt.

350 RUB

Kup

Kapsułki Mikomax 150mg 3 szt.

550 RUB

Kup

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!

Zalecane: