Zopiclone - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Analogi Tabletek

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Zopiklon

Zopiclone: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Za naruszenie funkcji wątroby
12. Interakcje lekowe
13. Analogi
14. Warunki przechowywania
15. Warunki wydawania aptek
16. Recenzje
17. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Zopiclone

Kod ATX: N05CF01

Substancja czynna: zopiklon (zopiklon)

Producent: Calyx Chemicals & Pharmaceuticals Pvt. (Indie)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 27.08.2019

Zopiklon to środek uspokajający stosowany w leczeniu zaburzeń snu.

Uwolnij formę i kompozycję

Narzędzie produkowane jest w postaci tabletek: białej o kremowym odcieniu lub białej (10 szt. W blistrach, 2 opakowania w kartoniku oraz instrukcja użycia Zopiclone).

W skład 1 tabletki wchodzą:

Substancja czynna: zopiklon - 7,5 mg;
Składniki pomocnicze: skrobia ziemniaczana, 80 tabletek, celuloza mikrokrystaliczna, talk, medyczny poliwinylopirolidon o niskiej masie cząsteczkowej, aerosil, stearynian magnezu.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Zopiklon to środek nasenny z grupy pochodnych cyklopirrolonu, niebenzodiazepinowy agonista receptorów benzodiazepinowych. Ma również działanie uspokajające, przeciwlękowe, rozluźniające mięśnie centralne, przeciwdrgawkowe i amnestyczne.

Zopiklon, podobnie jak pochodne benzodiazepiny, nasila procesy GABA-ergiczne w mózgu (podczas interakcji z receptorami benzodiazepinowymi). Prowadzi to do wzrostu wrażliwości receptorów GABA na mediator. Uważa się jednak, że substancja oddziałuje z innymi miejscami receptora benzodiazepinowego niż benzodiazepiny.

Cechy wpływu zopiklonu na sen: skrócenie czasu zasypiania, zmniejszenie liczby przebudzeń w nocy, zwiększenie całkowitego czasu trwania snu. Praktycznie nie wpływa na strukturę snu, ilość snu REM nie zmniejsza się znacząco. Konsekwencje stosowania leku po przebudzeniu są nieobecne lub nieistotne. Wielokrotnym dawkom leku nie towarzyszy kumulacja.

Farmakokinetyka

Zopiklon jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. C _max (maksymalne stężenie substancji) osiągane jest w ciągu 1-3 godzin. Łatwo przenika przez bariery histohematogenne, w tym barierę krew-mózg, i rozprzestrzenia się przez narządy i tkanki, w tym mózg. Okres półtrwania mieści się w zakresie od 5,5 do 6 godzin; nie kumuluje się.

Wskazania do stosowania

Pierwotne zaburzenia snu: utrudnione zasypianie, nocne i wczesne wybudzenie, przemijająca sytuacyjna i chroniczna bezsenność;
Wtórne zaburzenia snu związane z zaburzeniami psychicznymi w przypadkach, gdy istotnie pogarszają stan pacjenta.

Przeciwwskazania

Zdekompensowana niewydolność oddechowa;
Wiek do 15 lat;
Nadwrażliwość na składniki leku.

Tabletki nasenne nie są zalecane kobietom karmiącym i kobietom w ciąży.

W ciężkich zaburzeniach czynności wątroby lek należy stosować ze szczególną ostrożnością.

Zopiklon, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki Zopiklon przyjmuje się doustnie, w 1 dawce, na krótko przed snem.

Zalecana dzienna dawka dla osoby dorosłej to 7,5 mg (1 tabletka). Na tle ciężkiej lub uporczywej bezsenności można ją podwoić.

Pacjentom w podeszłym wieku zaleca się rozpoczęcie leczenia od minimalnej dawki 3,75 mg (0,5 tabletki), przy niewystarczającej skuteczności i przy braku skutków ubocznych może się zwiększyć.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie muszą dostosowywać schematu dawkowania. W przypadku ciężkiej niewydolności wątroby lek należy przyjmować w dawce dobowej 3,75 mg.

Skutki uboczne

Gdy lek jest stosowany w zalecanych dawkach, terapia jest na ogół dobrze tolerowana, a zaburzenia posomowe rozwijają się rzadko.

Podczas leczenia mogą wystąpić:

Bardzo często: łagodne uczucie metalicznego lub gorzkiego posmaku w ustach;
Rzadko: zaburzenia żołądkowo-jelitowe (w postaci nudności, wymiotów), zaburzenia psychiczne (w postaci drażliwości, splątania, obniżenia nastroju);
Bardzo rzadko: reakcje alergiczne (w postaci pokrzywki, wysypki).

Po przebudzeniu może rozwinąć się senność, a czasami zawroty głowy i zaburzenia koordynacji ruchów.

Przedawkować

Główne objawy: depresja ośrodkowego układu nerwowego, przejawiająca się w różnym stopniu nasilenia (w postaci senności, utraty przytomności i innych zaburzeń).

Terapia: płukanie żołądka, spożycie węgla aktywnego; leczenie objawowe (określone na podstawie stopnia zatrucia). W warunkach stacjonarnych stosuje się flumazenil (antagonista receptora benzodiazepinowego). Hemodializa jest nieskuteczna.

Specjalne instrukcje

Podczas terapii należy unikać spożywania alkoholu i psychotropowych środków uspokajających.

Nagłe przerwanie leczenia nie powoduje odstawienia.

Stosując Zopiklon na tle miastenii, ze względu na możliwy wzrost osłabienia mięśni, należy przeprowadzić ścisłą kontrolę neurologiczną stanu pacjentów.

Czas trwania kursu nie powinien przekraczać 4 tygodni.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Ze względu na prawdopodobieństwo zawrotów głowy i zaburzonej koordynacji ruchów następnego dnia po przyjęciu leku Zopiclone, należy ostrożnie prowadzić samochód i wykonywać potencjalnie niebezpieczną pracę.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Tabletki Zopiklon nie są przepisywane w okresie ciąży / laktacji.

Zastosowanie pediatryczne

W przypadku pacjentów w wieku poniżej 15 lat lek nie jest przepisywany.

Za naruszenia funkcji wątroby

Zopiklon w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby należy stosować ze szczególną ostrożnością pod nadzorem lekarza.

Interakcje lekowe

Przy równoczesnym stosowaniu niektórych leków mogą wystąpić następujące efekty:

Leki zwiotczające mięśnie i leki psychotropowe o działaniu deprymującym: wzmacniające ich działanie;
Trimipramina: zmniejszenie jej stężenia (należy to wziąć pod uwagę przy jednoczesnym przepisywaniu leków, a także przy jednoczesnym stosowaniu innych trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych).