Diclofenac-Teva

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Diclofenac-Teva: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Stosowanie u osób starszych
14. Interakcje lekowe
15. Analogi
16. Warunki przechowywania
17. Warunki wydawania aptek
18. Recenzje
19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Diclofenac-Teva

Kod ATX: M01AB05

Składnik aktywny: diklofenak (diklofenak)

Producent: MERCKLE, GmbH (Niemcy)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 20.11.2018

Ceny w aptekach: od 120 rubli.

Kup

Żel do użytku zewnętrznego 1% Diclofenac-Teva

Diclofenac-Teva jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym do użytku zewnętrznego o działaniu przeciwbólowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania leku Diclofenac-Teva to żel do użytku zewnętrznego 1%: bezbarwny, przezroczysty, o specyficznym zapachu (w tubie aluminiowej 40 lub 100 g, w pudełku kartonowym 1 tuba).

100 g żelu zawiera:

substancja czynna: diklofenak sodu - 1 g;
składniki pomocnicze: adypinian diizopropylu, kwas mlekowy 90%, hypromoloza, disiarczyn sodu, izopropanol, woda oczyszczona.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Aktywny składnik żelu, diklofenak sodowy, należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Ma wyraźne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Mechanizm działania substancji polega na blokowaniu enzymu cyklooksygenazy i zaburzaniu biosyntezy prostaglandyn, które odgrywają ważną rolę w rozprzestrzenianiu się bólu, zapalenia i gorączki.

Diklofenak zmniejsza nasilenie objawów bólowych pochodzenia reumatycznego lub pourazowego, pomaga zlikwidować obrzęki związane z procesami zapalnymi, zwiększając w ten sposób ruchomość stawów oraz aktywność mięśni i więzadeł.

Farmakokinetyka

Na stopień wchłaniania diklofenaku sodu przez skórę ma wpływ całkowita dawka zastosowanego leku oraz stopień nawilżenia skóry. Ilość wchłanianej substancji jest wprost proporcjonalna do powierzchni leczonego obszaru. Podczas pomiaru stężenia diklofenaku w osoczu krwi, błonie maziowej i płynie maziowym podczas nakładania żelu na dotknięty stawem stwierdzono, że maksymalna zawartość w osoczu była około 100 razy mniejsza niż po doustnym podaniu tej samej dawki diklofenaku. 99,7% substancji czynnej wiąże się z białkami osocza krwi, w tym 99,4% - z albuminami. Diklofenak sodu jest rozprowadzany i skoncentrowany głównie w głębokich warstwach tkanek, które są podatne na zapalenie. Na przykład poziom jego zawartości w stawach jest 20 razy wyższy niż w osoczu krwi.

W procesie metabolizmu dochodzi do częściowej glukuronizacji niezmienionej cząsteczki diklofenaku, ale znaczna część substancji podlega pojedynczej i wielokrotnej hydroksylacji, tworząc kilka metabolitów fenolowych, które w większości są przekształcane w koniugaty glukuronidu. Dwa z tych metabolitów mają aktywność farmakologiczną, ale znacznie mniejszą niż diklofenak.

Końcowy T _1/2 (okres półtrwania) substancji czynnej wynosi 1–2 godziny. T _1/2 metabolitów (w tym dwa biologicznie czynne metabolity) mieści się w zakresie od 1 do 3 godzin. Diklofenak i jego metabolity są wydalane głównie z moczem.

Wskazania do stosowania

bóle stawów (stawy kolanowe, stawy palców i inne) z chorobą zwyrodnieniową stawów, reumatoidalnym zapaleniem stawów;
ból pleców w chorobach zwyrodnieniowych i zapalnych kręgosłupa (w tym rwa kulszowa, rwa kulszowa, lumbago, choroba zwyrodnieniowa stawów);
bóle mięśni (w wyniku skręceń, stłuczeń, nadwyrężeń, urazów);
obrzęk i stany zapalne tkanek miękkich i stawów w chorobach reumatycznych (w tym zapalenie ścięgien i pochwy, zespół nadgarstka, uszkodzenia tkanek okołostawowych, zapalenie kaletki) oraz w wyniku urazów.

Przeciwwskazania

Absolutny:

skłonność do wysypek skórnych, napadów astmy oskrzelowej lub ostrego nieżytu nosa podczas stosowania kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych;
III trymestr ciąży, okres laktacji;
wiek do 12 lat;
wrzody, pęknięcia i inne naruszenia integralności skóry w miejscu zamierzonego zastosowania żelu;
zwiększona indywidualna wrażliwość na diklofenak lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku.

Względne (stosowanie żelu Diclofenac-Teva wymaga ostrożności):

erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym;
ciężka dysfunkcja nerek i / lub wątroby;
ostre porfirie wątrobowe;
zaburzenia krzepnięcia (w tym hemofilia, skłonność do krwawień, przedłużony czas krwawienia);
astma oskrzelowa;
Przewlekła niewydolność serca;
I i II trymestr ciąży;
podeszły wiek.

Instrukcja użycia Diclofenac-Teva: metoda i dawkowanie

Żel Diclofenac-Teva nakłada się zewnętrznie. Osobom dorosłym i dzieciom powyżej 12 roku życia zaleca się nakładanie preparatu na powierzchnię skóry 2 razy dziennie (najlepiej rano i wieczorem w odstępie 12 godzin), lekko wcierając w skórę.

Wymagana ilość żelu zależy od obszaru bolesnego obszaru. Pojedyncza dawka to 2–4 g (objętościowo odpowiada mniej więcej wielkości wiśni lub orzecha włoskiego), co wystarcza do aplikacji na powierzchnię 400–800 cm ². Czas trwania terapii zależy od wskazań i obserwowanego efektu. W przypadku pourazowych stanów zapalnych i chorób reumatycznych tkanek miękkich nie zaleca się stosowania preparatu Diclofenac-Teva bez zalecenia specjalisty dłużej niż dwa tygodnie. Jeśli po 1 tygodniu stosowania leku efekt terapeutyczny jest niewystarczający lub obserwuje się pogorszenie stanu, należy skonsultować się z lekarzem.

Po nałożeniu żelu dokładnie umyj ręce (jeśli skóra dłoni nie jest obszarem zabiegowym).

Skutki uboczne

Częstość występowania działań niepożądanych ocenia się na specjalnej skali: często - więcej niż 1%, ale mniej niż 10%; rzadko - więcej niż 0,01%, ale mniej niż 0,1%; niezwykle rzadkie - mniej niż 0,01%, w tym pojedyncze wiadomości.

Możliwe działania niepożądane leku Diclofenac-Teva ze strony układów i narządów:

układ odpornościowy: niezwykle rzadko - uogólniona wysypka skórna, reakcje alergiczne (w tym nadwrażliwość, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy);
skóra: często - zapalenie skóry, w tym kontaktowe zapalenie skóry (z objawami egzemy, swędzeniem, obrzękiem leczonego miejsca, wysypką, grudkami, pęcherzykami, złuszczaniem), rumieniem; rzadko pęcherzowe zapalenie skóry; niezwykle rzadko - reakcje fotouczulające, wysypki krostkowe (z chorobami zakaźnymi i pasożytniczymi);
układ oddechowy i narządy klatki piersiowej i śródpiersia: niezwykle rzadko - reakcje bronchospastyczne, ataki uduszenia.

Przedawkować

Ponieważ Diclofenac-Teva ma niskie wchłanianie ogólnoustrojowe, przedawkowanie jest mało prawdopodobne. W przypadku niezamierzonego spożycia leku mogą rozwinąć się ogólnoustrojowe reakcje uboczne. Leczenie przypadkowego połknięcia obejmuje płukanie żołądka, wywołanie wymiotów, podanie węgla aktywowanego i leczenie objawowe. Wymuszona diureza i dializa są nieskuteczne ze względu na intensywne wiązanie diklofenaku z białkami osocza krwi.

Specjalne instrukcje

Należy unikać kontaktu żelu Diclofenac-Teva na otwarte rany, należy go nakładać tylko na nieuszkodzoną skórę.

Można nałożyć bandaż na leczony obszar, ale nie zaleca się stosowania hermetycznych opatrunków okluzyjnych.

Nie dopuścić do kontaktu leku z błonami śluzowymi, oczami i ustami.

Jeśli po nałożeniu żelu pojawi się wysypka skórna, należy przerwać stosowanie produktu Diclofenac-Teva.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Ponieważ nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania diklofenaku u kobiet w ciąży, lek należy stosować w pierwszym i drugim trymestrze ciąży wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza i gdy spodziewane korzyści dla matki są większe niż potencjalne ryzyko dla płodu. W trzecim trymestrze ciąży Diclofenac-Teva jest przeciwwskazany ze względu na możliwość obniżenia napięcia macicy i przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego płodu.

Ponieważ nie ma informacji na temat przenikania diklofenaku do mleka matki, nie zaleca się stosowania leku podczas karmienia piersią. Jeśli absolutnie konieczne jest stosowanie Diclofenac-Teva podczas laktacji, nie należy go nakładać na gruczoły sutkowe, uszkodzoną powierzchnię skóry, a także stosować przez długi czas.

Zastosowanie pediatryczne

Zgodnie z instrukcją Diclofenac-Teva jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Z zaburzeniami czynności nerek

Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek powinni zachować ostrożność podczas stosowania leku.

Za naruszenia funkcji wątroby

W przypadku poważnych naruszeń czynności wątroby, a także ostrych porfirii wątrobowych, stosowanie żelu Diclofenac-Teva wymaga ostrożności.

Stosować u osób starszych

Pacjenci w podeszłym wieku powinni zachować ostrożność podczas stosowania leku.

Interakcje lekowe

Diklofenak stosowany jednocześnie może prowadzić do nasilenia działania leków, które mogą powodować fotouczulenie. Nie zaobserwowano klinicznie istotnych interakcji diklofenaku z innymi lekami.

Analogi

Analogami Diclofenac-Teva są: Voltaren Emulgel, Diklak, Diklak Lipogel, Diklovit, Diclogen, Dicloran, Diclofenac, Ortofen i inne.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C.

Trzymać z dala od dzieci.

Okres trwałości - 4 lata, po otwarciu tuby - 1 rok.

Warunki wydawania aptek

Dostępne bez recepty.

Recenzje o Diclofenac-Teva

W recenzjach Diclofenac-Teva użytkownicy piszą, że żel szybko i niezawodnie łagodzi bóle rwy kulszowej, stawów i mięśni. Ze względu na swoje skuteczne działanie, a także niski koszt i łatwość użycia lek obecny jest w wielu domowych apteczkach.