Delecite
Instrukcja użycia:
- 1. Zwolnij formę i skład
- 2. Wskazania do stosowania
- 3. Przeciwwskazania
- 4. Sposób stosowania i dawkowanie
- 5. Efekty uboczne
- 6. Instrukcje specjalne
- 7. Interakcje lekowe
- 8. Analogi
- 9. Warunki przechowywania
- 10. Warunki wydawania aptek
Delecite to lek nootropowy, działający ośrodkowo cholinomimetyk.
Uwolnij formę i kompozycję
Formy dawkowania:
- kapsułki: galaretowate, owalne, z miękką, nieprzezroczystą żółtą otoczką, wewnątrz kapsułek - bezbarwny roztwór o lepkiej strukturze (14 szt. w blistrze, 1 blister w kartoniku);
- roztwór do infuzji i podanie domięśniowe (i / m): przezroczysty bezbarwny płyn (4 ml w ampułce, w blistrze opakowanie 3 lub 5 ampułek, w pudełku tekturowym 1 opakowanie);
- roztwór doustny: bezbarwny płyn o przezroczystej strukturze (7 ml w szklanej butelce o ciemnym kolorze, w tekturowym pudełku zawierającym 10 butelek).
1 kapsułka zawiera:
- substancja czynna: alfosceran choliny - 0,4 g;
- składniki pomocnicze: glicerol, woda oczyszczona;
- skład otoczki: tytanu dwutlenek (E171), esitol, metylu parahydroksybenzoesan sodu, sorbitan, sodu parahydroksybenzoesan propylu, żółty tlenek barwnika żelaza (E172), żelatyna.
1 ampułka zawiera:
- substancja czynna: alfosceran choliny - 1 g;
- składnik pomocniczy: woda do wstrzykiwań.
1 butelka zawiera:
- substancja czynna: alfosceran choliny - 0,6 g;
- składniki pomocnicze: sacharynian sodu, parahydroksybenzoesan metylu, aromat pomarańczowy, parahydroksybenzoesan propylu, woda oczyszczona.
Wskazania do stosowania
Stosowanie Delecite jest wskazane w kompleksowej terapii następujących stanów:
- zespół psychoorganiczny w chorobach zwyrodnieniowych i procesach inwolucyjnych w korze mózgowej lub niewydolności naczyń mózgowych, w tym pierwotne i wtórne starcze upośledzenie funkcji poznawczych;
- otępienie wielozawałowe.
Przeciwwskazania
- ostry etap udaru krwotocznego;
- okres ciąży;
- karmienie piersią;
- dzieciństwo;
- indywidualna nietolerancja składników leku.
Sposób podawania i dawkowanie
Kapsułki
Kapsułki przyjmuje się doustnie przed posiłkami, popijając dużą ilością wody.
Zalecane dawkowanie: 1 szt. 3 razy dziennie. Czas trwania kursu to 90-180 dni.
Roztwór do infuzji i podania i / m
Roztwór jest przeznaczony do dożylnego (dożylnego) wstrzyknięcia kroplowego lub domięśniowego w stanach ostrych lub niemożności przyjęcia leku do środka.
Roztwór do podawania dożylnego przygotowuje się rozpuszczając zawartość jednej ampułki w 50 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, szybkość infuzji nie powinna przekraczać 60–80 kropli na minutę.
Zalecane dawkowanie: 1 ampułka dziennie przez 10 dni, następnie pacjent przechodzi do doustnego podawania leku. Czas trwania ogólnego leczenia wynosi 90-180 dni.
Roztwór doustny
Roztwór przyjmuje się doustnie przed posiłkami z wymaganą ilością wody.
Zalecane dawkowanie: 1 butelka 2 razy dziennie przez 90-180 dni.
Skutki uboczne
- z układu nerwowego: senność, bezsenność, bóle głowy, zawroty głowy, agresywność, niedokrwienie mózgu, nerwowość;
- z układu pokarmowego: suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia, biegunka, zapalenie gardła;
- reakcje dermatologiczne: wysypka skórna;
- inne: reakcje alergiczne, zwiększone oddawanie moczu.
Ponadto występują niepożądane skutki charakterystyczne dla każdej z postaci dawkowania oddzielnie.
Kapsułki i roztwór doustny
- z układu pokarmowego: wrzód żołądka, zapalenie żołądka;
- z układu nerwowego: drgawki, hiperkinezja.
Roztwór do infuzji i podania i / m
- reakcje dermatologiczne: pokrzywka;
- z układu nerwowego: niepokój;
- inne: ból w miejscu wstrzyknięcia.
Specjalne instrukcje
W okresie stosowania Delecite należy zachować ostrożność podczas kierowania różnymi mechanizmami lub pojazdami.
Interakcje lekowe
Nie ustalono interakcji leku z innymi lekami.
Analogi
Delecite analogi to: kapsułki - Cerepro, Cereton, Gliatilin, Cholytilin; roztwór do infuzji i wstrzyknięcia domięśniowego - Choline Alfoscerat, Nookholin Rompharm, Cereton, Cerepro.
Warunki przechowywania
Trzymać z dala od dzieci.
Przechowywać w temperaturze do 25 ° C, roztwór do infuzji i wstrzyknięcia domięśniowego - w ciemnym miejscu.
Okres trwałości: kapsułki i roztwór doustny - 3 lata, roztwór do infuzji i wstrzyknięcia domięśniowego - 2 lata.
Warunki wydawania aptek
Wydawane na receptę.
Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!