Betalok ZOK - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Analogi, 25 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Betalok ZOK

Betalok ZOK: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. 13. Stosowanie u osób starszych
14. 14. Interakcje lekowe
15. 15. Analogi
16. 16. Warunki przechowywania
17. 17. Warunki wydawania aptek
18. 18. Recenzje
19. 19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Betaloc ZOK

Kod ATX: C07AB02

Substancja czynna: metoprolol (metoprolol)

Producent: AstraZeneca AB (Szwecja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 19.10.2018

Ceny w aptekach: od 117 rubli.

Kup

Betalok ZOK jest selektywnym blokerem beta ₁ -adrenergicznym.

Uwolnij formę i kompozycję

Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu: prawie białe lub białe, obustronnie wypukłe; Betaloc ZOK 25 mg - owalny, z każdej strony z nacięciem, z jednej strony wygrawerowany „A” nad „β”, Betaloc ZOK 50 mg - okrągły, z jednej strony linia podziału, z drugiej - grawer „A” nad „mo”, Betaloc ZOK 100 mg - okrągłe, z linią podziału po jednej stronie i wygrawerowanym „A” powyżej „ms” po drugiej stronie (25 mg - 14 szt. W blistrze po 1 blistrze w pudełku tekturowym; 50 mg i 100 mg - każdy 30 szt. W plastikowej butelce, w kartoniku 1 butelka).

1 tabletka zawiera:

• substancja czynna: bursztynian metoprololu - 23,75 mg, 47,5 mg lub 95 mg, co odpowiada zawartości odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg winianu metoprololu i 19,5 mg, 39 mg lub 78 mg (odpowiednio) metoprololu;
• składniki pomocnicze: stearylofumaran sodu, hypromeloza, etyloceluloza, hypromeloza, makrogol, dwutlenek krzemu, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, parafina.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Metoprolol należy do grupy beta ₁ - adrenolityków, jego działanie blokujące na receptory beta ₁ -adrenergiczne występuje w znacznie mniejszych dawkach niż jest to wymagane do zablokowania receptorów beta ₂ -adrenergicznych. Ma niewielki efekt stabilizujący membranę.

Metoprolol hamuje lub zmniejsza agonistyczne działanie katecholamin, które wywierają na czynność serca podczas wysiłku i stresu. Potwierdza to jego zdolność do zapobiegania wzrostowi ciśnienia krwi (BP), częstości akcji serca, zwiększonej kurczliwości serca i zwiększeniu objętości minutowej.

Betaloc ZOK zapewnia stałe stężenie leku w osoczu krwi i stabilny efekt kliniczny przez ponad 24 godziny.

Ze względu na brak wyraźnych maksymalnych stężeń w osoczu krwi, kliniczne działanie leku charakteryzuje się lepszą selektywnością wobec receptorów beta ₁ -adrenergicznych w porównaniu z konwencjonalnymi postaciami beta _1- blokerów w postaci tabletek. To znacznie zmniejsza potencjalne ryzyko działań niepożądanych, takich jak bradykardia i osłabienie nóg podczas chodzenia, które występują przy maksymalnych stężeniach leku w osoczu.

W obturacyjnych chorobach płuc Betaloc ZOK można przepisać w połączeniu z beta _2- adrenomimetykami, co w razie potrzeby zmniejszy rozszerzenie oskrzeli, które występuje na tle terapeutycznych dawek beta _2- adrenomimetyków.

W porównaniu z nieselektywnymi beta-blokerami lek ma mniejszy wpływ na produkcję insuliny i metabolizm węglowodanów, w stanach hipoglikemii powoduje znacznie mniej wyraźną reakcję układu sercowo-naczyniowego.

Przy nadciśnieniu tętniczym stosowanie metoprololu znacznie obniża ciśnienie krwi i utrzymuje je przez 24 godziny lub dłużej, zarówno w pozycji stojącej, leżącej, jak i podczas ćwiczeń.

Na początku leczenia następuje wzrost całkowitego obwodowego oporu naczyniowego (OPSS), ale długotrwałe stosowanie leku prowadzi do obniżenia ciśnienia krwi na tle spadku OPSS przy stabilnym rzucie serca.

Badania potwierdziły wzrost przeżycia przy stosowaniu Betaloc ZOK u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca II - IV klas czynnościowych według klasyfikacji NYHA (New York Heart Association) z obniżoną frakcją wyrzutową i spadkiem częstości ich hospitalizacji. Po długotrwałej terapii uzyskano zmniejszenie nasilenia objawów (według klas czynnościowych NYHA) i ogólną poprawę samopoczucia. Badania wykazały wzrost frakcji wyrzutowej lewej komory, zmniejszenie końcowoskurczowej i końcoworozkurczowej objętości lewej komory.

W okresie leczenia lekiem jakość życia nie ulega pogorszeniu, wręcz przeciwnie, obserwuje się poprawę u pacjentów po zawale mięśnia sercowego.

Farmakokinetyka

Tabletki szybko rozpadają się w kontakcie z cieczą, w wyniku czego substancja czynna ulega rozproszeniu w przewodzie pokarmowym. Szybkość uwalniania metoprololu zależy od kwasowości podłoża. Po przyjęciu leku efekt terapeutyczny utrzymuje się przez ponad 24 godziny, stałą szybkość uwalniania substancji czynnej uzyskuje się w ciągu 20 godzin. Okres półtrwania wynosi średnio 3,5 godziny.

W przypadku białek osocza krwi połączenie metoprololu jest niskie, około 5-10%.

Po podaniu doustnym Betaloc ZOK wchłania się całkowicie, ogólnoustrojowa biodostępność wynosi około 30-40% po przyjęciu pojedynczej dawki.

Metabolizm oksydacyjny substancji czynnej zachodzi w wątrobie. W tym samym czasie jego trzy główne metabolity nie wykazały klinicznie istotnego działania beta-blokującego.

Około 5% przyjętej dawki leku jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem, reszta jest wydalana w postaci metabolitów.

Wskazania do stosowania

• nadciśnienie tętnicze;
• terapia wspomagająca do głównego leczenia stabilnej objawowej przewlekłej niewydolności serca z upośledzoną funkcją skurczową lewej komory;
• dusznica bolesna;
• okres po ostrej fazie zawału mięśnia sercowego w celu zmniejszenia częstości ponownych zawałów i śmiertelności;
• czynnościowe zaburzenia czynności serca, którym towarzyszy tachykardia;
• tachykardia nadkomorowa, zmniejszenie częstości skurczów komór z dodatkowymi skurczami komór i migotaniem przedsionków lub innymi zaburzeniami rytmu serca;
• zapobieganie napadom migreny.

Przeciwwskazania

• blok przedsionkowo-komorowy (AV) II i III stopnia według klasyfikacji NYHA;
• etap dekompensacji niewydolności serca;
• ciągła lub przerywana terapia środkami inotropowymi działającymi na receptory beta-adrenergiczne;
• klinicznie istotna bradykardia zatokowa;
• zespół chorego węzła zatokowego (SSS);
• wstrząs kardiogenny;
• ciężka postać zaburzeń krążenia obwodowego (w tym groźba zgorzeli);
• niedociśnienie tętnicze;
• pacjenci z podejrzeniem ostrego zawału mięśnia sercowego z częstością akcji serca (HR) poniżej 45 uderzeń na minutę, skurczowym ciśnieniem krwi poniżej 100 mm Hg lub z odstępem PQ (czas potrzebny do przejścia pobudzenia przez przedsionki i węzeł przedsionkowo-komorowy do mięśnia sercowego komorowego) dłużej niż 0,24 sekundy;
• jednoczesne dożylne (iv) podawanie werapamilu i innych powolnych blokerów kanału wapniowego;
• okres ciąży;
• karmienie piersią;
• wiek do 18 lat;
• nadwrażliwość na beta-blokery i składniki leków.

Ostrożnie, Betaloc ZOK należy przepisać na dławicę piersiową Prinzmetala, blokadę przedsionkowo-komorową I stopnia, przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP), astmę oskrzelową, cukrzycę, ciężką niewydolność nerek, kwasicę metaboliczną, w połączeniu z glikozydami nasercowymi.

Instrukcja stosowania Betalok ZOK: metoda i dawkowanie

Zgodnie z instrukcją Betalok ZOK przyjmuje się doustnie bez żucia (w tym tabletki podzielone na pół), popijając dużą ilością płynu.

Przepisaną dawkę należy przyjmować raz dziennie, rano.

Spożycie pokarmu nie wpływa na biodostępność leku.

Dawkę leku ustala się indywidualnie; po jej wybraniu nie należy dopuścić do rozwoju bradykardii.

Zalecana dzienna porcja Betaloca ZOK:

• nadciśnienie tętnicze: 50-100 mg, przy braku wystarczającego efektu terapeutycznego na tle dawki mniejszej niż 100 mg, lek jest wskazany w połączeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, najlepiej z diuretykiem i blokerem kanału wapniowego pochodzącym z dihydropirydyny;
• dusznica bolesna: 100-200 mg, prawdopodobnie połączenie z innym środkiem przeciwdławicowym;
• stabilna przewlekła niewydolność serca II klasy czynnościowej: w ciągu pierwszych 2 tygodni przepisywany jest Betaloc ZOK 25 mg (dawka początkowa), następnie, jeśli to konieczne, możliwe jest zwiększenie o 25 mg w odstępie 2 tygodni. Dawka podtrzymująca - 200 mg;
• stabilna przewlekła niewydolność serca III-IV klasy czynnościowej: dawka początkowa (pierwsze 2 tygodnie) - 12,5 mg, następnie dawka dobierana jest indywidualnie, pod ścisłym nadzorem lekarza. u niektórych pacjentów objawy niewydolności serca mogą się nasilać podczas zwiększania dawki. Stopniowe (raz na 2 tygodnie) zwiększanie dawki przy dobrej tolerancji leku można kontynuować, aż do osiągnięcia maksymalnej dawki 200 mg. Wraz z rozwojem niedociśnienia tętniczego i / lub bradykardii wskazane jest zmniejszenie dawki leku lub jednoczesna terapia. Ewentualne pojawienie się niedociśnienia tętniczego na początku leczenia niekoniecznie oznacza nietolerancję dawki przy dalszym przedłużonym leczeniu, ale dawki nie można zwiększać do czasu ustabilizowania się stanu. W tym okresie należy monitorować czynność nerek;
• zaburzenia rytmu serca: 100-200 mg;
• terapia podtrzymująca po zawale mięśnia sercowego: po 200 mg;
• zaburzenia czynnościowe czynności serca, którym towarzyszy tachykardia: 100-200 mg;
• zapobieganie napadom migreny: 100-200 mg.

Przepisując Betaloc ZOK w celu leczenia stabilnej objawowej przewlekłej niewydolności serca z upośledzoną funkcją skurczową lewej komory, konieczne jest, aby pacjent nie miał epizodów zaostrzeń przez ostatnie 6 tygodni i zmiany w leczeniu głównym przez następne 2 tygodnie przed rozpoczęciem leczenia. Jeśli obraz objawów pogorszy się podczas przyjmowania beta-blokerów, leczenie jest kontynuowane, jeśli stan normalizuje się wraz ze zmniejszeniem dawki, w przeciwnym razie zostaje zatrzymany.

W przypadku zaburzeń czynności nerek lub w podeszłym wieku dostosowanie dawki preparatu Betaloc ZOK nie jest wymagane.

W przypadku wyraźnego stopnia dysfunkcji wątroby należy rozważyć zmniejszenie dawki.

Skutki uboczne

• ze strony układu sercowo-naczyniowego: często - chłód kończyn, bradykardia, kołatanie serca, ortostatyczne niedociśnienie tętnicze (w tym w bardzo rzadkich przypadkach z omdleniem); rzadko - blok przedsionkowo-komorowy I stopnia, przemijające nasilenie objawów niewydolności serca, obrzęk, ból w okolicy serca, wstrząs kardiogenny w ostrym zawale mięśnia sercowego; rzadko - arytmie, inne zaburzenia przewodzenia; bardzo rzadko - zgorzel (na tle ciężkich zaburzeń krążenia obwodowego);
• z układu pokarmowego: często - bóle brzucha, biegunka, zaparcia, nudności; rzadko - wymioty; rzadko - suchość błony śluzowej jamy ustnej;
• z ośrodkowego układu nerwowego: bardzo często - silne zmęczenie; często - ból głowy, zawroty głowy; rzadko - senność lub bezsenność, parestezje, depresja, drgawki, koszmary senne, obniżona koncentracja; rzadko - niepokój, zwiększona drażliwość nerwowa; bardzo rzadko - depresja, zaburzenia pamięci, omamy, amnezja;
• z wątroby: rzadko - zaburzenie czynności wątroby; bardzo rzadko - zapalenie wątroby;
• reakcje dermatologiczne: rzadko - zwiększone pocenie się, wysypka skórna (podobna do pokrzywki łuszczycopodobnej); rzadko - wypadanie włosów; bardzo rzadko - zaostrzenie łuszczycy, nadwrażliwość na światło;
• od zmysłów: rzadko - zaburzenia widzenia, zapalenie spojówek, podrażnienie i / lub suchość oczu; bardzo rzadko - zaburzenia smaku, dzwonienie w uszach;
• z układu oddechowego: często - duszność na tle aktywności fizycznej; rzadko - skurcz oskrzeli; rzadko - nieżyt nosa;
• z układu mięśniowo-szkieletowego: bardzo rzadko - bóle stawów;
• z układu krwiotwórczego: bardzo rzadko - trombocytopenia;
• od strony metabolizmu: rzadko - zwiększona masa ciała;
• inne: rzadko - dysfunkcje seksualne, impotencja.

Przedawkować

Objawy (w ciągu 2 godzin po przyjęciu dużej dawki leku): zatrucie (jego stopień zależy od przyjętej dawki i wieku osoby), bradykardia, asystolia, blokada przedsionkowo-komorowa I - III stopnia, silny spadek ciśnienia krwi, niewydolność serca, słaba perfuzja obwodowa, wstrząs kardiogenny, bezdech, skurcz oskrzeli, zahamowanie czynności płuc, zaburzenia świadomości, zwiększone zmęczenie, drżenie, drgawki, utrata przytomności, zwiększone pocenie się, parestezje, nudności, wymioty, możliwy skurcz przełyku, hiperkaliemia, hipoglikemia (częściej u dzieci) lub hiperglikemia, ekspozycja na nerkach, przemijający zespół miasteniczny. Jednoczesne stosowanie leków hipotensyjnych, chinidyny czy barbituranów, spożywanie alkoholu pogarsza stan pacjenta.

Leczenie: powołanie węgla aktywnego, dożylne (i / v) podanie atropiny w dawce 0,25-0,5 mg dla dorosłych, dla dzieci - w tempie 0,01-0,02 mg na 1 kg masy ciała dziecka (ze względu na ryzyko pobudzenia nerwu błędnego, podanie atropiny jest zalecane przed płukaniem żołądka!). Prowadzi się leczenie objawowe. W razie potrzeby wykonuje się płukanie żołądka, elektrokardiografię, środki mające na celu utrzymanie drożności dróg oddechowych i odpowiednią wentylację. Konieczne jest zapewnienie uzupełnienia objętości krwi krążącej, przepisanie wlewu glukozy. W przypadku objawów nerwu błędnego dożylne podanie atropiny należy powtórzyć w dawce 1-2 mg. W przypadku depresji mięśnia sercowego wskazane jest dożylne kroplówki dopaminy lub dobutaminy. Pokazano w / w stosowaniu glukagonu w dawce 0,05-0,15 mg na 1 kg w odstępie 1 minuty. W razie potrzeby do terapii można dodać adrenalinę. W przypadku zespołu powiększonej komory (QRS) i arytmii, wlewu roztworu chlorku sodu lub wodorowęglanu wskazana jest instalacja sztucznego rozrusznika serca, w przypadku zatrzymania krążenia - kilka godzin resuscytacji, przy skurczu oskrzeli - zastrzyki lub inhalacje terbutaliny.

Specjalne instrukcje

Stosowanie leku u pacjentów z astmą oskrzelową lub POChP powinno odbywać się w minimalnej skutecznej dawce i towarzyszyć mu powołanie beta _2- adrenomimetyku. W razie potrzeby zwiększa się dawkę beta _2- adrenomimetyku.

Beta - ₁ -adrenolityki mają mniejszy wpływ na zaburzenia metabolizmu węglowodanów lub maskowanie objawów hipoglikemii w porównaniu z nieselektywnymi beta-blokerami.

Betaloc ZOK można przepisać pacjentom z przewlekłą niewydolnością serca w fazie dekompensacji dopiero po osiągnięciu etapu wyrównania i utrzymaniu go w trakcie leczenia lekiem. W bardzo rzadkich przypadkach, z naruszeniem przewodzenia AV, stan pacjenta może się pogorszyć. Wraz z rozwojem bradykardii na tle leczenia konieczne jest zmniejszenie dawki leku lub stopniowe jej anulowanie.

Działanie leku może pogorszyć istniejące naruszenie krążenia obwodowego, głównie z powodu obniżenia ciśnienia krwi.

Podczas przyjmowania metoprololu wstrząs anafilaktyczny nasila się, a terapeutyczne dawki epinefryny (adrenaliny) nie zawsze przynoszą pożądany efekt kliniczny.

W przypadku guza chromochłonnego należy stosować alfa-bloker w połączeniu z lekiem.

Należy unikać nagłego odstawienia preparatu Betaloc ZOK, zwłaszcza u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka, gdyż może to zaostrzyć przebieg przewlekłej niewydolności serca, zwiększyć ryzyko zawału mięśnia sercowego i nagłej śmierci. Odstawienie leku powinno odbywać się poprzez stopniowe zmniejszanie przyjmowanej dawki (zmniejszanie o połowę raz na 2 tygodnie), aż do osiągnięcia dawki końcowej - 12,5 mg. Po 4 dniach przyjmowania ostatniej dawki lek można anulować. Jeżeli w okresie obniżania dawki nastąpi nasilenie objawów dławicy piersiowej, wzrost ciśnienia krwi, wówczas dawkę należy zmniejszać wolniej.

Przeprowadzając planowaną operację chirurgiczną, nie zaleca się przerywania terapii beta-adrenolitykami, należy poinformować anestezjologa o przyjmowaniu Betaloc ZOK. Podczas wykonywania operacji niekardiologicznych niemożliwe jest przepisanie dużych dawek leku bez uprzedniego dostosowania ich pacjentom z czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego.

Pacjenci z ciężką, stabilną objawową przewlekłą niewydolnością serca powinni być leczeni przez lekarza posiadającego specjalistyczną wiedzę i doświadczenie, ponieważ dane z badań klinicznych dotyczących takich pacjentów są ograniczone.

Stosowanie Betaloc ZOK jest przeciwwskazane w niestabilnej niewydolności serca w fazie dekompensacji.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

W okresie stosowania leku należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i mechanizmów, ponieważ mogą pojawić się zawroty głowy i inne działania niepożądane.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Stosowanie preparatu Betaloc ZOK w okresie ciąży i karmienia piersią jest przeciwwskazane, z wyjątkiem wyjątkowych przypadków zagrażających życiu matki, gdy spodziewany efekt terapeutyczny przyjmowania leku na matkę przewyższa potencjalne zagrożenie dla płodu i / lub dziecka.

Lek może powodować bradykardię i inne działania niepożądane u płodu, noworodka lub dzieci karmionych piersią, chociaż uważa się, że dawka metoprololu przenika do mleka matki i jego działanie beta-blokujące u dziecka jest nieistotne.

Zastosowanie pediatryczne

Ze względu na brak informacji o skuteczności i bezpieczeństwie stosowania leku u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia stosowanie Betaloc ZOK w tej kategorii pacjentów jest przeciwwskazane.

Z zaburzeniami czynności nerek

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

Za naruszenia funkcji wątroby

U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, takimi jak ciężka marskość wątroby, zespolenie wrotno-czołowe, można rozważyć zmniejszenie dawki preparatu Betaloc ZOK.

Stosować u osób starszych

Pacjenci w podeszłym wieku nie powinni dostosowywać schematu dawkowania.

Interakcje lekowe

Przy jednoczesnym korzystaniu z Betalok ZOK:

• chinidyna, paroksetyna, fluoksetyna, terbinafina, sertralina, difenhydramina, celekoksyb, propafenon (leki hamujące CYP2D6) mogą wpływać na stężenie metoprololu w osoczu;
• propafenon zwiększa stężenie w osoczu i ryzyko wystąpienia działań niepożądanych metoprololu;
• fenobarbital i inne pochodne kwasu barbiturowego zwiększają metabolizm metoprololu;
• werapamil sprzyja rozwojowi bradykardii i obniżaniu ciśnienia krwi;
• amiodaron może powodować ciężką bradykardię zatokową, także przez długi czas po jego odstawieniu;
• dizopiramid i inne leki przeciwarytmiczne klasy I mogą powodować poważne hemodynamiczne zdarzenia niepożądane z upośledzeniem funkcji lewej komory na tle sumowania ujemnego działania inotropowego obu leków;
• niesteroidowe leki przeciwzapalne (w tym indometacyna, diklofenak) osłabiają przeciwnadciśnieniowe działanie beta-adrenolityków;
• diltiazem, na tle wzajemnego nasilania się hamującego działania na przewodzenie AV i funkcji węzła zatokowego, powoduje ciężką bradykardię;
• difenhydramina wzmacnia działanie metoprololu;
• fenylopropanoloamina (norefedryna) przy dawce 50 mg powoduje wzrost rozkurczowego ciśnienia tętniczego do wartości patologicznych, a przy większej dawce - reakcje paradoksalnego nadciśnienia tętniczego aż do wystąpienia przełomu nadciśnieniowego;
• epinefryna (adrenalina) zwiększa ryzyko ciężkiego nadciśnienia tętniczego i bradykardii;
• klonidyna z nagłym odstawieniem przyczynia się do pojawienia się reakcji nadciśnieniowej, dlatego przy terapii skojarzonej odstawienie leku należy rozpocząć kilka dni przed odstawieniem klonidyny;
• chinidyna hamuje metabolizm metoprololu u pacjentów z szybką hydroksylacją, powoduje znaczny wzrost stężenia metoprololu w osoczu i wzrost jego działania;
• ryfampicyna może nasilać metabolizm metoprololu;
• wziewne środki znieczulające wzmacniają działanie kardiodepresyjne;
• doustne leki hipoglikemiczne wymagają dostosowania dawki;
• glikozydy nasercowe mogą powodować bradykardię poprzez wydłużanie czasu przewodzenia przedsionkowo-komorowego;
• cymetydyna, hydralazyna mogą zwiększać stężenie metoprololu w osoczu.

W przypadku SSS i upośledzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego należy unikać jednoczesnego stosowania leków przeciwarytmicznych klasy I.

Analogi

Analogami Betalok ZOK są: Azoprol Retard, Corvitol, Vasokardin, Metoprolol, Metoprolol Tartrate, Metoprolol Zentiva, Metokor, Egilok Retard.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci.

Przechowywać w temperaturze do 30 ° C.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje Betaloca ZOK

Według opinii Betalok ZOK jest dobrze tolerowany, skutki uboczne są w większości łagodne i odwracalne.

Cena za Betalok ZOK w aptekach

Cena Betaloca ZOK średnio za opakowanie tabletek w dawce 25 mg wynosi 160 rubli, 50 mg - 270 rubli, 100 mg - 370 rubli.

Betalok ZOK: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Betaloc ZOK 25 mg tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu 14 szt. 117 RUB Kup

Betaloc ZOK tabletki p.o. z powolnym. wydanie 25mg 14 szt. 151 RUB Kup

Betaloc ZOK 50 mg tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu 30 szt. 229 r Kup

Betaloc ZOK 100 mg tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu 30 szt. 347 r Kup

Betaloc ZOK tabletki p.o. z powolnym. wydanie 100mg 30 szt. 426 r Kup

Anna Kozlova Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Państwowy Uniwersytet Medyczny w Rostowie, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!