Analiza biochemiczna moczu
Treść artykułu:
- Zbieranie materiału do analizy
-
Główne wskaźniki określone podczas analizy biochemicznej moczu
- Mocznik
- Kwas moczowy
- Kreatynina
- Białko
- Białko
- Amylasa
- Glukoza
- Pierwiastki śladowe
Biochemiczna analiza moczu, czyli biochemia moczu, jest jedną z laboratoryjnych metod diagnozowania chorób nerek, wątroby, gruczołów dokrewnych oraz innych narządów i układów. Jest przepisywany w przypadku podejrzenia cukrzycy, w celu wykluczenia patologii stawów i kości, a także w czasie ciąży w celach profilaktycznych.
Zbieranie materiału do analizy
Do analizy biochemicznej musisz codziennie oddawać mocz. Jak to poprawnie złożyć? Oddaje się pierwszy poranny mocz, a cały kolejny i pierwszy poranny mocz następnego dnia zbiera się w jednym sterylnym pojemniku - specjalnym pojemniku do codziennego zbierania moczu lub trzylitrowym słoiku dokładnie umytym i wysterylizowanym parą. Po pobraniu mocz miesza się delikatnie wstrząsając, następnie wlewa się około 100 ml, które umieszcza się w osobnym pojemniku i dostarcza do laboratorium. Istnieje również możliwość dostarczenia do laboratorium całego pobranego codziennie moczu.
Mocz codziennie zbierany jest do specjalnie zaprojektowanego pojemnika
Główne wskaźniki określone podczas analizy biochemicznej moczu
W analizie biochemicznej moczu określa się wiele wskaźników, ale lekarz, jak słusznie, przepisuje badanie tylko tych z nich, które są wymagane w tym przypadku.
Mocznik
Mocznik jest końcowym produktem rozpadu białek i aminokwasów, dlatego jego zawartość w moczu pozwala ocenić metabolizm białek. Zadaniem mocznika jest usuwanie nadmiaru azotu z organizmu. Mocznik powstaje w wątrobie, krąży w organizmie i ostatecznie dostaje się do nerek, a następnie jest wydalany przez drogi moczowe.
Zwykle do 20 g azotu mocznikowego jest usuwane z moczem dziennie. Stężenia azotu zależą od wieku:
- do roku - 10–100 mmol / dzień;
- do 4 lat - 50-200 mmol / dzień;
- do 10 lat - 130-280 mmol / dzień;
- do 15 lat - 200-450 mmol / dzień;
- u dzieci powyżej 15 roku życia i dorosłych - 428-714 mmol / dobę.
Zwiększone spożycie białka z pożywieniem, nadczynność tarczycy, zwiększone obciążenie mięśni i cukrzyca mogą prowadzić do zwiększenia zawartości mocznika w moczu. Często wysoki poziom mocznika jest wykrywany u ludzi w okresie pooperacyjnym.
Spadek poziomu mocznika może wiązać się z niską zawartością białka w pożywieniu, chorobami wątroby, chorobami nerek, zaburzeniami hormonalnymi. W przypadku kobiet w ciąży i dorastających dzieci niski poziom mocznika jest normalny.
W trakcie analizy biochemicznej często ocenia się nie ilość mocznika w dobowym moczu, ale współczynnik oczyszczenia, który w analizie można nazwać „klirensem mocznika” - jest to szybkość, z jaką nerki oczyszczają krew z mocznika.
Szybkość współczynnika oczyszczania mocznika wynosi 40-60 ml / min. Jeśli klirens jest znacznie niższy niż normalnie (<10 g / l), a we krwi wykrywane jest wysokie stężenie toksycznego azotu, oznacza to niewydolność nerek.
Kwas moczowy
Kwas moczowy jest końcowym produktem metabolizmu puryny i jest zwykle prawie całkowicie wydalany z organizmu wraz z moczem w postaci soli.
Przy normalnej diecie ilość kwasu moczowego w moczu wynosi 1,48-4,43 mmol na dzień. Wzrost wskaźnika może wskazywać na rozwój dny moczanowej, zapalenia nerek, ostrej niewydolności nerek. Niektóre leki (antybiotyki, środki znieczulające, przeciwbólowe) mogą również prowadzić do wzrostu poziomu kwasu moczowego w moczu, dlatego na kilka dni przed badaniem należy odstawić leki.
Niski poziom kwasu moczowego może być oznaką nieprawidłowości w mięśniach, ksantynurii, zatrucia ołowiem i niedoboru witaminy B9. Leki zawierające jod, a także chinina i atropina mogą obniżać stężenie kwasu moczowego.
Kreatynina
Kreatynina, jeden z produktów ubocznych rozpadu białek, pozwala ocenić stopień filtracji w kłębuszkach nerkowych. Łańcuch, który prowadzi do powstania kreatyniny, zaczyna się w wątrobie. Tam syntetyzowany jest prekursor kreatyniny, kwaśna kreatyna zawierająca azot. Kreatyna bierze udział w metabolizmie energii w komórkach mięśni, serca i układu nerwowego, skąd przedostaje się do krwiobiegu. Tam, w obecności ATP, kreatyna wiąże resztę kwasu fosforowego i zamienia się w fosforan kreatyniny, substancję, która służy jako magazyn energii dla mięśni. Podczas skurczów mięśni ulega rozkładowi, uwalniając energię i tworząc kreatyninę, która dostaje się do krwiobiegu i jest wydalana przez nerki.
Normalny poziom kreatyniny wynosi 5,3-15,9 mmol / dzień dla kobiet i 7,1-17,7 mmol / dzień dla mężczyzn.
Wzrost kreatyniny może wiązać się z jej zwiększonym tworzeniem (dieta białkowa, wysiłek fizyczny), zaburzeniami endokrynologicznymi (niedoczynność tarczycy, akromegalia, gigantyzm, cukrzyca), chorobami zakaźnymi, masywnymi urazami lub zabiegami chirurgicznymi, odwodnieniem, a także jest charakterystyczny dla ostrej fazy choroby popromiennej.
Obniżenie poziomu kreatyniny może wynikać z chorób aparatu mięśniowego (paraliż, dystrofia, zapalenie wielomięśniowe), nerek i nadczynności tarczycy. Często podwyższone stężenie kreatyniny określa się u pacjentów z niedokrwistością lub białaczką.
Klirens kreatyniny służy do badania szybkości filtracji nerkowej (GFR), którą bada się za pomocą testu Reberga-Tareeva, metody określającej stężenie kreatyniny nie tylko w moczu, ale także we krwi żylnej. Stosunek tych stężeń pozwala poznać współczynnik filtracji kłębuszkowej. Normy wskaźników GFR zależą od wieku i płci i zostały przedstawione w tabeli.
Wiek Szybkość GFR, ml / min Dzieci poniżej pierwszego roku życia 65-100 Od roku do 30 lat Mężczyźni - 88-146
Kobiety - 81-134
30-40 lat Mężczyźni - 82-140
Kobiety - 75-128
40-50 lat Mężczyźni - 75-133
Kobiety - 69-122
50-60 lat Mężczyźni - 68-126
Kobiety - 64-116
60-70 lat Mężczyźni - 61-120
Kobiety - 58-110
Ponad 70 lat Mężczyźni -55-113
Kobiety - 52-105
Przekroczenie normy GFR może wystąpić w zespole nerczycowym, cukrzycy i nadciśnieniu. Jego spadek z reguły wskazuje na niewydolność nerek.
Białko
Albumina to związki białkowe powstające w wątrobie. Stanowią rezerwę aminokwasów, uczestniczą w utrzymaniu prawidłowego osmotycznego ciśnienia krwi oraz niosą wolne kwasy tłuszczowe, steroidy i witaminy. W nerkach albumina jest prawie całkowicie odfiltrowywana i zawracana do krwi, więc w moczu normalnie pojawiają się tylko ślady - do 20 mg / l.
Głównymi przyczynami podwyższonego poziomu albuminy są:
- choroba nerek: zapalenie kłębuszków nerkowych, nefropatia kłębuszkowa, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie nerek tocznia, zespół nerczycowy, zakrzepica żył nerkowych;
- patologia układu sercowo-naczyniowego: nadciśnienie tętnicze, zastoinowa niewydolność serca;
- zaburzenia przemiany węglowodanów: cukrzyca, wrodzona nietolerancja fruktozy;
- intensywna praca fizyczna;
- hipotermia;
- zatrucie solami metali ciężkich;
- sarkoidoza;
- toczeń rumieniowaty układowy;
- ciąża.
Białko
Zwykle białko praktycznie nie jest wydalane z moczem. Filtracja zachodzi w kłębuszkach, podczas której duże cząsteczki białka nie przechodzą przez filtr i nie wracają do krwiobiegu. Maksymalna zawartość białka w moczu jest normalna - do 150 mg / dzień (możliwe jest zwiększenie do 250 mg / dzień po dużym wysiłku fizycznym).
Utrata białka w moczu jest oznaką poważnego zaburzenia w organizmie. Mogą to być choroby nerek (zespół nerczycowy, kłębuszkowe zapalenie nerek, nefropatia cukrzycowa, uszkodzenie kanalików nerkowych), infekcje i nowotwory dróg moczowych, złośliwe choroby krwi, krwiomocz, zastoinowa niewydolność serca.
Amylasa
Amylaza jest jednym z enzymów biorących udział w trawieniu węglowodanów, którego funkcją jest rozkład polisacharydów (skrobia, glikogen) do glukozy. Powstaje w trzustce i gruczołach ślinowych, skąd trafia do jamy ustnej i dwunastnicy, gdzie następuje rozpad węglowodanów. Zwykle niewielka ilość amylazy znajduje się w moczu:
- od urodzenia do roku - 5–65 U / l;
- od jednego do 70 lat - 25–125 U / l;
- powyżej 70 lat - 20–160 U / l.
Podwyższony poziom amylazy obserwuje się w chorobach trzustki (zapalenie trzustki, torbiel, zablokowanie przewodu przez guz lub kamień), patologiach ślinianek (zapalenie ślinianek, zapalenie ślinianek, kamica ślinowa), niewydolność nerek, niedrożność jelit, choroby dróg żółciowych, guzy płuc i jajników, - urazy mózgu.
Zmniejszona amylaza w moczu może wskazywać na niewydolność trzustki, zapalenie wątroby lub mukowiscydozę.
Glukoza
Zawartość glukozy w moczu jest jednym z markerów cukrzycy. Zwykle glukoza w moczu jest nieobecna, pojawia się tylko wtedy, gdy jej stężenie we krwi znacznie przekracza normę. Jeśli poziom glukozy przekracza 0,8 mmol / l, mówią o cukromoczu. Ten stan może być fizjologiczny - na przykład w czasie ciąży lub przy nadmiernym spożyciu węglowodanów z pożywienia. Ale w większości przypadków taki wynik jest powodem do dodatkowej diagnozy cukrzycy i chorób trzustki.
Podczas analizy biochemicznej moczu bada się te wskaźniki, które są wymagane dla konkretnego pacjenta
Pierwiastki śladowe
Podczas analizy biochemicznej moczu najczęściej bada się następujące pierwiastki śladowe:
- potas jest metalem alkalicznym biorącym udział w regulacji metabolizmu wody i soli w organizmie. Wpływa na częstość akcji serca i funkcjonowanie układu nerwowego, w szczególności na przewodzenie impulsów nerwowych i stan mózgu. Zawarty we wszystkich płynach wewnątrzkomórkowych. Norma w moczu to 30–100 mmol dziennie. Wzrost poziomu potasu może wiązać się z urazami, posocznicą, przetoczeniami krwi, uszkodzeniem nerek i nadnerczy, a także z przyjmowaniem niektórych leków - diuretyków, steroidowych leków przeciwzapalnych, diakarbu
- sód - razem z potasem uczestniczy w utrzymaniu równowagi wodno-solnej, a także wpływa na produkcję soku żołądkowego, aktywację enzymów trawiennych oraz pracę naczyń krwionośnych. Zwykle 130–260 mmol sodu jest wydalane codziennie z moczem. Odchylenia od normy mogą mówić o niewydolności nadnerczy, cukrzycy, zapaleniu nerek, naruszeniu równowagi kwasowo-zasadowej moczu;
- wapń - pierwiastek, którego funkcje związane są z metabolizmem kostnym, pracą układu nerwowego, kurczliwością mięśni i krzepnięciem krwi. Norma wapnia w codziennym moczu wynosi 2,5–7,5 mmol. Wzrost może wskazywać na zaburzenia ze strony układu hormonalnego (nadczynność przytarczyc, zespół Itsenko-Cushinga, akromegalia, tyreotoksykoza), osteoporozę, upośledzenie czynności nerek, a niekiedy nowotwory złośliwe;
- Fosfor to pierwiastek mineralny, który wspomaga wzrost tkanki kostnej, reguluje metabolizm białek i tłuszczów oraz utrzymuje równowagę wodno-solną w organizmie. Dzienna stawka wynosi 12,9-40 mmol. Wzrost może wskazywać na uszkodzenie nerek, kamienie moczowe lub białaczkę. Zmniejszenie jest jednym z objawów chorób endokrynologicznych i gruźlicy.
Film z YouTube powiązany z artykułem:
Anna Kozlova Dziennikarz medyczny O autorze
Edukacja: Państwowy Uniwersytet Medyczny w Rostowie, specjalność „medycyna ogólna”.
Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz go i naciśnij Ctrl + Enter.