Procipro - Instrukcje Stosowania Antybiotyku, Cena, Recenzje, Analogi

Spisu treści:

Procipro - Instrukcje Stosowania Antybiotyku, Cena, Recenzje, Analogi
Procipro - Instrukcje Stosowania Antybiotyku, Cena, Recenzje, Analogi

Wideo: Procipro - Instrukcje Stosowania Antybiotyku, Cena, Recenzje, Analogi

Wideo: Procipro - Instrukcje Stosowania Antybiotyku, Cena, Recenzje, Analogi
Wideo: Antybiotyki / Antibiotics - Damian Sojka, ADAMED SmartUP 2024, Listopad
Anonim

Procipro

Procipro: instrukcje użytkowania i recenzje

  1. 1. Zwolnij formę i skład
  2. 2. Właściwości farmakologiczne
  3. 3. Wskazania do stosowania
  4. 4. Przeciwwskazania
  5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
  6. 6. Efekty uboczne
  7. 7. Przedawkowanie
  8. 8. Instrukcje specjalne
  9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
  10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
  11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
  12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
  13. 13. Stosowanie u osób starszych
  14. 14. Interakcje lekowe
  15. 15. Analogi
  16. 16. Warunki przechowywania
  17. 17. Warunki wydawania aptek
  18. 18. Recenzje
  19. 19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Procipro

Kod ATX: J01MA02

Substancja czynna: cyprofloksacyna (Ciprofloxacin)

Producent: Protek Biosystems Pvt. Sp. z o.o. (Protech biosystems Pvt. Ltd.) (Indie)

Opis i aktualizacja zdjęć: 09.07.2019

Tabletki powlekane, Procipro
Tabletki powlekane, Procipro

Procipro jest środkiem przeciwbakteryjnym.

Uwolnij formę i kompozycję

Formy dawkowania:

  • roztwór do infuzji: przezroczysty, bezbarwny lub jasnożółty (100 ml w sterylnych butelkach polietylenowych, 1 butelka w pudełku tekturowym);
  • tabletki powlekane: okrągłe, obustronnie wypukłe, prawie białe lub białe, z linią po jednej stronie (10 szt. w blistrach konturowych, w kartoniku 1 lub 10 paczek; dla szpitali - 1000 szt. w woreczkach foliowych, w opakowaniu polimerowym 1 opakowanie).

Każde opakowanie zawiera również instrukcję użycia Procipro.

Skład 100 ml roztworu:

  • substancja czynna: mleczan cyprofloksacyny - 265 mg, co odpowiada zawartości cyprofloksacyny - 200 mg;
  • składniki pomocnicze: woda do wstrzykiwań, chlorek sodu.

Skład 1 tabletki powlekanej:

  • substancja czynna: chlorowodorek cyprofloksacyny - 291,1 mg lub 582,2 mg, co odpowiada zawartości cyprofloksacyny - odpowiednio 250 lub 500 mg;
  • składniki pomocnicze: karboksymetyloskrobia sodowa, stearynian magnezu, makrogol 6000, hypromeloza, krzemionka koloidalna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, talk oczyszczony, dwutlenek tytanu, skrobia.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Substancją czynną preparatu Procypro jest cyprofloksacyna - syntetyczna substancja przeciwbakteryjna o szerokim spektrum działania, należąca do grupy fluorochinolonów. Jego głównym mechanizmem działania jest supresja bakteryjnego enzymu gyrazy DNA, który powoduje upośledzoną replikację kwasu dezoksyrybonukleinowego i syntezę bakteryjnych białek komórkowych. Lek działa bakteriobójczo na mikroorganizmy Gram-dodatnie podczas podziału, na mikroorganizmy Gram-ujemne podczas podziału i spoczynku.

Wrażliwość na cyprofloksacynę przejawia się:

  • Gram-ujemne bakterie tlenowe: Enterobacteriaceae Citrobacter spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Edwardsiella tarda, Hafnia alvei, Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Sernstia spp., Saligella spp., Yersinia spp., Vibrio spp.;
  • inne bakterie Gram-ujemne: Aeromonas spp., Campylobacter jejuni, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Neisseria spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Plesiomonas shigelloides;
  • niektóre patogeny wewnątrzkomórkowe: Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Listeria monocytogenes, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium (zlokalizowane wewnątrzkomórkowo);
  • bakterie tlenowe Gram-dodatnie: Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae), Staphylococcus spp. (Staphylococcus hominis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus aureus), w tym większość gronkowców opornych na metycylinę.

Umiarkowaną wrażliwość na lek stwierdzono u bakterii Enterococcus faecalis i Streptococcus pneumoniae. In vitro i in vivo cyprofloksacyna działa na Bacillus anthracis.

Oporność na lek stwierdzono u mikroorganizmów: Bacteroides fragilis, Corynebacterium spp., Clostridium difficile, Nocardia asteroides, Pseudomonas maltophilia, Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum.

Wpływ cyprofloksacyny na czynnik wywołujący kiłę Treponema pallidum nie został wystarczająco zbadany.

Farmakokinetyka

Po dożylnym (iv) podaniu cyprofloksacyny w dawce 200 mg i 400 mg, stężenie leku w surowicy 60 minut po rozpoczęciu wlewu wynosi odpowiednio 2,1 μg / ml i 4,6 μg / ml.

Po podaniu doustnym środek szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Biodostępność wynosi 50–85%. Maksymalne stężenie w surowicy po przyjęciu tabletek przed posiłkami w dawce 250, 500, 750 i 1000 mg wynosi odpowiednio 1,2; 2,4; 4,3 i 5,4 kg / ml, osiągane w ciągu 1-1,5 godziny.

Lek jest dobrze rozprowadzany w tkankach i płynach. Objętość dystrybucji w organizmie w stanie równowagi wynosi 2–3,5 l / kg. Wysokie stężenia występują w wątrobie, nerkach, woreczku żółciowym, żółci, płucach, migdałkach, tkance prostaty, płynie nasiennym, endometrium, macicy, jajnikach i jajowodach. W tych płynach i tkankach wymienionych narządów stężenie cyprofloksacyny jest wyższe niż w surowicy krwi. Substancja dobrze przenika również do śliny, wydzieliny oskrzelowej, płynu ocznego, limfy, opłucnej, otrzewnej, mięśni, skóry, kości. Stężenie płynu mózgowo-rdzeniowego wynosi 6–10% stężenia w surowicy. W neutrofilach krwi kumulacja cyprofloksacyny jest 2–7 razy większa niż w surowicy. Wiązanie z białkami osocza jest niskie. W niewielkiej ilości przenika przez barierę krew-mózg.

Po podaniu dożylnym stężenie w moczu w ciągu pierwszych dwóch godzin jest prawie 100 razy większe niż w surowicy.

Cyprofloksacyna jest wydalana głównie przez nerki - 50–70%. Około 15-30% jest wydalane przez jelita.

Okres półtrwania u pacjentów z prawidłową czynnością nerek wynosi 3-5 h. U pacjentów z czynnościowymi zaburzeniami czynności nerek okres ten jest wydłużony.

U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek [klirens kreatyniny (CC) <20 ml / min / 1,73 m 2], dzienna dawka leku powinna być zmniejszona o połowę.

Wskazania do stosowania

Procipro jest wskazany w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych następujących narządów wywołanych przez wrażliwe mikroorganizmy:

  • ucho, gardło, nos;
  • Drogi oddechowe;
  • układ pokarmowy (w tym zęby, usta, szczęka);
  • woreczek żółciowy i drogi żółciowe;
  • nerki i drogi moczowe;
  • narządy płciowe: rzeżączka, zapalenie przydatków, zapalenie gruczołu krokowego, a także infekcje poporodowe;
  • układ mięśniowo-szkieletowy;
  • skóra, tkanki miękkie i błony śluzowe.

Procipro stosuje się również w takich przypadkach:

  • zapalenie otrzewnej i posocznica - leczenie;
  • zakażenia u pacjentów z obniżoną odpornością (przy zastosowaniu leków immunosupresyjnych) - leczenie i profilaktyka;
  • wąglik płucny (zakażenie Bacillus anthracis) - leczenie i profilaktyka.

Wskazania do stosowania tabletek Procipro w pediatrii:

  • terapia powikłań wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa u dzieci w wieku 5–17 lat z mukowiscydozą płuc;
  • leczenie i zapobieganie wąglikowi płucnemu.

Przeciwwskazania

Absolutny:

  • okres ciąży i laktacji;
  • wiek do 18 lat (z wyjątkiem powikłań wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa, u dzieci z mukowiscydozą płuc w wieku 5–17 lat, profilaktyka i leczenie wąglika płucnego - dla tabletek Procypro);
  • jednoczesne stosowanie tyzanidyny (związane z ryzykiem senności i wyraźnym obniżeniem ciśnienia krwi);
  • nadwrażliwość na składniki leku lub inne środki z grupy fluorochinolonów.

Względne (antybiotyk Procipro stosuje się ostrożnie, po dokładnej ocenie korzyści / ryzyka):

  • padaczka i zespół epileptyczny;
  • naruszenie krążenia mózgowego;
  • wyraźna miażdżyca naczyń mózgu;
  • choroba umysłowa;
  • ciężka niewydolność wątroby / nerek;
  • podeszły wiek.

Procipro, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Roztwór do infuzji

Procipro w tej postaci dawkowania korzystnie podaje się dożylnie w kroplówce przez 30 minut (jeśli przepisana jest dawka 200 mg) lub 60 minut (jeśli przepisana jest dawka 400 mg). W zależności od okoliczności możliwe jest wstrzyknięcie roztworu strumieniowo.

Dawkę ustala lekarz na podstawie takich danych, jak rodzaj zakażenia, nasilenie choroby, stan ogólny pacjenta, wiek, masa ciała i czynność nerek.

Zalecana dawka do podawania dożylnego to 200 mg 2 razy dziennie. W ciężkich procesach zakaźnych pojedyncza dawka jest zwiększana do 400 mg. W przypadku nawracających lub zagrażających życiu zakażeń wywołanych przez Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas lub gronkowce, dawkę można zwiększyć do 400 mg 3 razy na dobę.

W ostrej rzeżączce wskazane jest podanie 200 mg leku.

W celu zapobiegania infekcjom pooperacyjnym Procipro podaje się w dawce 200 mg 30–60 minut przed operacją.

Czas trwania terapii wynosi co najmniej 1 tydzień i zależy od rodzaju i ciężkości choroby. W przypadku zapalenia kości i szpiku kurs może osiągnąć 2 miesiące.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkę produktu Procipro dostosowuje się w zależności od klirensu kreatyniny: przy CC 31-60 ml / min / 1,73 m 2 (stężenie kreatyniny w osoczu - 1,4-1,9 mg / 100 ml) maksymalna dawka dobowa może wynosić 800 mg, przy CC ≤ 30 ml / min / 1,73 m 2 (stężenie kreatyniny w osoczu - <2 mg / 100 ml) - 400 mg.

Tabletki powlekane

Procipro w postaci tabletek należy przyjmować doustnie na pusty żołądek, popijając odpowiednią ilością płynu.

Optymalną dawkę ustala lekarz indywidualnie w zależności od rodzaju zakażenia, ciężkości choroby, ogólnego stanu pacjenta, jego wieku, masy ciała oraz stanu nerek. Dorośli są zwykle przepisywani 250 mg 2-3 razy dziennie. W ciężkich przypadkach dawkę zwiększa się do 500-750 mg 2 razy dziennie (w 12-godzinnych odstępach).

Zalecane schematy dawkowania Procipro dla dorosłych w zależności od wskazań:

  • choroby dróg moczowych i nerek: niepowikłane - 250 mg 2 razy dziennie, powikłane - 500 mg 2 razy dziennie;
  • infekcje tkanek miękkich, skóry, stawów i kości: 500 mg 2 razy dziennie, w ciężkich przypadkach - 750 mg 2 razy dziennie;
  • choroby dolnych dróg oddechowych: 250 mg 2 razy dziennie, w ciężkich przypadkach - 500-750 mg 2 razy dziennie;
  • zapalenie jelit i okrężnicy o ciężkim przebiegu i wysokiej gorączce, schorzenia ginekologiczne, zapalenie gruczołu krokowego: 500 mg 2 razy dziennie (w przypadku zwykłej biegunki wystarczy 250 mg 2 razy dziennie);
  • rzeżączka, zapalenie pęcherza moczowego u kobiet (przed menopauzą): 250-500 mg raz;
  • wąglik płucny: 500 mg 2 razy dziennie przez 60 dni (w przypadku podejrzenia zakażenia zaleca się natychmiastowe rozpoczęcie stosowania leku).

Czas przyjmowania leku Procipro zależy od rodzaju i ciężkości procesu zakaźnego, ale leczenie należy kontynuować przez co najmniej 2 dni po ustąpieniu objawów. W większości przypadków czas trwania terapii wynosi 7-10 dni.

Zalecane dawki leku dla dzieci:

  • wąglik płucny: 15 mg / kg 2 razy dziennie, ale nie więcej niż 500 mg na dawkę i 1000 mg dziennie, przebieg leczenia wynosi 60 dni, w przypadku podejrzenia zakażenia zaleca się natychmiastowe rozpoczęcie stosowania produktu Procipro;
  • powikłania wywołane przez Pseudomonas aeruginosa u dzieci z mukowiscydozą płuc w wieku 5–17 lat: 20 mg / kg 2 razy dziennie, ale nie więcej niż 1500 mg dziennie przez 10–14 dni.

W przypadku zaburzeń czynności nerek dawkę produktu Procipro ustala się w zależności od klirensu kreatyniny:

  • CC> 50 ml / min - zwykły schemat dawkowania;
  • CC 30-50 ml / min - 250-500 mg co 12 godzin;
  • CC 5-29 ml / min - 250-500 mg co 18 godzin;
  • pacjenci poddawani hemodializie lub dializie otrzewnowej - 250–500 mg co 24 godziny po dializie.

W przypadku pacjentów w podeszłym wieku dawkę leku zmniejsza się o 30%.

Skutki uboczne

  • parametry laboratoryjne: hiperglikemia, hipoprotrombinemia, podwyższone stężenie mocznika, bilirubiny, dehydrogenazy mleczanowej, fosfatazy zasadowej, kreatyniny i aktywności transaminaz wątrobowych;
  • reakcje alergiczne: pojawienie się małych guzków tworzących strupy; pęcherze z krwawieniem; pokrzywka, świąd, rumień guzowaty, punktowe krwotoki na skórze (wybroczyny), gorączka polekowa, zapalenie naczyń, duszność, obrzęk twarzy lub krtani, toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella), wysiękowy rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona);
  • z ośrodkowego układu nerwowego: podwyższone ciśnienie śródczaszkowe, paralgezja obwodowa (anomalia w odczuwaniu bólu), niepokój, zwiększone zmęczenie, bóle głowy, bezsenność, koszmary senne, drżenie, zawroty głowy, zwiększone pocenie się, omdlenia, migrena, zakrzepica tętnic mózgowych, splątanie halucynacje, depresja, inne objawy reakcji psychotycznych (czasami przechodzące do stanów, w których pacjent może zrobić sobie krzywdę);
  • ze strony układu krwiotwórczego: zmiana liczby płytek krwi, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, eozynofilia, leukopenia;
  • z układu pokarmowego: zmniejszony apetyt, bóle brzucha, biegunka, wymioty, nudności, wzdęcia, żółtaczka cholestatyczna (szczególnie u pacjentów z chorobami wątroby), zapalenie wątroby, martwica wątroby;
  • ze strony układu sercowo-naczyniowego: zaczerwienienie skóry twarzy, niedociśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca, tachykardia;
  • ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: zerwanie ścięgien, zapalenie stawów, bóle stawów, bóle mięśni, zapalenie ścięgien i pochwy;
  • ze strony układu moczowego: krystaluria (głównie z niskim wydalaniem moczu i moczem zasadowym), krwiomocz, zatrzymanie moczu, wielomocz, bolesne oddawanie moczu, albuminuria, kłębuszkowe zapalenie nerek, krwawienie z cewki moczowej, zmniejszona nerkowa funkcja wydalania azotu, śródmiąższowe zapalenie nerek;
  • ze strony zmysłów: szum w uszach, utrata słuchu, zaburzenia widzenia (podwójne widzenie, zmiana percepcji kolorów), zaburzenia smaku i węchu;
  • inne: nadkażenia (kandydoza, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego), ogólne osłabienie, nadwrażliwość na światło.

Przedawkować

W przypadku przedawkowania występuje odwracalne toksyczne działanie na nerki.

Ciprofloksacyna nie ma swoistego antidotum. Po zażyciu dużych dawek leku w środku zaleca się umycie żołądka. Przedstawiono typowe środki pomocy doraźnej, uważne monitorowanie stanu pacjenta, zapewnienie odpowiedniego zaopatrzenia w płyn.

Skuteczność hemo- i dializy otrzewnowej jest niska (do 10% leku można usunąć).

Specjalne instrukcje

Zabrania się przekraczania zalecanych dziennych dawek. Konieczne jest zapewnienie dostatecznego dopływu płynu do organizmu, przyleganie do normalnej diurezy oraz utrzymanie kwaśnego odczynu moczu. W przeciwnym razie może rozwinąć się krystaluria.

Przy długotrwałym leczeniu konieczne jest monitorowanie wskaźników czynności nerek, wątroby i krwi obwodowej.

Pacjenci z napadami drgawkowymi, padaczką, zmianami organicznymi i chorobami naczyniowymi mózgu w wywiadzie, Procipro można przepisać tylko ze względów zdrowotnych. Wiąże się to z wysokim ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

Jeśli w trakcie lub po leczeniu wystąpi ciężka i przedłużająca się biegunka, należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego - poważne powikłanie wymagające zniesienia preparatu Procipro i natychmiastowego odpowiedniego leczenia.

U pacjentów otrzymujących fluorochinolony występują pojedyncze przypadki zapalenia i zerwania ścięgien, dlatego w przypadku bólu ścięgien lub pierwszych objawów zapalenia ścięgien i pochwy należy natychmiast przerwać stosowanie produktu Procipro.

W niektórych przypadkach cyprofloksacyna wywołuje reakcje fototoksyczne. W związku z tym pacjentom podczas leczenia zaleca się unikanie ekspozycji na bezpośrednie światło słoneczne i sztuczne promieniowanie ultrafioletowe. Jeśli pojawią się pierwsze oznaki fotouczulenia, Procipro należy zrezygnować.

Fluorochinolony mogą powodować reakcje anafilaktyczne. Kiedy pojawią się pierwsze oznaki, lek należy odstawić i pilnie wezwać lekarza. Konieczne jest wprowadzenie adrenaliny, glikokortykosteroidów.

Roztwór do infuzji Procipro jest światłoczuły, dlatego butelkę należy wyjąć z pudełka bezpośrednio przed użyciem.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Pacjenci otrzymujący Procipro powinni zachować ostrożność podczas wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają precyzyjnych ruchów, dobrej reakcji i / lub zwiększonej uwagi.

Stosowanie w ciąży i laktacji

W czasie ciąży i laktacji stosowanie antybiotyku Procipro jest przeciwwskazane.

Zastosowanie pediatryczne

W postaci roztworu do wstrzykiwań Procipro jest przeciwwskazany w wieku poniżej 18 lat.

Tabletki Procipro są stosowane w pediatrii wyłącznie w leczeniu powikłań wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa u dzieci z mukowiscydozą płuc w wieku 5–17 lat, a także w leczeniu i profilaktyce wąglika płucnego.

Z zaburzeniami czynności nerek

W przypadku ciężkiej niewydolności nerek, Procipro należy stosować ostrożnie. Wymagane dostosowanie dawki.

Za naruszenia funkcji wątroby

W przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby, Procipro należy stosować ostrożnie. Wymagane dostosowanie dawki.

Stosować u osób starszych

Pacjentów w podeszłym wieku należy leczyć ostrożnie. Może być wymagana korekta schematu dawkowania.

Interakcje lekowe

  • inne środki przeciwdrobnoustrojowe (aminoglikozydy, antybiotyki beta-laktamowe, metronidazol, klindamycyna): odnotowano działanie synergistyczne. Cyprofloksacynę z powodzeniem stosuje się w połączeniu z klindamycyną i metronidazolem przy infekcjach beztlenowych, z wankomycyną i izoksazolpenicylinami - przy infekcjach gronkowcowych, azlocyliną, mezlocyliną i innymi antybiotykami beta-laktamowymi - przy infekcjach paciorkowcowych wywoływanych przez ceftazilinę spp.
  • didanozyna: zmniejsza się wchłanianie cyprofloksacyny;
  • niesteroidowe leki przeciwzapalne (z wyjątkiem kwasu acetylosalicylowego): zwiększa się prawdopodobieństwo drgawek;
  • leki urykozuryczne: wydalanie cyprofloksacyny zwalnia (do 50%), zwiększa się jej stężenie w osoczu;
  • metoklopramid: przyspiesza wchłanianie cyprofloksacyny, co skraca czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia we krwi;
  • warfaryna: zwiększa się ryzyko krwawienia;
  • antykoagulanty: wydłuża się czas krwawienia;
  • cyklosporyna: jej działanie nefrotoksyczne jest wzmocnione;
  • tyzanidyna: znacznie wzrasta jej stężenie (4-21 razy) oraz obszar pod krzywą stężenie-czas (6-24 razy), co zwiększa ryzyko znacznego spadku ciśnienia krwi i pojawienia się senności;
  • teofilina i inne ksantyny (np. kofeina), doustne środki hipoglikemiczne: zwiększa się ich stężenie, wydłuża się okres półtrwania, zwiększa się ryzyko działania toksycznego;
  • leki zobojętniające sok żołądkowy i preparaty zawierające jony glinu, magnezu, cynku lub żelaza: możliwe jest zmniejszenie wchłaniania cyprofloksacyny przyjmowanej doustnie (należy zachować co najmniej 4-godzinne przerwy między przyjmowaniem leków).

Roztwór Procipro jest farmaceutycznie niezgodny z roztworami i lekami o pH 3-4, które są nietrwałe chemicznie lub fizycznie, a także z roztworami o pH powyżej 7.

Analogi

Analogi Procipro to Abaktal, Aquamox, Ashlev, Gatispan, Zanocin, Ivacin, Lebel, Levoflox, Leflobact, Maklevo, Moxiflo, Nolitsin, Oflox, Pefloxabol, Remedia, Sparflo, Tarivid, Ultramox, Fleksid, Heinemox, Enemox,.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze do 25 ° C. Unikaj zamrażania roztworu.

Okres przechowywania roztworu do infuzji wynosi 2 lata. Tabletki powlekane można przechowywać do 5 lat.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Procipro

Jest bardzo niewiele recenzji Procipro na wyspecjalizowanych witrynach i forach medycznych. Pacjenci potwierdzają wysoką skuteczność przeciwbakteryjną tego leku, ale wskazują na częste występowanie działań niepożądanych, przez co musieli nawet przerywać przebieg leczenia.

Cena za Procipro w aptekach

W tej chwili cena Procypro nie jest znana ze względu na brak leku w aptekach. Przybliżony koszt niektórych popularnych analogów:

  • Abaktal - 208–320 rubli. za 10 tabletek powlekanych po 400 mg, 527-580 rubli. na 10 ampułek po 5 ml koncentratu do przygotowania roztworu do podawania dożylnego 400 mg;
  • Zanocin - 110-169 rubli. na 10 tabletek powlekanych po 200 mg;
  • Tsiprolet - 47-65 rubli. dla 10 tabletek powlekanych po 250 mg, 87-118 rubli. na 10 tabletek powlekanych po 500 mg, 35-77 rubli. na 1 butelkę o objętości 100 ml roztworu do infuzji 2 mg / ml.
Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Państwowy Uniwersytet Medyczny w Rostowie, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!

Zalecane: