Promax

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Instrukcja użycia:

1. Zwolnij formę i skład
2. Wskazania do stosowania
3. Przeciwwskazania
4. Sposób stosowania i dawkowanie
5. Efekty uboczne
6. Instrukcje specjalne
7. Interakcje lekowe
8. Analogi
9. Warunki przechowywania
10. Warunki wydawania aptek

Promax jest lekiem przeciwbólowym, przeciwgorączkowym, przeciwpłytkowym z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ); zmniejsza nasilenie lub eliminuje zespół bólowy (w tym ból stawów w spoczynku i ruchu), zmniejsza sztywność poranną i obrzęk stawów, zwiększając zakres ruchu.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania Promax - tabletki powlekane: białe, przypominające kapsułki, z jednej strony nadruk „H1” (10 szt. W blistrach PVC i folii aluminiowej, w pudełku tekturowym po 1 blister).

Skład 1 tabletki:

Substancja czynna: sól sodowa naproksenu - 275 lub 550 mg (co odpowiada 250 lub 500 mg naproksenu);
Składniki pomocnicze: laurylosiarczan sodu, stearynian magnezu, kroskarmeloza sodu, powidon, koloidalny dwutlenek krzemu, uwodorniony olej roślinny, emulsja simetikonu, celuloza mikrokrystaliczna, kopolimer kwasu metakrylowego, hydroksypropylometyloceluloza, laktoza, oczyszczony ditlenek talku.

Wskazania do stosowania

Zespół bólowy o łagodnym i umiarkowanym nasileniu: bolesne miesiączkowanie, zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego (bóle kręgosłupa, bóle stawów i mięśni), bóle zębów i głowy;
Choroby reumatyczne: choroba zwyrodnieniowa stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa.

Przeciwwskazania

Erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie;
Zaburzenia hematopoetyczne;
Ciężka niewydolność wątroby (klirens kreatyniny (CC) poniżej 20 ml / min) i niewydolność nerek;
Niewydolność serca;
Ciąża (ІІІ trymestr) i okres karmienia piersią;
Dzieci i młodzież do 16 lat;
Zwiększona indywidualna wrażliwość na salicylany i inne NLPZ (w tym nieżyt nosa, zespół astmatyczny, polipy nosa, pokrzywka);
Nadwrażliwość na naproksen i inne składniki preparatu Promax.

Ostrożnie, w minimalnej skutecznej dawce, lek przyjmuje się w niewydolności nerek i wątroby o umiarkowanym i łagodnym nasileniu, w starszym wieku, a także w I i II trymestrze ciąży.

Sposób podawania i dawkowanie

Tabletki przyjmuje się doustnie po posiłku.

Zalecany jest następujący schemat dawkowania produktu Promax:

Lek przeciwbólowy: dawka początkowa - 500 mg, następnie 250 mg co 6-8 godzin w razie potrzeby; maksymalna dzienna dawka wynosi 1500 mg;
Przeciwreumatyczne: dzienna dawka 500-1000 mg podzielona na 2 dawki, w przypadku wyraźnego zaostrzenia choroby reumatycznej można ją zwiększyć do 1500 mg (przez ograniczony czas); maksymalna dawka dobowa to 1750 mg.

Leczenie zapalenia stawów trwa 2 tygodnie, ale może być konieczne ciągłe przyjmowanie naproksenu przez 2 do 4 tygodni, aż do osiągnięcia maksymalnych wyników.

Bez porady lekarskiej i obserwacji pacjenta czas trwania terapii Promax nie powinien przekraczać 3 dni.

Skutki uboczne

W przypadku przestrzegania zalecanego schematu dawkowania naproksen jest dobrze tolerowany.

Najczęściej w wyniku przyjmowania dużych dawek leku i / lub długiego okresu terapii mogą wystąpić następujące reakcje uboczne:

Przewód pokarmowy (GIT): nudności, zgaga, wymioty, biegunka, zaparcia, niestrawność, wzdęcia, bóle brzucha, perforacja żołądka i / lub krwawienie z żołądka, smoliste stolce, krwawe wymioty, zapalenie jamy ustnej (w tym wrzodziejące), zaostrzenie wrzodów zapalenie okrężnicy i choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzód żołądka, zapalenie żołądka, zapalenie przełyku, zapalenie trzustki;
Układ krwionośny i limfatyczny: trombocytopenia, neutropenia, granulocytopenia, leukopenia, eozynofilia, niedokrwistość aplastyczna i hemolityczna;
Układ odpornościowy: reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli);
Metabolizm, metabolizm: hiperkaliemia;
Zaburzenia psychiczne: zaburzenia snu, bezsenność, depresja, splątanie, omamy;
Centralny i obwodowy układ nerwowy: parestezje, drgawki, zawroty głowy, senność, bóle głowy, pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego, zaburzenia koncentracji, zaburzenia poznawcze, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (szczególnie u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak zespół Sharpa w wywiadzie) (mieszane choroby tkanki łącznej) i toczeń rumieniowaty układowy), któremu towarzyszy sztywność karku, ból głowy, gorączka, dezorientacja;
Narząd wzroku: zmętnienie rogówki, zaburzenia widzenia, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego (obrzęk głowy nerwu wzrokowego), zapalenie brodawki;
Narząd słuchu: szum w uszach, upośledzenie słuchu;
Układ sercowo-naczyniowy: kołatanie serca, obrzęk, niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze (AH), zapalenie naczyń, niewielki wzrost ryzyka zakrzepicy tętniczej (zawał mięśnia sercowego lub udar);
Układ oddechowy: duszność, eozynofilowe zapalenie płuc, astma, obrzęk płuc;
Wątroba i drogi żółciowe: podwyższony poziom enzymów wątrobowych, żółtaczka;
Skóra i tkanka podskórna: łysienie, wysypka skórna, świąd, pokrzywka, plamica, zasinienie, nadmierna potliwość, rumień polimorficzny, rumień złośliwy wysiękowy, martwica naskórka, toczeń rumieniowaty układowy i reakcje nadwrażliwości na światło podobne do objawów przewlekłej hematoporfirii i naskórka;
Układ mięśniowo-szkieletowy i tkanka łączna: osłabienie mięśni i bóle mięśni;
Układ moczowy: śródmiąższowe zapalenie nerek, kłębuszkowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, martwicze zapalenie brodawek, niewydolność nerek, krwiomocz;
Układ rozrodczy: niepłodność żeńska;
Zaburzenia ogólne: gorączka, pragnienie, zmęczenie, złe samopoczucie.

W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych należy natychmiast przerwać leczenie.

Objawy przedawkowania to: zgaga, ból brzucha, nudności, wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego, ból głowy; rzadko - dezorientacja, drażliwość, zawroty głowy, senność, szum w uszach, biegunka; w trudniejszych przypadkach - melena, krwawe wymioty, zaburzenia świadomości, niewydolność oddechowa, drgawki, niewydolność nerek.

W leczeniu stanu, płukanie żołądka, wlot aktywowanego węgla drzewnego, mizoprostol, środki zobojętniające kwasy, inhibitory pompy protonowej, H- ₂ receptora inhibitorów i innych rodzajów terapii objawowej są zalecane.

Specjalne instrukcje

W przypadku choroby zakaźnej należy wziąć pod uwagę przeciwgorączkowe i przeciwzapalne działanie naproksenu, które mogą maskować objawy procesu zapalnego.

Jeżeli ma być analizowane stężenie 17-ketosteroidów, należy przerwać przyjmowanie naproksenu co najmniej 48 godzin przed badaniem.

Przyjmowanie produktu Promax należy przerwać co najmniej 48 godzin przed rozpoczęciem planowanego dużego zabiegu chirurgicznego oraz w przypadku wystąpienia istotnych świeżych ran.

Pacjenci z porfirią i / lub padaczką przyjmujący naproksen powinni pozostawać pod ścisłą kontrolą lekarza.

1 tabletka Promax 500 mg zawiera 50 mg sodu, Promax 250 mg - 25 mg sodu, co należy wziąć pod uwagę w przypadku stosowania diety bez soli.

Podczas pracy ze złożonymi mechanizmami i podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych należy zachować ostrożność, ponieważ nie można wykluczyć możliwych działań niepożądanych związanych z przyjmowaniem leku Promax, takich jak senność, zawroty głowy, zaburzenia koncentracji itp.

Interakcje lekowe

Furosemid - możliwe jest zmniejszenie jego działania moczopędnego;
Kwas acetylosalicylowy, inne NLPZ i leki przeciwbólowe (w tym selektywne blokery COX-2) - wzrasta ryzyko wystąpienia działań niepożądanych;
Pośrednie antykoagulanty - ich działanie jest wzmocnione;
Leki zobojętniające zawierające glin i magnez - zmniejszają wchłanianie naproksenu;
Probenecyd - zwiększone stężenie naproksenu i zwiększa T ¹ / ₂;
Pochodne hydantoiny lub sulfonylomocznika (leki, które wiążą się z białkami osocza krwi) - konkurują z naproksenem o wiązanie z białkami (stosować ostrożnie);
Metotreksat - zmniejsza jego wydalanie cewkowe, co może zwiększać toksyczność metotreksatu;
Cyklosporyna, inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) - mogą zwiększać ryzyko zaburzeń czynności nerek;
Zydowudyna (według badań in vitro) - zwiększa się jej stężenie w osoczu krwi;
Takrolimus - możliwy rozwój nefrotoksyczności;
Mifepristone - Naproksen, podobnie jak inne NLPZ, może zmniejszać jego skuteczność (należy zachować odstęp 8-12 dni po zażyciu mifepristonu).

Analogi

Analogi Promax to: Naproxen Acri, Naproxen, Nalgezin Forte, Algezir Ultra.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C. Trzymać z dala od dzieci.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Dostępne bez recepty.

Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!