Promax
Instrukcja użycia:
- 1. Zwolnij formę i skład
- 2. Wskazania do stosowania
- 3. Przeciwwskazania
- 4. Sposób stosowania i dawkowanie
- 5. Efekty uboczne
- 6. Instrukcje specjalne
- 7. Interakcje lekowe
- 8. Analogi
- 9. Warunki przechowywania
- 10. Warunki wydawania aptek
Promax jest lekiem przeciwbólowym, przeciwgorączkowym, przeciwpłytkowym z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ); zmniejsza nasilenie lub eliminuje zespół bólowy (w tym ból stawów w spoczynku i ruchu), zmniejsza sztywność poranną i obrzęk stawów, zwiększając zakres ruchu.
Uwolnij formę i kompozycję
Postać dawkowania Promax - tabletki powlekane: białe, przypominające kapsułki, z jednej strony nadruk „H1” (10 szt. W blistrach PVC i folii aluminiowej, w pudełku tekturowym po 1 blister).
Skład 1 tabletki:
- Substancja czynna: sól sodowa naproksenu - 275 lub 550 mg (co odpowiada 250 lub 500 mg naproksenu);
- Składniki pomocnicze: laurylosiarczan sodu, stearynian magnezu, kroskarmeloza sodu, powidon, koloidalny dwutlenek krzemu, uwodorniony olej roślinny, emulsja simetikonu, celuloza mikrokrystaliczna, kopolimer kwasu metakrylowego, hydroksypropylometyloceluloza, laktoza, oczyszczony ditlenek talku.
Wskazania do stosowania
- Zespół bólowy o łagodnym i umiarkowanym nasileniu: bolesne miesiączkowanie, zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego (bóle kręgosłupa, bóle stawów i mięśni), bóle zębów i głowy;
- Choroby reumatyczne: choroba zwyrodnieniowa stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa.
Przeciwwskazania
- Erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie;
- Zaburzenia hematopoetyczne;
- Ciężka niewydolność wątroby (klirens kreatyniny (CC) poniżej 20 ml / min) i niewydolność nerek;
- Niewydolność serca;
- Ciąża (ІІІ trymestr) i okres karmienia piersią;
- Dzieci i młodzież do 16 lat;
- Zwiększona indywidualna wrażliwość na salicylany i inne NLPZ (w tym nieżyt nosa, zespół astmatyczny, polipy nosa, pokrzywka);
- Nadwrażliwość na naproksen i inne składniki preparatu Promax.
Ostrożnie, w minimalnej skutecznej dawce, lek przyjmuje się w niewydolności nerek i wątroby o umiarkowanym i łagodnym nasileniu, w starszym wieku, a także w I i II trymestrze ciąży.
Sposób podawania i dawkowanie
Tabletki przyjmuje się doustnie po posiłku.
Zalecany jest następujący schemat dawkowania produktu Promax:
- Lek przeciwbólowy: dawka początkowa - 500 mg, następnie 250 mg co 6-8 godzin w razie potrzeby; maksymalna dzienna dawka wynosi 1500 mg;
- Przeciwreumatyczne: dzienna dawka 500-1000 mg podzielona na 2 dawki, w przypadku wyraźnego zaostrzenia choroby reumatycznej można ją zwiększyć do 1500 mg (przez ograniczony czas); maksymalna dawka dobowa to 1750 mg.
Leczenie zapalenia stawów trwa 2 tygodnie, ale może być konieczne ciągłe przyjmowanie naproksenu przez 2 do 4 tygodni, aż do osiągnięcia maksymalnych wyników.
Bez porady lekarskiej i obserwacji pacjenta czas trwania terapii Promax nie powinien przekraczać 3 dni.
Skutki uboczne
W przypadku przestrzegania zalecanego schematu dawkowania naproksen jest dobrze tolerowany.
Najczęściej w wyniku przyjmowania dużych dawek leku i / lub długiego okresu terapii mogą wystąpić następujące reakcje uboczne:
- Przewód pokarmowy (GIT): nudności, zgaga, wymioty, biegunka, zaparcia, niestrawność, wzdęcia, bóle brzucha, perforacja żołądka i / lub krwawienie z żołądka, smoliste stolce, krwawe wymioty, zapalenie jamy ustnej (w tym wrzodziejące), zaostrzenie wrzodów zapalenie okrężnicy i choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzód żołądka, zapalenie żołądka, zapalenie przełyku, zapalenie trzustki;
- Układ krwionośny i limfatyczny: trombocytopenia, neutropenia, granulocytopenia, leukopenia, eozynofilia, niedokrwistość aplastyczna i hemolityczna;
- Układ odpornościowy: reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli);
- Metabolizm, metabolizm: hiperkaliemia;
- Zaburzenia psychiczne: zaburzenia snu, bezsenność, depresja, splątanie, omamy;
- Centralny i obwodowy układ nerwowy: parestezje, drgawki, zawroty głowy, senność, bóle głowy, pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego, zaburzenia koncentracji, zaburzenia poznawcze, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (szczególnie u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak zespół Sharpa w wywiadzie) (mieszane choroby tkanki łącznej) i toczeń rumieniowaty układowy), któremu towarzyszy sztywność karku, ból głowy, gorączka, dezorientacja;
- Narząd wzroku: zmętnienie rogówki, zaburzenia widzenia, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego (obrzęk głowy nerwu wzrokowego), zapalenie brodawki;
- Narząd słuchu: szum w uszach, upośledzenie słuchu;
- Układ sercowo-naczyniowy: kołatanie serca, obrzęk, niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze (AH), zapalenie naczyń, niewielki wzrost ryzyka zakrzepicy tętniczej (zawał mięśnia sercowego lub udar);
- Układ oddechowy: duszność, eozynofilowe zapalenie płuc, astma, obrzęk płuc;
- Wątroba i drogi żółciowe: podwyższony poziom enzymów wątrobowych, żółtaczka;
- Skóra i tkanka podskórna: łysienie, wysypka skórna, świąd, pokrzywka, plamica, zasinienie, nadmierna potliwość, rumień polimorficzny, rumień złośliwy wysiękowy, martwica naskórka, toczeń rumieniowaty układowy i reakcje nadwrażliwości na światło podobne do objawów przewlekłej hematoporfirii i naskórka;
- Układ mięśniowo-szkieletowy i tkanka łączna: osłabienie mięśni i bóle mięśni;
- Układ moczowy: śródmiąższowe zapalenie nerek, kłębuszkowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, martwicze zapalenie brodawek, niewydolność nerek, krwiomocz;
- Układ rozrodczy: niepłodność żeńska;
- Zaburzenia ogólne: gorączka, pragnienie, zmęczenie, złe samopoczucie.
W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych należy natychmiast przerwać leczenie.
Objawy przedawkowania to: zgaga, ból brzucha, nudności, wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego, ból głowy; rzadko - dezorientacja, drażliwość, zawroty głowy, senność, szum w uszach, biegunka; w trudniejszych przypadkach - melena, krwawe wymioty, zaburzenia świadomości, niewydolność oddechowa, drgawki, niewydolność nerek.
W leczeniu stanu, płukanie żołądka, wlot aktywowanego węgla drzewnego, mizoprostol, środki zobojętniające kwasy, inhibitory pompy protonowej, H- 2 receptora inhibitorów i innych rodzajów terapii objawowej są zalecane.
Specjalne instrukcje
W przypadku choroby zakaźnej należy wziąć pod uwagę przeciwgorączkowe i przeciwzapalne działanie naproksenu, które mogą maskować objawy procesu zapalnego.
Jeżeli ma być analizowane stężenie 17-ketosteroidów, należy przerwać przyjmowanie naproksenu co najmniej 48 godzin przed badaniem.
Przyjmowanie produktu Promax należy przerwać co najmniej 48 godzin przed rozpoczęciem planowanego dużego zabiegu chirurgicznego oraz w przypadku wystąpienia istotnych świeżych ran.
Pacjenci z porfirią i / lub padaczką przyjmujący naproksen powinni pozostawać pod ścisłą kontrolą lekarza.
1 tabletka Promax 500 mg zawiera 50 mg sodu, Promax 250 mg - 25 mg sodu, co należy wziąć pod uwagę w przypadku stosowania diety bez soli.
Podczas pracy ze złożonymi mechanizmami i podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych należy zachować ostrożność, ponieważ nie można wykluczyć możliwych działań niepożądanych związanych z przyjmowaniem leku Promax, takich jak senność, zawroty głowy, zaburzenia koncentracji itp.
Interakcje lekowe
- Furosemid - możliwe jest zmniejszenie jego działania moczopędnego;
- Kwas acetylosalicylowy, inne NLPZ i leki przeciwbólowe (w tym selektywne blokery COX-2) - wzrasta ryzyko wystąpienia działań niepożądanych;
- Pośrednie antykoagulanty - ich działanie jest wzmocnione;
- Leki zobojętniające zawierające glin i magnez - zmniejszają wchłanianie naproksenu;
- Probenecyd - zwiększone stężenie naproksenu i zwiększa T 1 / 2;
- Pochodne hydantoiny lub sulfonylomocznika (leki, które wiążą się z białkami osocza krwi) - konkurują z naproksenem o wiązanie z białkami (stosować ostrożnie);
- Metotreksat - zmniejsza jego wydalanie cewkowe, co może zwiększać toksyczność metotreksatu;
- Cyklosporyna, inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) - mogą zwiększać ryzyko zaburzeń czynności nerek;
- Zydowudyna (według badań in vitro) - zwiększa się jej stężenie w osoczu krwi;
- Takrolimus - możliwy rozwój nefrotoksyczności;
- Mifepristone - Naproksen, podobnie jak inne NLPZ, może zmniejszać jego skuteczność (należy zachować odstęp 8-12 dni po zażyciu mifepristonu).
Analogi
Analogi Promax to: Naproxen Acri, Naproxen, Nalgezin Forte, Algezir Ultra.
Warunki przechowywania
Przechowywać w temperaturze do 25 ° C. Trzymać z dala od dzieci.
Okres trwałości wynosi 3 lata.
Warunki wydawania aptek
Dostępne bez recepty.
Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!
