Prazosin
Prazosin: instrukcje użytkowania i recenzje
- 1. Zwolnij formę i skład
- 2. Farmakodynamika i farmakokinetyka
- 3. Wskazania do stosowania
- 4. Przeciwwskazania
- 5. Sposób stosowania i dawkowanie
- 6. Przedawkowanie
- 7. Skutki uboczne
- 8. Instrukcje specjalne
- 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
- 10. Stosowanie w dzieciństwie
- 11. Interakcje lekowe
- 12. Analogi
- 13. Warunki przechowywania
- 14. Warunki wydawania aptek
- 15. Recenzje
- 16. Cena w aptekach
Nazwa łacińska: Prazosin
Kod ATX: C02CA01
Składnik aktywny: prazosyna (prazosyna)
Producent: Norton Healthcare (Wielka Brytania)
Opis i aktualizacja zdjęć: 02.10.2019
Prazosyna jest selektywnym blokerem postsynaptycznych receptorów alfa 1 -adrenergicznych, leku o działaniu przeciwnadciśnieniowym i rozszerzającym naczynia krwionośne.
Uwolnij formę i kompozycję
Produkowany jest w postaci tabletek (30 szt. W butelkach polipropylenowych, 1 butelka w kartoniku).
Substancją czynną jest prazosyna, w 1 tabletce - 0,5 lub 1 mg.
Farmakodynamika i farmakokinetyka
Zgodnie z instrukcją Prazosin ma następujący wpływ na organizm:
- blokowanie postsynaptycznych receptorów α1-adrenergicznych;
- zmniejszenie zwężającego naczynia krwionośne działania katecholamin;
- zmniejszenie całkowitego obwodowego oporu naczyniowego i obniżenie ciśnienia krwi;
- rozszerzenie żył obwodowych;
- zmniejszenie obciążenia następczego serca;
- spadek ciśnienia w krążeniu płucnym;
- poprawa hemodynamiki wewnątrzsercowej i ogólnoustrojowej w przewlekłej niewydolności serca;
- zmniejszenie zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen i wzrost objętości wyrzutowej krwi podczas wysiłku fizycznego;
- zmniejszenie nerkowego oporu naczyniowego;
- spadek ciśnienia i oporu w cewce moczowej oraz zmniejszenie nasilenia objawów dysfunkcji dróg moczowych.
Przyjmowaniu leku może towarzyszyć rozwój umiarkowanej odruchowej tachykardii. Przy długotrwałym stosowaniu obserwuje się spadek stężenia lipidów aterogennych we krwi.
Po przyjęciu pojedynczej dawki maksymalny efekt hipotensyjny rozwija się w ciągu 1-4 godzin. Czas działania leku wynosi do 10 godzin. Podczas leczenia może rozwinąć się tolerancja wczesna (po 3-5 dniach) lub późna (do 12 miesięcy), dlatego lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki.
Lek szybko wchłania się z przewodu pokarmowego (przyjmowanie pokarmu nie wpływa na wchłanianie). Maksymalne stężenie we krwi osiągane jest w ciągu 1–3 godzin. Biodostępność prazosyny wynosi od 50 do 85%, wiązanie z białkami osocza przekracza 95%. Lek jest metabolizowany w wątrobie.
Okres półtrwania prazosyny wynosi od 2 do 4 godzin. Lek wydalany jest głównie z żółcią. U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek i pacjentów w podeszłym wieku okres półtrwania w fazie eliminacji jest wydłużony.
Wskazania do stosowania
- Nadciśnienie tętnicze;
- Zastoinowa niewydolność serca.
Przeciwwskazania
Absolutny:
- Choroba serca ze zmniejszonym ciśnieniem napełniania lewej komory;
- Zaciskające zapalenie osierdzia;
- Niedociśnienie;
- Tamponada serca;
- Dzieci poniżej 12 roku życia;
- Ciąża i okres laktacji;
- Nadwrażliwość na lek.
Instrukcja stosowania Prazosin: metoda i dawkowanie
Tabletki należy przyjmować doustnie. Spożycie pokarmu nie wpływa na skuteczność leku.
Na początku leczenia nadciśnienia tętniczego przed snem przepisuje się 0,5 mg. Dawkę stopniowo zwiększa się, najpierw do 1 mg 3-4 razy dziennie, a następnie do uzyskania trwałego spadku ciśnienia tętniczego (zwykle trwa to od 4 do 8 tygodni). Optymalna dzienna dawka dla każdego pacjenta może wahać się w granicach 3-20 mg, częściej 6-15 mg. Całkowita dzienna dawka podzielona jest na 3-4 dawki.
Przepisując Prazosin jako monopreparat, należy wziąć pod uwagę możliwość rozwoju tolerancji. Jest to możliwe na początku leczenia (3-5 dni) lub po kilku miesiącach. Zjawisko to wymaga zwiększenia dawki prazosyny lub dodatkowej recepty na leki moczopędne.
Przy wolno rozwijającym się lub niewystarczającym działaniu hipotensyjnym dodatkowo przepisywane są inne leki przeciwnadciśnieniowe lub diuretyki. W takim przypadku dawkę Prazosyny zmniejsza się do 1-2 mg 3 razy dziennie, dodaje się drugi lek, a następnie dawkę stopniowo zwiększa się ponownie, wybierając najbardziej odpowiedni schemat leczenia.
Czas trwania leku nie jest ograniczony.
W przypadku zastoinowej niewydolności serca jest przepisywany w dawce 3-20 mg / dobę w 3-4 dawkach.
Maksymalne dopuszczalne dzienne spożycie dla dorosłych wynosi 20 mg.
Przedawkować
Przyjmowanie bardzo dużych dawek leku może spowodować wyraźny spadek ciśnienia krwi. W takich przypadkach zaleca się przyjęcie pozycji poziomej i podniesienie nóg.
Skutki uboczne
- Od strony centralnego i obwodowego układu nerwowego: bóle głowy, osłabienie, zawroty głowy, zaburzenia snu, zaburzenia emocjonalne, omamy, lęk, zaburzenia percepcji, depresja, zmęczenie, parestezje;
- Od strony układu sercowo-naczyniowego: bóle dławicowe, duszność, tachykardia, kołatanie serca, niedociśnienie tętnicze (zwłaszcza ortostatyczne); przy długotrwałym stosowaniu - obrzęk kończyn dolnych; rzadko zapaść ortostatyczna (częściej po przyjęciu pierwszej dawki);
- Z układu moczowego: częste oddawanie moczu;
- Z układu pokarmowego: biegunka lub zaparcie, nudności, wymioty, suchość w ustach;
- Od zmysłów: zaburzenia widzenia, ciemnienie oczu, zaczerwienienie rogówki i spojówek, szum w uszach;
- Reakcje alergiczne: wysypka skórna, swędzenie;
- Inne: hipertermia, przekrwienie błony śluzowej nosa, nadmierna potliwość, bóle stawów, krwawienia z nosa, pojawienie się czynników przeciwjądrowych, łysienie, zmniejszenie potencji, priapizm.
Specjalne instrukcje
Podczas zabiegu konieczne jest stałe monitorowanie tętna i ciśnienia krwi, zarówno w pozycji leżącej, jak i stojącej.
U pacjentów otrzymujących beta-blokery, leki sympatykolityczne i diuretyki prawdopodobieństwo wystąpienia niedociśnienia jest większe.
Stosowanie w ciąży i laktacji
Zabrania się używania leku w tym okresie.
Zastosowanie pediatryczne
Zabrania się stosowania leku w leczeniu dzieci poniżej 12 roku życia.
Interakcje lekowe
Prazosyna jest niezgodna z nifedypiną. Jego działanie wzmacniają leki sympatykolityczne, diuretyki, beta-blokery.
Przy równoczesnym stosowaniu beta-blokerów, inhibitorów konwertazy angiotensyny, blokerów kanału wapniowego zwiększa się ryzyko ciężkiego niedociśnienia tętniczego, szczególnie po przyjęciu pierwszej dawki prazosyny.
Wazodylatacyjne działanie blokerów kanału wapniowego i alfa-blokerów może być synergistyczne lub addytywne. Przy równoczesnym stosowaniu prazosyny z werapamilem rozwój ciężkiego niedociśnienia tętniczego jest częściowo spowodowany ich interakcją farmakokinetyczną: maksymalne stężenie wzrasta, a całkowite stężenie prazosyny wzrasta.
Indometacyna może osłabiać działanie prazosyny.
Prazosyna sprzyja szybkiemu i znacznemu zwiększeniu poziomu digoksyny w osoczu krwi i może zmieniać przeciwnadciśnieniowe działanie klonidyny.
U pacjentów otrzymujących propranolol po przyjęciu pierwszej dawki prazosyny istnieje ryzyko wystąpienia ciężkiego nadciśnienia tętniczego.
Analogi
Analogi prazosyny to: Pratsiol, Adversuten, Eurex, Minipress.
Warunki przechowywania
Przechowywać w temperaturze do 25 ºС, chronić przed światłem, suchym i niedostępnym dla dzieci.
Okres trwałości wynosi 3 lata.
Warunki wydawania aptek
Wydawane na receptę.
Recenzje o Prazosin
Recenzje Prazosyny są pozytywne: jest z powodzeniem stosowany nie tylko w przypadku wysokiego ciśnienia krwi, ale także w przypadku przerostu prostaty i guzów chromochłonnych.
Cena Prazosinu w aptekach
Lek nie jest dostępny w większości aptek, więc cena Prazosin nie jest znana.
Anna Kozlova Dziennikarz medyczny O autorze
Edukacja: Państwowy Uniwersytet Medyczny w Rostowie, specjalność „medycyna ogólna”.
Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!
