Tetracyklina-LekT - Instrukcje Użytkowania Tabletek, Recenzje, Cena

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Tetracyklina-Lect

Tetracyklina-LekT: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Interakcje lekowe
13. Analogi
14. Warunki przechowywania
15. Warunki wydawania aptek
16. Recenzje
17. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Tetracyklina-LekT

Kod ATX: J01AA07

Składnik aktywny: tetracyklina (tetracyklina)

Producent: Tiumeń Chemical-Pharmaceutical Plant, JSC (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 06.02.2020

Ceny w aptekach: od 28 rubli.

Kup

Tetracyklina-LekT jest lekiem bakteriostatycznym. Jest antybiotykiem z grupy tetracyklin.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest dostępny w postaci tabletek powlekanych: okrągłych, obustronnie wypukłych, czerwonych; na przerwie widoczny żółty rdzeń (10 szt. w blistrach, w kartoniku 2 lub 3 opakowania; 20 lub 40 szt. w plastikowych butelkach lub słoikach z ciemnego szkła, w kartonie 1 butelka lub 1 puszka oraz instrukcja użycia tetracykliny -LekT).

Skład 1 tabletki powlekanej:

substancja czynna: chlorowodorek tetracykliny - 100 mg;
składniki pomocnicze rdzenia tabletki: jadalna żelatyna, talk, stearynian wapnia, skrobia ziemniaczana, cukier;
powłoka folii: makrogol 6000, tropeolina, metyloceluloza, barwnik azorubinowy, dwutlenek tytanu.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Lek należy do grupy antybiotyków tetracyklinowych; ma działanie bakteriostatyczne. Hamuje syntezę białek poprzez zakłócanie tworzenia kompleksu pomiędzy rybosomem a tRNA [transportowe RNA (kwas rybonukleinowy)].

Tetracyklina-LekT działa na następujące mikroorganizmy:

bakterie Gram-ujemne: Bordetella pertussis, Bartonella bacilliformis, Brucella spp. (w połączeniu ze streptomycyną), Acinetobacter spp., Shigella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Rickettsia spp., Enterobacter spp. (w tym Enterobacter aerogenes), Francisella tularensis, Escherichia coli, Vibrio fetus, Vibrio cholerae, Yersinia pestis, Klebsiella spp.;
bakterie Gram-dodatnie: Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Staphylococcus spp. (w tym Staphylococcus aureus, w tym szczepy wytwarzające penicylinazę), Actinomyces israelii, Listeria spp., Clostridium spp.;
inne mikroorganizmy: Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Calymmatobacterium granulomatis, Entamoeba spp., Treponema spp., Mycoplasma pneumonia.

Lek stosuje się w zakażeniach wywołanych przez Neisseria gonorrhoeae, Clostridium spp. lub Actinomyces spp. u pacjentów, u których antybiotyki penicylinowe są przeciwwskazane.

Wirusy są odporne na tetracyklinę, większość grzybów, jak również na Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Serratia spp., Proteus spp. i prawie wszystkie Bacteroides spp.

Farmakokinetyka

Tetracyklina wchłania się w przewodzie pokarmowym w 75–77%. Spożycie pokarmu spowalnia tempo wchłaniania. Około 55–65% leku wiąże się z białkami osocza.

Po podaniu doustnym maksymalne stężenie w osoczu osiąga po 2-3 godzinach, terapeutyczne - w ciągu 2-3 dni. W ciągu kolejnych 8 godzin po zażyciu tetracykliny jej stężenie w osoczu stopniowo spada. Maksymalne stężenie wynosi od 1,5 do 3,5 mg / l, a do uzyskania efektu terapeutycznego wystarczy stężenie 1 mg / l.

Tetracyklina jest nierównomiernie rozmieszczona w organizmie: jej maksymalne stężenia określa się w węzłach chłonnych, płucach, śledzionie, nerkach i wątrobie. W żółci zawartość substancji czynnej jest 5-10 razy wyższa niż w surowicy krwi. W tkankach gruczołu krokowego i tarczycy stężenie tetracykliny odpowiada osoczu; w ślinie, płynie puchlinowym, płynie opłucnowym i mleku kobiecym waha się od 60 do 100% stężenia w osoczu. Lek gromadzi się w dużych ilościach w szkliwie i zębinie zębów mlecznych, tkankach nowotworowych i tkance kostnej. Słabo przenika przez barierę krew-mózg. Jeśli opony mózgowe są nienaruszone, tetracyklina nie jest wykrywana w płynie mózgowo-rdzeniowym lub jej ilość jest tam nieznaczna i nie przekracza 5-10% stężenia w osoczu. U pacjentów z patologiami ośrodkowego układu nerwowego, zwłaszcza jeśli proces zapalny obejmuje błony mózgowe, stężenie w płynie mózgowo-rdzeniowym ulega wahaniom i wynosi 8–36% stężenia w osoczu. Tetracyklina przenika do płodu i jest wydzielana z mlekiem matki. Objętość dystrybucji wynosi 1,3-1,6 l / kg.

Ulega niewielkiemu metabolizmowi wątrobowemu. Okres półtrwania wynosi 6–11 godzin, au pacjentów z bezmoczem wydłuża się do 57–108 h. Wysokie stężenia tetracykliny w moczu obserwuje się już 2 godziny po podaniu i utrzymuje się przez 6–12 godzin. Do 10–20% przyjętej dawki wydalane przez nerki w ciągu pierwszych 12 godzin Około 5–10% tetracykliny przedostaje się do jelit z żółcią i jest tam częściowo wchłaniane. Przyczynia się to do dłuższego krążenia substancji czynnej w organizmie (tzw. Krążenie jelitowo-wątrobowe). Od 20 do 50% leku jest wydalane przez jelita.

Podczas hemodializy jest powoli usuwany z organizmu.

Wskazania do stosowania

Tetracyklina-LekT jest stosowana w chorobach zakaźnych i zapalnych wywołanych przez mikroorganizmy wrażliwe na tetracyklinę:

infekcje dróg oddechowych wywołane przez Klebsiella spp. i Haemophilus influenzae;
infekcje dróg oddechowych i zapalenie płuc wywołane przez Mycoplasma pneumoniae;
infekcje bakteryjne układu moczowo-płciowego (chlamydie, niepowikłana rzeżączka, wrzodowate, limfogranuloma weneryczna, kiła);
trądzik;
zapalenie spojówek;
inne infekcje (amebiaza jelitowa, wrzodziejące martwicze zapalenie dziąseł i jamy ustnej, promienica, bruceloza, cholera, listerioza, łuszczyca, tularemia, tyfus, ziewy, gorączka plamista Gór Skalistych, wąglik, Bartonelloza, rymy dżumy, pęcherzyca)

Przeciwwskazania

Absolutny:

ciężka niewydolność nerek (z klirensem kreatyniny 10-50 ml / min);
mała liczba białych krwinek (leukopenia);
nietolerancja fruktozy, niedobór sacharazy / izomaltazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
okres ciąży (drugi i trzeci trymestr);
okres karmienia piersią;
dzieci poniżej 8 lat;
nadwrażliwość na główne lub pomocnicze składniki leku.

Tetracyklinę-LekT stosuje się ostrożnie, gdy klirens kreatyniny wynosi 50–80 ml / min (łagodna do umiarkowanej niewydolność nerek) oraz w pierwszym trymestrze ciąży (tylko po dokładnej ocenie stosunku korzyści dla matki i ryzyka dla płodu).

Tetracyklina-LekT, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki Tetracyklina-LecT przyjmuje się doustnie, popijając dużą ilością wody lub innego płynu. Dorosłym przepisuje się zwykle 300–500 mg cztery razy dziennie lub 500–1000 mg co 12 h. Maksymalna dawka dla dorosłych wynosi 2000 mg dziennie.

Zalecane dawki leku na określone schorzenia (dla dorosłych):

trądzik: 500-2000 mg dziennie w dawkach podzielonych; po poprawie stanu (z reguły po 3 tygodniach) dawkę stopniowo redukuje się do dawki podtrzymującej, która wynosi 100–1000 mg na dobę; w celu uzyskania odpowiedniej remisji trądziku preparat Tetracyklina-Lect należy stosować co drugi dzień lub stosować terapię przerywaną;
kiła: 500 mg co 6 godzin; w przypadku kiły wczesnej leczenie kontynuuje się przez 15 dni, w przypadku kiły późnej - w ciągu 30 dni;
niepowikłana rzeżączka: początkowa dawka wynosi 1500 mg, następnie 500 mg jest przepisywane co 6 godzin przez 4 dni;
bruceloza: 500 mg co 6 godzin przez 3 tygodnie; jednocześnie z tetracykliną streptomycynę podaje się domięśniowo (1000 mg co 12 godzin przez 1 tydzień, a następnie raz dziennie przez 2 tygodnie);
niepowikłane zakażenia odbytnicy, szyjki macicy i cewki moczowej wywołane przez Chlamydia trachomatis: 500 mg 4 razy dziennie, czas trwania leczenia co najmniej 1 tydzień.

U dzieci powyżej 8. roku życia Tetracyklinę-LekT stosuje się w dawkach indywidualnych uwzględniających masę ciała (w dawce 20-25 mg / kg masy ciała). Częstotliwość stosowania - co 6 godzin.

U pacjentów z niewydolnością nerek pojedyncza dawka leku nie powinna przekraczać 300-500 mg (w zależności od stopnia niewydolności nerek), a przerwa między dawkami powinna wynosić co najmniej 6 godzin.

Skutki uboczne

układ pokarmowy: nudności i wymioty, zmniejszony apetyt, zapalenie języka, przerost brodawek języka, zapalenie jamy ustnej, zmniejszenie apetytu, dysfagia, zapalenie żołądka, zapalenie trzustki, zapalenie przełyku, zapalenie jelita grubego, owrzodzenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, dysbioza jelitowa, zapalenie wątroby, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych,
układ krwiotwórczy: zmniejszenie liczby płytek krwi i neutrofili, niedokrwistość hemolityczna;
układ nerwowy: bóle głowy, niestabilność lub zawroty głowy, podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe;
układ moczowy: podwyższony poziom kreatyniny we krwi, azotemia;
reakcje alergiczne: zaczerwienienie skóry, nadwrażliwość na światło, pokrzywka, złuszczające zapalenie skóry, wysypka plamkowo-grudkowa, bóle stawów, eozynofilia, zapalenie osierdzia, gorączka, polekowy toczeń rumieniowaty układowy, obrzęk Quinckego, reakcje rzekomoanafilaktyczne;
inne reakcje: kandydoza, zmiany szkliwa zębów (u dzieci), hipowitaminoza B, nadkażenie, hiperbilirubinemia.

Przedawkować

W przypadku przedawkowania leku Tetracyklina-Lect u pacjenta mogą wystąpić nudności lub wymioty, skurcze lub uczucie pieczenia w okolicy żołądka, niestabilność lub zawroty głowy i może wystąpić biegunka.

Leczenie jest objawowe i podtrzymujące.

Specjalne instrukcje

Ze względu na ryzyko fotouczulenia w okresie leczenia lekiem należy unikać długotrwałej ekspozycji na bezpośrednie działanie promieni słonecznych.

W przypadku długotrwałej terapii należy okresowo monitorować czynność wątroby, nerek i układu krwiotwórczego.

Tetracyklina może maskować objawy kiły, więc jeśli mieszana infekcja jest prawdopodobna przez 4 miesiące, należy co miesiąc wykonywać badanie serologiczne w kierunku kiły.

Przyjmowanie Tetracykliny-LekT podczas rozwoju zębów odbywa się ostrożnie, ponieważ tetracykliny mogą powodować hipoplazję szkliwa i długotrwałe zabarwienie szkliwa zębów w kolorze żółto-szaro-brązowym (z powodu trwałego wiązania z jonami wapnia).

W celu zapobieżenia niedoborom witamin podczas kuracji Tetracykliną-LekT konieczne jest dodatkowo przyjmowanie drożdży piwnych oraz witamin z grupy K i B.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Tetracyklina-Lect może wywoływać zawroty głowy lub niestabilność, dlatego w okresie jego stosowania należy zachować szczególną ostrożność w pracy wymagającej zwiększonej koncentracji uwagi i szybkiej reakcji.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Tetracyklina-LekT jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży w drugim i trzecim trymestrze ciąży. W pierwszym trymestrze lek stosuje się dopiero po dokładnej ocenie stosunku korzyści dla matki do ryzyka dla płodu.

Substancja czynna przenika do mleka matki i może negatywnie wpływać na rozwój zębów i kości dziecka, dlatego tetracyklina-LekT jest przeciwwskazana w okresie karmienia piersią.

Zastosowanie pediatryczne

Tabletek Tetracyklina-Lect nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 8 lat. U dzieci i młodzieży powyżej 8 roku życia lek stosuje się zgodnie ze wskazaniami (dawkę oblicza się z uwzględnieniem masy ciała).

Z zaburzeniami czynności nerek

Antybiotyki tetracyklinowe są przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

W przypadku łagodnej do umiarkowanej niewydolności nerek Tetracyklina-Lect jest stosowana ostrożnie.

Interakcje lekowe

Tetracykliny hamują mikroflorę jelitową, co może prowadzić do obniżenia wskaźnika protrombiny (wymagane jest zmniejszenie dawki antykoagulantów pośrednich).

Tetracyklina zmniejsza skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogen i zwiększa ryzyko krwawienia śródcyklicznego; zmniejsza działanie terapeutyczne cefalosporyn, penicylin i innych antybiotyków bakteriobójczych (z powodu naruszenia syntezy ściany komórkowej).

Przy równoczesnym stosowaniu z retinolem wzrasta ryzyko zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

Leki zobojętniające sok żołądkowy zawierające sole glinu, magnezu lub wapnia, a także preparaty cholestyraminy i żelaza zmniejszają wchłanianie tetracykliny.

Jednoczesne podawanie z chymotrypsyną zwiększa stężenie w osoczu i czas trwania krążenia tetracyklin we krwi.

Analogi

Analogami tetracykliny-LekT są tabletki tetracykliny i proszek chlorowodorku tetracykliny.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci. Przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C.

Okres trwałości tabletek wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Tetracyklina-Lect

Według opinii, Tetracyklina-Lect jest skutecznym lekarstwem na różne infekcje bakteryjne. Tabletki są łatwe do przyjęcia. Lek jest niedrogi i niedrogi.

Z niedociągnięć pacjenci najczęściej odnotowują reakcje uboczne w postaci łagodnych nudności i uczucia ciężkości w żołądku, a także obowiązkową obecność recepty na zakup leku w aptece.