OKTAPLEX - Instrukcje Użytkowania, Cena, Analogi, Recenzje

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

OCTAPLEX

OCTAPLEX: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Interakcje lekowe
11. 11. Analogi
12. 12. Warunki przechowywania
13. 13. Warunki wydawania aptek
14. 14. Recenzje
15. 15. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Octaplex

Kod ATX: B02BD01

Substancja czynna: kompleks protrombiny - kombinacja czynników krzepnięcia II, VII, IX i X (kompleks protrombiny - kombinacja czynników krzepnięcia II, VII, IX i X)

Producent: Octapharma (Francja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 10.08.2019

OCTAPLEX jest lekiem hemostatycznym zawierającym połączenie osoczowych czynników krzepnięcia II, VII, IX i X.

Uwolnij formę i kompozycję

OCTAPLEX jest produkowany w postaci liofilizatu do sporządzania roztworu do podania dożylnego (IV): sypka lub sypka masa o niebieskawym lub białym kolorze, posiada wysoką higroskopijność; po odzyskaniu powstaje bladoniebieski lub bezbarwny roztwór, przezroczysty lub lekko opalizujący [liofilizat - w fiolkach szklanych bez koloru, zamkniętych gumowym korkiem, uszczelnionym aluminiowym kapslem, na stronie którego naniesiony jest numer identyfikacyjny partii liofilizatu i przykryty plastikowym wieczkiem (można go obracać), w pudełku kartonowym 1 butelka; rozpuszczalnik (woda do wstrzykiwań) - po 20 ml w bezbarwnych fiolkach szklanych, zamkniętych gumowym korkiem, zabezpieczonym aluminiowym kapslem, po stronie której znajduje się numer identyfikacyjny serii rozpuszczalników,i pokryte plastikową osłoną (przewijaną); zestaw do rozpuszczania i wstrzykiwania - 1 strzykawka jednorazowa o pojemności 20 ml, 1 igła dwustronna, 1 igła z filtrem (wielkość porów 20 μm), 1 system iniekcyjny (igła motylkowa), 2 chusteczki dezynfekujące w osobnych szczelnie zamkniętych opakowaniach, w plastikowej torebce 1 zestaw; w kartoniku 1 butelka z rozpuszczalnikiem i 1 opakowanie z zestawem do rozpuszczania i podawania; 1 pudełko tekturowe z liofilizatem i 1 pudełko tekturowe z rozpuszczalnikiem oraz zestaw do rozpuszczania i podawania są zabezpieczone plastikową taśmą. Każde opakowanie zawiera również instrukcję użycia OCTAPLEX].1 system iniekcyjny (igła motylkowa), 2 chusteczki dezynfekujące w oddzielnych szczelnych pojemnikach, w plastikowej torbie 1 zestaw; w kartoniku 1 butelka z rozpuszczalnikiem i 1 opakowanie z zestawem do rozpuszczania i podawania; 1 pudełko tekturowe z liofilizatem i 1 pudełko tekturowe z rozpuszczalnikiem oraz zestaw do rozpuszczania i podawania są zabezpieczone plastikową taśmą. Każde opakowanie zawiera również instrukcję użycia OCTAPLEX].1 system iniekcyjny (igła motylkowa), 2 chusteczki dezynfekujące w oddzielnych szczelnych pojemnikach, w woreczku plastikowym 1 zestaw; w kartoniku 1 butelka z rozpuszczalnikiem i 1 opakowanie z zestawem do rozpuszczania i podawania; 1 pudełko tekturowe z liofilizatem i 1 pudełko tekturowe z rozpuszczalnikiem oraz zestaw do rozpuszczania i podawania są zabezpieczone plastikową taśmą. Każde opakowanie zawiera również instrukcję użycia OCTAPLEX]. Każde opakowanie zawiera również instrukcję użycia OCTAPLEX]. Każde opakowanie zawiera również instrukcję użycia OCTAPLEX].

1 butelka z liofilizatem zawiera:

• składniki aktywne: czynnik krzepnięcia II (protrombina) - 280-760 ME (jednostka międzynarodowa), czynnik krzepnięcia VII - 180-480 ME, czynnik krzepnięcia IX - 500 ME, czynnik krzepnięcia X - 360-600 ME, białko C - 260-620 ME, białko S - 240-640 ME (całkowita zawartość białka to 260-820 mg);
• składniki pomocnicze: heparyna (heparyna sodowa), cytrynian sodu.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

OCTAPLEX to lek hemostatyczny będący kompleksem protrombiny, który zawiera połączenie osoczowych czynników krzepnięcia II, VII, IX i X, które są syntetyzowane w wątrobie przy udziale witaminy K.

Czynnik VII jest proenzymem aktywnej proteazy serynowej czynnika VIIa, który inicjuje endogenny szlak krzepnięcia krwi. Złożony „czynnik tkankowy - czynnik VIIa” aktywujący czynniki X i IX sprzyja tworzeniu się czynników Xa i IXa. Następnie następuje aktywacja kaskady krzepnięcia z aktywacją protrombiny (czynnik II) i jej konwersją do trombiny, która zapewnia tworzenie fibryny z fibrynogenu i tworzenie skrzepu. Ponadto w pierwotnej hemostazie prawidłowa synteza trombiny przyczynia się do czynności płytek krwi.

W przypadku izolowanego ciężkiego niedoboru czynnika VII następuje zmniejszenie tworzenia trombiny, co prowadzi do upośledzenia tworzenia fibryny, upośledzonej pierwotnej hemostazy i zwiększonego krwawienia. Wyizolowany niedobór czynnika IX powoduje hemofilię B, rodzaj klasycznej hemofilii. Izolowany niedobór czynnika II lub X występuje niezwykle rzadko, a ciężkie przypadki mogą powodować krwawienia podobne do klasycznej hemofilii.

Leczenie antagonistami witaminy K może powodować niedobory czynników krzepnięcia zależnych od witaminy K. Ciężkiemu niedoborowi towarzyszy rozwój silnego krwawienia, które charakteryzuje się krwawieniem do przestrzeni zaotrzewnowej lub mózgowej, ale nie krwawieniem do mięśni i stawów. Konsekwencją ciężkiej niewydolności wątroby może być również znaczące obniżenie poziomu zależnych od witaminy K czynników krzepnięcia oraz kliniczne objawy wzmożonego krwawienia. Jednocześnie przyczyną rozwoju ciężkiej niewydolności wątroby jest najczęściej następujący zespół zaburzeń: jednocześnie występujące łagodne wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, mała liczba płytek krwi, niedobór inhibitorów krzepnięcia oraz upośledzona fibrynoliza.

W przypadku niedoboru jednego lub kilku osoczowych czynników krzepnięcia, stosowanie preparatu OCTAPLEX sprzyja wzrostowi poziomu czynników krzepnięcia zależnych od witaminy K w osoczu i czasowej korekcji zaburzeń krzepnięcia.

Farmakokinetyka

Po dożylnym podaniu roztworu kompleksu protrombiny okres półtrwania (T _1/2) jego aktywnych składników wynosi: czynnik II - 48-60 godzin; czynnik VII - 1,5–6 godzin; czynnik IX - 20-24 godziny; czynnik X - 24-48 godzin

Wskazania do stosowania

OCTAPLEX jest stosowany w leczeniu krwawień i okołooperacyjnego zapobiegania krwawieniom podczas operacji u pacjentów z następującymi wskazaniami klinicznymi:

• nabyty niedobór czynników kompleksu protrombiny, rozwijający się na tle leczenia antagonistami witaminy K lub ich przedawkowania - w celu szybkiego skorygowania niedoboru;
• wrodzony niedobór czynników krzepnięcia II i X zależnych od witaminy K - w przypadku braku dostępności preparatu oczyszczonego specyficznego czynnika krzepnięcia.

Przeciwwskazania

Absolutny:

• reakcja alergiczna na heparynę;
• historia trombocytopenii wywołanej heparyną;
• Niedobór IgA (immunoglobulina A) - jeśli pacjenci mają przeciwciała przeciwko IgA;
• nadwrażliwość na składniki leku.

Względnymi przeciwwskazaniami do stosowania preparatu OCTAPLEX, gdy lek jest stosowany z ostrożnością, jest ciąża i okres karmienia piersią.

OCTAPLEX, instrukcja użycia: metoda i dawkowanie

Gotowy roztwór preparatu OCTAPLEX podaje się dożylnie.

Wymagane jest stosowanie leku zgodnie z zaleceniami i pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w leczeniu zaburzeń krzepnięcia krwi.

Roztwór należy przygotować, a sposób jego podania przeprowadzić z zachowaniem zasad aseptyki.

W razie potrzeby liofilizat i rozpuszczalnik (woda do wstrzykiwań) w zamkniętych fiolkach doprowadza się do temperatury pokojowej, w tym stosując łaźnię wodną do ogrzania rozpuszczalnika (temperatura wody nie przekraczająca 37 ° C), unikając kontaktu wody z korkiem lub nakrętką butelki. Po zdjęciu kapsli ochronnych z fiolek za pomocą liofilizatu i rozpuszczalnika, gumowe korki fiolek są dezynfekowane za pomocą serwetki dezynfekującej z dostarczonego zestawu.

Uwalniając krótki koniec igły dwustronnej z plastikowego opakowania, bez dotykania samej igły. Następnie, trzymając igłę dokładnie pionowo, przekłuć korek butelki z rozpuszczalnikiem pośrodku tak, aby w butelce był widoczny tylko jego koniec. Po uwolnieniu długiego końca igły dwustronnej z plastikowego opakowania, bez dotykania samej igły, odwracając butelkę rozpuszczalnikiem, przekłuć korek butelki z liofilizatem pośrodku długim końcem igły. Woda do wstrzykiwań z fiolki z rozpuszczalnikiem jest pobierana do fiolki z liofilizatem pod próżnią.

Po oddzieleniu pustej butelki od rozpuszczalnika wraz z igłą z butelki z liofilizatem, butelkę delikatnie obraca się w celu szybszego i całkowitego rozpuszczenia liofilizatu, czas rozpuszczania nie powinien przekraczać 10 minut. Gotowy roztwór powinien mieć przezroczystą lub lekko opalizującą strukturę i być bezbarwny lub bladoniebieski. Nie używać roztworu, jeśli jest mętny, zawiera osad lub zawieszone cząstki.

OCTAPLEX należy podać natychmiast po rozpuszczeniu. Przed rozpoczęciem wstrzyknięcia lekarz powinien określić częstość akcji serca pacjenta (HR), kontynuując jej monitorowanie przez cały czas trwania zabiegu. W przypadku wyraźnego przyspieszenia akcji serca zaleca się zmniejszenie lub przerwanie szybkości podawania.

Do pobrania roztworu do strzykawki należy zawsze używać igły z filtrem. Po zdjęciu powłoki z igły filtrującej nakłuwa się nią gumowy korek fiolki z otrzymanym preparatem, a jego przeciwległy koniec podłącza do jednorazowej strzykawki. Odwracając butelkę, roztwór jest pobierany do strzykawki. Skórę w miejscu wstrzyknięcia traktuje się chusteczką dezynfekującą. Po odłączeniu igły z filtrem od strzykawki (jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użytku), nałożyć igłę motylkową.

Początkowa szybkość wstrzyknięcia nie powinna przekraczać 1 ml na minutę (ml / min), następnie OCTAPLEX podaje się z szybkością 2-3 ml / min. Nie dopuścić do przedostania się krwi do strzykawki - może to spowodować powstanie skrzepu fibryny.

Niezużyty roztwór należy usunąć zgodnie z obowiązującymi przepisami.

Podczas otwierania butelki należy zarejestrować nazwę leku i jego numer serii.

Lekarz ustala dawkę, częstość podawania i czas trwania leczenia indywidualnie, biorąc pod uwagę stan kliniczny pacjenta, nasilenie i lokalizację krwawienia, nasilenie zaburzeń.

Doboru dawki indywidualnej dokonuje się na podstawie regularnego monitorowania poziomu stężeń w osoczu krwi określonych czynników krzepnięcia, wskaźnika czasu protrombinowego oraz międzynarodowego współczynnika znormalizowanego (INR). Oceniając dynamikę zmian i stan pacjenta, terapia jest korygowana.

Konieczne jest określenie odstępu czasu między wstrzyknięciami preparatu OCTAPLEX, biorąc pod uwagę czas trwania T _1/2 każdego z czynników krzepnięcia wchodzących w skład kompleksu protrombiny.

W przypadku rozległej interwencji chirurgicznej konieczne jest uważne monitorowanie leczenia substytucyjnego. Wytwarzany jest metodą testów krzepnięcia, określania poziomów określonych czynników krzepnięcia i / lub wykonywania ogólnych testów w celu oceny kompleksu protrombiny.

W przypadku pacjentów przyjmujących leki będące antagonistami witaminy K dawkę ustala się w ilości 1 ml gotowego roztworu na 1 kg masy ciała (ml / kg) na podstawie początkowej (przed rozpoczęciem aplikacji preparatu OCTAPLEX) i docelowej wartości INR.

Zalecane dawkowanie w leczeniu i profilaktyce krwawień okołooperacyjnych u pacjentów przyjmujących leki z grupy antagonistów witaminy K, niezbędne do normalizacji wartości MHO (mniej niż 1,2 w ciągu 1 godziny), w zależności od następujących początkowych wartości INR:

• INR 2–2,5: dawka 0,9–1,3 ml / kg;
• INR 2,5–3: dawka 1,3–1,6 ml / kg;
• INR 3–3,5: dawka 1,6–1,9 ml / kg;
• INR powyżej 3,5: dawka większa niż 1,9 ml / kg.

Maksymalna pojedyncza dawka to nie więcej niż 3000 ME lub 120 ml gotowego roztworu OCTAPLEX.

Wartość INR należy określić po podaniu każdej dawki, jeśli nie osiągnęła wymaganej wartości, dopuszcza się wielokrotne dawki leku.

Terapeutyczny efekt korygowania zaburzeń hemostazy u pacjentów z tej grupy może utrzymywać się do 6–8 h. W przypadku stosowania OCTAPLEX razem z witaminą K praktycznie nie ma potrzeby ponownego podawania kompleksu protrombiny. Konieczne jest uważne monitorowanie INR, ponieważ nasilenie i czas trwania działania leku są w dużej mierze indywidualne i mogą się różnić.

Wyliczenie dawki preparatu OCTAPLEX do leczenia krwawień i okołooperacyjnej profilaktyki krwawień u pacjentów z wrodzonym niedoborem czynników krzepnięcia II i X zależnych od K (w przypadku braku oczyszczonego preparatu specyficznego czynnika krzepnięcia) opiera się na fakcie, że dawka około 1 IU na 1 kg masy ciała (IU / kg) czynnika II lub X zapewnia wzrost ich aktywności odpowiednio o 0,02 i 0,017 IU na ml (IU / ml). Dawka każdego podawanego czynnika jest wyrażona w IU, które są określone przez standard WHO. Aktywność osoczowego czynnika krzepnięcia II lub X można wyrazić jako procent w stosunku do normalnego osocza lub jako stosunek IU do międzynarodowego standardu dla określonego czynnika krzepnięcia.

Obliczając wymaganą dawkę preparatu OCTAPLEX należy mieć na uwadze, że 1 jm czynnika krzepnięcia odpowiada jego zawartości w 1 ml normalnego osocza.

Dawki dla czynników krzepnięcia II lub X oblicza się według następującego wzoru:

Wymagana dawka = masa ciała w kilogramach (kg) × pożądany wzrost czynnika II lub X (IU / ml) × odwrotność ustalonej wartości odzysku * (ml / kg)

* odwrotna wartość ustalonego wskaźnika odzysku: dla czynnika II = 50, dla czynnika X = 59

Pacjenci z ustalonym indywidualnym współczynnikiem wyzdrowienia powinni go wykorzystać do obliczenia dawki.

Skutki uboczne

Możliwe negatywne reakcje uboczne spowodowane stosowaniem preparatu OCTAPLEX:

• ze strony układu odpornościowego: rzadko - nadwrażliwość, której objawami mogą być reakcje alergiczne w miejscu wstrzyknięcia, nudności, wymioty, dreszcze, wysypka, przekrwienie, lęk, ból głowy, wzmożone pocenie się, tachykardia, zaburzenia ciśnienia tętniczego, duszność lub skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy aż do przypadków ciężkiej anafilaksji;
• ze strony parametrów laboratoryjnych: rzadko - przemijający wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych.

Niepożądane zjawiska OCTAPLEX zarejestrowane w obserwacjach porejestracyjnych, których częstości występowania nie można wiarygodnie oszacować ze względu na niepewną wielkość populacji badanych pacjentów oraz dobrowolny (opcjonalny) format badania:

• z układu nerwowego: drżenie;
• ze strony układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, nadciśnienie, niedociśnienie, niewydolność naczyń, epizody zakrzepowo-zatorowe (w tym zakrzepica naczyń obwodowych, zatorowość płucna, zakrzepica żył głębokich, zawał mięśnia sercowego lub udar niedokrwienny), zatrzymanie akcji serca;
• z układu odpornościowego: reakcja anafilaktyczna, wstrząs anafilaktyczny;
• z układu oddechowego: niewydolność oddechowa; duszność;
• z przewodu pokarmowego: nudności;
• reakcje dermatologiczne: wysypka, pokrzywka;
• zaburzenia ogólne: dreszcze, gorączka.

Przedawkować

Objawy przedawkowania preparatów kompleksu protrombiny to zawał mięśnia sercowego, rozsiana koagulacja wewnątrznaczyniowa (DIC), zakrzepica żylna, zator tętnicy płucnej, w przypadku powikłań - zespół DIC, zaostrzenie patologii zakrzepowo-zatorowych.

Specjalne instrukcje

Obecność heparyny w preparacie OCTAPLEX sugeruje rozwój małopłytkowości typu II na tle gwałtownego spadku liczby płytek krwi alergicznej o 50% w stosunku do wartości początkowej. Zmniejszenie liczby płytek krwi, w wyniku rozwoju nadwrażliwości na heparynę, można zaobserwować 6-14 dni po pierwszym wstrzyknięciu roztworu liofilizatu. Należy zachować ostrożność i zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na heparynę, ponieważ takie zmniejszenie może wystąpić u nich w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia podawania leku. W takim przypadku wymagane jest natychmiastowe przerwanie zabiegu, aw przyszłości takim pacjentom nie będzie można przepisać leków zawierających heparynę.

W rzadkich przypadkach terapia zastępcza może prowadzić do powstania krążących przeciwciał, które hamują jeden lub więcej czynników kompleksu protrombiny, co może osłabiać kliniczne działanie preparatu OCTAPLEX.

Zalecenia dotyczące powołania kompleksu protrombiny powinien podać specjalista leczenia zaburzeń krzepnięcia krwi. W przypadku nabytego niedoboru czynników krzepnięcia krwi zależnych od witaminy K stosowanie leku jest wskazane tylko wtedy, gdy konieczna jest pilna korekta poziomu kompleksu protrombiny - masywne krwawienie lub pilne interwencje chirurgiczne. We wszystkich innych przypadkach zwykle wystarczające jest zmniejszenie dawki antagonisty witaminy K lub przepisanie preparatów witaminy K.

U pacjentów z tendencją do nadkrzepliwości jednoczesne stosowanie antagonistów witaminy K i preparatu OCTAPLEX może zaostrzyć tę patologię układu homeostazy. W przypadku wrodzonego niedoboru tylko jednego czynnika krzepnięcia zależnego od witaminy K należy przepisać lek specyficzny dla tego czynnika, jeśli jest dostępny.

W przypadku wystąpienia wstrząsu należy natychmiast przerwać podawanie preparatu OCTAPLEX i rozpocząć konwencjonalną terapię przeciwwstrząsową.

W trakcie stosowania leków wytwarzanych z ludzkiej krwi lub osocza istnieje ryzyko przeniesienia czynników zakaźnych, w tym nieznanych lub niedawno zidentyfikowanych wirusów i mikroorganizmów chorobotwórczych. Dotyczy to następujących wirusów: HIV (ludzki wirus upośledzenia odporności), WZW B, WZW C, WZW typu A oraz, w mniejszym stopniu, Parwowirus B19.

Parwowirus B19 jest szczególnie niebezpieczny dla kobiet w ciąży (zakażenie wewnątrzmaciczne płodu), osób z niedoborami odporności oraz pacjentów ze zwiększoną produkcją czerwonych krwinek (w tym z niedokrwistością hemolityczną).

W przypadku konieczności stałego lub wielokrotnego stosowania preparatów kompleksu protrombiny wytworzonych z ludzkiej krwi lub osocza, pacjentom zaleca się wykonanie odpowiednich szczepień przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A i B.

Podczas leczenia lekami z kompleksu protrombiny należy zachować ostrożność w związku z możliwym rozwojem zakrzepicy lub rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC). Szczególnej uwagi wymagają chorzy w okresie przed- i pooperacyjnym, z chorobą niedokrwienną serca w wywiadzie, z patologiami wątroby, z ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych i DIC oraz noworodki. Przepisując OCTAPLEX w tej kategorii pacjentów należy dokładnie porównać potencjalne korzyści wynikające z podania leku i możliwe ryzyko zakrzepicy u nich.

W pewnych warunkach u pacjentów z DIC może zajść konieczność wymiany czynników krzepnięcia kompleksu protrombiny, co należy przeprowadzić dopiero po ustąpieniu koagulopatii z wycieńczenia.

Należy wziąć pod uwagę, że zniesienie jednoczesnej terapii antagonistami witaminy K może spowodować u pacjenta powikłania zakrzepowo-zatorowe, dlatego konieczne jest jak najszybsze wznowienie leczenia przeciwzakrzepowego.

Nie ma doświadczenia w stosowaniu preparatu OCTAPLEX w leczeniu krwawień u noworodków z niedoborem witaminy K.

Podczas leczenia pacjentów na diecie niskosodowej należy pamiętać, że jedna fiolka liofilizatu zawiera do 125 mg sodu.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Nie przeprowadzono badań nad wpływem preparatu OCTAPLEX na funkcje psychomotoryczne człowieka.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Stosowanie preparatu OCTAPLEX w okresie ciąży lub karmienia piersią jest możliwe tylko w przypadkach, gdy spodziewany efekt terapeutyczny dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Interakcje lekowe

Na tle jednoczesnej terapii preparatem OCTAPLEX działanie antagonistów witaminy K zostaje zneutralizowane.

Przy jednoczesnym przeprowadzaniu badań krzepliwości krwi wrażliwych na heparynę i stosowaniu dużych dawek preparatu OCTAPLEX należy wziąć pod uwagę obecność heparyny w jego składzie.

Nie mieszać innych leków z roztworem liofilizatu.

Analogi

Analogi OCTAPLEX to: VILATE, Ditsinon, Immunat, Coaplex, OCTANAT, Gemate P, Protromplex 600, Eltrombopah itp.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci.

Przechowywać w temperaturze od 2 ° C do 25 ° C, chronić przed światłem. Unikaj zamarzania.

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Odtworzony roztwór w sterylnych warunkach zachowuje stabilność przez 8 godzin w temperaturze przechowywania od 20 do 25 ° C.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje OCTAPLEX

OCTAPLEX jest jednym z trzech preparatów CPK (koncentratów kompleksu protrombiny) zarejestrowanych w Federacji Rosyjskiej. Badania naukowe potwierdzają znaczenie jego stosowania w praktyce klinicznej w pilnej korekcji patologii hemostazy związanych z brakiem witaminy K różnego pochodzenia, koagulopatii pourazowych i wątrobowych oraz korekcji hemostazy okołooperacyjnej.

Praktycznie nie ma wiarygodnych opinii pacjentów na temat preparatu OCTAPLEX, co prawdopodobnie wynika z braku możliwości oceny działania pojedynczego leku w złożonym leczeniu.

Opisano przypadek w praktyce ginekologicznej, w którym OCTAPLEX w ramach intensywnej terapii kompleksowej, obejmującej również interwencję chirurgiczną, przetoczenie krwi i osocza dawcy, pomógł uratować życie młodej kobiety.

Cena za OCTAPLEX w aptekach

Cena za 1 zestaw OCTAPLEX, w tym karton z liofilizatem, karton z rozpuszczalnikiem oraz zestaw do rozpuszczania i podawania, może wynosić od 13546 rubli.

Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!