Ronocyte

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Ronocyte: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Stosowanie u osób starszych
12. Interakcje lekowe
13. Analogi
14. Warunki przechowywania
15. Warunki wydawania aptek
16. Recenzje
17. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Ronocit

Kod ATX: N06BX06

Składnik aktywny: cytykolina (cytykolina)

Producent: С. К. Rompharm Company S. R. L. (SC Rompharm Company, SRL) (Rumunia)

Opis i aktualizacja zdjęć: 14.12.2019

Roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych Ronocyte

Ronocyte to lek nootropowy o szerokim spektrum działania.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest produkowany w postaci roztworu do podawania dożylnego (i / v) i domięśniowego (i / m): bezbarwny lub jasnożółty przezroczysty płyn (4 ml każda w bezbarwnych szklanych ampułkach, 5 ampułek w blistrach, w tekturowym pudełku 1 opakowanie i instrukcje użycia Ronocyte).

1 ampułka (4 ml) zawiera:

substancja czynna: cytykolina sodowa - 522,52 mg lub 1045,04 mg, co odpowiada odpowiednio 500 mg lub 1000 mg cytykoliny;
składniki pomocnicze: 1M roztwór kwasu solnego lub 1M roztwór wodorotlenku sodu, woda do wstrzykiwań.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Ronocyte jest lekiem nootropowym o szerokim spektrum działania farmakologicznego.

Jego substancja czynna, cytykolina, jest prekursorem kluczowych ultrastrukturalnych składników błony komórkowej, głównie fosfolipidów. Mechanizm działania leku wynika ze zdolności cytykoliny do zapobiegania nadmiernemu tworzeniu się wolnych rodników, do wzmacniania odbudowy uszkodzonych błon komórkowych, do hamowania działania fosfolipaz, wpływając na mechanizmy apoptozy w celu zapobiegania śmierci komórek.

Stosowanie leku w ostrym okresie udaru poprawia transmisję cholinergiczną, zmniejsza objętość uszkodzonej tkanki mózgowej.

W urazowym uszkodzeniu mózgu pomaga skrócić okres śpiączki pourazowej, zmniejszyć nasilenie objawów neurologicznych i czas trwania przebiegu rekonwalescencji.

U pacjentów z przewlekłą niedotlenieniem mózgu kliniczne działanie cytykoliny obserwowano w leczeniu zaburzeń poznawczych, w tym chwiejności emocjonalnej, zaburzeń pamięci, braku inicjatywy, trudności w samoopiece lub wykonywaniu rutynowych czynności.

Potwierdzono skuteczność leku w leczeniu neurologicznych zaburzeń ruchowych i czuciowych o podłożu zwyrodnieniowym i naczyniowym.

Farmakokinetyka

Po pozajelitowym (dożylnym lub domięśniowym) podaniu Ronocyte cytykolina jest dobrze wchłaniana, co przyczynia się do znacznego wzrostu stężenia choliny w osoczu krwi.

Cytykolina w dużej mierze przenika do mózgu i jest rozprowadzana w jego strukturach. Stanowi część frakcji fosfolipidów strukturalnych po aktywnym włączeniu do błon cytoplazmatycznych, komórkowych i mitochondrialnych.

Nie ma danych dotyczących wydzielania cytykoliny do mleka kobiecego.

Jest metabolizowany w wątrobie z wytworzeniem choliny i cytydyny. Frakcje choliny są szybko włączane do strukturalnych fosfolipidów i frakcji cytydyny.

Jedynie 15% podanej dawki cytykoliny jest wydalane z organizmu (12% - z wydychanym powietrzem i niecałe 3% - przez nerki). Szybkość wydalania substancji czynnej gwałtownie spada: z wydychanym powietrzem w ciągu pierwszych 15 godzin, przez nerki - w ciągu pierwszych 36 godzin; wtedy jego zanik następuje znacznie wolniej.

Wskazania do stosowania

ostry okres udaru niedokrwiennego i pourazowego uszkodzenia mózgu - w ramach kompleksowej terapii;
okres rekonwalescencji po udarze niedokrwiennym lub krwotocznym, urazowym uszkodzeniu mózgu;
choroby zwyrodnieniowe i naczyniowe mózgu, którym towarzyszą upośledzenie funkcji poznawczych i behawioralnych.

Przeciwwskazania

Absolutny:

ciężka wagotonia (przewaga tonu przywspółczulnej części autonomicznego układu nerwowego);
jednoczesne stosowanie leków zawierających meklofenoksat;
karmienie piersią;
wiek do 18 lat;
indywidualna nietolerancja składników leku.

Ostrożnie, tylko w przypadkach, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu, można przepisać lek w czasie ciąży.

Ronocyte, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Roztwór Ronocytów stosuje się do podawania i / v (najlepiej) lub i / m.

Lek dożylny można podawać strumieniem (czas trwania wstrzyknięcia dożylnego 5 minut) lub kroplówką (szybkość wlewu 40–60 kropli na minutę).

W przypadku wstrzyknięć domięśniowych Ronocyte nie powinien być ponownie wstrzykiwany w to samo miejsce.

Po otwarciu ampułki roztwór należy natychmiast zużyć, resztę wyrzucić.

Podczas przygotowywania do infuzji lek można rozpuścić we wszystkich typach dożylnych roztworów izotonicznych i roztworach dekstrozy (glukozy).

Zalecana dzienna porcja:

ostry okres udaru niedokrwiennego i pourazowego uszkodzenia mózgu: od momentu rozpoznania - 2000 mg, podzielone na 2 iniekcje z równymi przerwami między zabiegami. Kurs trwa minimum 42 dni. Po 3-5 dniach pozajelitowego podawania cytykoliny, pacjentów z normalną funkcją połykania można przenieść na leczenie doustnymi postaciami dawkowania;
okres rekonwalescencji po urazowym uszkodzeniu mózgu, udarze niedokrwiennym lub krwotocznym, zaburzeniach funkcji poznawczych: od 500 do 2000 mg, w zależności od nasilenia objawów choroby. Lekarz indywidualnie przepisuje czas trwania terapii. W razie potrzeby możliwe jest leczenie doustną cytykoliną.

W przypadku braku pewności, że krwawienie śródczaszkowe ustało, nie należy przekraczać dobowej dawki preparatu Ronocyte 1000 mg, szybkość wlewu dożylnego nie powinna przekraczać 30 kropli na minutę.

Pacjenci w podeszłym wieku nie wymagają dostosowania dawki.

Skutki uboczne

z układu nerwowego: bardzo rzadko - bóle głowy, zawroty głowy, niepożądane reakcje ze strony układu przywspółczulnego, drętwienie sparaliżowanych kończyn, drżenie;
zaburzenia psychiczne: bardzo rzadko - bezsenność, pobudzenie, omamy;
od strony naczyń: bardzo rzadko - nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze;
z układu oddechowego, klatki piersiowej i narządów śródpiersia: bardzo rzadko - duszność;
z przewodu pokarmowego: bardzo rzadko - zmniejszenie apetytu, biegunka, nudności, wymioty;
ze strony układu wątrobowo-żółciowego: bardzo rzadko - naruszenie aktywności enzymów wątrobowych;
ze strony skóry i tkanek podskórnych: bardzo rzadko - wysypka, świąd, przekrwienie, plamica, pokrzywka, wstrząs anafilaktyczny;
zaburzenia ogólne: bardzo rzadko - dreszcze;
naruszenia w miejscu wstrzyknięcia: bardzo rzadko - uczucie ciepła, obrzęk.

Przedawkować

Nie ustalono objawów przedawkowania.

Specjalne instrukcje

Wszelkie działania niepożądane związane ze stosowaniem leku należy zgłaszać lekarzowi prowadzącemu.

Pacjentom z urazami mózgu należy przepisać leki takie jak mannitol i kortykosteroidy w celu obniżenia ciśnienia śródczaszkowego jednocześnie z Ronocyte.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

W okresie leczenia lekiem Ronocyte pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i pracy ze złożonymi mechanizmami.

Stosowanie w ciąży i laktacji

W czasie ciąży cytykolina może być przepisywana tylko w przypadkach, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

Stosowanie Ronocyte podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane. Jeśli konieczne jest stosowanie cytykoliny w okresie laktacji, należy przerwać karmienie piersią.

Zastosowanie pediatryczne

Nie ma danych klinicznych dotyczących stosowania leku u dzieci, dlatego podawanie zastrzyków Ronocyte pacjentom w wieku poniżej 18 lat jest przeciwwskazane.

Stosować u osób starszych

Pacjenci w podeszłym wieku nie wymagają dostosowania dawki.

Interakcje lekowe

Należy pamiętać, że Ronocyte nasila działanie lewodopy.

Cytykoliny nie należy stosować podczas jednoczesnej terapii z lekami zawierającymi meklofenoksat.

Dozwolone jest jednoczesne stosowanie preparatu Ronocyte z lekami hemostatycznymi, wewnątrzczaszkowymi lekami przeciwnadciśnieniowymi i płynami perfuzyjnymi.

Analogi

Analogi Ronocytów to Citicoline, Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholine, Nootsil, Proneiro, Recognan, Ceraxon, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm.