Rimantadin Avexima

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Rimantadin Avexima: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Stosowanie u osób starszych
14. Interakcje lekowe
15. Analogi
16. Warunki przechowywania
17. Warunki wydawania aptek
18. Recenzje
19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Rimantadine Avexima

Kod ATX: J05AC02

Składnik aktywny: rymantadyna (rymantadyna)

Producent: JSC "Irbit Chemical and Pharmaceutical Plant" (Rosja)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 11.12.2019

Ceny w aptekach: od 61 rubli.

Kup

Rimantadine Avexima jest lekiem przeciwwirusowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest produkowany w postaci tabletek: białych, płasko-cylindrycznych (w opakowaniach blistrowych po 10 szt., W opakowaniu kartonowym po 2 opakowania; w opakowaniach blistrowych po 20 szt., W opakowaniu kartonowym, 1 opakowanie; w puszkach polimerowych po 20 szt., W opakowanie kartonowe 1. Każde opakowanie zawiera również instrukcję użycia leku Rimantadine Avexim).

1 tabletka zawiera:

substancja czynna: chlorowodorek rymantadyny - 50 mg;
składniki pomocnicze: skrobia ziemniaczana, laktoza (cukier mleczny), stearynian wapnia, talk.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Rimantadine Avexima jest lekiem przeciwwirusowym. Na jego substancję czynną rymantadynę wrażliwe są różne szczepy wirusa z grupy A. Rymantadyna jest słabą zasadą, której mechanizm działania polega na wzroście kwasowości (pH) endosomów z błoną wakuoli otaczającą cząsteczki wirusa bezpośrednio po ich wniknięciu do komórki. Zapobiegając zakwaszeniu tych wakuoli, rymantadyna pomaga blokować proces fuzji otoczki wirusowej z błoną endosomu. W ten sposób zapobiega się przenoszeniu materiału genetycznego wirusa do cytoplazmy komórki. Ponadto hamowane jest uwalnianie cząstek wirusa z komórki, co prowadzi do przerwania transkrypcji genomu wirusa.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym wchłanianie rymantadyny w jelicie następuje prawie całkowicie, ale powoli. Maksymalne stężenie (C _max) w osoczu krwi wynosi 181 ng / ml przy stosowaniu w dawce 100 mg raz na dobę i 416 ng / ml w dawce 100 mg dwa razy na dobę. Stężenie substancji czynnej w wydzielinie z nosa jest o 50% większe niż w osoczu.

Wiązanie z białkami osocza wynosi około 40%. Objętość dystrybucji u dorosłych - 17-25 l / kg, u dzieci - 289 litrów.

Rimantadyna jest metabolizowana w wątrobie.

Wydalany jest przez nerki głównie w postaci metabolitów (75–85% podanej dawki), w postaci niezmienionej - 15%. Okres półtrwania (T _1/2) wynosi od 24 do 36 godzin.

W przewlekłej niewydolności nerek T _1/2 wzrasta 2-krotnie. Należy wziąć pod uwagę możliwość kumulacji toksycznych stężeń rymantadyny u pacjentów z niewydolnością nerek i pacjentów w podeszłym wieku. W rezultacie dawkę leku Rimantadine Avexim należy dostosować proporcjonalnie do zmniejszenia klirensu kreatyniny (CC).

Wskazania do stosowania

Stosowanie leku Rimantadine Avexim jest wskazane u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 7 lat w celu zapobiegania i wczesnego leczenia grypy A (w ciągu pierwszych 24–48 godzin od wystąpienia objawów).

Przeciwwskazania

Absolutny:

przewlekła i ostra choroba nerek;
ostry okres choroby wątroby;
tyreotoksykoza;
niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, zespół złego wchłaniania laktozy lub izomaltozy;
okres ciąży;
laktacja;
dzieci poniżej 7 roku życia;
nadwrażliwość na składniki leku.

Zaleca się ostrożne przyjmowanie leku Rimantadine Avexima w chorobach przewodu pokarmowego, niewydolności wątroby, nadciśnieniu tętniczym, epilepsji, miażdżycy tętnic mózgowych.

Rimantadin Avexima, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki Rimantadin Avexim przyjmuje się doustnie po posiłku, popijając dużą ilością wody.

Zalecane dawkowanie w leczeniu wczesnej grypy typu A:

dorośli i dzieci powyżej 14 roku życia: pierwszy dzień - 100 mg 3 razy dziennie lub 300 mg raz, drugi i trzeci dzień - 100 mg 2 razy dziennie, czwarty i piąty dzień - 100 mg raz dziennie;
dzieci w wieku 7-10 lat: 50 mg 2 razy dziennie;
dzieci w wieku 11-14 lat: 50 mg 3 razy dziennie.

Czas trwania leczenia wynosi 5 dni.

W celu zapobiegania grypie u dorosłych i dzieci w wieku powyżej siedmiu lat lek jest przepisywany w dawce 50 mg 1 raz dziennie. Czas trwania kursu profilaktycznego: dorośli - nie więcej niż 30 dni, dzieci - nie więcej niż 15 dni.

Skutki uboczne

z ośrodkowego układu nerwowego: senność, zmęczenie, bóle głowy, bezsenność, zawroty głowy, zwiększona pobudliwość, reakcje neurologiczne, zmniejszenie koncentracji, niepokój;
z układu pokarmowego: utrata apetytu, suchość w ustach, ból w nadbrzuszu, wzdęcia, nudności, wymioty;
inne: reakcje alergiczne w postaci świądu, wysypki, pokrzywki; hiperbilirubinemia.

Przedawkować

Objawy: arytmia, pobudzenie, halucynacje.

Leczenie: natychmiastowe płukanie żołądka. Przeprowadzanie działań w celu utrzymania funkcji życiowych, wyznaczenie leczenia objawowego.

Podczas hemodializy rymantadyna jest częściowo wydalana.

Specjalne instrukcje

Na tle stosowania leku Rimantadine Avexim możliwe jest zaostrzenie istniejących chorób przewlekłych.

W przypadku padaczki (w tym w wywiadzie) rymantadynę należy podawać w dawce dobowej 100 mg jednocześnie z leczeniem przeciwdrgawkowym. Zmniejszy to ryzyko wystąpienia napadu padaczkowego o podłożu przeciwwirusowym.

Stosowanie leku w profilaktyce grypy wywoływanej przez wirus A wskazane jest w okresie epidemii grypy, po kontakcie z pacjentami, z dużym ryzykiem zakażenia w przypadku rozprzestrzeniania się zakażenia w grupach zamkniętych.

W wirusie grypy B rymantadyna wykazuje działanie antytoksyczne. Możliwe jest pojawienie się wirusów odpornych na lek.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

W okresie leczenia lekiem Rimantadine Avexim pacjentom zaleca się ostrożność podczas wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności (w tym prowadzenia pojazdów), które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi i szybkich reakcji psychomotorycznych.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Stosowanie leku Rimantadine Avexim podczas ciąży i karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Zastosowanie pediatryczne

Stosowanie leku Rimantadine Avexim u dzieci w wieku poniżej 7 lat jest przeciwwskazane.

Z zaburzeniami czynności nerek

Rimantadine Avexima jest przeciwwskazana w leczeniu pacjentów z przewlekłą lub ostrą chorobą nerek.

Za naruszenia funkcji wątroby

Tabletki Rimantadin Avexim są przeciwwskazane do stosowania w ostrych chorobach wątroby. Lek jest przepisywany z ostrożnością pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby.

Stosować u osób starszych

U starszych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym podczas przyjmowania leku zwiększa się ryzyko udaru krwotocznego.

Interakcje lekowe

Farmakologiczne interakcje leków / substancji przy jednoczesnym stosowaniu z Rimantadine Avexim:

leki przeciwpadaczkowe: należy pamiętać, że rymantadyna pomaga zmniejszyć ich skuteczność kliniczną;
paracetamol, kwas askorbinowy: skojarzenie z tymi lekami powoduje zmniejszenie C _max rymantadyny w osoczu krwi o 11%;
cymetydyna: na tle jednoczesnej terapii z cymetydyną klirens rymantadyny zmniejsza się o 18%;
środki otulające i ściągające, adsorbenty: pomagają zmniejszyć wchłanianie rymantadyny;
acetazolamid, wodorowęglan sodu: połączenie z czynnikami alkalizującymi mocz pomaga zmniejszyć wydalanie rymantadyny przez nerki i wzmocnić jej działanie.

Analogi

Analogi Rimantadine Avexim to Remantadine, Rimantadin, Rimantadine Velfarm, Rimantadine Aktitab, Rimantadine Kids, Orvirem itp.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci.

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C, chronić przed wilgocią i światłem.

Okres trwałości wynosi 5 lat.

Warunki wydawania aptek

Dostępne bez recepty.

Recenzje Rimantadine Avexim

Znaczna część recenzji na temat Rimantadine Avexim jest pozytywna. Pacjenci zwracają uwagę na wysoką skuteczność leku przeciwwirusowego w leczeniu grypy. Podkreślają jednak potrzebę terminowego podania, to znaczy w ciągu 48 godzin po pojawieniu się pierwszych objawów przeziębienia. Podaje się, że nawet jeśli nie można było uniknąć choroby, grypa przebiega w łagodniejszej postaci. Ponadto zalety leku obejmują jego wysokie właściwości profilaktyczne i przystępną cenę.

Najczęściej pacjenci skarżą się na gorzki smak tabletek, co utrudnia ich przyjmowanie.