Loratadin-Teva

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Loratadin-Teva: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Stosowanie u osób starszych
14. Interakcje lekowe
15. Analogi
16. Warunki przechowywania
17. Warunki wydawania aptek
18. Recenzje
19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Loratadine-Teva

Kod ATX: R06AX13

Składnik aktywny: loratadyna (loratadyna)

Producent: Teva Pharmaceutical Plant, JSC (Węgry)

Opis i aktualizacja zdjęć: 28.11.2018r

Ceny w aptekach: od 90 rubli.

Kup

Loratadin-Teva jest lekiem przeciwalergicznym, blokerem receptorów H _1- histaminy.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - tabletki: owalne, białe, po jednej ze stron linia podziału i wygrawerowanie „L” i „10” po obu stronach ryzyka (7 szt. W blistrach, w kartoniku 1 blister; 10 szt. W blistry, w pudełku tekturowym 1 lub 3 blistry i instrukcja użycia leku Loratadin-Teva).

Skład 1 tabletki:

substancja czynna: loratadyna - 10 mg;
składniki pomocnicze: skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, skrobia żelowana, monohydrat laktozy.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Substancja czynna preparatu Loratadin-Teva - loratadyna, jest wybiórczym blokerem (antagonistą) obwodowych receptorów H _1- histaminowych. Ma właściwości przeciwalergiczne, przeciwświądowe i przeciwwysiękowe. Mechanizm działania leku wynika z jego zdolności do hamowania degranulacji komórek tucznych, blokowania wtórnych mediatorów stanu zapalnego (prostaglandyn i leukotrienów), zmniejszania ekspresji cytokin i adhezji cząsteczek.

Loratadyna ma słabe powinowactwo do receptorów muskarynowych i alfa-adrenergicznych. Nie wiąże się z receptorami H _2- histaminy. Nie hamuje napadu noradrenaliny. Nie ma znaczącego wpływu na częstość akcji serca i funkcję układu sercowo-naczyniowego.

Lek nie przenika przez barierę krew-mózg. Nie wpływa na centralny układ nerwowy. Praktycznie nie ma działania uspokajającego i antycholinergicznego. Nie powoduje niezgodności z żywnością, nie wzmacnia działania alkoholu. Nie uzależnia.

Farmakokinetyka

W przewodzie pokarmowym po podaniu doustnym loratadyna jest dobrze wchłaniana. Charakteryzuje się efektem pierwszego przejścia przez wątrobę. W wyniku biotransformacji powstaje farmakologicznie czynny metabolit deskarboetoksyloratadyna.

Przy prawidłowym funkcjonowaniu wątroby i nerek maksymalne stężenie loratadyny w osoczu występuje w ciągu 1,3 godziny, a deskarboetoksyloratadyny - 2,5 godziny.

Okres półtrwania (T _½): loratadyna - około 8 godzin, descarboethoxyloratadine - około 28 godzin.

Stężenia w osoczu w stanie równowagi (C _max) substancji czynnej Loratadin-Teva i jej głównego metabolitu są osiągane do 5. dnia leczenia.

Związek loratadyny z białkami osocza wynosi 97-99%, deskarboetoksyloratadyna - 73-76%.

Objętość dystrybucji (V _d) loratadyny wynosi 119 l / kg.

Pole pod krzywą zależności stężenia od czasu (AUC) loratadyny i jej głównego metabolitu zależy od przyjętej dawki leku. Jednoczesne przyjmowanie pokarmu ma niewielki wpływ na farmakokinetykę leku, jednak spowalnia czas do osiągnięcia C _max o 1 godzinę.

Loratadyna i deskarboetoksyloratadyna przenikają do mleka matki, tworząc stężenia podobne do tych w osoczu.

Loratadyna jest metabolizowana w wątrobie przy udziale izoenzymów cytochromu P ₄₅₀ (w większym stopniu - CYP3A4, w mniejszym - CYP2D6).

Po 10 dniach około 80% loratadyny jest wydalane z organizmu w postaci metabolitów przez nerki i jelita (odpowiednio 40% i 42%).

U pacjentów w podeszłym wieku C _max i AUC loratadyny i deskarboetoksyloratadyny zwiększają się o 50%, a ich T _½ wynosi średnio 18 godzin.

W ciężkiej przewlekłej niewydolności nerek (klirens kreatyniny <30 ml / min) C _max i AUC loratadyny i jej aktywnego metabolitu zwiększają się, ale średni T _½ nie zmienia się. W tym przypadku eliminacja loratadyny nie różni się znacząco od eliminacji u zdrowych ochotników. Hemodializa nie wpływa na farmakokinetykę leku u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek.

U pacjentów z alkoholowym uszkodzeniem wątroby wartości C _max i AUC loratadyny są podwojone, a te same wskaźniki dla deskarboetoksyloratadyny nie różnią się znacząco od tych u pacjentów z prawidłową czynnością wątroby. T _½ loratadyny i jej metabolitu wynosi średnio odpowiednio 24 godziny i 37 godzin, wskaźniki te zwiększają się proporcjonalnie do ciężkości niewydolności wątroby.

Wskazania do stosowania

sezonowy i całoroczny alergiczny nieżyt nosa;
przewlekła pokrzywka idiopatyczna.

Przeciwwskazania

zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy;
dzieci poniżej 3 lat;
okres ciąży i karmienia piersią;
nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Tabletki Loratadin-Teva należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i ciężkimi przewlekłymi zaburzeniami czynności nerek.

Loratadin-Teva, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki Loratadin-Teva należy przyjmować doustnie, przed posiłkami.

Rekomendowana dawka:

dzieci w wieku 3–12 lat o masie ciała poniżej 30 kg - 5 mg raz dziennie;
dzieci w wieku 3–12 lat o masie ciała powyżej 30 kg - 10 mg raz dziennie;
dzieci powyżej 12 lat (o masie ciała powyżej 30 kg) i dorośli - 10 mg 1 raz dziennie.

Czas trwania kursu terapeutycznego ustalany jest indywidualnie, w zależności od czasu trwania objawów objawów choroby. Jeżeli po 3 dniach regularnego przyjmowania leku Loratadin-Teva nie nastąpi poprawa stanu, dalsze podawanie leku uważa się za niewłaściwe.

Pacjentom z ciężką przewlekłą niewydolnością nerek i ciężką niewydolnością wątroby przepisuje się 5 mg 1 raz dziennie codziennie lub 10 mg 1 raz dziennie co drugi dzień.

Skutki uboczne

z układu nerwowego: często (od ≥ 1% do <10%) - bóle głowy, nerwowość; rzadko (od ≥ 0,1% do <1%) - bezsenność, senność; rzadko (od ≥ 0,01% do <0,1%) - zawroty głowy; u dzieci - bóle głowy, uspokojenie, zwiększona drażliwość nerwowa;
ze strony układu sercowo-naczyniowego: rzadko - uczucie kołatania serca, tachykardia;
z układu pokarmowego: rzadko - zwiększony apetyt; rzadko - suchość w ustach, nudności, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie błony śluzowej żołądka;
ze strony skóry i tkanek podskórnych: rzadko - łysienie;
reakcje alergiczne: rzadko - wysypki skórne, anafilaksja;
inni: rzadko - uczucie zmęczenia.

Przedawkować

Przedawkowanie Loratadin-Tev objawia się następującymi objawami: senność, ból głowy, tachykardia. U dzieci o masie ciała poniżej 30 kg po przyjęciu leku w dawce powyżej 10 mg odnotowano zaburzenia pozapiramidowe i kołatanie serca.

Po przyjęciu nadmiernej dawki zaleca się wykonanie płukania żołądka i przyjęcie węgla aktywowanego. Dzieci używają do mycia 0,9% roztworu chlorku sodu, dorośli mogą używać wody. W celu szybkiego usunięcia loratadyny z przewodu pokarmowego przepisuje się enterosorbenty i przeczyszczające roztwory soli fizjologicznej. Hemodializa i dializa otrzewnowa są nieskuteczne. Następnie przeprowadza się leczenie objawowe i wspomagające.

Specjalne instrukcje

W okresie terapii należy dokładnie przestrzegać higieny jamy ustnej, ponieważ loratadyna może powodować suchość w ustach, która jest obarczona rozwojem próchnicy.

Leki przeciwhistaminowe mogą zmniejszać lub nawet ukrywać pozytywne reakcje skórne. W związku z tym lek Loratadin-Teva należy anulować nie później niż 48 godzin przed wykonaniem testów alergicznych skóry.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Loratadin-Teva w niektórych przypadkach powoduje zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, senność), dlatego zaleca się pacjentom zachowanie ostrożności podczas wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności, w tym prowadzenia samochodu.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Powołanie loratadyny w czasie ciąży jest przeciwwskazane, ponieważ dane dotyczące klinicznego stosowania leku u kobiet w ciąży są niewystarczające do oceny jej bezpieczeństwa.

Loratadyna i jej aktywny metabolit przenikają do mleka kobiecego, dlatego zaleca się zaprzestanie karmienia na czas leczenia.

Zastosowanie pediatryczne

Loratadin-Teva nie jest stosowany w leczeniu dzieci w wieku poniżej 3 lat ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.

Dzieciom w wieku poniżej 12 lat o masie ciała poniżej 30 kg Loratadin-Teva przepisuje się w mniejszych dawkach.

Z zaburzeniami czynności nerek

Leki zawierające loratadynę są stosowane ostrożnie u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek (jeśli klirens kreatyniny jest poniżej 30 ml / min).

Za naruszenia funkcji wątroby

Loratadin-Teva stosuje się ostrożnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Stosować u osób starszych

U pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagana korekta schematu dawkowania produktu Loratadin-Teva.

Interakcje lekowe

W przypadku jednoczesnego stosowania loratadyna zmniejsza maksymalne stężenie erytromycyny w osoczu o 15%.

Maksymalne stężenie loratadyny i jej aktywnego metabolitu we krwi zwiększa się przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów izoenzymu CYP3A4 i (lub) CYP2D6 (np. Ketokonazol, erytromycyna, cymetydyna). Nie stwierdzono jednak żadnych klinicznie istotnych zmian.

Przy równoczesnym stosowaniu alkoholu nie obserwuje się nasilenia efektów.

Analogi

Analogami Loratadin-Teva są: Alerza, Alerpriv, Allegra, Allerfex, Glenzet, Desal, Desloratadin, Diazolin, Diphenhydramine, Dinox, Zinset, Zyrtec, Zodak, Kestin, Klallergin, Claridol, Ksizal, Levocetylaxine, Laurain Rapido, Suprastin, Tavegil, Feksadin, Fenistil, Fenkarol, Tsesera, Cetirizin, Cetirinax, Tsetrin, Erius, Elisey itp.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C poza zasięgiem dzieci.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Dostępne bez recepty.

Recenzje o Loratadin-Teva

Pacjenci pozostawiają w większości pozytywne opinie na temat Loratadin-Teva, zwracając uwagę na wysoką skuteczność środka przeciwalergicznego, niski koszt, łatwość użycia (1 raz dziennie), brak skutków ubocznych (w tym senność).

Cena Loratadin-Teva w aptekach

Orientacyjne ceny leku Loratadin-Teva (tabletki 10 mg): 7 szt. w opakowaniu - 129–140 rubli., 10 szt. w opakowaniu - 170-188 rubli, 30 szt. w opakowaniu - 264-297 rubli.