Ganfort - Instrukcje Użytkowania, Wskazania, Dawki, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Gunforth

Instrukcja użycia:

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Wskazania do stosowania
3. 3. Przeciwwskazania
4. 4. Sposób stosowania i dawkowanie
5. 5. Efekty uboczne
6. 6. Instrukcje specjalne
7. 7. Interakcje lekowe
8. 8. Analogi
9. 9. Warunki przechowywania
10. 10. Warunki wydawania aptek

Ceny w aptekach internetowych:

od 555 rub.

Kup

Ganfort to złożony lek przeciwjaskrowy.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - krople do oczu: bezbarwny lub jasnożółty płyn o przezroczystej strukturze (po 3 ml w polietylenowej butelce z zakraplaczem, 1 lub 3 butelki w pudełku tekturowym).

1 ml kropli zawiera:

• składniki aktywne: bimatoprost - 0,3 mg, maleinian tymololu - 6,8 mg (co odpowiada 5 mg tymololu);
• składniki pomocnicze: kwas solny, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, monohydrat kwasu cytrynowego, wodorotlenek sodu, heptahydrat wodorofosforanu sodu, woda.

Wskazania do stosowania

Stosowanie preparatu Ganforth jest wskazane w przypadku jaskry z otwartym kątem przesączania i nadciśnienia wewnątrzgałkowego w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) w przypadku braku wystarczającego efektu miejscowego stosowania beta-blokerów i analogów prostaglandyn.

Przeciwwskazania

• zespół zwiększonej reaktywności dróg oddechowych (w tym okres zaostrzenia astmy oskrzelowej lub wskazanie w historii epizodów);
• przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) w ciężkiej postaci;
• bradykardia zatokowa;
• blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia;
• niewydolność serca w postaci wyraźnej klinicznie;
• wstrząs kardiogenny;
• wiek do 18 lat;
• W czasie ciąży i karmienia piersią;
• nadwrażliwość na składniki leku.

Należy zachować ostrożność, aby przepisać Ganfort na jaskrę neowaskularną, zapalną, jaskrę z zamkniętym kątem przesączania, zmiany zapalne oka, jaskrę wrodzoną, jaskrę z wąskim kątem przesączania, upośledzoną czynność wątroby i / lub nerek, obecność czynników ryzyka obrzęku plamki (w tym bezsoczewkowość, pseudofakię, pęknięcie soczewki), cukrzycę (niestabilny przebieg), upośledzona tolerancja glukozy.

Sposób podawania i dawkowanie

Lek wstrzykuje się do worka spojówkowego chorego oka.

Zalecane dawkowanie: 1 kropla 1 raz dziennie, rano.

U pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagane dostosowanie dawki.

Jeśli przypadkowo przegapisz wprowadzenie kolejnej dawki, pomija się ją i wkrapla się następnego dnia o wyznaczonej godzinie.

Maksymalna dzienna dawka to 1 kropla.

Skutki uboczne

Działania niepożądane zgłoszone podczas badań klinicznych Ganforth:

• ze strony narządu wzroku: bardzo często - wzrost rzęs, przekrwienie spojówek; często - swędzenie, suchość błony śluzowej oczu, pieczenie lub pieczenie oczu, ból oczu, powierzchowne zapalenie rogówki, nadżerka rogówki, uczucie ciała obcego, zaczerwienienie powiek, wydzielina z oczu, światłowstręt, swędzenie skóry powiek, niewyraźne widzenie; rzadko - obrzęk spojówek, obrzęk powiek, zapalenie tęczówki i oka, zapalenie powiek, podrażnienie błony śluzowej oczu, bolesność powiek, łzawienie, rzęsistka, astenopia, obniżona ostrość wzroku; częstość nieznana - torbielowaty obrzęk plamki;
• z ośrodkowego układu nerwowego: rzadko - ból głowy;
• reakcje dermatologiczne: często - pigmentacja skóry powiek; rzadko - hirsutyzm;
• z układu oddechowego: rzadko - nieżyt nosa.

Ponieważ lek składa się z dwóch substancji, możliwe jest wystąpienie działań niepożądanych, które wystąpiły podczas monoterapii z każdą z nich.

Skutki uboczne kropli, które zostały zidentyfikowane przy użyciu tymololu:

• ze strony narządu wzroku: podwójne widzenie, zmniejszona wrażliwość rogówki, opadanie powieki, po operacji - odwarstwienie siatkówki, zapalenie rogówki, zmiana refrakcji (w niektórych przypadkach na tle zniesienia miotyków);
• zaburzenia psychiczne: koszmary senne, bezsenność, obniżone libido;
• z układu sercowo-naczyniowego: ból w klatce piersiowej, zaburzenia rytmu serca, bradykardia, blok serca, utrata przytomności, kołatanie serca, niewydolność serca, zastoinowa niewydolność serca, obniżenie ciśnienia krwi (BP), udar naczyniowy mózgu, zespół Raynauda, chromanie przestankowe, zimne kończyny, zatrzymanie akcji serca;
• z ośrodkowego układu nerwowego: parestezja, myasthenia gravis, niedokrwienie mózgu;
• z narządu słuchu i aparatu przedsionkowego: szum w uszach;
• z przewodu pokarmowego: nudności, suchość błony śluzowej jamy ustnej, biegunka, niestrawność;
• z układu oddechowego: duszność, kaszel, skurcz oskrzeli (częściej z historią skurczu oskrzeli);
• reakcje dermatologiczne: zaostrzenie łuszczycy, wysypki podobne do łuszczycy, łysienie;
• z układu moczowego: choroba Peyroniego;
• z układu mięśniowo-szkieletowego: toczeń rumieniowaty układowy;
• inne: zmęczenie, ból w klatce piersiowej, obrzęk.

Skutki uboczne kropli, które mogą wystąpić podczas stosowania bimatoprostu:

• ze strony układu sercowo-naczyniowego: podwyższone ciśnienie krwi;
• ze strony narządu wzroku: zaćma, zwiększona pigmentacja tęczówki, alergiczne zapalenie spojówek, zapalenie błony naczyniowej oka, ciemnienie rzęs, retrakcja powieki, skurcz powiek, krwotok siatkówkowy;
• wskaźniki laboratoryjne: naruszenie aktywności enzymów wątrobowych;
• zaburzenia ogólne i reakcje miejscowe: obrzęk obwodowy, astenia.

Specjalne instrukcje

Ponieważ lek może dostać się do krążenia ogólnoustrojowego, w okresie jego stosowania wymagane jest regularne monitorowanie stanu pacjenta.

Ganfort należy przepisać po wyrównaniu objawów niewydolności serca; w ciężkiej niewydolności serca konieczne jest kontrolowanie tętna.

Obecność tymololu (beta-blokera) w składzie może powodować pogorszenie dławicy piersiowej Prinzmetala, maskować objawy nadczynności tarczycy, ciężkie zaburzenia naczyniowe, niedociśnienie tętnicze, hipoglikemię oraz może osłabiać działanie adrenaliny (adrenaliny) stosowanej w celu zatrzymania reakcji anafilaktycznych.

Nie stwierdzono negatywnego wpływu bimatoprostu na czynność wątroby u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby lub początkowo zwiększoną aktywnością aminotransferazy asparaginianowej (ACT), aminotransferazy alaninowej (AlAT) i (lub) bilirubiny całkowitej.

Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować pacjentów o możliwym wpływie leku na wzrost rzęs, zwiększoną pigmentację skóry powiek i tęczówki oczu. Niektóre zmiany (w tym pigmentacja tęczówki) mogą stać się trwałe, a ponieważ wkroplenie można przeprowadzić tylko do jednego oka, długotrwałemu stosowaniu leku towarzyszy rozwój różnic między oczami.

Pacjentom z miękkimi soczewkami kontaktowymi zaleca się zdejmowanie soczewek przed każdym zabiegiem i ponowne ich zakładanie po wkropleniu po 15 minutach.

Ze względu na ryzyko rozwoju ostrego zapalenia rogówki i (lub) toksycznych owrzodzeń rogówki konieczne jest uważne monitorowanie pacjentów ze zmianami w rogówce i zespołem suchego oka.

Podczas stosowania leku należy przestrzegać zasad aseptycznych, co zmniejszy zanieczyszczenie mikrobiologiczne zawartości fiolki i ryzyko zapalnego uszkodzenia oczu. Należy ściśle przestrzegać okresu stosowania kropli, w tym celu zaleca się zapisanie daty otwarcia butelki na opakowaniu.

Ponieważ wkroplenie leku może spowodować tymczasowe pogorszenie widzenia, należy uważać, aby nie rozpocząć prowadzenia pojazdów i mechanizmów do czasu pełnego przywrócenia wzroku.

Interakcje lekowe

Nie ustalono interakcji preparatu Ganforth w połączeniu z innymi lekami.

Analogi

Analogi Ganfort to: Azarga, Cosopt, Dorzotimol, Dorzopt Plus, Mardosia, Rozakom, Kombigan.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci.

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C.

Okres trwałości - 2 lata, po otwarciu butelki - 28 dni.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Gunforth: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Gunforth 0,3 mg + 5 mg / ml krople do oczu 3 ml 1 szt. 555 RUB Kup

Ganfort 0,3 mg + 5 mg / ml krople do oczu bez konserwantów 0,4 ml 30 szt. 905 RUB Kup

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!