Galantamina - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Analogi, Tabletki

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Galantamina

Galantamina: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. 13. Interakcje lekowe
14. 14. Analogi
15. 15. Warunki przechowywania
16. 16. Warunki wydawania aptek
17. 17. Recenzje
18. 18. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: galantamina

Kod ATX: N06DA04

Składnik aktywny: galantamina (galantamina)

Producent: VIFITECH (Rosja); Ozone LLC (Rosja); Canonfarma Production, JSC (Rosja)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 27.08.2019

Ceny w aptekach: od 407 rubli.

Kup

Galantamina to lek stosowany w leczeniu demencji, w tym choroby Alzheimera.

Uwolnij formę i kompozycję

• tabletki powlekane: okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o dawce 8 mg są obarczone ryzykiem po jednej stronie; na zerwaniu wyróżniają się dwie warstwy: prawie biały rdzeń i prawie biała lub biała folia osłonowa (7, 10, 14, 15, 25, 30 lub 50 sztuk w blistrach, 1–6 lub 10 opakowań w kartonie; 10, 20, 30, 40, 50, 56, 60 lub 100 szt. W puszkach z polimeru lub politereftalanu etylenu, 1 puszka w pudełku tekturowym);
• roztwór do podawania dożylnego (i / v) i podskórnego (s / c): klarowny, bezbarwny płyn (1 ml w ampułkach, w blistrze opakowanie 5 ampułek, 2 opakowania w komplecie ze skaryfikatorem lub bez w pudełku tekturowym).

Każde opakowanie zawiera również instrukcje dotyczące stosowania galantaminy.

Skład 1 tabletki:

• substancja czynna: bromowodorek galantaminy - 5,126; 10,253 lub 15,38 mg (odpowiada zawartości galantaminy - 4, 8 lub 12 mg);
• składniki pomocnicze: aerosil (koloidalny dwutlenek krzemu), dwuwodny wodorofosforan wapnia, kopowidon (Plasdon Es-630 / Kollidon VA-64), stearynian magnezu, primeloza (kroskarmeloza sodowa), celuloza mikrokrystaliczna;
• osłonka foliowa: AdvantiaTM Prima 319974RC09 (hydroksypropylometyloceluloza, glikol polietylenowy, dwutlenek tytanu, kaprylokaprynian glicerolu, lakier aluminiowy na bazie barwników: błękit brylantowy, żółć chinolinowa, indygokarmin).

Skład 1 ml roztworu do podawania dożylnego i podskórnego:

• substancja czynna: bromowodorek galantaminy (w przeliczeniu na suchą masę) - 1 lub 5 mg;
• składnik pomocniczy: woda do wstrzykiwań - do 1 ml.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Bromowodorek galantaminy jest wybiórczym inhibitorem mózgowej acetylocholinoesterazy, ułatwiającym przewodzenie impulsów nerwowych w obszarze synapsy między mięśniami a zakończeniami nerwowymi. Dobrze przenikając przez barierę krew-mózg, nasila procesy pobudzenia w strefach refleksogennych mózgu i rdzenia kręgowego. Stymulując skurcz mięśni szkieletowych i gładkich, zwiększa ich napięcie, poprawia wydzielanie gruczołów (przewodu pokarmowego, potu) oraz pomaga przywrócić przewodnictwo nerwowo-mięśniowe blokowane przez niedepolaryzujące środki zwiotczające mięśnie. Powoduje skurcz akomodacji, zwężenie źrenicy, w przypadku jaskry z zamkniętym kątem, obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe.

Farmakokinetyka

Pigułki

Galantamina po podaniu doustnym jest szybko i całkowicie wchłaniana w przewodzie pokarmowym. Całkowita biodostępność jest wysoka - do 90%. Terapeutyczne stężenie substancji osiągane jest po 30 minutach. Osiągnięcie C _max (maksymalne stężenie) po przyjęciu 8 mg galantaminy obserwuje się w okresie od 60 do 120 minut i wynosi 1,2 mg / ml.

T _1/2 (okres półtrwania) - 5 godzin. Stężenie równowagi ustala się po wielokrotnym podaniu.

Słabo wiąże się z białkami krwi. Z łatwością przekracza barierę krew-mózg. W nieznacznym stopniu (około 10%) jest metabolizowany w wątrobie na drodze demetylacji.

Wydalanie następuje głównie z moczem (do 74%) w postaci metabolitów i niezmienionych substancji. Klirens nerkowy wynosi około 100 ml / min.

U pacjentów z chorobą Alzheimera może wzrosnąć stężenie galantaminy w osoczu. Wskaźnik ten rośnie również wraz z umiarkowanym do ciężkiego upośledzeniem czynności wątroby / nerek.

Roztwór do podawania dożylnego i podskórnego

Galantamina jest szybko wchłaniana po podaniu podskórnym. Czas do osiągnięcia stężenia terapeutycznego w osoczu krwi wynosi 30 minut. Nie było istotnej statystycznie różnicy w AUC (pole pod krzywą stężenia w czasie) po podaniu pojedynczej dawki 10 mg pozajelitowo lub doustnie. C _max w osoczu krwi po podaniu pojedynczej dawki 10 mg którąkolwiek z dwóch metod wynosi 1,20 mg / ml, czas do osiągnięcia tego wynosi 2 godziny.

Okres półtrwania galantaminy wynosi 10 minut. Wartość ta jest dłuższa w porównaniu z wartością wskaźnika dla metylosiarczanu neostygminy i bromku pirydostygminy (odpowiednio 0,54-3,5 i 5,0-6,6 minuty), więc zaczyna działać później niż inne inhibitory cholinoesterazy.

V _d (objętość dystrybucji) substancji - 175 l, wiązanie z białkami osocza - nie więcej niż 18%; około 53% galantaminy znajduje się w komórkach krwi.

T _{1/2 jest} dwufazowy i trwa od 7 do 8 godzin.

Metabolizm galantaminy nie różni się intensywnością, zachodzi przy udziale izoenzymów cytochromu P450 (izoenzymów CYP2D6 i CYP3A4), głównie na drodze N- i O-demetylacji (około 5-6% dawki), a także glukuronidacji, epimeryzacji i N-oksydacji. Główne metabolity występujące w moczu i osoczu to galantaminon i epigalantamina.

Wydalanie 90–97% galantaminy następuje przez nerki (w stanie niezmienionym - od 18 do 22%) poprzez przesączanie kłębuszkowe, przez jelita - 2,2–6,3%, z żółcią - około 0,2%. Klirens nerkowy mieści się w zakresie od 65 do 100 ml / min (20-25% klirensu osoczowego), wartość ta jest zbliżona do klirensu inuliny.

W chorobie Alzheimera stężenie galantaminy w osoczu przekracza wartość tego wskaźnika u zdrowych ochotników o 30-40%. Umiarkowane zaburzenia czynności wątroby spowalniają eliminację galantaminy o około 25%. Umiarkowana przewlekła niewydolność nerek (z klirensem kreatyniny od 52 do 104 ml / min) zwiększa jej stężenie w osoczu o 38%, w ciężkich zaburzeniach (u pacjentów z klirensem kreatyniny 9-51 ml / min) - o 67%.

Wskazania do stosowania

Pigułki

• demencja typu Alzheimera w stadium łagodnym do umiarkowanego;
• poliomyelitis, które rozwija się bezpośrednio po zakończeniu okresu gorączkowego, w okresie rekonwalescencji lub w okresie zjawisk resztkowych;
• postępująca dystrofia mięśniowa, myasthenia gravis, porażenie mózgowe, zapalenie korzonków nerwowych, zapalenie nerwu, miopatia.

Rozwiązanie

Choroby ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego:

• zapalenie nerwu, polineuropatia, zapalenie wielonerwowe, inne choroby obwodowego układu nerwowego;
• zanik mięśni, porażenie wiotkie, drgawki miokloniczne w wyniku uszkodzenia przednich rogów rdzenia kręgowego po zapaleniu rdzenia kręgowego, polio, rdzeniowym zanikiem mięśni;
• porażenie mózgowe po udarze, postacie spastyczne porażenia mózgowego (porażenie mózgowe);
• zaburzenia przewodnictwa nerwowo-mięśniowego (myasthenia gravis).

W chirurgii i anestezjologii roztwór Galantaminy jest stosowany jako antagonista niedepolaryzujących środków zwiotczających mięśnie, a także w leczeniu pooperacyjnego niedowładu jelita cienkiego i pęcherza moczowego.

W fizjoterapii schorzeń neurologicznych obwodowego układu nerwowego lek stosowany jest do jontoforezy, aw toksykologii - w przypadku zatruć inhibitorami cholinoesterazy (jako antidotum).

Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania:

• bradykardia;
• blok przedsionkowo-komorowy (AV);
• hiperkineza;
• astma oskrzelowa;
• nadciśnienie tętnicze;
• przewlekła niewydolność serca (CHF) - na tabletki;
• ciężka niewydolność serca w grupach III-IV według klasyfikacji New York Heart Association (NYHA) - do rozwiązania;
• dusznica bolesna;
• padaczka;
• ciężkie zaburzenia czynności nerek z klirensem kreatyniny (CC) <9 ml / min;
• ciężka dysfunkcja wątroby w skali Childa - Pugha> 9 pkt;
• przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP);
• mechaniczna niedrożność jelit, niedawna operacja lub choroby obturacyjne przewodu pokarmowego (GIT) - na tabletki;
• mechaniczne naruszenia drożności dróg moczowych - do rozwiązania;
• niedawno przeszedł operację lub choroby obturacyjne prostaty, dróg moczowych;
• okres ciąży i karmienia piersią;
• wiek dzieci: dla tabletek - do 9 lat, dla roztworu - do 1 roku;
• indywidualna nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Względne przeciwwskazania (lek należy stosować ostrożnie):

• tabletki: na łagodne do umiarkowanych dysfunkcje nerek / wątroby, zespół chorego węzła zatokowego (SSS) i inne zaburzenia przewodzenia nadkomorowego, jednoczesne stosowanie z lekami spowalniającymi częstość akcji serca (HR), np. β-blokery, digoksyna, w znieczuleniu ogólnym, wrzód żołądka i 12 wrzodów dwunastnicy, zwiększone ryzyko wystąpienia erozyjnych i wrzodziejących zmian w przewodzie pokarmowym;
• rozwiązanie: przy niewydolności nerek / wątroby, dolegliwościach układu moczowego, zabiegach chirurgicznych w znieczuleniu ogólnym.

Galantamina, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Pigułki

Tabletki przyjmuje się doustnie podczas posiłków, popijając wodą.

Zalecana dzienna dawka dla dorosłych pacjentów: 8-32 mg przyjmowane w 2-4 dawkach podzielonych. W leczeniu miastenii zaleca się podzielenie dziennej dawki na 3 dawki.

Leczenie choroby Alzheimera zaleca się rozpocząć od przyjmowania tabletek 4 mg 2 razy dziennie (rano i wieczorem). Przez 4 tygodnie dawkę można stopniowo zwiększać do 16 mg dziennie: 1 tabletka w dawce 8 mg 2 razy dziennie.

Pacjenci przyjmujący tabletki powinni zapewnić organizmowi odpowiednią ilość płynów. Jeśli konieczne jest przerwanie kursu, przywrócenie terapii rozpoczyna się od najniższej dawki, stopniowo ją zwiększając.

W przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności nerek / wątroby początkowa dawka galantaminy wynosi 4 mg; pigułkę przyjmuje się 1 raz dziennie, rano przez co najmniej tydzień, następnie dawkę zwiększa się do 4 mg 2 razy dziennie i przyjmuje przez 4 tygodnie. Maksymalna dawka dobowa dla tej kategorii pacjentów wynosi ≤ 12 mg.

Zalecane dawki w leczeniu polio i porażenia mózgowego u dzieci powyżej 9 roku życia:

• 9-11 lat: dawka dobowa - 4-12 mg w 2-3 dawkach;
• 12-15 lat: dawka dobowa - 4-16 mg w 2-4 dawkach.

Rozwiązanie

Roztwór galantaminy przeznaczony jest do podawania dożylnego i podskórnego.

Dawkę i czas trwania terapii ustala lekarz w zależności od nasilenia objawów choroby i indywidualnej odpowiedzi pacjenta.

W leczeniu chorób ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego Galantamina w postaci roztworu jest używana przez krótki czas, tylko wtedy, gdy nie można wziąć leku do środka. Gdy tylko stan pacjenta na to pozwala, przechodzi on do doustnego podawania galantaminy.

Zalecany schemat dawkowania dla dorosłych pacjentów: dawkę ustala się na poziomie 0,03-0,28 mg / kg. Leczenie rozpoczyna się od minimalnych dawek, które są stopniowo zwiększane. Początkowa dzienna dawka wynosi 2,5 mg, jej zwiększanie można przeprowadzać stopniowo, co 3-4 dni o 2,5 mg. Maksymalną dzienną dawkę 20 mg dzieli się na 2–3 dawki w równych ilościach, ale nie więcej niż 10 mg galantaminy na podanie.

W przypadku dzieci lek podaje się podskórnie, dobową dawkę ustala się dla dzieci w wieku 1–2 lat na poziomie 0,02–0,08 mg / kg, powyżej 3 lat - 0,03–0,28 mg / kg:

• 1-2 lata - 0,25-1 mg;
• 3-5 lat - 0,5-5 mg;
• 6-8 lat - 0,75-7,5 mg;
• 9-11 lat - 1-10 mg;
• 12-15 lat - 1,25-12,5 mg;
• > 15 lat - 1,25-15 mg.

Zalecane dawki galantaminy w chirurgii, anestezjologii, toksykologii:

• przedawkowanie niedepolaryzujących obwodowych środków zwiotczających mięśnie: 10–20 mg na dobę dożylnie;
• niedowład pooperacyjny przewodu pokarmowego i pęcherza moczowego: w dawkach ustalonych w zależności od wieku, w 2-3 podskórnych lub dożylnych podaniach dziennie;
• procedury fizjoterapeutyczne: 2,5–5 mg podaje się metodą jonoforezy przy prądzie elektrycznym 1–2 mA przez 10 minut. Czas trwania kursu to 10-15 dni.

Skutki uboczne

Pigułki

• układ sercowo-naczyniowy: wzrost lub spadek ciśnienia krwi (BP), niewydolność serca, trzepotanie przedsionków / migotanie przedsionków, zapaść ortostatyczna, obrzęk, blok przedsionkowo-komorowy (AV), wydłużenie odstępu QT, częstoskurcz komorowy i nadkomorowy, uderzenia gorąca, nadkastyczny niedokrwienie / zawał mięśnia sercowego;
• układ pokarmowy: wzdęcia, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, bóle brzucha, niestrawność, jadłowstręt, nudności / wymioty, biegunka, zapalenie błony śluzowej żołądka, suchość w ustach / zwiększone wydzielanie śliny, dysfagia, zapalenie uchyłków, zapalenie dwunastnicy, zapalenie żołądka i jelit, zapalenie wątroby, perforacja błony śluzowej górnej części przełyku i dolnego odcinka przewodu pokarmowego;
• układ mięśniowo-szkieletowy: miastenia, skurcze mięśni, gorączka;
• układ moczowy: krwiomocz, nietrzymanie moczu, częste oddawanie moczu, zatrzymanie moczu, infekcje dróg moczowych, kolka nerkowa, kamień nazębny;
• układ nerwowy: często - omdlenia, drżenie, letarg, omamy słuchowe i wzrokowe, zaburzenia smaku, reakcje behawioralne (w tym pobudzenie / agresja), przemijające udary mózgowo-naczyniowe, zawroty głowy, bóle głowy, skurcze mięśni, drgawki, parestezje apraksja, ataksja, afazja, hipo- lub hiperkineza, anoreksja, senność / bezsenność;
• narządy zmysłów: nieżyt nosa, krwawienie z nosa, skurcz akomodacji, zaburzenia widzenia, szum w uszach;
• psychika: apatia, zwiększone libido, stany paranoidalne, majaczenie, depresja (w niezwykle rzadkich przypadkach przed samobójstwem);
• wskaźniki laboratoryjne: niedokrwistość, hipokaliemia, zwiększona aktywność aminotransferazy alaninowej (ALT) i aminotransferazy asparaginianowej (AST), wzrost poziomu fosfatazy alkalicznej lub cukru we krwi;
• patologie hematologiczne: trombocytopenia, plamica;
• reakcje ogólne: ból w klatce piersiowej, nadmierna potliwość, utrata masy ciała, odwodnienie (w rzadkich przypadkach przed wystąpieniem niewydolności nerek), zmęczenie, skurcz oskrzeli.

Rozwiązanie

• układ sercowo-naczyniowy: blok przedsionkowo-komorowy, wzrost lub spadek ciśnienia krwi, bradykardia, dławica piersiowa, kołatanie serca, wydłużenie odstępu QT;
• układ nerwowy: bóle głowy, zawroty głowy, bezsenność / senność, drżenie;
• narządy zmysłów: krwawienie z nosa, skurcz akomodacji, zaburzenia widzenia, szum w uszach, nieżyt nosa;
• Przewód pokarmowy: bóle brzucha, nudności / wymioty, zwiększone wydzielanie śliny, zwiększona perystaltyka jelit, biegunka;
• reakcje na stymulację receptorów cholinergicznych: wyraźne działanie nikotynowe lub muskarynowe (w mniejszym stopniu) charakterystyczne dla inhibitorów cholinesterazy;
• reakcje nadwrażliwości: wysypka, świąd, pokrzywka, nieżyt nosa; możliwe ostre reakcje alergiczne aż do wstrząsu anafilaktycznego z utratą przytomności;
• inne reakcje: nadmierna potliwość, skurcze mięśni, utrata apetytu, utrata masy ciała.

Obecność tych lub innych działań niepożądanych oraz ich nasilenie należy zgłosić lekarzowi. W przypadku nasilenia się reakcji m-cholinomimetycznych dawkę dobową należy zmniejszyć lub przerwać na 2-3 dni, po czym kontynuować mniejszymi dawkami.

Przedawkować

Objawy przedawkowania galantaminy to: kolka (skurcze) w jamie brzusznej, zwiększone wydzielanie śliny, nudności / wymioty, biegunka, łzawienie, nietrzymanie moczu i stolca, nadmierne pocenie się, obniżone ciśnienie krwi, bradykardia, wydłużenie odstępu QT, skurcz oskrzeli, nasilone drgawki … Konsekwencją ciężkiego osłabienia mięśni w połączeniu ze skurczem oskrzeli i nadmiernym wydzielaniem błony śluzowej tchawicy może być całkowite zablokowanie dróg oddechowych.

Leczenie schorzenia ma charakter objawowy i obejmuje kontrolę czynności oddechowej i układu sercowo-naczyniowego. Jako antidotum zaleca się dożylne podanie atropiny w dawce początkowej 0,5–1 mg, następnie dawkę atropiny ustala się w zależności od odpowiedzi na terapię i stanu pacjenta.

Specjalne instrukcje

Stosowaniu inhibitorów acetylocholinoesterazy towarzyszy spadek masy ciała, szczególnie należy to wziąć pod uwagę w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera, regularnie monitorując ich wagę.

Pacjenci przyjmujący Galantaminę wymagają odpowiedniego spożycia płynów.

Efekt wagotoniczny wywierany przez galantaminę, podobnie jak inne cholinomimetyki na węzeł zatokowo-przedsionkowy, może być przyczyną bradykardii i bloku przedsionkowo-komorowego. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z SSS, innymi zaburzeniami przewodzenia oraz podczas stosowania leku z lekami obniżającymi częstość akcji serca (digoksyna, β-adrenolityki). Z obserwacji porejestrowych wynika, że pacjenci bez patologii serca mieli również spowolnienie akcji serca, dlatego wszyscy pacjenci stosujący galantaminę są narażeni na zaburzenia przewodzenia wewnątrzsercowego.

Ze względu na ryzyko omdlenia konieczne jest częstsze kontrolowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie przy przyjmowaniu dużych dawek leku (od 40 mg galantaminy dziennie lub więcej). Aby zapobiec takim niepożądanym reakcjom na początku terapii, dawkę leku należy dobrać bardzo ostrożnie. Skuteczność galantaminy u pacjentów z innymi rodzajami demencji i zaburzeniami pamięci nie została ustalona.

Cholinomimetyki mogą zwiększać wydzielanie soku żołądkowego, co wymaga stałego monitorowania pacjentów z ryzykiem wrzodów przewodu pokarmowego i krwawień z przewodu pokarmowego. Również przyjmowanie cholinomimetyków może powodować upośledzenie przepływu moczu.

W okresie terapii Galantaminą niedopuszczalne jest przyjmowanie etanolu i środków uspokajających.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Ponieważ galantamina może powodować zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia, w trakcie leczenia należy powstrzymać się od wykonywania prac wymagających szybkości reakcji psychomotorycznych i zwiększonej koncentracji uwagi, w tym prowadzenia pojazdów.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Galantamina nie jest przepisywana podczas ciąży / laktacji.

Zastosowanie pediatryczne

Przeciwwskazane jest stosowanie tabletek Galantamina u dzieci poniżej 9 roku życia. Roztwór nie jest przepisywany w leczeniu dzieci w wieku poniżej 1 roku.

Z zaburzeniami czynności nerek

• ciężkie zaburzenia czynności nerek (u pacjentów z CC <9 ml / min): terapia jest przeciwwskazana;
• łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności nerek: Galantamina jest podawana pod nadzorem lekarza.

Za naruszenia funkcji wątroby

• ciężkie dysfunkcje wątroby (w skali Child-Pugh> 9 pkt): terapia jest przeciwwskazana;
• łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności wątroby: Galantamina jest podawana pod nadzorem lekarza.

Interakcje lekowe

• opioidy (morfina i jej analogi strukturalne): galantamina jest ich antagonistą pod względem działania na ośrodek oddechowy;
• m-antycholinergiki (atropina, homatropina, bromek metylu itp.), blokery zwojów, niedepolaryzujące środki zwiotczające mięśnie, chinina, prokainamid: galantamina wykazuje wobec nich farmakodynamiczny antagonizm;
• antybiotyki aminoglikozydowe (amikacyna, gentamycyna): mogą osłabiać terapeutyczne działanie galantaminy;
• leki stosowane w znieczuleniu ogólnym (w tym suksametonium jako środek zwiotczający mięśnie obwodowe): galantamina nasila blokadę przewodnictwa nerwowo-mięśniowego podczas znieczulenia;
• leki zmniejszające częstość akcji serca (digoksyna, beta-blokery): zwiększają prawdopodobieństwo nasilenia bradykardii;
• cymetydyna: możliwy jest wzrost biodostępności galantaminy;
• leki hamujące izoenzymy układu cytochromu P ₄₅₀ (CYP2D6 i CYP3A4): możliwy jest wzrost stężenia galantaminy w osoczu przy dalszym zwiększeniu częstości cholinergicznych działań niepożądanych (głównie nudności i wymiotów), które mogą wymagać zmniejszenia dawki podtrzymującej galantaminy;
• etanol i środki uspokajające: galantamina nasila ich działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy.

Nie zaleca się łączenia galantaminy z innymi cholinomimetykami.

Analogi

Analogami galantaminy są: Galantamine-Teva, Galnora-SR, Nivalin, Reminil.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla światła, chronić tabletki przed wilgocią, temperatura przechowywania do 25 ° C.

Okres trwałości: tabletki - 2 lata, roztwór - 4 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje galantaminy

Według opinii galantamina jest często stosowana w praktyce klinicznej, zwłaszcza w leczeniu choroby Alzheimera u starszych pacjentów. Terapia nie jest skuteczna we wszystkich przypadkach. Wskazują na rozwój skutków ubocznych i potrzebę korekty schematu leczenia.

Cena za galantaminę w aptekach

Przybliżona cena za galantaminę to: tabletki 4 mg (14 szt.) - 397-617 rubli, tabletki 8 mg (56 szt.) - 2138-2153 rubli, roztwór do wstrzykiwań 1 mg / ml (10 ampułek po 1 ml) - 1298-1568 rubli.

Galantamina: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Galantamine Canon 4 mg tabletki powlekane 14 szt. 407 r Kup

Galantamine Canon tabletki p.o. 4mg 14 szt. 430 RUB Kup

Galantamine Canon 8 mg tabletki powlekane 56 szt. 1055 RUB Kup

Galantamina 12 mg tabletki powlekane 56 szt. 2396 RUB Kup

Galantamine Canon tabletki p.o. 8mg 56 szt. 2477 RUB Kup

Galantamine Canon 12 mg tabletki powlekane 56 szt. 2780 RUB Kup

Galantamine Canon tabletki p.o. 12mg 56 szt. 2808 RUB Kup

Galantamina 12 mg tabletki powlekane 56 szt. 2885 RUB Kup

Galantamina 8 mg tabletki powlekane 56 szt. 2939 RUB Kup

Zobacz wszystkie oferty aptek

Anna Kozlova Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Państwowy Uniwersytet Medyczny w Rostowie, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!