Benzylopenicylina

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Benzylopenicylina: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Z zaburzeniami czynności nerek
10. Interakcje lekowe
11. Analogi
12. Warunki przechowywania
13. Warunki wydawania aptek
14. Recenzje
15. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Benzylopenicylina

Kod ATX: J01CE01

Substancja czynna: benzylopenicylina (benzylopenicylina)

Producent: JSC "Biosintez", JSC "Biochemist", JSC "Krasfarma" (Rosja), "Kievmedpreparat" (Ukraina), Mapichem (Szwajcaria)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 13.08.2019

Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Benzylopenicylina

Benzylopenicylina jest lekiem przeciwbakteryjnym z grupy penicylin.

Uwolnij formę i kompozycję

Benzylopenicylina jest produkowana w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (w fiolkach 10 ml).

1 butelka zawiera sól sodową benzylopenicyliny w ilości 500 tysięcy IU i 1 milion IU.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Benzylopenicylina to antybiotyk należący do grupy penicylin biosyntetycznych. Jest aktywny wobec mikroorganizmów Gram-dodatnich (Streptococcus spp., W tym Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp. Szczepy, które nie wytwarzają penicylinazy), Actinomyces spp., Corynebacterium diphtheria, pałeczki wąglika, spp. Zarodnikujące. cocci (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis). Szczepy Staphylococcus wytwarzające penicylinazę są oporne na działanie benzylopenicyliny, ponieważ enzym ten sprzyja niszczeniu cząsteczek benzylopenicyliny.

Lek nie wykazuje działania farmakologicznego wobec większości pierwotniaków, bakterii Gram-ujemnych, wirusów, riketsji (Rickettsia spp.).

Farmakokinetyka

Benzylopenicylina podawana pozajelitowo jest dobrze wchłaniana, nie kumuluje się i jest szybko wydalana z organizmu przez nerki.

Po wstrzyknięciu domięśniowym maksymalną zawartość substancji we krwi rejestruje się po 30-60 minutach, a po 3-4 godzinach we krwi znajdują się tylko ślady benzylopenicyliny.

Zakres stężeń i czas trwania krążenia benzylopenicyliny we krwi zależy od wielkości podanej dawki. Lek dobrze przenika do płynów ustrojowych i tkanek: normalnie występuje w płynie mózgowo-rdzeniowym w ilościach nieistotnych klinicznie. Zapalenie błon opon mózgowych prowadzi do wzrostu stężenia benzylopenicyliny w płynie mózgowo-rdzeniowym.

Wskazania do stosowania

Ciężkie uogólnione zakażenia (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, posocznica, rozsiana infekcja gonokokowa);
Infekcje dróg oddechowych (zapalenie płuc) i skóry (róży);
Wrodzona kiła;
Paciorkowcowe zapalenie wsierdzia;
Tężec;
Ropnie;
Zapalenie węzłów chłonnych i zapalenie naczyń chłonnych;
Wąglik;
Zapalenie szpiku;
Zgorzel gazowa.

Przeciwwskazania

Zgodnie z instrukcją benzylopenicylina jest przeciwwskazana w przypadku nadwrażliwości na penicyliny.

Lek jest przepisywany ostrożnie kobietom karmiącym i kobietom w ciąży.

Instrukcja stosowania benzylopenicyliny: metoda i dawkowanie

Dawkowanie benzylopenicyliny zależy od rodzaju i ciężkości zakażenia.

Orientacyjne zalecane dawki:

Dorośli: 1800-3600 mg (3-6 milionów IU) dziennie, podzielone na 4-6 dawek. W ciężkich infekcjach (posocznica, zapalenie opon mózgowych) dawkę oblicza się na podstawie masy ciała - do 200-300 mg / kg (330-500 tysięcy IU / kg) dziennie. W takim przypadku terapię należy rozpocząć od powolnego wstrzyknięcia dożylnego lub szybkiego wlewu z 5% roztworem glukozy;
Dzieci: w dawce 30-90 mg / kg (50-150 tys. IU / kg) dziennie w 4-6 dawkach. W ciężkich zakażeniach dawkę można zwiększyć do 300 mg / kg (500 tys. IU / kg).

Benzylopenicylinę można również podawać domięśniowo, rozcieńczając lek bezpośrednio przed użyciem, ponieważ jej aktywność w roztworach do infuzji szybko spada. Czas trwania terapii zależy od wskazań i obrazu klinicznego.

Zalecane dawki dla poszczególnych chorób to:

Posocznica i zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych wywołane przez meningokoki: przez co najmniej 5 dni w powolnym wstrzyknięciu dożylnym lub w infuzji 180-240 mg / kg (300-400 tys. IU / kg) dziennie w 4-6 dawkach;
Posocznica i zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych wywołane przez pneumokoki: przez co najmniej 10 dni w powolnym wstrzyknięciu dożylnym lub w infuzji 240-300 mg / kg (400-500 tys. IU / kg) dziennie w 4-6 dawkach;
Infekcje wywołane przez Clostridia: przez 7 dni jako dodatek do terapii antytoksynowej, 9 000-12 000 mg (15–20 mln IU) dziennie dla dorosłych i 180 mg / kg (300 000 IU / kg) dla dzieci;
Streptokokowe zapalenie wsierdzia: przez 14-28 dni, 6000-12 000 mg (10-20 milionów IU) dziennie dla dorosłych i 180 mg / kg (300 000 IU / kg) dla dzieci;
Kiła wrodzona: w 2 dawkach przez 14 dni domięśniowo lub dożylnie w dawce 30 mg / kg (50 tys. IU / kg) dziennie.

Skutki uboczne

Podczas stosowania benzylopenicyliny mogą wystąpić reakcje alergiczne objawiające się:

Śródmiąższowe zapalenie nerek, wysypka na błonach śluzowych, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, hipertermia, wysypka skórna, bóle stawów, eozynofilia, skurcz oskrzeli (często);
Wstrząs anafilaktyczny (rzadko)

Benzylopenicylina na początku leczenia (zwłaszcza wrodzona kiła) może wywoływać gorączkę, dreszcze, zaostrzenie choroby, wzmożoną potliwość, reakcje Jarischa-Herxheimera.

Na podstawie reakcji miejscowych najprawdopodobniej wystąpi ból i stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia domięśniowego.

Przy długotrwałym stosowaniu benzylopenicyliny może wystąpić dysbioza i rozwój nadkażenia.

Przedawkować

Istnieje możliwość podejrzenia przedawkowania benzylopenicyliny na podstawie objawów, takich jak drgawki i zaburzenia świadomości. W takim przypadku lek jest natychmiast anulowany i zalecana jest terapia objawowa.

Specjalne instrukcje

W przypadkach, gdy po 2-3 dniach (maksymalnie - 5 dni) od rozpoczęcia stosowania Benzylopenicyliny efektu nie obserwuje się, należy przejść na inne antybiotyki lub na terapię skojarzoną.

Ze względu na istniejące ryzyko rozwoju zakażeń grzybiczych podczas terapii lekowej, w razie potrzeby lekarz przepisuje leki przeciwgrzybicze.

Aby uniknąć pojawienia się opornych szczepów patogenów, należy unikać stosowania niedostatecznych dawek leku lub zbyt wcześnie przerywać leczenie.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Podczas podawania benzylopenicyliny zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i przenoszenia maszyn, podczas wykonywania potencjalnie niebezpiecznych prac wymagających zwiększonej koncentracji i koncentracji.

Z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lek stosuje się ostrożnie.

Interakcje lekowe

Probenecyd hamuje cewkowe wydzielanie benzylopenicyliny, zwiększając w ten sposób jej poziom w osoczu krwi i wydłużając okres półtrwania.

W połączeniu z antybiotykami o działaniu bakteriostatycznym (tetracyklina, makrolidy, linkozamidy, chloramfenikol) zmniejsza się bakteriobójcze działanie benzylopenicyliny.

Lek zwiększa skuteczność pośrednich antykoagulantów poprzez obniżenie wskaźnika protrombiny i supresję mikroflory jelitowej oraz zmniejsza skuteczność stosowania etynyloestradiolu (ryzyko krwawienia „przełomowego”), leków, w których końcowym produktem przemiany materii jest kwas paraaminobenzoesowy oraz doustnych środków antykoncepcyjnych.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne, diuretyki, fenylobutazon, blokery wydzielania kanalikowego, allopurynol hamują wydzielanie kanalikowe, zwiększając tym samym stężenie benzylopenicyliny, gdy są stosowane razem.

Połączenie leku z allopurynolem zwiększa ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych (wysypki skórne). Połączenie benzylopenicyliny i antybiotyków bakteriobójczych (w tym aminoglikozydów, cefalosporyn, ryfampicyny, wankomycyny) działa synergistycznie.

Analogi

Zgodnie z mechanizmem działania analogami benzylopenicyliny są: Benzatinbenzylpenicylin, Benzicillin-1 (-3, -5), Bicillin-1 (-3, -5), Moldamin, Ospen 750, Retarpen, Star-Pen, Phenoxymethylpenicillin.

Warunki przechowywania

Trwałość - 4 lata w temperaturze do 30 ° C Okres trwałości roztworu do wstrzykiwań przygotowanego z proszku wynosi 24 godziny (w lodówce - 72 godziny), roztwór do infuzji 12 godzin (w lodówce - 24 godziny).

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje benzylopenicyliny

W tej chwili istnieje niewiele recenzji benzylopenicyliny. Pacjenci twierdzą, że jest dobry na nieżyt nosa (likwiduje obrzęk błony śluzowej), wrzód z dziąseł i jęczmień. Istnieją jednak doniesienia o niepożądanych reakcjach leku, takich jak alergie lub biegunka, a niektórzy pacjenci mają trudności z tolerowaniem jego zapachu. Odradza się również stosowanie benzylopenicyliny w leczeniu trądziku ze względu na wysokie ryzyko wysypki skórnej.