Bactsefort - Instrukcje Stosowania Antybiotyku, Analogi, Cena, Recenzje

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Baccefort

Bactsefort: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Stosowanie u osób starszych
14. Interakcje lekowe
15. Analogi
16. Warunki przechowywania
17. Warunki wydawania aptek
18. Recenzje
19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Bactsefort

Kod ATX: J01DD62

Składnik aktywny: cefoperazon (cefoperazon), sulbaktam (sulbaktam)

Producent: PJSC "Kraspharma" (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 11.07.2019

Ceny w aptekach: od 169 rubli.

Kup

Proszek do przygotowania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego Baksefort

Baccefort to złożony antybiotyk.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - proszek do przygotowania roztworu do podania dożylnego (i / v) i domięśniowego (i / m): biały lub biało-żółtawy, higroskopijny (0,5 g + 0,5 g, 1 g + 1 g, 1, 5 g + 1,5 g lub 2 g + 2 g składników aktywnych w bezbarwnych fiolkach szklanych o pojemności 10 i 20 ml, w pudełku kartonowym 1 lub 10 butelek oraz instrukcja użycia Bakzefort; opakowanie dla szpitali - 50 butelek w kartonie; komplet z rozpuszczalnikiem: dawka 0,5 g + 0,5 g - w pudełku tekturowym 1 blister zawierający 1 fiolkę z lekiem i 1 ampułkę z 5 ml rozpuszczalnika lub oddzielne blistry zawierające 5 fiolek z lekiem i 5 ampułek z rozpuszczalnik; dawki 1 g + 1 g, 1,5 g + 1,5 g i 2 g + 2 g - w pudełku tekturowym 1 blister,zawierające 1 fiolkę z lekiem i 1 ampułkę z rozpuszczalnikiem 10 ml lub 2 ampułki z rozpuszczalnikiem 5 ml lub oddzielne blistry zawierające 5 fiolek z lekiem i 5 ampułek z rozpuszczalnikiem 10 ml lub 10 ampułek z rozpuszczalnikiem 5 ml. Wertykulator lub nóż ampułki wkłada się do kartonu. Podczas używania ampułek z kropkami, nacięciami lub pękniętymi pierścieniami może brakować noża / wertykulatora).

Zawartość substancji czynnych w 1 butelce: odpowiednio cefoperazon (w postaci soli sodowej) - 0,5 / 1 / 1,5 / 2g oraz sulbaktam (w postaci soli sodowej) - odpowiednio 0,5 / 1 / 1,5 / 2g.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Baccefort to złożony lek przeciwbakteryjny, którego mechanizm działania wynika z właściwości składników aktywnych:

cefoperazon jest antybiotykiem cefalosporynowym trzeciej generacji. Hamując biosyntezę mukopeptydu ściany komórkowej oddziałuje na wrażliwe mikroorganizmy w okresie ich aktywnego rozmnażania;
sulbaktam - jest nieodwracalnym inhibitorem większości beta-laktamaz, które są wytwarzane przez mikroorganizmy oporne na antybiotyki beta-laktamowe. Jego zdolność do zapobiegania niszczeniu cefalosporyn i penicylin przez oporne bakterie została potwierdzona w badaniach z użyciem opornych szczepów, dla których sulbaktam wykazał wyraźny synergizm z cefalosporynami i penicylinami. Posiada niezależne działanie przeciwbakteryjne przeciwko Neisseriaceae i Acinetobacter spp.

Połączenie cefoperazonu + sulbaktamu wywiera bardziej wyraźny wpływ na wrażliwe szczepy niż sam cefoperazon, ponieważ sulbaktam oddziałuje również z niektórymi białkami wiążącymi penicyliny.

Baccefort działa przeciwko wszystkim patogenom wrażliwym na cefoperazon, a także wykazuje synergizm z różnymi mikroorganizmami, zwłaszcza Acinetobacter calcoaceticus, Bacteroides spp., Citrobacter diversus, Escherichia coli, Citrobacter freundii, Enterobacter pneumeophonia, Kela influenzae, Enterobacter aerial Morganella morganii, Proteus mirabilis, Staphylococcus spp.

W warunkach in vitro połączenie cefoperazonu + sulbaktamu działa na szereg mikroorganizmów o znaczeniu klinicznym:

bakterie Gram-ujemne: Enterobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Citrobacter spp., Bordetella pertussis, Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Yersinia enterocolitica, Proteus mirabilis, Shigella spp., Neisseria gonorrrhoeicia, Proteus mirabilis, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrrhoeicia, Escherinote Escherisseria, Proteus mirabilis, Proteus mirabilis, Proteus mirabilis, Proteus mirabilis, Proteus mirabilis, Proteus mirabilis. spp. (w tym Serratia marcescens), Morganella morganii, Klebsiella spp., Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa i niektóre inne Pseudomonas spp.;
bakterie Gram-dodatnie: wiele szczepów Streptococcus faecalis (enterokoki), Streptococcus pyogenes (paciorkowce beta-hemolityczne z grupy A), Streptococcus pneumonia, Streptococcus agalactiae (paciorkowce beta-hemolityczne z grupy B) i większość innych szczepów paciorkowców epidermotropowych z grupy B w tym wytwarzanie penicylinazy);
beztlenowce Gram-ujemne, w tym Fusobacterium spp., Bacteroides fragilis i inne Bacteroides spp.;
beztlenowce Gram-dodatnie, w tym Eubacterium spp., Clostridium spp., Lactobacillus spp.;
ziarniaki Gram-ujemne i Gram-dodatnie, w tym Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Veillonella spp.

Minimalne stężenie hamujące (MIC) cefoperazonu dla drobnoustrojów wrażliwych wynosi ≤ 16 μg / ml, dla organizmów o średniej wrażliwości - 17–63 μg / ml, dla mikroorganizmów opornych -> 64 μg / ml.

Farmakokinetyka

Po dożylnym podaniu 2 g Bakcefort (1 g sulbaktamu i cefoperazonu) uśredniono maksymalne stężenia (C _max) przez 5 minut: sulbaktam - 130,2 μg / ml, cefoperazon - 236,8 μg / ml. Objętość dystrybucji (V _d) sulbaktamu wynosi 18 - 27,6 litra, cefoperazonu - 10,2 - 11,3 litra.

Po podaniu domięśniowym 1,5 g Bakcefort (0,5 g sulbaktamu i 1 g cefoperazonu) _Cmax sulbaktamu i cefoperazonu w surowicy wynosi odpowiednio 19 i 64,2 μg / ml, obserwowane w okresie od 15 minut do 2 godzin.

Oba aktywne składniki Baccefort są dobrze rozmieszczone w tkankach i płynach ustrojowych, w tym w woreczku żółciowym, żółci, wyrostku robaczkowym, skórze, macicy, jajnikach, jajowodach itp.

Około 84% dawki sulbaktamu i 25% dawki cefoperazonu po podaniu leku Bakcefort jest wydalane przez nerki. Większość pozostałej dawki cefoperazonu jest wydalana z żółcią. Cefoperazon nie wypiera bilirubiny z wiązania z białkami osocza. Stężenie leku w surowicy jest proporcjonalne do podanej dawki.

Okres półtrwania (T _½) sulbaktamu wynosi około 1 godziny, cefoperazon - 1,7 godziny.

Przy podawaniu leku 2–3 razy dziennie (co 8–12 h) nie stwierdzono kumulacji. Brak danych dotyczących interakcji farmakokinetycznych między cefoperazonem i sulbaktamem podczas stosowania leku Bakcefort. Przy wielokrotnym podawaniu leku nie zaobserwowano znaczących zmian w farmakokinetyce obu składników.

U pacjentów z chorobami wątroby i (lub) niedrożnością dróg żółciowych T _½ cefoperazonu zwykle wzrasta, a wydalanie leku przez nerki. Nawet przy ciężkim zaburzeniu czynności wątroby uzyskuje się terapeutyczne stężenie cefoperazonu w żółci, jednak T _½ wzrasta 2–4 razy.

W przypadku zaburzeń czynności nerek istnieje silna korelacja między całkowitym klirensem sulbaktamu z organizmu a obliczonym klirensem kreatyniny (CC). U pacjentów w końcowym stadium niewydolności nerek, t _pół sulbaktamie sodowym wynosi wydłużona do 6.9-9.7 godzin. Hemodializa, zgodnie z badaniami, powoduje znaczące zmiany w V _d, całkowity klirens i T _½ sulbaktam.

Właściwości farmakokinetyczne preparatu Baccefort badano u pacjentów w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności wątroby i niewydolnością nerek. Ujawniono wydłużenie okresu T _½, wzrost V _d i spadek klirensu obu substancji czynnych leku (w porównaniu ze zdrowymi ochotnikami). Farmakokinetyka cefoperazonu korelowała ze stopniem dysfunkcji wątroby, a sulbaktamu - ze stopniem dysfunkcji nerek.

W badaniach dotyczących stosowania połączenia sulbaktamu z cefoperazonem u dzieci nie stwierdzono istotnych zmian parametrów farmakokinetycznych w porównaniu z osobami dorosłymi. T _½ sulbaktamu wyniosło 0,9–1,42 h, cefoperazonu - 1,44–1,88 h.

Wskazania do stosowania

Baccefort stosuje się w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywoływanych przez wrażliwe patogeny:

choroby zapalne narządów miednicy i infekcje dróg rodnych, w tym zapalenie miednicy i otrzewnej, zapalenie błony śluzowej macicy, rzeżączka;
zapalenie opon mózgowych;
infekcje nerek i dróg moczowych;
posocznica;
infekcje skóry i tkanek miękkich, kości i stawów;
zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie otrzewnej i inne infekcje jamy brzusznej;
infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych.

Przeciwwskazania

Stosowanie antybiotyku Baccefort jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na sulbaktam, cefoperazon, penicyliny lub inne cefalosporyny.

Bacsefort należy stosować ostrożnie w leczeniu noworodków (w tym wcześniaków), pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i wątroby, a także kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Baksefort, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Roztwór przygotowany z proszku Bakcefort podaje się dożylnie (kroplówka lub strumień) lub domięśniowo. Jeśli pojedyncza dawka przekracza 2 g, preferowane jest podanie dożylne.

Podane poniżej dawki są sumą cefoperazonu i sulbaktamu w stosunku 1: 1.

Zalecana dzienna dawka Baccefort dla dorosłych to 2-4 g (tj. 1-2 g sulbaktamu i 1-2 g cefoperazonu), dzieli się na dwie równe części i podaje co 12 godzin.

W ciężkich i opornych na leczenie chorobach zakaźnych można zwiększyć dawkę dobową maksymalnie do 8 g (po 4 g sulbaktamu i cefoperazonu). Nie należy przekraczać zalecanej wyższej dawki. Jeśli to konieczne, należy zalecić dodatkowe podanie leku zawierającego wyłącznie cefoperazon.

W przypadku niewydolności nerek z CC <30 ml / min, dawkę Bakcefort oblicza się według sulbaktamu:

CC 15-30 ml / min - 1 g co 12 godzin;
CC <15 ml / min - 0,5 g co 12 godzin.

W przypadku ciężkich zakażeń pacjenci z zaburzeniami czynności nerek mogą wymagać dodatkowego cefoperazonu. Ponieważ podczas hemodializy T _½ cefoperazonu z surowicy zmniejsza się, Bactsefort należy podawać po dializie.

Zmiana dawki preparatu Baccefort może być konieczna w przypadku ciężkich chorób wątroby i ciężkiej niedrożności dróg żółciowych, a także niewydolności nerek połączonej z jednym ze wskazanych stanów. U pacjentów z niewydolnością wątroby i współistniejącą niewydolnością nerek, przyjmujących cefoperazon w dawce dobowej większej niż 2 g, konieczne jest kontrolowanie jego stężenia w surowicy krwi i, jeśli to konieczne, dostosowanie schematu dawkowania leku.

Dzieciom Bakcefort przepisuje się w dziennej dawce 0,04–0,08 g / kg (sulbaktam i cefoperazon w stosunku 1: 1, czyli 0,02–0,04 g / kg sulbaktamu i tyle samo cefoperazonu). Dzienna dawka jest podzielona na równe części i wstrzykiwana w odstępach 6-12 godzin. W ciężkich lub opornych na leczenie procesach zakaźnych dawkę dobową można zwiększyć do 0,16 g / kg (stosunek substancji czynnych również wynosi 1: 1), w tym przypadku dzieli się przez 2 4 wprowadzenia w równych częściach.

W przypadku noworodków przed siódmym dniem życia Bakcefort podaje się w odstępach 12 h. Dzienna dawka sulbaktamu nie powinna przekraczać 0,08 g / kg.

Przygotowanie i podanie roztworu do wstrzykiwań

Po dożylnym podaniu leku Bakzefort, woda do wstrzykiwań, roztwór chlorku sodu 0,9%, roztwór dekstrozy 5%, roztwór dekstrozy 5% w roztworze chlorku sodu 0,225% lub roztwór dekstrozy 5% w roztworze chlorku sodu 0,9 można stosować jako rozpuszczalnik %. Wymagana ilość rozpuszczalnika zależy od dawki leku (cefoperazon + sulbaktam):

0,5 g + 0,5 g - 3,4 ml;
1 g + 1 g - 6,8 ml;
1,5 g + 1,5 g - 10,2 ml;
2 g + 2 g - 13,6 ml.

Maksymalne stężenie końcowe wynosi 0,125 g + 0,125 g.

Podanie dożylne:

IV wstrzyknięcie strumieniowe: zawartość fiolki rozpuszcza się w powyższej ilości rozpuszczalnika, lek wstrzykuje się przez co najmniej 3 minuty;
dożylne wstrzyknięcie kroplówki: proszek rozcieńcza się jak wskazano powyżej, po czym otrzymany roztwór rozcieńcza się tym samym rozpuszczalnikiem, który był użyty do początkowego rozpuszczenia, do objętości 20 - 100 ml. Wstrzykiwane przez 15-60 minut.

Do podawania domięśniowego jako rozpuszczalnika można użyć wody do wstrzykiwań i 2% roztworu lidokainy, jednak lidokainy nie można stosować do początkowego rozcieńczenia proszku Bakcefort ze względu na ich niezgodność farmaceutyczną. Zgodność można osiągnąć za pomocą dwuetapowego przygotowania roztworu. Do podstawowego rozcieńczenia należy użyć wody do wstrzykiwań w następujących objętościach zależnych od dawki (cefoperazon + sulbaktam):

0,5 g + 0,5 g - 2,6 ml;
1 g + 1 g - 5 ml.

Następnie otrzymany roztwór rozcieńcza się 2% roztworem lidokainy w następującej objętości, w zależności od dawki (cefoperazon + sulbaktam):

0,5 g + 0,5 g - 0,8 ml;
1 g + 1 g - 1,7 ml.

W ten sposób roztwór antybiotyku otrzymuje się w 0,5% roztworze lidokainy.

Baccefort wstrzykuje się głęboko w obszary z wyraźną warstwą mięśniową (na przykład w górną zewnętrzną ćwiartkę pośladków).

Po rozcieńczeniu proszku roztwory do podawania domięśniowego i dożylnego można przechowywać nie dłużej niż 24 godziny w temperaturze pokojowej (~ 25 ° C) lub przez 48 godzin w temperaturze 2‒8 ° C (w lodówce).

Jeśli konieczne jest użycie mleczanu Ringera, proszek Bakcefort należy najpierw rozpuścić w wodzie do wstrzykiwań (w ilościach zalecanych do podania dożylnego), a dopiero potem rozcieńczyć roztworem mleczanu Ringera do stężenia sulbaktamu 5 mg / ml (25 ml na każdy 1 ml roztworu podstawowego)).

Skutki uboczne

Baccefort jest ogólnie dobrze tolerowany. Większość zgłaszanych działań niepożądanych była łagodna do umiarkowanej i utrzymywała się do końca leczenia.

Możliwe działania niepożądane:

krew i układ limfatyczny: bardzo często (≥ 1/10) - neutropenia ¹, leukopenia ¹, dodatnia bezpośrednia reakcja Coombsa ¹, trombocytopenia ¹, obniżony hematokryt i hemoglobina ¹; często (od ≥ 1/100 do <1/10) - eozynofilia ¹, koagulopatia ²; częstość jest nieznana (dostępne dane nie pozwalają na dokładne oszacowanie częstości występowania działania niepożądanego) - hipoprotrombinemia ²;
układ nerwowy: rzadko (od ≥ 1/1000 do <1/100) - ból głowy;
układ odpornościowy: częstość nieznana - wstrząs anafilaktyczny ^1,3, reakcja anafilaktyczna ^1,3, reakcja rzekomoanafilaktyczna ³ (w tym wstrząs) ², reakcje nadwrażliwości ^2,3;
naczynia: nieznana częstość - zapalenie naczyń ², krwawienie ^2,3, niedociśnienie tętnicze ²;
przewód pokarmowy: często - nudności, biegunka, wymioty; częstość nieznana - rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego ²;
wątroba i drogi żółciowe: bardzo często - podwyższona aktywność aminotransferazy asparaginianowej ¹, aminotransferazy alaninowej ¹ i fosfatazy zasadowej ¹ we krwi; często - wzrost stężenia bilirubiny we krwi ¹; nieznana częstotliwość - żółtaczka ²;
nerki i drogi moczowe: częstość nieznana - krwiomocz ²;
skóra i tkanka podskórna: rzadko - swędzenie skóry, pokrzywka; częstość nieznana - wysypka plamisto-grudkowa ², złuszczające zapalenie skóry ^2,3, zespół Stevensa-Johnsona ^2,3, toksyczna martwica naskórka ^2,3;
inne: rzadko - dreszcze, gorączka, pieczenie, ból w miejscu wstrzyknięcia, zapalenie żył w miejscu infuzji.

¹ Przy obliczaniu częstości występowania takich działań niepożądanych, jak odchylenie od normy w wynikach badań laboratoryjnych, uwzględniono wszystkie dostępne dane, w tym u pacjentów, u których występowały nieprawidłowości przed rozpoczęciem leczenia lekiem. Podejście to zastosowano, ponieważ dane wyjściowe nie pozwoliły na wyodrębnienie podgrupy pacjentów z wyjściowymi nieprawidłowościami w wynikach badań, u których wystąpiły istotne zmiany po rozpoczęciu leczenia, oraz podgrupy pacjentów z wyjściowymi nieprawidłowościami w wynikach badań, u których nie wystąpiły istotne zmiany po rozpoczęciu leczenia. zmiany wyników laboratoryjnych. Jeśli chodzi o liczbę płytek krwi, neutrofili, leukocytów, hematokryt i hemoglobinę, w raportach odnotowano tylko nieprawidłowości i nie było żadnych oznak tego spadku lub wzrostu wskaźników.

² Efekty uboczne odnotowane podczas porejestracyjnego stosowania Bakcefort.

³ Zgłoszono przypadki śmiertelne.

Przedawkować

Informacje dotyczące ostrej toksyczności obu substancji czynnych leku są ograniczone.

W przypadku nadmiernej dawki preparatu Baccefort można spodziewać się wystąpienia działań niepożądanych obserwowanych podczas leczenia lekiem. Wysokie stężenie sulbaktamu w płynie mózgowo-rdzeniowym może powodować uszkodzenia neurologiczne, w tym drgawki.

Leczenie przedawkowania jest objawowe. Aby usunąć lek z organizmu, można przepisać hemodializę, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Specjalne instrukcje

Podczas leczenia pacjenci powinni pozostawać pod ścisłą kontrolą lekarską. Przy długotrwałej terapii zaleca się okresowe sprawdzanie wskaźników czynności narządów wewnętrznych (w tym układu krwiotwórczego, nerek i wątroby), zwłaszcza u noworodków (w tym wcześniaków) i małych dzieci.

Środki przeciwbakteryjne zaburzają prawidłową mikroflorę jelitową, dlatego następuje przerost Clostridium difficile. W przypadku prawie wszystkich antybiotyków odnotowano przypadki biegunki związanej z Clostridium difficile. Jego nasilenie może wahać się od łagodnego do ciężkiego (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego), które może być śmiertelne. Prawdopodobieństwo takiego powikłania należy wziąć pod uwagę u wszystkich pacjentów z biegunką w trakcie lub po odstawieniu antybiotyku. W związku z tym, jeśli podejrzewasz rozwój rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, Baccefort zostanie anulowany i zostanie przepisane odpowiednie leczenie (wankomycyna lub metronidazol doustnie, enterosorbenty, terapia infuzyjna). W razie potrzeby wykonuje się kolektomię. Pacjenci, u których podczas antybiotykoterapii wystąpiła biegunka związana z Clostridium difficile,przez następne dwa miesiące wymagana jest ścisła kontrola lekarska.

Znane są przypadki reakcji nadwrażliwości, w tym śmiertelne, u pacjentów leczonych cefalosporynami i antybiotykami beta-laktamowymi, w tym w skojarzeniu cefoperazon + sulbaktam. Ryzyko reakcji nadwrażliwości jest większe u osób z różnymi reakcjami alergicznymi w wywiadzie. Jeśli wystąpi takie powikłanie, Bakcefort zostaje anulowany i zostanie przepisane odpowiednie leczenie. Ciężkie reakcje anafilaktyczne wymagają pilnego podania adrenaliny i glikokortykosteroidów, a także zapewnienia drożności dróg oddechowych (w razie potrzeby intubacji).

W okresie terapii zaleca się powstrzymanie się od picia alkoholu, ponieważ w połączeniu z etanolem cefoperazon może powodować rozwój efektów podobnych do disulfiramu.

W rzadkich przypadkach Baccefort powoduje niedobór witaminy K. Jest to prawdopodobnie spowodowane zahamowaniem normalnej mikroflory jelitowej, która syntetyzuje tę witaminę. Czynniki ryzyka obejmują niedożywienie, długotrwałe sztuczne odżywianie dożylne i zespół złego wchłaniania (np. W mukowiscydozie). W takich przypadkach i przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych należy monitorować czas protrombinowy. Może być konieczna suplementacja witaminy K.

Długotrwałe stosowanie Bakcefort, jak każdy inny antybiotyk, może spowodować nadmierny wzrost niewrażliwych mikroorganizmów.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Nie przeprowadzono specjalnych badań klinicznych, jednak doświadczenie kliniczne wskazuje, że negatywny wpływ Bakzefort na szybkość reakcji i zdolność koncentracji jest mało prawdopodobny.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Nie przeprowadzono odpowiednich kontrolowanych badań. Wiadomo, że oba aktywne składniki Baccefort przenikają przez barierę łożyskową i do mleka matki. W związku z tym, dla kobiet w ciąży i karmiących piersią lek jest przepisywany tylko wtedy, gdy zamierzone korzyści z antybiotykoterapii zdecydowanie przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu / niemowlęcia.

Zastosowanie pediatryczne

Antybiotyk Baccefort stosuje się u dzieci zgodnie ze wskazaniami. Jednak przed rozpoczęciem leczenia noworodków (w tym wcześniaków) zaleca się ocenę bilansu korzyści i możliwych zagrożeń, gdyż doświadczenie w stosowaniu leku u pacjentów w tej grupie wiekowej jest ograniczone.

Z zaburzeniami czynności nerek

Baccefort w niewydolności nerek należy stosować ostrożnie.

Za naruszenia funkcji wątroby

Baccefort należy stosować ostrożnie w ciężkich chorobach wątroby.

Stosować u osób starszych

U pacjentów w podeszłym wieku należy wziąć pod uwagę możliwe osłabienie czynności nerek i (lub) wątroby.

Interakcje lekowe

Baccefort jest niekompatybilny farmaceutycznie z aminoglikozydami. W terapii skojarzonej oba leki należy podawać w postaci kolejnych wlewów w możliwie najdłuższych odstępach czasu. Zaleca się stosowanie oddzielnych cewników wtórnych; w przypadku jednego dostępu żylnego konieczne jest dokładne przepłukanie cewnika pierwotnego pomiędzy wstrzyknięciami leków.

Stosowanie roztworu Fehlinga lub roztworu Benedicta podczas antybiotykoterapii może spowodować fałszywie dodatnią reakcję na glukozę w moczu.

Przyjmowanie etanolu w okresie stosowania cefoperazonu oraz w ciągu 5 dni po jego odstawieniu może spowodować rozwój reakcji przypominających disulfiram (pocenie się, uderzenia gorąca, bóle głowy, tachykardia). Zaleca się unikać stosowania roztworów zawierających etanol.

Analogi

Analogi Bakzefort to: Broadsef-S, Bakperazon, Zavicefta, Zerbaxa, Claruktam, Paktocef, Sulzontsef, Sulmover, Sulperacef, Sulcef, Sulperazon, Cefoperazon + Sulbactam, Cefpar SV, Cebanex itp.

Warunki przechowywania

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje Bakzefort

Na forach i specjalistycznych serwisach medycznych nie ma opinii na temat Bakcefort, na podstawie których można ocenić skuteczność leku i jego tolerancję.

Cena za Baksefort w aptekach

Cena Bakcefort zależy od dawki, regionu sprzedaży i sieci aptek sprzedających lek. Przybliżony koszt 1 butelki w dawce 0,5 g + 0,5 g to 156 rubli, 1 g + 1 g - 300-350 rubli, w dawce 2 g + 2 g - 594 rubli.