Femoston 1/5 - Instrukcje Użytkowania Tabletów, Recenzji, Ceny, Analogów

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Femoston 1/5

Femoston 1/5: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. 13. Interakcje lekowe
14. 14. Analogi
15. 15. Warunki przechowywania
16. 16. Warunki wydawania aptek
17. 17. Recenzje
18. 18. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Femoston 1/5

Kod ATX: G03FA14

Składnik aktywny: dydrogesteron + estradiol (Dydrogesteron + Estradiol)

Producent: Solvay Pharmaceuticals (Holandia)

Opis i aktualizacja zdjęć: 27.07.2018

Ceny w aptekach: od 1086 rubli.

Kup

Femoston 1/5 to złożony środek zawierający estrogen i progestagen.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania Femoston 1/5 - tabletki powlekane: okrągłe, obustronnie wypukłe, pomarańczowo-różowe, z wytłoczonym na jednej stronie „379”, z drugiej - litera „S” nad liczbą „7” (28 szt. W blistrze, w pudełku tekturowym 1 lub 3 blistry).

Składniki aktywne w 1 tabletce:

• dydrogesteron - 5 mg;
• estradiol - 1 mg.

Dodatkowe składniki tabletek: skrobia kukurydziana, metylohydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, stearynian magnezu, krzemionka koloidalna bezwodna, żelaza tlenek żółty i czerwony (E172), pomarańcza Opadry Y 8734 [makrogol 400, dwutlenek tytanu (E171)].

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Femoston 1/5 jest lekiem stosowanym w hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) z niską zawartością hormonów: estradiolu jako składnika estrogennego i dydrogesteronu jako składnika gestagennego. Substancje te określają działanie leku.

Estradiol jest identyczny z endogennym estradiolem. Uzupełnia niedobór estrogenu w organizmie kobiety po menopauzie. Eliminuje psychoemocjonalne i wegetatywne zespoły klimakteryjne, takie jak wzmożona potliwość, uderzenia gorąca, wzmożona drażliwość nerwowa, zaburzenia snu, bóle głowy, zawroty głowy, inwolucja skóry i błon śluzowych, zwłaszcza układu moczowo-płciowego, objawiająca się suchością i podrażnieniem błony śluzowej pochwy, bolesnością podczas stosunku.

Femoston 1/5 zapobiega również utracie masy kostnej w okresie pomenopauzalnym. Czynniki ryzyka osteoporozy u kobiet po menopauzie to wczesny początek menopauzy, palenie tytoniu, długotrwałe stosowanie glikokortykosteroidów w niedawnej przeszłości.

Lek zmienia profil lipidowy: obniża poziom całkowitego cholesterolu i lipoprotein o małej gęstości, jednocześnie zwiększając zawartość lipoprotein o dużej gęstości.

Dydrogesteron jest skutecznym progestagenem podawanym doustnie. Zapewnia początek fazy wydzielania w endometrium, a także zmniejsza ryzyko rozrostu endometrium i / lub karcynogenezy, zwiększonego przez estrogen. Nie posiada działania glukokortykoidowego, anabolicznego, estrogennego i androgennego.

Aby osiągnąć maksymalny efekt zapobiegawczy, HTZ zaleca się rozpocząć natychmiast po wystąpieniu menopauzy. Działanie Femostonu 1/5 objawia się przez cały okres jego stosowania (istnieją wiarygodne informacje na temat stosowania estrogenów do 10 lat, w późniejszych okresach dane są ograniczone).

Farmakokinetyka

Estradiol jest łatwo wchłaniany po podaniu doustnym. Proces metaboliczny zachodzi w wątrobie, w wyniku czego powstają metabolity estronu i siarczanu estronu (również ulegające biotransformacji w wątrobie). Glukuronidy, estron i estradiol są wydalane głównie z moczem.

Dydrogesteron po podaniu doustnym jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Jest całkowicie metabolizowany, jego głównym metabolitem jest 20-dihydrodidrogesteron, który występuje w moczu głównie w postaci koniugatu kwasu glukuronowego. Okres półtrwania dydrogesteronu wynosi 5-7 godzin, a jego główny metabolit 14-17 godzin. Całkowite usunięcie substancji zajmuje 72 godziny.

Wskazania do stosowania

• hormonalna terapia zastępcza w zaburzeniach spowodowanych niedoborem estrogenu u kobiet po menopauzie;
• zapobieganie osteoporozie pomenopauzalnej.

Przeciwwskazania

• krwawienie z pochwy o nieznanej etiologii;
• rak endometrium lub inne nowotwory zależne od hormonów;
• zdiagnozowany lub podejrzewany rak piersi, historia raka piersi;
• ostre lub przewlekłe choroby wątroby, w tym w historii (przed normalizacją parametrów laboratoryjnych czynności wątroby);
• zaburzenia krążenia mózgowego;
• historia potwierdzonej ostrej zakrzepicy żył głębokich lub zatorowości płucnej;
• ustalona lub podejrzewana ciąża;
• okres laktacji;
• nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność i pod nadzorem lekarza, Femoston 1/5 powinien być stosowany w przypadku występowania lub historii następujących chorób / stanów:

• łagodny guz wątroby;
• upośledzona czynność nerek;
• kamica żółciowa;
• hemoglobinopatia;
• cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi;
• toczeń rumieniowaty układowy;
• otoskleroza;
• porfiria;
• migrena lub silny ból głowy;
• padaczka;
• stwardnienie rozsiane;
• historia zakrzepicy i jej czynniki ryzyka;
• astma oskrzelowa;
• nadciśnienie tętnicze;
• historia przerostu endometrium;
• endometrioza;
• mięśniak gładki macicy;
• obecność czynników ryzyka rozwoju nowotworów estrogenozależnych (na przykład rak piersi u matki pacjenta).

Instrukcja użytkowania Femoston 1/5: metoda i dawkowanie

Femoston 1/5 należy przyjmować doustnie. Spożycie pokarmu nie wpływa na skuteczność leku.

W celu zapobiegania osteoporozie i podczas HTZ 1 tabletka jest przepisywana 1 raz dziennie, najlepiej o tej samej porze dnia. Czas trwania terapii jest indywidualny i zależy od bilansu korzyści i ryzyka, a także ciężkości niedoboru estrogenów.

W celu zapobiegania osteoporozie pomenopauzalnej, celowość przepisywania leku jest określana indywidualnie, w zależności od jego tolerancji, a także od możliwego wpływu na masę kostną, który jest zależny od dawki.

Skutki uboczne

• z układu rozrodczego: ból w okolicy miednicy, krwawienie z pochwy, acykliczne krwawienie miesiączkowe w pierwszych miesiącach leczenia, tkliwość piersi; czasami - bolesne miesiączkowanie, zmiany w wydzielaniu, kandydoza pochwy, erozja szyjki macicy; rzadko - zespół napięcia przedmiesiączkowego, zmiany w gruczołach sutkowych (powiększenie, bolesne odczucia i obrzęk); w niektórych przypadkach - zmiana libido;
• ze strony układu krwiotwórczego: bardzo rzadko - niedokrwistość hemolityczna;
• z ośrodkowego układu nerwowego: bóle głowy, migrena; czasami - nerwowość, zawroty głowy, depresja; bardzo rzadko - pląsawica;
• z układu pokarmowego: bóle brzucha, wzdęcia, nudności; czasami - zapalenie pęcherzyka żółciowego; rzadko - dysfunkcje wątroby, którym czasami towarzyszą bóle brzucha, żółtaczka, osłabienie, złe samopoczucie; bardzo rzadko - wymioty;
• ze strony układu sercowo-naczyniowego: czasami - żylna choroba zakrzepowo-zatorowa; bardzo rzadko - zawał mięśnia sercowego;
• reakcje alergiczne i dermatologiczne; wysypka, świąd, pokrzywka; bardzo rzadko - polimorficzny lub rumień guzowaty, ostuda, plamica krwotoczna, ostuda; w niektórych przypadkach - obrzęk naczynioruchowy;
• inne reakcje: zmiana masy ciała; czasami - wzrost wielkości mięśniaka gładkokomórkowego, kandydozy pochwy, raka piersi; rzadko - wzrost krzywizny rogówki, nietolerancja soczewek kontaktowych, obrzęk obwodowy; w niektórych przypadkach - zaostrzenie porfirii.

Przedawkować

Do chwili obecnej nie zgłoszono przypadków przedawkowania. Prawdopodobnie skutki uboczne mogą się nasilić.

Leczenie przedawkowania jest objawowe. Specyficzne antidotum nie jest znane.

Specjalne instrukcje

Femoston 1/5 jest wskazany do stosowania przez kobiety po menopauzie przez co najmniej 1 rok.

Przed przepisaniem Femostonu 1/5 lub wznowieniem jego przyjęcia lekarz musi zebrać pełny wywiad lekarski i rodzinny, przeprowadzić badanie ogólne i ginekologiczne w celu zidentyfikowania ewentualnych przeciwwskazań do przyjęcia leku lub stanów, w których konieczne będzie podjęcie niezbędnych środków ostrożności.

Zaleca się cykliczne powtarzanie ankiet przez cały okres HTZ (rodzaje badań i częstotliwość ich przeprowadzania ustalane są indywidualnie).

Badanie gruczołów mlecznych i / lub mammografię przeprowadza się zgodnie z przyjętymi normami, z uwzględnieniem wskazań klinicznych.

W przypadku zmiany pacjentki z jednego leku zawierającego estrogen i progestagen na preparat Femoston 1/5 w ramach HTZ, ten ostatni należy przyjąć pod koniec fazy estrogenowo-progestagenowej, bez przerywania terapii.

Kobiety, które zostały przeniesione na Femoston 1/5 z HTZ, w której stosowano wyłącznie leki estrogenowe, powinny zostać dokładnie zbadane przed rozpoczęciem leczenia w celu zidentyfikowania możliwej hiperstymulacji endometrium.

Za główne czynniki ryzyka rozwoju zakrzepicy i zatorowości podczas HTZ uważa się powikłania zakrzepowo-zatorowe w wywiadzie, toczeń rumieniowaty układowy i ciężką otyłość (wskaźnik masy ciała powyżej 30 kg / m ²). Jeśli chodzi o rolę żylaków w rozwoju choroby zakrzepowo-zatorowej, nie ma ogólnie przyjętej opinii na ten temat.

Prawdopodobieństwo zakrzepicy żył głębokich kończyn dolnych może wzrosnąć w przypadku rozległego urazu, poważnej operacji i długotrwałego unieruchomienia. W przypadkach, gdy po operacji konieczne jest długotrwałe unieruchomienie, należy rozważyć czasowe odstawienie HTZ na 4–6 tygodni przed zabiegiem.

Jeśli konieczne jest przepisanie HTZ kobietom z chorobą zakrzepowo-zatorową lub nawracającą zakrzepicą żył głębokich, które otrzymują leki przeciwzakrzepowe, należy dokładnie rozważyć bilans korzyści i ryzyka.

Jeśli po rozpoczęciu stosowania leku Femoston 1/5 rozwinie się zakrzepica, leczenie należy przerwać. Każda kobieta powinna zostać ostrzeżona przez lekarza, że w przypadku duszności, bolesnego obrzęku kończyn dolnych, pogorszenia wzroku i / lub nagłej utraty przytomności konieczne jest pilne skontaktowanie się z nią.

Estradiol może wpływać na wyniki niektórych testów laboratoryjnych, takich jak badanie czynności tarczycy i wątroby oraz określanie tolerancji glukozy.

Według danych badawczych, kobiety, które otrzymują HTZ przez ponad 10 lat mają nieznacznie zwiększoną częstość diagnostyki raka piersi. Wykrycie tej choroby może wynikać z wczesnej diagnozy, biologicznych skutków hormonalnej terapii zastępczej lub połączenia obu. Prawdopodobieństwo rozpoznania raka zwiększa się wraz z czasem trwania leczenia i powraca do normalnego poziomu 5 lat po zakończeniu HTZ.

W pierwszych miesiącach stosowania leku Femoston 1/5 może wystąpić niezbyt wyraźne krwawienie miesiączkowe lub krwawienie z macicy. Jeśli nawet po dostosowaniu dawki krwawienie nie ustanie, lek jest anulowany do czasu ustalenia ich dokładnej przyczyny. W niektórych przypadkach wymagana jest biopsja endometrium.

Femoston 1/5 nie jest przeznaczony do stosowania jako środek antykoncepcyjny. Kobiety w okresie okołomenopauzalnym powinny stosować antykoncepcję niehormonalną.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Nie zidentyfikowano wpływu Femoston 1/5 na zdolność prowadzenia pojazdów transportowych i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Ciąża (zarówno ustalona, jak i przyszła) i laktacja są przeciwwskazaniami do stosowania leku.

Zastosowanie pediatryczne

W dzieciństwie Femoston 1/5 nie jest używany.

Z zaburzeniami czynności nerek

Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Za naruszenia funkcji wątroby

Zgodnie z instrukcją Femoston 1/5 jest przeciwwskazany w obecności lub w wywiadzie ostrych lub przewlekłych chorób wątroby do czasu normalizacji laboratoryjnych wskaźników czynności wątroby.

Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z łagodnymi guzami wątroby.

Interakcje lekowe

Działanie estrogenne Femostonu 1/5 jest osłabiane przez preparaty ziołowe zawierające ziele dziurawca (Hypericum perforatum) oraz leki indukujące mikrosomalne enzymy wątrobowe: leki przeciwdrobnoustrojowe (ryfabutyna, ryfampicyna, efawirenz, newirapina), leki przeciwdrgawkowe (barbituran, okskarbina) karbamazepina, topiramat, fenytoina).

Działanie estrogenowe preparatu Femoston 1/5 można wzmocnić lekami będącymi inhibitorami enzymów mikrosomalnych wątroby (na przykład rytonawir i nelfinawir).

Możliwe interakcje dydrogesteronu podczas stosowania z innymi lekami nie są znane.

Kobieta powinna poinformować lekarza o wszystkich lekach, które przyjmowała lub przyjmuje w trakcie HTZ.

Analogi

Analogiem Femoston 1/5 jest Femoston Conti.

Warunki przechowywania

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze do 30 ° C. Nie zamrażać. Trzymać z dala od dzieci.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Femoston recenzje 1/5

Recenzje Femoston 1/5 są w większości pozytywne. Kobiety potwierdzają, że lek naprawdę wyrównuje poziom hormonów i znacznie poprawia ogólne samopoczucie. Istnieją jednak również negatywne recenzje na temat tego leku, w których pacjenci wskazują na rozwój poważnych skutków ubocznych.

Cena za Femoston 1/5 w aptekach

Cena Femoston 1/5 wynosi 850-970 rubli. w opakowaniu po 28 tabletek.

Femoston 1/5: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Femoston 1/5 conti tabletki p.p. 28 szt. 1086 RUB Kup

Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!