Encetron-SOLOfarm - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Analogi

Spisu treści:

Encetron-SOLOfarm - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Analogi
Encetron-SOLOfarm - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Analogi

Wideo: Encetron-SOLOfarm - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Analogi

Wideo: Encetron-SOLOfarm - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Analogi
Wideo: 😋😋😋 Co jemy kiedy jesteśmy w trasie i co zabieramy ze sobą z domu? #90 2024, Listopad
Anonim

Encetron-SOLOpharm

Nazwa łacińska: Encetron-SOLOpharm

Kod ATX: N06BX06

Składnik aktywny: cytykolina (cytykolina)

Producent: LLC „Grotex” (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 18.04.2020

Ceny w aptekach: od 537 rubli.

Kup

Roztwór doustny Encetron-SOLOpharm
Roztwór doustny Encetron-SOLOpharm

Encetron-SOLOpharm jest lekiem nootropowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Formy dawkowania Encetron-SOLOpharm:

  • roztwór doustny: przezroczysty płyn, bezbarwny lub z żółto-brązowym lub żółtym odcieniem (5 lub 10 ml w polietylenowych ampułkach, w tekturowym pudełku zawierającym 3, 5, 6 lub 10 ampułek);
  • roztwór do podawania dożylnego (dożylnego) i domięśniowego (domięśniowego): klarowny płyn, bezbarwny lub z żółtym, brązowym lub żółto-brązowym odcieniem (po 4 ml w ampułkach polietylenowych wyposażonych w zakrętkę do bezigłowego pobierania roztworu, w pudełku tekturowym 3, 5 lub 10 ampułek; po 4 ml w ampułkach szklanych bez koloru, w blistrach lub kartonach z komórkami: 3 ampułki - w pudełku tekturowym 1 opakowanie lub w komplecie ze skaryfikatorem ampułki lub bez ampułki po 5 ampułek - w pudełku tekturowym 1–2 paczki lub formularze, w komplecie ze skaryfikatorem ampułki lub bez).

Każde opakowanie zawiera również instrukcje użytkowania Encetron-SOLOpharm.

1 ml roztworu doustnego zawiera:

  • substancja czynna: cytykolina sodowa - 104,5 mg, co odpowiada 100 mg cytykoliny;
  • składniki pomocnicze: niekrystalizujący ciekły sorbitol, bezwodny glicerol, sodu cytrynian dwuwodny, bezwodny kwas cytrynowy, woda do wstrzykiwań.

1 ml roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego zawiera:

  • substancja czynna: cytykolina sodowa - 130,63 lub 261,26 mg, co w przeliczeniu na cytykolinę odpowiada odpowiednio 125 lub 250 mg;
  • składniki pomocnicze: 1 M roztwór wodorotlenku sodu lub 1 M roztwór kwasu solnego, woda do wstrzykiwań.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Encetron-SOLOpharm jest lekiem nootropowym. Jego substancja czynna, cytykolina, jest naturalnym związkiem endogennym, pośrednim metabolitem w syntezie jednego z głównych składników strukturalnych błony komórkowej - fosfatydylocholiny.

Szerokie spektrum działania leku wynika z takich właściwości cytykoliny, jak odbudowa uszkodzonych błon komórkowych, hamowanie działania fosfolipaz, zapobieganie tworzeniu się nadmiaru wolnych rodników, zapobieganie śmierci komórek w wyniku wpływu na mechanizmy apoptozy.

W ostrym okresie udaru poprawia transmisję cholinergiczną, zmniejsza stopień uszkodzeń tkanki mózgowej.

Zastosowanie Encetron-SOLOpharm w urazowym uszkodzeniu mózgu (TBI) skraca czas trwania śpiączki pourazowej, pomaga zmniejszyć nasilenie objawów neurologicznych i skrócić czas rekonwalescencji.

W przewlekłej niedotlenieniu mózgu przyjmowanie cytykoliny przyczynia się do skutecznego leczenia takich zaburzeń poznawczych, jak brak inicjatywy, zaburzenia pamięci, trudności wynikające z samoopieki i wykonywania codziennych czynności. U pacjentów objawy amnezji zmniejszają się, poziom uwagi i świadomości znacznie wzrasta.

Encetron-SOLOpharm jest skuteczny w leczeniu wrażliwych i motorycznych zaburzeń neurologicznych o etiologii zwyrodnieniowej i naczyniowej.

Farmakokinetyka

Cytykolina jest dobrze wchłaniana po podaniu doustnym, dożylnym i domięśniowym. Jego biodostępność po podaniu doustnym jest porównywalna z dostępnością po podaniu dożylnym.

Jest w dużej mierze rozprowadzany w strukturach mózgu, osadzony w błonach komórkowych, cytoplazmatycznych i mitochondrialnych. Bierze udział w budowie frakcji fosfolipidowej.

Cytykolina jest metabolizowana po podaniu dożylnym i domięśniowym w wątrobie, po podaniu doustnym - w jelicie i wątrobie, z wytworzeniem choliny i cytydyny. Występuje znaczny wzrost stężenia choliny w osoczu krwi. Po dotarciu do mózgu frakcje choliny są szybko włączane do strukturalnych fosfolipidów i frakcji cytydyny (nukleotydy cytydyny i kwasy nukleinowe).

Jedynie 15% podanej dawki cytykoliny jest wydalane z organizmu: z wydychanym powietrzem - około 12%, przez nerki - mniej niż 3%. W eliminacji leku rozróżnia się dwie fazy. Pierwsza faza wydalania z moczem trwa około 36 godzin, w tej fazie szybkość wydalania gwałtownie spada, druga faza - z wolniejszym wydalaniem. Szybkość wydalania cytykoliny z wydychanym powietrzem w pierwszej fazie średnio w ciągu pierwszych 15 godzin po podaniu spada gwałtownie, w drugiej znacznie wolniej.

Wskazania do stosowania

  • ostry (w ramach złożonej terapii) i okres rekonwalescencji po udarze niedokrwiennym;
  • ostry (w ramach złożonej terapii) i okres rekonwalescencji TBI;
  • okres rekonwalescencji po udarze krwotocznym;
  • zaburzenia poznawcze i behawioralne spowodowane chorobami zwyrodnieniowymi i naczyniowymi mózgu.

Przeciwwskazania

Absolutny:

  • ciężka wagotonia (wysoki ton przywspółczulnego autonomicznego układu nerwowego);
  • karmienie piersią;
  • wiek do 18 lat;
  • nadwrażliwość na składniki leku.

Ostrożnie i tylko w przypadkach skrajnej konieczności można stosować Encetron-SOLOfarm w okresie ciąży.

Encetron-SOLOfarm, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Roztwór doustny

Roztwór przyjmuje się doustnie podczas posiłków lub po posiłkach, w tym przez zmieszanie ze 100-120 ml wody.

Rekomendowana dawka:

  • ostry okres udaru niedokrwiennego lub TBI: 1000 mg (10 ml) 2 razy dziennie w regularnych odstępach czasu. Czas trwania leczenia wynosi co najmniej 42 dni;
  • okres rekonwalescencji po TBI, udarach niedokrwiennych i krwotocznych, zaburzeniach poznawczych i behawioralnych u pacjentów z chorobami zwyrodnieniowymi i naczyniowymi mózgu: 500–2000 mg (5–20 ml) dziennie. Dawkowanie i czas trwania terapii ustalane są indywidualnie, biorąc pod uwagę nasilenie objawów choroby.

Pacjenci w podeszłym wieku nie wymagają dostosowania dawki produktu Encetron-SOLOpharm.

Rozwiązanie do administracji i / v i i / m

Roztwór stosuje się we wstrzyknięciu domięśniowym lub powolnym (w ciągu 3-5 minut) dożylnie, a także w infuzji dożylnej (szybkość wlewu 40-60 kropli na minutę).

Encetron-SOLOpharm jest kompatybilny ze wszystkimi typami dożylnych roztworów dekstrozy lub roztworów izotonicznych.

Po otwarciu ampułki roztwór należy natychmiast zużyć!

Ampułki polimerowe wyposażone są w odkręcaną nasadkę, która umożliwia pobranie roztworu do strzykawki bez użycia igły. Przed zabiegiem, po wstrząśnięciu zawartością ampułki, należy ją lekko ścisnąć ręką i obrócić ruchem obrotowym i odłączyć zawór ochronny. Po włożeniu strzykawki do powstałego otworu ampułkę odwraca się i powoli pobiera roztwór. Następnie nałożyć igłę na strzykawkę.

Preferowane jest podawanie dożylne. W przypadku wstrzyknięcia domięśniowego nie należy dopuszczać wstrzyknięć w to samo miejsce.

Zalecane dawkowanie Encetron-SOLOpharm:

  • ostry okres udaru niedokrwiennego i TBI: 1000 mg 2 razy dziennie w regularnych odstępach czasu. Leczenie należy rozpocząć natychmiast po postawieniu diagnozy, czas trwania leczenia minimum 42 dni. Pacjenci z prawidłową funkcją połykania po 3-5 dniach można przenieść na doustną postać leku;
  • zaburzenia poznawcze i behawioralne w chorobach zwyrodnieniowych i naczyniowych mózgu, okres rekonwalescencji po udarze niedokrwiennym i krwotocznym, okres rekonwalescencji po TBI: 500-2000 mg dziennie. Lekarz indywidualnie ustala dawkę i okres leczenia uwzględniając stan pacjenta.

W przypadku podejrzenia krwawienia śródczaszkowego dawka leku nie powinna przekraczać 1000 mg na dobę. Lek należy wstrzykiwać dożylnie (szybkość wlewu - 30 kropli na minutę).

Kiedy Encetron-SOLOfarm jest przepisywany pacjentom w podeszłym wieku, nie ma potrzeby dostosowywania dawki.

Skutki uboczne

Możliwe zdarzenia niepożądane, które występują podczas terapii preparatem Encetron-SOLOpharm:

  • z układu nerwowego: drętwienie sparaliżowanych kończyn, bezsenność, zawroty głowy, bóle głowy, pobudzenie przywspółczulnego układu nerwowego, drżenie;
  • ze strony układu sercowo-naczyniowego: krótkotrwałe naruszenie ciśnienia krwi;
  • z układu pokarmowego: zmniejszony apetyt, nudności, biegunka, wymioty, zmiany w aktywności enzymów wątrobowych;
  • zaburzenia psychiczne: pobudzenie, halucynacje;
  • reakcje alergiczne: swędzenie, wysypka, wstrząs anafilaktyczny;
  • inne: uczucie ciepła, duszność, obrzęk.

Wszelkie działania niepożądane należy zgłaszać lekarzowi.

Przedawkować

Nie określono objawów przedawkowania cytykoliny.

W przypadku przypadkowego podania dużej dawki preparatu Encetron-SOLOpharm zaleca się leczenie objawowe.

Specjalne instrukcje

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Podczas całego okresu leczenia preparatem Encetron-SOLOpharm pacjentom zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów, skomplikowanych mechanizmów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Stosowanie preparatu Encetron-SOLOpharm w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Jeśli to konieczne, wyznaczenie leku podczas laktacji powinno przerwać karmienie piersią.

Zachowując ostrożność i tylko pod warunkiem, że oczekiwany efekt terapeutyczny dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu, Encetron-SOLOpharm może być przepisywany w okresie ciąży.

Zastosowanie pediatryczne

Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leku w leczeniu dzieci, stosowanie preparatu Encetron-SOLOpharm u pacjentów poniżej 18. roku życia jest przeciwwskazane.

Stosować u osób starszych

Kiedy Encetron-SOLOfarm jest przepisywany pacjentom w podeszłym wieku, nie ma potrzeby dostosowywania dawki.

Interakcje lekowe

Należy pamiętać, że Encetron-SOLOpharm wzmacnia działanie lewodopy.

Nie należy stosować cytykoliny podczas leczenia meklofenoksatem.

Analogi

Analogami Encetron-SOLOpharm są Ceraxon, Quinel, Lekuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholine, Noocil, Proneiro, Recognan, Ronocyte, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Citicoline itp.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci.

Przechowywać w temperaturze do 30 ° C, roztwór do podawania i / v i i / m - w ciemnym miejscu.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Encetron-SOLOpharm

Nieliczne opinie na temat Encetron-SOLOpharm są pozytywne.

Cena za Encetron-SOLOpharm w aptekach

Cena za opakowanie Encetron-SOLOpharm może wynosić:

  • roztwór doustny: w ampułkach po 5 ml - od 192 rubli. za 3 ampułki, od 321 rubli. za 5 ampułek, od 385 rubli. za 6 ampułek, od 642 rubli. na 10 ampułek; w ampułkach po 10 ml - od 385 rubli. za 3 ampułki od 642 rubli. za 5 ampułek, od 770 rubli. za 6 ampułek, od 1283 rubli. na 10 ampułek;
  • roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego: 250 mg / ml - od 450 rubli. za 3 ampułki od 750 rubli. za 5 ampułek, od 1497 rubli. na 10 ampułek; 125 mg / ml - od 260 rubli. za 3 ampułki od 432 rubli. za 5 ampułek, od 865 rubli. na 10 ampułek.

Encetron-SOLOpharm: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku

Cena £

Apteka

Encetron-SOLOpharm roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych. 125 mg / ml 4 ml amp. 5 sztuk.

RUB 537

Kup

Encetron-Solofarm 125 mg / ml roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 4 ml 5 szt.

RUB 537

Kup

Encetron-Solofarm 100 mg / ml roztwór doustny 10 ml 5 szt.

625 RUB

Kup

Encetron-SOLOpharm roztwór do podawania wewnętrznego 100 mg / ml 10ml 5szt

780 RUB

Kup

Encetron-SOLOpharm roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych. 250mg / ml 4ml amp. 5 sztuk.

910 RUB

Kup

Encetron-Solofarm 250 mg / ml roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 4 ml 5 szt.

910 RUB

Kup

Encetron-Solofarm 100 mg / ml roztwór doustny 10 ml 10 szt.

1537 RUB

Kup

Rozwiązanie Encetron-SOLOpharm do zastosowań wewnętrznych około. 100mg / ml 10ml 10 szt.

1544 RUB

Kup

Zobacz wszystkie oferty aptek
Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Państwowy Uniwersytet Medyczny w Rostowie, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!

Zalecane: