Otrio

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Otrio: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Interakcje lekowe
14. Analogi
15. Warunki przechowywania
16. Warunki wydawania aptek
17. Recenzje
18. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Otrio

Kod ATX: C10AX09

Substancja czynna: ezetymib (ezetymib)

Producent: KhFK JSC "AKRIKHIN" (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 29.10.2019

Ceny w aptekach: od 450 rubli.

Kup

Otrio to lek hipolipidemiczny, który hamuje wchłanianie cholesterolu. Należy do przedstawicieli nowej klasy środków obniżających poziom lipidów, które wybiórczo hamują jelitowe wchłanianie cholesterolu i niektórych steroli pochodzenia roślinnego.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest produkowany w postaci tabletek: okrągłych, płasko cylindrycznych, skośnych, białych lub białych z żółtawym odcieniem (10 sztuk w blistrach, w tekturowym pudełku 1, 2, 3, 6 lub 9 blistrów oraz instrukcja użycia medycznego Otriot).

Skład na 1 tabletkę:

substancja czynna: ezetymib - 10 mg (w przeliczeniu na 100% substancji);
składniki pomocnicze: monohydrat laktozy, stearylofumaran sodu, celuloza mikrokrystaliczna, laurylosiarczan sodu, kroskarmeloza sodowa, powidon K30.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Ezetymib jest przedstawicielem nowej klasy leków obniżających poziom lipidów. Jego mechanizm działania różni się od innych leków obniżających stężenie lipidów (np. Fibratów, statyn, stanoli roślinnych i środków wiążących kwasy żółciowe). Molekularnym celem leku jest białko NPC1L1 (Niemann-Pick Cl-Like 1). To białko transportowe odpowiedzialne za wchłanianie steroli roślinnych i cholesterolu w jelicie.

Ezetymib gromadzi się w rąbku szczoteczkowym jelita cienkiego i zapobiega wchłanianiu cholesterolu. W rezultacie zmniejsza się wchłanianie cholesterolu z jelita do wątroby, zmniejszają się zapasy cholesterolu w wątrobie i zwiększa się jego wydalanie z krwi. Otrio nie hamuje syntezy cholesterolu w wątrobie (jak robią to statyny) i nie zwiększa wydalania kwasów żółciowych (jak ma to miejsce np. W przypadku stosowania środków wiążących kwasy żółciowe).

W badaniach klinicznych u pacjentów z hipercholesterolemią ezetymib zmniejszał wchłanianie cholesterolu w jelicie o 54% (w porównaniu z pacjentami z grupy placebo). Statyny zmniejszają wątrobową syntezę cholesterolu, a ezetymib zmniejsza jego wejście do wątroby, dlatego przy łącznym stosowaniu leków z tych dwóch grup zapewnia dodatkowy spadek poziomu cholesterolu.

Jednoczesne stosowanie statyn i ezetymibu u pacjentów z hipercholesterolemią prowadzi do następujących skutków:

zmniejsza się stężenie TC (cholesterolu całkowitego);
zmniejsza się stężenie cholesterolu LDL (cholesterolu lipoprotein o niskiej gęstości);
zmniejsza się stężenie apo-B (apolipoproteiny B);
zmniejsza się zawartość TG (trójglicerydów);
wzrasta stężenie cholesterolu HDL (cholesterolu lipoprotein o dużej gęstości);
zawartość cholesterolu innego niż HDL (cholesterol lipoprotein o niskiej gęstości) spada (cholesterol nie-HDL jest różnicą między stężeniem cholesterolu całkowitego i cholesterolu HDL).

W przypadku jednoczesnego stosowania statyn i ezetymibu efekty te są wyraźniejsze niż w przypadku stosowania samych leków.

W wyniku równoczesnego podawania ezetymibu i fenofibratu pacjentom z mieszaną hipercholesterolemią wzrosło stężenie cholesterolu całkowitego, apo-B, LDL, nie-HDL i trójglicerydów w osoczu, a także cholesterolu HDL.

Udowodniono, że podwyższone stężenia cholesterolu LDL, cholesterolu całkowitego i apo-B (jest to główny składnik białkowy LDL), a także obniżone stężenie cholesterolu HDL, zwiększają ryzyko miażdżycy i przyczyniają się do jej rozwoju.

W wyniku przeprowadzonych badań wykazano, że zapadalność na schorzenia sercowo-naczyniowe i śmiertelność z powodu tych chorób są wprost proporcjonalne do zawartości cholesterolu całkowitego i LDL oraz odwrotnie do poziomu cholesterolu HDL. VLDL (lipoproteina o bardzo małej gęstości), IDL (lipoproteina o średniej gęstości) i pozostałości (pozostałości) chylomikronów zawierających cholesterol mogą również przyczyniać się do rozwoju miażdżycy.

W serii badań przedklinicznych selektywność ezetymibu została określona w szczególności w odniesieniu do hamowania wchłaniania cholesterolu. W wyniku tych badań wykazano, że lek hamuje wchłanianie [¹⁴ C] -cholesterolu, ale nie wpływa na wchłanianie kwasów tłuszczowych, witamin rozpuszczalnych w tłuszczach (A i D), TG, progesteronu, kwasów żółciowych i etynyloestradiolu.

Farmakokinetyka

Po przyjęciu Otrio substancja czynna leku jest szybko wchłaniana i aktywnie metabolizowana w wątrobie i jelicie cienkim poprzez sprzęganie z utworzeniem farmakologicznie czynnego fenolowego glukuronidu (glukuronid ezetymibu).

Po 1–2 godzinach maksymalne stężenie glukuronidu ezetymibu obserwuje się w osoczu krwi, a maksymalne stężenie ezetymibu w osoczu po 4–12 godzinach.

Określenie bezwzględnej biodostępności ezetymibu nie jest możliwe, ponieważ substancja ta jest prawie nierozpuszczalna w wodnych rozpuszczalnikach używanych do sporządzania roztworów do wstrzykiwań.

Posiłek o wysokiej lub niskiej zawartości tłuszczu nie wpływa na biodostępność ezetymibu, dlatego Otrio można przyjmować w dowolnym momencie, niezależnie od pory posiłku.

Ezetymib wiąże się w 99,7% z białkami osocza. Związek glukuronidu ezetymibu z białkami osocza jest nieco mniejszy i wynosi średnio 88–92%.

Główny metabolizm zachodzi w wątrobie i jelicie cienkim poprzez sprzęganie z glukuronidami (jest to reakcja II fazy), a następnie wydalanie z żółcią. Lek jest w minimalnym stopniu narażony na metabolizm oksydacyjny (jest to reakcja fazy I). Zarówno ezetymib, jak i glukuronian ezetymibu są oznaczane w osoczu krwi pacjenta. Ich stężenia wynoszą odpowiednio 10–20% i 80–90% (na podstawie całkowitego stężenia ezetymibu w osoczu). Substancja czynna i jej metabolit są powoli usuwane z osocza podczas recyrkulacji między jelitami a wątrobą. Okres półtrwania wynosi około 22 godziny.

U dzieci w wieku powyżej 6 lat parametry farmakokinetyczne Otrio były podobne jak u dorosłych. Brak danych dotyczących farmakokinetyki leku u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

U pacjentów w wieku powyżej 65 lat stężenie całkowitego ezetymibu w osoczu było około dwa razy większe niż u pacjentów w wieku 18–45 lat. Obniżenie cholesterolu LDL i profil bezpieczeństwa leku były porównywalne u starszych pacjentów i osób młodszych, które przyjmowały ezetymib. Nie ma konieczności specjalnego dostosowania dawki u osób powyżej 65 roku życia.

U pacjentów z łagodną niewydolnością wątroby (5-6 punktów w skali Child-Pugh), po przyjęciu Otrio w dawce 10 mg, średnie AUC (pole pod krzywą stężenia w czasie) całkowitego ezetymibu wzrosło 1,7 razy. Przy umiarkowanym stopniu niewydolności wątroby (7-9 punktów w skali Childa-Pugha), wskaźnik ten wzrósł 4-krotnie w dniach 1 i 14 (w badaniu 14-dniowym). Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby. Lek nie jest zalecany dla pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

W przypadku zaburzeń czynności nerek Otrio stosuje się w zwykłych dawkach. Pojedyncza dawka 10 mg ezetymibu spowodowała około 1,5-krotne zwiększenie wartości AUC całkowitego ezetymibu, ale wynik ten nie ma znaczenia klinicznego.

Po przeszczepieniu nerki u pacjentów otrzymujących złożone leczenie, w tym cyklosporynę, AUC całkowitego ezetymibu zwiększyło się 12-krotnie.

Stężenie całkowitego ezetymibu w osoczu u kobiet jest nieco wyższe niż u mężczyzn. Jednak profil bezpieczeństwa i stopień obniżenia stężenia cholesterolu LDL były takie same i nie zależały od płci pacjenta.

Wskazania do stosowania

zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym (w połączeniu ze statynami u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca w celu zmniejszenia ryzyka zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych, udaru niezakończonego zgonem, zawału mięśnia sercowego niezakończonego zgonem i hospitalizacji z powodu niestabilnej dławicy piersiowej lub konieczności rewaskularyzacji mięśnia sercowego);
pierwotna hipercholesterolemia (u dzieci i młodzieży w wieku 10–17 lat, dorosłych z pierwotną hipercholesterolemią, w monoterapii, jako dodatek do diety lub w połączeniu ze statynami);
mieszana hipercholesterolemia (razem z fenofibratem i jako dodatek do specjalnej diety);
rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia (u dzieci i młodzieży w wieku 10-17 lat i dorosłych, w połączeniu ze statynami lub innymi terapiami uzupełniającymi, takimi jak afereza LDL);
zapobieganie powikłaniom sercowo-naczyniowym u osób z przewlekłą chorobą nerek (razem z symwastatyną w celu zmniejszenia ryzyka udaru, zgonu sercowego lub zawału mięśnia sercowego niezakończonego zgonem).

Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania:

umiarkowany i ciężki stopień niewydolności wątroby (7-9 punktów lub więcej w skali Child-Pugh);
dzieci poniżej 6 roku życia;
niedobór enzymu laktazy, nietolerancja laktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
nadwrażliwość na główne lub pomocnicze składniki tabletek.

Tabletki Otrio 10 mg należy stosować ostrożnie w przypadku jednoczesnego stosowania pośrednich leków przeciwzakrzepowych, cyklosporyny i fibratów. Pacjentów przyjmujących fenofibrat z ezetymibem należy poinformować o prawdopodobieństwie wystąpienia choroby pęcherzyka żółciowego.

Otrio, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Przed rozpoczęciem terapii, jak również przez cały okres leczenia lekiem, należy przestrzegać specjalnej diety obniżającej stężenie lipidów.

Tabletki Otrio przyjmuje się doustnie raz dziennie, niezależnie od pory posiłku (rano, po południu lub wieczorem).

W leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii zalecana dawka to 10 mg (1 tabletka) raz na dobę. Otrio jest stosowany w monoterapii lub jako część leczenia skojarzonego w połączeniu z fenofibratem lub statyną. Maksymalna dawka fenofibratu w skojarzeniu z ezetymibem wynosi 160 mg raz na dobę.

W chorobie niedokrwiennej serca Otrio stosuje się w połączeniu ze statynami w celu dalszego zmniejszenia ryzyka incydentów sercowo-naczyniowych u osób z zaburzeniami ukrwienia mięśnia sercowego. Zalecana dawka to 10 mg raz na dobę.

Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek i / lub zaburzeniami czynności nerek podczas monoterapii nie muszą dostosowywać dawki leku Otrio. W ramach złożonego leczenia symwastatyną osoby z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek nie muszą wybierać dawki symwastatyny ani ezetymibu. Jeżeli filtracji kłębuszkowej jest mniejsza niż 60 ml / min / 1,73 m ², symwastatyna jest przewidziany w dawce nie większej niż 20 mg jeden raz na dzień, a Otrio w dawce 10 mg jeden raz dziennie (w godzinach wieczornych). Przyjmowanie większych dawek symwastatyny jest możliwe tylko pod warunkiem dokładnego monitorowania stanu pacjenta i czynności nerek.

Jeśli to konieczne, jednoczesne stosowanie środków wiążących kwasy żółciowe Otrio należy przyjmować w dawce nieprzekraczającej 10 mg raz na dobę 2 godziny przed lub 4 godziny po przyjęciu środków wiążących kwasy żółciowe.

Skutki uboczne

Tabletki Otrio są dobrze tolerowane. Niepożądane działania niepożądane są zwykle łagodne i ustępują samoistnie.

Działania niepożądane, które obserwowano podczas monoterapii Otrio częściej niż w przypadku placebo lub jednoczesnego stosowania statyn, a także częściej niż w przypadku monoterapii statynami:

układ pokarmowy: często - luźne stolce, bóle brzucha, wzdęcia; rzadko - nudności, zaburzenia dyspeptyczne, refluks żołądkowo-przełykowy;
metabolizm i odżywianie: rzadko - zmniejszony apetyt;
układ oddechowy: rzadko - kaszel;
układ sercowo-naczyniowy: rzadko - podwyższone ciśnienie krwi, zaczerwienienie twarzy;
układ mięśniowo-szkieletowy: rzadko - kurcze mięśni, bóle stawów, bóle karku;
dane z badań laboratoryjnych i instrumentalnych: rzadko - podwyższona aktywność enzymów wątrobowych, gamma-glutamylotransferazy i fosfokinazy kreatynowej, zaburzenia czynności wątroby;
inne reakcje: często - zmęczenie; rzadko - bóle o różnej lokalizacji, ból w klatce piersiowej.

Możliwe działania niepożądane ezetymibu przyjmowanego ze statynami:

układ pokarmowy: rzadko - zapalenie błony śluzowej żołądka, suchość błony śluzowej jamy ustnej;
układ mięśniowo-szkieletowy: często - bóle mięśni; rzadko - osłabienie mięśni, ból pleców, ból rąk i nóg;
układ nerwowy: często - ból głowy; rzadko - parestezja;
skóra i tłuszcz podskórny: rzadko - wysypka skórna, pokrzywka, swędzenie;
dane z badań laboratoryjnych i instrumentalnych: często - wzrost aktywności enzymów wątrobowych;
inne reakcje: rzadko - obrzęk obwodowy, astenia.

U pacjentów przyjmujących fenofibrat w tym samym czasie co Otrio, najczęstszym działaniem niepożądanym jest ból brzucha. Ponadto u 2,7% takich pacjentów występuje wzrost aktywności enzymów wątrobowych (ponad 3 razy w porównaniu z górną granicą normy). Częstość operacji usunięcia pęcherzyka żółciowego w grupie pacjentów przyjmujących jednocześnie fenofibrat z ezetymibem wynosiła 1,7%. W żadnej z grup nie zaobserwowano wzrostu aktywności fosfokinazy kreatynowej.

U pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, którzy przyjmowali Otrio razem z symwastatyną, obserwowano następujące działania niepożądane: miopatię, rabdomiolizę, zwiększoną aktywność enzymów wątrobowych, działania niepożądane woreczka żółciowego i nowotwory złośliwe.

Podczas stosowania preparatu Otrio po rejestracji zgłoszono następujące działania niepożądane (nie określono związku przyczynowego):

układ pokarmowy: zapalenie trzustki, zaparcia;
układ wątrobowo-żółciowy: kamica żółciowa, zapalenie wątroby, zapalenie pęcherzyka żółciowego;
układ nerwowy i psychika: zawroty głowy, depresja, parestezje;
układ limfatyczny i krew: trombocytopenia;
układ mięśniowo-szkieletowy: miopatia / rabdomioliza, bóle mięśni;
układ odpornościowy: wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk Quinckego, reakcje anafilaktyczne;
skóra i tłuszcz podskórny: rumień wielopostaciowy;
inne reakcje: astenia.

Przedawkować

Odnotowano kilka przypadków przedawkowania ezetymibu, ale żaden z nich nie powodował poważnych działań niepożądanych. Wszystkie zdarzenia niepożądane były łagodne i ustępowały samoistnie.

W razie potrzeby w przypadku zatrucia przeprowadza się leczenie objawowe i wspomagające.

Specjalne instrukcje

Przepisując Otrio razem z fenofibratem lub statyną, zaleca się dokładne przestudiowanie instrukcji stosowania tych leków.

W przypadku skojarzonego stosowania ezetymibu ze statynami obserwuje się stały wzrost aktywności enzymów wątrobowych (3 lub więcej razy w porównaniu z górną granicą normy), dlatego na początku terapii wymagane jest regularne monitorowanie czynności wątroby, a następnie regularnie zgodnie z zaleceniami dla stosowanej statyny.

Częstość występowania rabdomiolizy lub miopatii nie przekraczała częstości tych działań niepożądanych w grupie kontrolnej (monoterapia statynami lub grupa placebo). Wiadomo jednak, że miopatia i rabdomioliza są znanymi działaniami niepożądanymi innych leków zmniejszających stężenie lipidów (w tym statyn). Większość pacjentów, u których wystąpiła rabdomioliza, przyjmowała statyny przed rozpoczęciem stosowania leku Otrio. Rabdomioliza występuje bardzo rzadko podczas monoterapii ezetymibem.

Należy ostrzec pacjentów o ryzyku wystąpienia rabdomiolizy i miopatii oraz poinformować lekarza o każdym bólu mięśni o nieznanym pochodzeniu, osłabieniu lub bolesności. W przypadku podejrzenia miopatii lub potwierdzenia diagnozy należy przerwać leczenie ezetymibem i jakąkolwiek statyną przyjmowaną jednocześnie. Wzrost aktywności fosfokinazy kreatynowej ponad 10-krotnie w porównaniu z górną granicą normy, a także obecność wymienionych powyżej objawów wskazują na rozwój miopatii.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Nie przeprowadzono specjalnych badań nad wpływem Autrio na zdolność prowadzenia pojazdów i pracę z innymi potencjalnie niebezpiecznymi i złożonymi mechanizmami. Jednak niektóre działania niepożądane, które występują w przypadku leku, mogą wpływać na funkcje psychomotoryczne poszczególnych pacjentów.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Doświadczenia na zwierzętach nie wykazały żadnych bezpośrednich ani pośrednich niekorzystnych skutków ezetymibu w odniesieniu do ciąży, rozwoju płodowego / embrionalnego, porodu i dalszego rozwoju pourodzeniowego. Nie obserwowano działania teratogennego podczas podawania ezetymibu ciężarnym samicom szczurów w skojarzeniu z symwastatyną, atorwastatyną, lowastatyną lub prawastatyną. U ciężarnych królików podanie leku w niektórych przypadkach prowadziło do wad w rozwoju szkieletu płodu (częstość takich przypadków jest niewielka).

Brak danych klinicznych dotyczących stosowania leku Otrio u kobiet w ciąży, dlatego lek stosuje się z dużą ostrożnością podczas ciąży.

W przypadku stosowania razem z przepisaną statyną konieczne jest również przestrzeganie zaleceń dotyczących stosowania tej konkretnej statyny w czasie ciąży.

Ezitymib przenika do mleka samic szczurów. Nie ma danych dotyczących wydzielania leku do mleka kobiecego, dlatego nie zaleca się stosowania preparatu Otrio w okresie karmienia piersią. Jeśli konieczne jest stosowanie leku w okresie laktacji, należy przerwać karmienie piersią.

Zastosowanie pediatryczne

Esitimibe jest przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 6 lat, ponieważ nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leku Otrio u pacjentów w wieku poniżej 6 lat.

Wskaźniki bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Otrio badano u dzieci w wieku 6–10 lat z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną lub nierodzinną w badaniu klinicznym trwającym 12 tygodni. W dzieciństwie profil działań niepożądanych był porównywalny z profilem występującym u dorosłych, którzy otrzymywali ezetymib. Otrio nie ma wyraźnego wpływu na dojrzewanie lub wzrost u dziewcząt i chłopców (nie jest znany wpływ leku na te parametry podczas leczenia dłuższego niż 12 tygodni).

U dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, oceniano bezpieczeństwo i skuteczność ezetymibu w skojarzeniu z symwastatyną. W badaniu tym wzięli udział dorastający chłopcy i dziewczęta, którzy minęli co najmniej rok od pierwszego krwawienia miesiączkowego. Profil skutków ubocznych był podobny jak u dorosłych. Badanie wykazało, że nie ma wyraźnego wpływu Otrio na dojrzewanie i wzrost w okresie dojrzewania ani na czas trwania cyklu miesiączkowego u dorastających dziewcząt.

Z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek podczas monoterapii lekiem nie jest wymagane dostosowanie dawki.

W przypadku terapii skojarzonej z symwastatyną u pacjentów ze współczynnikiem przesączania kłębuszkowego poniżej 60 ml / min / 1,73 m ² Otrio stosuje się w dawce nie większej niż 10 mg raz dziennie, a symwastatyną - w dawce nie większej niż 20 mg raz dziennie. Jeśli konieczne jest stosowanie symwastatyny w większych dawkach, zaleca się uważne monitorowanie stanu pacjenta.

Za naruszenia funkcji wątroby

U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest wymagane dostosowanie dawki produktu Otrio.

Nie zaleca się stosowania ezetymibu w umiarkowanych do ciężkich zaburzeniach czynności wątroby.

Interakcje lekowe

Otrio nie wpływa na farmakokinetykę leków metabolizowanych przez N-acetylotransferazę lub izoenzymy cytochromu P ₄₅₀. Ezytymib nie zmienia farmakokinetyki digoksyny, midazolamu, daponu, glipizydu, doustnych środków antykoncepcyjnych (lewonorgestrel i etynyloestradiol), dekstrometorfanu i tolbutamidu. Jednoczesne podawanie cymetydyny nie zmniejsza biodostępności ezetymibu.

Leki zobojętniające sok żołądkowy zmniejszają szybkość wchłaniania ezetymibu, ale nie wpływają na jego biodostępność, dlatego to zmniejszenie szybkości wchłaniania leku nie ma znaczenia klinicznego.

Cholestyramina zmniejsza średnią wartość AUC całkowitego ezetymibu o około 55%. Dzięki tej interakcji możliwe jest ograniczenie efektu dodatkowego obniżenia poziomu cholesterolu LDL przy jednoczesnym stosowaniu kolestyraminy i ezetymibu.

Jednoczesne podawanie z cyklosporyną prowadzi do zwiększenia wartości AUC całkowitego ezetymibu.

Przy równoczesnym stosowaniu z fibratami możliwy jest wzrost uwalniania cholesterolu z żółcią, w wyniku czego istnieje duże prawdopodobieństwo wystąpienia kamicy żółciowej. Nie zaleca się łączenia Otrio z fibratami (z wyjątkiem fenofibratu).

Nie ma klinicznie istotnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania ezetymibu z lowastatyną, symwastatyną, rozuwastatyną, atorwastatyną i prawastatyną.

Ezitimib może zwiększyć INR (międzynarodowy współczynnik znormalizowany), gdy jest stosowany jednocześnie z pośrednimi lekami przeciwzakrzepowymi (fluindion lub warfaryna).

Analogi

Analogi Otrio to Ezetrol, Ineji, Lipobon.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci. Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C.

Okres trwałości tabletek wynosi 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje Otrio

Istnieje bardzo niewiele recenzji Otrio, ale z raportów o podobnym leku z tym samym składnikiem aktywnym wiadomo, że lek ten jest bardzo dobry i doskonale spełnia główne zadanie - zmniejszenie stężenia złego cholesterolu we krwi.

Główną wadą, według pacjentów, jest koszt Otrio, ponieważ stale rośnie, a tabletki zaleca się regularnie przyjmować.