Omitox

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Omitox: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Stosowanie u osób starszych
14. Interakcje lekowe
15. Analogi
16. Warunki przechowywania
17. Warunki wydawania aptek
18. Recenzje
19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Omitox

Kod ATX: A02BC01

Substancja czynna: omeprazol (omeprazol)

Producent: Shreya Life Science Pvt. Sp. z o.o. (Shreya Life Sciences Pvt. Ltd.) (Indie)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 30.11.2018r

Ceny w aptekach: od 110 rubli.

Kup

Omitox jest lekiem przeciwwrzodowym; inhibitor pompy protonowej (PPI).

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest produkowany w postaci kapsułek: nieprzezroczyste, twarde galaretowate, z korpusem i wieczkiem o jasnokremowym kolorze; zawartość kapsułek to prawie białe granulki (7 lub 10 kapsułek w paskach / blistrach, w pudełku tekturowym 1, 2, 3, 4 lub 10 pasków / blistrów oraz instrukcja użycia Omitox).

1 kapsułka zawiera:

substancja czynna: omeprazol - 10 lub 20 mg;
dodatkowe składniki: mareon, żelatyna, woda oczyszczona.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Omeprazol hamuje adenozynotrójfosfatazę wodorowo-potasową (H ⁺ / K ⁺ -ATP-ase) w komórkach okładzinowych żołądka, enzym z klasy hydrolaz, będący pompą protonową. Substancja czynna tym samym zapobiega końcowemu etapowi produkcji kwasu solnego, efekt ten powoduje obniżenie poziomu wydzielania podstawowego i stymulowanego żołądka, niezależnie od rodzaju bodźca. Po podaniu pojedynczej dawki doustnej działanie omeprazolu objawia się w ciągu pierwszej godziny i jest odnotowywane w ciągu 24 godzin, maksymalny efekt terapeutyczny odnotowuje się po 2 godzinach. Po zakończeniu stosowania Omitoxu całkowite przywrócenie aktywności wydzielniczej następuje w ciągu 3-5 dni.

Farmakokinetyka

Substancja czynna preparatu Omitox jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego (GIT), maksymalne stężenie (C _max) w osoczu obserwuje się po 0,5–1 godzinie po podaniu.

Biodostępność omeprazolu wynosi około 30-40%. W prawie 90% wiąże się z białkami osocza, prawie całkowicie biotransformacja zachodzi w wątrobie.

Okres półtrwania (T _½) wynosi 0,5-1 godziny. Substancja czynna jest wydalana przez nerki, głównie w postaci metabolitów.

W przewlekłej niewydolności nerek wydalanie zmniejsza się proporcjonalnie do zmniejszenia CC (klirensu kreatyniny).

W przypadku niewydolności wątroby T _½ wynosi 3 godziny, biodostępność wynosi 100%.

U pacjentów w podeszłym wieku wydalanie omeprazolu zmniejsza się, a biodostępność wzrasta.

Wskazania do stosowania

Dla dorosłych:

wrzód trawienny i 12 wrzodów dwunastnicy, w tym zapobieganie nawrotom;
erozyjne i wrzodziejące wady żołądka i dwunastnicy związane z Helicobacter pylori (w ramach kompleksowego leczenia);
refluksowe zapalenie przełyku, choroba refluksowa przełyku (GERD), w tym zapobieganie nawrotom;
Zespół Zollingera-Ellisona i inne procesy patologiczne spowodowane zwiększonym wydzielaniem żołądkowym;
erozyjne i wrzodziejące zmiany żołądka i dwunastnicy spowodowane stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).

Dla dzieci:

wrzód trawienny 12 wrzodu dwunastnicy związanego z Helicobacter pylori u dzieci powyżej 4 roku życia (w ramach leczenia kompleksowego);
GERD u dzieci powyżej 2 roku życia.

Przeciwwskazania

Absolutny:

nietolerancja laktozy, fruktozy, upośledzone wchłanianie glukozy / galaktozy lub niedobór laktazy, sacharazy / izomaltazy (ponieważ produkt zawiera laktozę);
wiek do 2 lat i masę ciała poniżej 10 kg - w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku, objawowym leczeniu odbijania się kwasu i zgagi spowodowanej GERD;
wiek do 4 lat lub masa ciała poniżej 15 kg - w leczeniu wrzodów dwunastnicy wywołanych przez Helicobacter pylori;
wiek do 18 lat dla wszystkich wskazań, z wyjątkiem GERD i wrzodu dwunastnicy związanego z Helicobacter pylori;
jednoczesne stosowanie z nelfinawirem, erlotynibem i pozakonazolem, a także lekami, w tym dziurawcem;
skojarzone podawanie z klarytromycyną u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby;
nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku.

Względne (kapsułki Omitox należy stosować ze szczególną ostrożnością):

niewydolność wątroby i / lub nerek;
osteoporoza;
ciąża;
jednoczesne stosowanie z następującymi lekami: ryfampicyna, klopidogrel, klarytromycyna, warfaryna, itrakonazol, diazepam, cilostazol, sakwinawir, worykonazol, fenytoina, takrolimus.

Omitox, instrukcja użycia: metoda i dawkowanie

Omitox przyjmuje się doustnie, popijając niewielką ilością wody. Nie żuć zawartości kapsułki.

W przypadku trudności z połknięciem całej kapsułki, zawarte w niej granulki można połknąć po resorpcji lub otwarciu kapsułki. Ponadto, jeśli to konieczne, zawartość kapsułki można zmieszać z jogurtem, sokiem lub innym lekko zakwaszonym płynem, a powstałą zawiesinę należy spożyć w ciągu 30 minut. Nie stosować Omitoxu z wodą gazowaną lub mlekiem.

Zalecany schemat dawkowania dla dorosłych Omitox:

wrzód żołądka: 20 mg 1 raz dziennie, u zdecydowanej większości pacjentów blizny wrzodowe obserwuje się w ciągu 28 dni leczenia; w przypadkach opornych, w celu wyleczenia, przepisuje się drugi cykl leczenia przez 28 dni w dawce omeprazolu do 40 mg 1 raz dziennie;
wrzód dwunastnicy: przy czynnej chorobie wrzodowej 1 raz dziennie po 20 mg, gojenie wrzodu następuje zwykle w ciągu 14 dni leczenia; w przypadku opornego przebiegu choroby przeprowadza się kolejny 14-dniowy przebieg, stosując Omitox w dawce 40 mg raz dziennie;
wrzód trawienny i 12 wrzodów dwunastnicy (terapia przeciw nawrotom): 20 mg 1 raz dziennie, w razie potrzeby dawkę zwiększa się do 40 mg przy tej samej częstotliwości podawania;
erozyjne i wrzodziejące wady przewodu pokarmowego związane z przyjmowaniem NLPZ: 20 mg 1 raz dziennie przez 28 lub 56 dni (z uwzględnieniem odpowiedzi na trwające leczenie);
refluksowe zapalenie przełyku: 20 mg raz dziennie; w większości przypadków w ciągu 28 dni od przyjęcia osiąga się pożądany rezultat; w trudnych przypadkach przeprowadza się drugi kurs o takim samym czasie trwania jak pierwszy; z ciężką postacią choroby Omitox jest przepisywany w dawce 40 mg 1 raz dziennie; w fazie remisji, w celu zapobiegania nawrotom, przyjmować 20 mg raz dziennie, przez długi czas (do 6 miesięcy), w razie potrzeby w trakcie leczenia podtrzymującego dawkę zwiększa się do 40 mg;
objawowy GERD: 20 mg 1 raz dziennie, możliwy jest również indywidualny dobór dawki; jeżeli po 28 dniach przyjmowania Omitoxu w dawce dobowej 20 mg nie jest możliwe zatrzymanie objawów choroby, należy przeprowadzić dodatkowe badanie;
eradykacja Helicobacter pylori: zwykle przepisuje się następujące trójskładnikowe schematy leczenia (kurs - 7 dni): 2 razy dziennie (rano i wieczorem) - omeprazol 20 mg + klarytromycyna 500 mg i amoksycylina 1000 mg lub + klarytromycyna 250 mg i metronidazol 400 mg, lub + klarytromycyna 500 mg i metronidazol 400 mg; lub 1 raz dziennie omeprazol 40 mg + 3 razy dziennie amoksycylina 500 mg i metronidazol 400 mg. Możliwe jest również przepisanie terapii dwuskładnikowej (kurs - 14 dni): 2 razy dziennie - omeprazol 20–40 mg + amoksycylina 750 mg; albo omeprazol 40 mg raz dziennie + klarytromycyna 500 mg 3 razy dziennie lub amoksycylina 750-1500 mg dwa razy dziennie; w razie potrzeby (z pozytywnym wynikiem testu na Helicobacter pylori po leczeniu) można przeprowadzić drugi kurs;
Zespół Zollingera-Ellisona: dawka ustalana indywidualnie, biorąc pod uwagę początkowy poziom wydzieliny żołądkowej, w zależności od wskazań klinicznych, terapia trwa tak długo, jak jest to konieczne; dawka początkowa to 60 mg na dobę dziennie, w przypadku ciężkiej choroby lub nieskuteczności innych metod terapeutycznych dawkę dobową podwyższa się do 80–120 mg, podzielone na 2 dawki;
niestrawność spowodowana zwiększoną produkcją kwasu solnego: w celu złagodzenia bólu i / lub złagodzenia uczucia dyskomfortu w nadbrzuszu, ze zgagą lub bez, wyznaczyć 20 mg raz dziennie; jeśli objawy utrzymują się po 28 dniach leczenia, zaleca się dodatkowe badania.

W leczeniu GERD u dzieci powyżej 2 lat (o masie ciała powyżej 10 kg) Omitox jest przepisywany w dawce 20 mg raz dziennie, kurs trwa 28–56 dni. W razie potrzeby można zwiększyć dawkę dobową do 40 mg przy tej samej częstotliwości podawania.

W przypadku wrzodu dwunastnicy pobudzonego przez Helicobacter pylori u dzieci powyżej 4 roku życia Omitox stosuje się 2 razy dziennie w połączeniu z dwoma antybiotykami, kurs trwa 7 dni. Pojedyncze dawki leków ustalane są w zależności od masy ciała dziecka:

waga 15-30 kg: omeprazol - 10 mg, amoksycylina - 25 mg / kg, klarytromycyna - 7,5 mg / kg;
waga 31-40 kg: omeprazol - 20 mg, amoksycylina - 750 mg, klarytromycyna - 7,5 mg / kg;
waga powyżej 40 kg: omeprazol - 20 mg, amoksycylina - 1000 mg, klarytromycyna - 500 mg.

Skutki uboczne

krew i układ limfatyczny: rzadko - trombocytopenia, leukopenia, u dzieci - hipochromiczna niedokrwistość mikrocytarna; niezwykle rzadko - pancytopenia, agranulocytoza;
układ odpornościowy: rzadko - reakcje nadwrażliwości, takie jak gorączka, reakcje anafilaktoidalne / wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy; niezwykle rzadki - eozynofilia;
układ nerwowy: często - ból głowy; rzadko - senność / bezsenność, zawroty głowy, parestezje; rzadko - naruszenie smaku, pobudzenie, depresja, odwracalne zamieszanie; niezwykle rzadko - agresja, halucynacje; u pacjentów z ciężkim uszkodzeniem wątroby - encefalopatia;
układ pokarmowy: często - wzdęcia, nudności, bóle brzucha, wymioty, zaparcia / biegunka; rzadko - zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych i fosfatazy alkalicznej; rzadko - zapalenie jamy ustnej, suchość błony śluzowej jamy ustnej, kandydoza przewodu pokarmowego, mikroskopowe zapalenie okrężnicy, zapalenie wątroby (z żółtaczką lub bez); niezwykle rzadko - niewydolność wątroby (u pacjentów z przebytą ciężką chorobą wątroby);
zaburzenia metabolizmu i odżywiania: rzadko - hiponatremia; z nieznaną częstotliwością - hipomagnezemia;
układ oddechowy, narządy klatki piersiowej i śródpiersia: rzadko - skurcz oskrzeli;
tkanka mięśniowo-szkieletowa i łączna: rzadko - złamania kręgów, kości biodrowej, nadgarstka; rzadko - bóle stawów, bóle mięśni; niezwykle rzadko - osłabienie mięśni;
narządy płciowe i gruczoł mleczny: niezwykle rzadko - ginekomastia;
nerki i drogi moczowe: rzadko - śródmiąższowe zapalenie nerek;
skóra i tkanka podskórna: rzadko - swędzenie skóry, wysypka skórna, zapalenie skóry, pokrzywka; rzadko - łysienie, nadwrażliwość na światło; niezwykle rzadko - toksyczna nekroliza naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, wysiękowy rumień wielopostaciowy;
narząd wzroku: rzadko - zaburzenia widzenia;
zaburzenia ogólne: rzadko - obrzęki obwodowe, złe samopoczucie; rzadko - zwiększone pocenie się.

Przypadki powstawania torbieli gruczołowych żołądka odnotowano podczas długotrwałego leczenia PPI (powstają w wyniku zahamowania produkcji kwasu solnego i są łagodne).

Przedawkować

Objawy przedawkowania Omitox mogą obejmować: senność, ból głowy, pobudzenie, niewyraźne widzenie, nudności, suchość w ustach, pocenie się, tachykardię. Specyficzne antidotum nie jest znane, jeśli podejrzewa się przedawkowanie, stosuje się leczenie objawowe.

Specjalne instrukcje

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Omitox należy wykluczyć możliwość wystąpienia ewentualnej choroby złośliwej górnego odcinka przewodu pokarmowego (szczególnie przy wrzodzie żołądka), gdyż farmakoterapia maskująca objawy może opóźnić postawienie właściwej diagnozy. Jeśli po 5 dniach od rozpoczęcia kursu nie nastąpi poprawa stanu lub ataki zgagi nasilą się, należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Pacjenci powyżej 45 roku życia z objawami zgagi lub którzy mieli zgagę po raz pierwszy powinni przyjmować Omitox tylko po konsultacji ze specjalistą.

Omitox nie powinien być stosowany bez nadzoru lekarza, jeśli występuje co najmniej jeden z następujących objawów lub stanów:

zmęczenie, utrata masy ciała bez wyraźnego powodu i / lub brak apetytu;
historia wrzodu żołądka i / lub wrzodu dwunastnicy;
przedłużający się ból brzucha;
częste wymioty;
melena / krwawe wymioty / krwawienie z odbytu;
ból podczas połykania / zaburzenia połykania;
duszność, przewlekły kaszel;
żółtaczka;
zgaga obserwowana przez ponad trzy miesiące;
ból w klatce piersiowej (szczególnie promieniujący do kończyn górnych lub szyi, lub ucisk w klatce piersiowej) z poceniem się, dusznością lub zawrotami głowy;
niewydolność wątroby;
historia najbliższych krewnych z powodu raka żołądka / przełyku.

IPP, stosowane głównie przez ponad 12 miesięcy w dużych dawkach, mogą umiarkowanie zwiększać ryzyko złamań kości biodrowej, kręgów i kości nadgarstka, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku lub z innymi czynnikami ryzyka. Badania obserwacyjne sugerują, że IPP mogą zwiększać ogólne ryzyko złamań o 10–40%. Pacjenci zagrożeni osteoporozą powinni być leczeni zgodnie z najnowszymi wytycznymi klinicznymi.

Podczas leczenia omeprazolem przez co najmniej 3 miesiące odnotowano przypadki ciężkiej hipomagnezemii. Manifestacją tego powikłania mogą być zawroty głowy, zmęczenie, drgawki, majaczenie, arytmia komorowa. Hipomagnezemia zwykle ustępowała po odstawieniu IPP wraz z wprowadzeniem preparatów magnezu. Pacjenci, którzy muszą przyjmować omeprazol przez długi czas lub jeśli omeprazol jest przepisywany w połączeniu z digoksyną lub innymi lekami mogącymi powodować hipomagnezemię (w tym diuretykami), wymagane jest określenie poziomu magnezu przed rozpoczęciem kursu oraz okresowo w trakcie jego trwania.

Omeprazol, a także inne leki hamujące wytwarzanie kwasu solnego, mogą zmniejszać wchłanianie witaminy B ₁₂ (cyjanokobalaminy), ponieważ lek powoduje hipo- lub achlorhydrię. Leczenia długoterminowego, fakt ten musi być brane pod uwagę w przypadku pacjentów o ograniczonej ilości witaminy B _12, lub z czynnikami ryzyka wystąpienia spadku absorpcji.

W przypadku długotrwałego stosowania Omitoxu częściej rejestruje się powstawanie torbieli gruczołowych żołądka, które przechodzą samodzielnie na tle trwającej terapii. Zjawisko to spowodowane jest zmianami fizjologicznymi spowodowanymi zahamowaniem produkcji kwasu solnego.

Długotrwały spadek kwasowości soku żołądkowego powoduje wzrost wzrostu prawidłowej mikroflory jelitowej, co może również wywołać niewielki wzrost ryzyka rozwoju infekcji jelitowych wywołanych przez bakterie z rodzaju Campylobacter spp. i Salmonella spp. i przypuszczalnie bakterie Clostridium difficile u hospitalizowanych pacjentów.

W wyniku zmniejszenia produkcji kwasu solnego wzrasta poziom chromograniny A (CgA) w osoczu krwi, co może powodować fałszywie dodatnie wyniki testów na obecność guzów neuroendokrynnych. Aby zapobiec temu narażeniu, musisz tymczasowo zaprzestać przyjmowania PPI co najmniej 5-14 dni przed osiągnięciem poziomu CgA.

Jednoczesne przyjmowanie Omitoxu z pożywieniem nie wpływa na jego skuteczność.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Wraz z rozwojem senności, zawrotów głowy, upośledzenia wzroku podczas terapii Omitox należy powstrzymać się od obsługi skomplikowanych i potencjalnie niebezpiecznych mechanizmów, w tym prowadzenia pojazdów.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Zgodnie z wynikami przeprowadzonych badań omeprazol nie ma negatywnego wpływu na zdrowie kobiet w ciąży, a także na płód. Jednocześnie nie ma wystarczających danych potwierdzających jego całkowite bezpieczeństwo dla płodu, dlatego nie zaleca się stosowania preparatu Omitox w okresie ciąży.

Omeprazol przenika do mleka matki, ale stosowany w dawkach terapeutycznych jest mało prawdopodobne, aby wpływał na niemowlę. Jeśli konieczne jest przyjęcie leku w okresie laktacji, zaleca się rozwiązanie problemu zaprzestania karmienia piersią.

Zastosowanie pediatryczne

U dzieci powyżej 2 roku życia i o masie ciała powyżej 10 kg dopuszcza się stosowanie Omitoxu wyłącznie w leczeniu GERD, u dzieci powyżej 4 roku życia lub o masie ciała powyżej 15 kg - w leczeniu wrzodów dwunastnicy związanych z Helicobacter pylori (w ramach leczenie). We wszystkich innych wskazaniach przyjmowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Z zaburzeniami czynności nerek

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie wymagają indywidualnego doboru dawki.

Za naruszenia funkcji wątroby

W przypadku zaburzeń czynności wątroby z reguły lek jest przepisywany w dawce dziennej 10–20 mg.

Skojarzone stosowanie preparatu Omitox z klarytromycyną jest przeciwwskazane u pacjentów z niewydolnością wątroby.

Stosować u osób starszych

Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów w wieku powyżej 65 lat.

Interakcje lekowe

ketokonazol, erlotynib, pozakonazol, itrakonazol, cyjanokobalamina, preparaty żelaza (leki, których biodostępność zależy od kwasowości soku żołądkowego): wchłanianie tych leków może się zwiększyć lub zmniejszyć;
nelfinawir, atazanawir: możliwy jest znaczny spadek poziomu tych substancji w osoczu; kombinacje nie są zalecane;
warfaryna (R-warfaryna) i inni antagoniści witaminy K: może być wymagane zmniejszenie ich dawek ze względu na wzrost stężenia w osoczu i T _½; wymagane jest monitorowanie międzynarodowego współczynnika znormalizowanego (INR); na tle długotrwałego leczenia warfaryną jednoczesne podawanie omeprazolu w dawce 20 mg na dobę może prowadzić do zmiany czasu krzepnięcia;
diazepam, fenytoina, a także inne leki metabolizowane w wątrobie z udziałem izoenzymu CYP2C19: może być konieczne zwiększenie stężenia w osoczu i T _½ tych leków, co może wymagać zmniejszenia ich dawek; jednakże, łącząc omeprazol w dawce 20 mg z fenytoiną, omeprazol nie wpływa na poziom tej ostatniej w osoczu u pacjentów otrzymujących lek przez długi czas;
digoksyna: następuje wzrost jej biodostępności o 10% w połączeniu z omeprazolem w dawce 20 mg; należy dołożyć starań, aby połączyć te fundusze u starszych pacjentów;
cilostazol: możliwy jest wzrost stężenia cilostazolu w osoczu i T _½, co może wymagać zmniejszenia jego dawki; podczas gdy jego skojarzenie z omeprazolem w dziennej dawce 40 mg utrwalił wzrost pola pod krzywą (AUC) i C _max cilostazolu odpowiednio o 26 i 18%, a jednego z jego aktywnych metabolitów odpowiednio o 69 i 29%;
metotreksat: na tle łącznego spożycia tej substancji z PPI możliwy jest wzrost jej poziomu w osoczu; przy stosowaniu metotreksatu w dużych dawkach należy zdecydować o czasowej rezygnacji z omeprazolu;
takrolimus: zwiększa się stężenie tej substancji w osoczu, przez co może być konieczne dostosowanie dawki; podczas prowadzenia terapii skojarzonej wymagane jest monitorowanie poziomu takrolimusu i klirensu kreatyniny w osoczu;
klopidogrel: przy jednoczesnym stosowaniu z omeprazolem w pierwszym dniu leczenia stężenie klopidogrelu w osoczu zmniejsza się o 46%, a piątego - o 42%; należy unikać jednoczesnego przyjmowania tych substancji, ich spożycie o różnych porach dnia również nie wyklucza ryzyka interakcji;
worykonazol, klarytromycyna i inne inhibitory izoenzymów CYP2C19 i CYP3A4: stężenie omeprazolu w osoczu wzrasta ponad 2-krotnie, co może wymagać zmiany dawki tego ostatniego przy długotrwałym stosowaniu na tle ciężkiej niewydolności wątroby; w przypadku krótkotrwałej terapii skojarzonej dostosowanie dawki nie jest wymagane;
metronidazol lub amoksycylina: nie ma zmiany stężenia omeprazolu w osoczu;
ryfampicyna, preparaty z dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum) i inne induktory izoenzymów CYP2C19 i CYP3A4: może dojść do zwiększenia metabolizmu omeprazolu, prowadzącego do zmniejszenia jego stężenia w osoczu;
teofilina, leki zobojętniające sok żołądkowy, kofeina, piroksykam, S-warfaryna, naproksen, diklofenak, lidokaina, metoprolol, chinidyna, propranolol, etanol: nie odnotowano klinicznie istotnych interakcji.

Analogi

Analogi Omitox to: Omez, Ultop, Promez, Tsisagast, Otsid, Pleom-20, Gastrozole, Ortanol, Omeprazole, Omeprazole Stada, Romesek, Omizak itp.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu chronionym przed wnikaniem wilgoci i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C.

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje Omitoks

Recenzje Omitox są w większości przypadków pozytywne. Pacjenci zwracają uwagę na skuteczność leku w leczeniu wrzodów żołądka i dwunastnicy, GERD, refluksowego zapalenia przełyku, gastropatii NLPZ, zespołu Zollingera-Ellisona. Preparat przeciwwrzodowy chroni żołądek, łagodzi ból i likwiduje zgagę. W przypadku nadkwaśnego zapalenia żołądka Omitox zmniejsza ryzyko zapalenia błony śluzowej żołądka poprzez zmniejszenie zawartości kwasu solnego w soku żołądkowym. Ponadto zaletą leku, wielu pacjentów uważa jego stosunkowo niski koszt.

Nie ma żadnych skarg na rozwój działań niepożądanych.