Risset

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Risset: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Stosowanie u osób starszych
14. Interakcje lekowe
15. Analogi
16. Warunki przechowywania
17. Warunki wydawania aptek
18. Recenzje
19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Risset

Kod ATX: N05AX08

Składnik aktywny: risperidon (risperidone)

Producent: Pliva Hrvatska, d.o.o. (Pliva Hrvatska, doo) (Chorwacja)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 29.11.2018 r

Ceny w aptekach: od 158 rubli.

Kup

Risset jest lekiem przeciwpsychotycznym (neuroleptykiem).

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - tabletki powlekane: okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią podziału po jednej stronie, białe (dawka 1 mg), od jasnopomarańczowego do pomarańczowego (dawka 2 mg), od żółtego do żółtego z zielonkawym odcieniem (dawka 3 mg) lub zielony (dawka 4 mg) kolor (10 szt. w blistrach, w pudełku tekturowym 2 lub 6 blistrów i instrukcja użycia Risset).

Skład 1 tabletki:

substancja czynna: risperidon - 1, 2, 3 lub 4 mg;
składniki pomocnicze: skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, monohydrat laktozy, talk, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna;
otoczka: tabletki 1 mg - Opadray II 31F58914 biały (sodu cytrynian dwuwodny, makrogol-4000, laktoza jednowodna, hypromeloza, dwutlenek tytanu); Tabletki 2 mg - Opadray II 31F58914 barwa biała, żółcień pomarańczowa (E110); Tabletki 3 mg - Opadray II 31F58914 biały, żółcień chinolinowa (E104); Tabletki 4 mg - Opadray II 31F58914 biały, indygokarmin (E132), barwnik żółcień chinolinowa (E104).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Aktywnym składnikiem Risseta jest risperidon, pochodna benzizoksazolu, neuroleptyk o działaniu uspokajającym, hipotermicznym i przeciwwymiotnym.

Risperidon jest selektywnym antagonistą monoaminergicznym o wysokim tropizmie dla receptorów dopaminergicznych D ₂ i serotoninergicznych 5-HT ₂. Wiąże się również z receptorami alfa ₁ -adrenergicznymi, z nieco mniejszym powinowactwem - do receptorów alfa ₂ -adrenergicznych i H _1- histaminergicznych. Nie ma tropizmu do receptorów cholinergicznych.

Działanie przeciwpsychotyczne rysperydonu przypisuje się jego zdolności do blokowania receptorów dopaminy D ₂ w układzie mezolimbicznym i mezokortykalnym. Sedację tłumaczy się blokadą receptorów adrenergicznych tworzenia siatkowatego pnia mózgu, działaniem hipotermicznym - blokadą receptorów dopaminowych podwzgórza, działaniem przeciwwymiotnym - blokadą receptorów dopaminy D ₂ strefy wyzwalającej ośrodka wymiotnego.

Risset tłumi objawy produktywne (omamy, urojenia, agresywność) i automatyzm. W porównaniu z klasycznymi lekami przeciwpsychotycznymi risperidon w mniejszym stopniu hamuje aktywność motoryczną, w mniejszym wywołuje katalepsję.

Ze względu na zrównoważony centralny antagonizm risperidonu do dopaminy i serotoniny zmniejsza się skłonność do pozapiramidowych reakcji ubocznych, rozszerza się działanie terapeutyczne preparatu Rissett, które obejmuje także afektywne i negatywne objawy schizofrenii.

Risperidon może powodować zależne od dawki zwiększenie stężenia prolaktyny w osoczu.

Farmakokinetyka

Lek szybko i całkowicie się wchłania. Pokarm nie wpływa na objętość i szybkość wchłaniania. Bezwzględna biodostępność wynosi 74%, względna (tabletki w porównaniu z roztworem) - 94%. Risperidon osiąga maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 1 godziny, jego aktywny metabolit 9-hydroksyrysperydon - w ciągu 3 godzin (przy dużej aktywności izoenzymu CYP2D6) lub 17 godzin (przy małej aktywności izoenzymu CYP2D6).

Średni czas do osiągnięcia równowagowego stężenia risperidonu wynosi 1 dzień, 9-hydroksyrysperydon to 4–5 dni.

Objętość dystrybucji wynosi 1–2 l / kg. Substancja jest szybko rozprowadzana po całym organizmie, przenika do ośrodkowego układu nerwowego i mleka matki. Stężenia rysperydonu i jego aktywnego metabolitu w osoczu są proporcjonalne do dawki przyjmowanej przez Risset (od 1 do 16 mg na dobę).

Rysperydon wiąże się z białkami osocza (albuminą i kwaśną glikoproteiną alfa 1) w 90%, 9-hydroksyrysperydon w 77%.

Neuroleptyk jest metabolizowany przy udziale izoenzymu CYP2D6 do głównego metabolitu 9-hydroksyrysperydonu. Innym szlakiem metabolicznym jest N-dealkilacja.

Risperidon i 9-hydroksyrysperydon stanowią aktywną frakcję przeciwpsychotyczną.

Okres półtrwania (T _1/2) rysperydonu wynosi 3 lub 20 godzin (przy odpowiednio dużej i małej aktywności izoenzymu CYP2D6), 9-hydroksyrysperydon - 21 lub 30 godzin (przy odpowiednio dużej i małej aktywności izoenzymu CYP2D6), aktywna frakcja przeciwpsychotyczna - 20 godzin …

Wydalane: 14% - z żółcią, 70% - przez nerki (35-45% w postaci farmakologicznie czynnej frakcji przeciwpsychotycznej).

U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek klirens kreatyniny (CC) zmniejsza się o 60%. U pacjentów z niewydolnością wątroby stężenie rysperydonu w osoczu wzrasta o 35%.

Na starość klirens zmniejsza się, a T _1/2 leku wzrasta.

Wskazania do stosowania

Risset jest stosowany w łagodzeniu ostrych ataków i długotrwałej terapii podtrzymującej następujących chorób / zaburzeń:

ostra i przewlekła schizofrenia, inne zaburzenia psychotyczne, którym towarzyszą objawy produktywne i negatywne;
zaburzenia afektywne w schizofrenii;
zaburzenia zachowania rozwijające się na tle otępienia z objawami psychotycznymi, upośledzoną aktywnością (majaczenie, pobudzenie), objawy agresywności (wybuchy złości, przemoc fizyczna);
zaburzenia zachowania u osób dorosłych i młodzieży od 15 roku życia z upośledzeniem umysłowym lub obniżonym poziomem intelektualnym w przypadkach, gdy wiodącym objawem obrazu klinicznego choroby jest zachowanie destrukcyjne (impulsywność, agresywność, autoagresja).

Jako środek wspomagający Risset jest przepisywany w przypadku manii wywołanych zaburzeniami afektywnymi dwubiegunowymi w celu stabilizacji nastroju.

Przeciwwskazania

Absolutny:

brak laktazy, nietolerancja laktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
wiek do 15 lat;
mania z zaburzeniami afektywnymi dwubiegunowymi u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat;
okres laktacji;
nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Krewny (tabletki Risseta należy stosować ostrożnie): choroba Parkinsona, drgawki (w tym historia), nadużywanie narkotyków lub uzależnienie od leków, guz mózgu (w tym prolactinoma przysadki), incydent naczyniowo-mózgowy, rozsiana choroba ciałek Lewy'ego, Zespół Reye'a, ostre przedawkowanie leków, niedrożność jelit, ciężka niewydolność nerek / wątroby, hipowolemia i odwodnienie, obecność czynników ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, choroby układu sercowo-naczyniowego (zaburzenia przewodzenia mięśnia sercowego, zawał mięśnia sercowego, przewlekła niewydolność serca), predysponujące na rozwój tachykardii typu pirueta (zaburzenia elektrolitowe, bradykardia, jednoczesne stosowanie leków wydłużających odstęp QT),zaawansowany wiek pacjentów z otępieniem, ciąża.

Risset, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki Risset należy przyjmować doustnie 1-2 razy dziennie.

Schizofrenia

Pierwszego dnia Risset przepisuje się w dawce dobowej 2 mg, drugiego dnia - 4 mg. Ponadto dawkę utrzymuje się lub dostosowuje indywidualnie. Optymalna dzienna dawka to 4–6 mg.

W niektórych przypadkach, takich jak epizod schizofrenii o pierwszym początku, wskazane może być wolniejsze zwiększanie dawki i przepisywanie niższych dawek początkowych i podtrzymujących.

Maksymalna dopuszczalna dawka dobowa wynosi 16 mg. Należy jednak mieć na uwadze, że przy przyjmowaniu leku Risset w dawkach 10 mg na dobę zwykle nie obserwuje się zwiększenia efektu terapeutycznego, natomiast istnieje prawdopodobieństwo wystąpienia objawów pozapiramidowych.

Osobom w podeszłym wieku i pacjentom z chorobami nerek lub wątroby zaleca się rozpoczęcie leczenia dawką 0,5 mg 2 razy dziennie. W przypadku niewystarczającego efektu, ale pod warunkiem, że Risset jest dobrze tolerowany, można go zwiększyć do 1-2 mg 2 razy dziennie.

Zaburzenia zachowania u pacjentów z upośledzeniem umysłowym

Leczenie rozpoczyna się od dawki 0,5 mg raz dziennie. W razie potrzeby zwiększa się nie częściej niż co drugi dzień o 0,5 mg. Maksymalna dawka dobowa wynosi 1,5 mg.

Dawka podtrzymująca preparatu Risset wynosi zwykle 1 mg raz na dobę.

Zaburzenia zachowania u pacjentów z demencją

W większości przypadków optymalna dawka to 0,5 mg 2 razy dziennie. W razie potrzeby zwiększa się nie częściej niż co drugi dzień o 0,5 mg.

Niektórzy pacjenci na początku terapii wymagają powołania Risseta w dawce 1 mg 2 razy dziennie.

Po poprawieniu stanu częstotliwość podawania można zmniejszyć do 1 raz dziennie

Manie w chorobie afektywnej dwubiegunowej

W przypadku dorosłych dawka początkowa leku Risset wynosi 2 mg raz na dobę. W przyszłości w razie potrzeby lekarz dobiera dawkę indywidualnie, zwiększając ją nie częściej niż co drugi dzień o 1 mg. Optymalna dzienna dawka w większości przypadków to 2–6 mg.

Lekarz prowadzący powinien okresowo oceniać skuteczność leczenia objawowego i, jeśli to konieczne, dostosowywać schemat dawkowania.

Osobom w podeszłym wieku i pacjentom z chorobami nerek lub wątroby zaleca się rozpoczęcie leczenia dawką 0,5 mg 2 razy dziennie. W przypadku niewystarczającego efektu, ale przy dobrej tolerancji Risseta, zwiększa się do 1-2 mg 2 razy dziennie.

Skutki uboczne

z ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego: zwiększone zmęczenie, bezsenność, senność, bóle głowy, zawroty głowy, niewyraźne widzenie, zmniejszona zdolność koncentracji, niepokój, pobudzenie, objawy pozapiramidowe (ostra dystonia, nadmierne ślinienie się, sztywność, spowolnienie ruchowe, drżenie), akatyzja, mania i hipomania. U pacjentów ze schizofrenią możliwe są: zaburzenia termoregulacji, późna dyskineza (mimowolne rytmiczne ruchy, głównie języka i / lub twarzy), napady padaczkowe, hiperwolemia (z powodu polidypsji lub zespołu nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego), złośliwy zespół neuroleptyczny (zaburzenia świadomości,, niestabilność funkcji autonomicznych, zwiększona aktywność fosfokinazy kreatynowej);
ze strony układu hormonalnego: hiperglikemia, zaostrzenie istniejącej cukrzycy, wzrost lub spadek masy ciała, brak miesiączki, nieregularne miesiączkowanie, ginekomastia, mlekotok;
ze strony układu sercowo-naczyniowego: podwyższone ciśnienie krwi, tachykardia odruchowa, hipotonia ortostatyczna, migotanie komór, arytmia komorowa typu pirueta, wydłużenie odstępu QT, choroba zakrzepowo-zatorowa naczyń żylnych (w tym zakrzepowo-zatorowa naczyń płucnych i żył głębokich); u osób w podeszłym wieku z otępieniem - przemijające napady niedokrwienia, udar;
z układu moczowego: zakażenie dróg moczowych, nietrzymanie moczu;
z układu krwiotwórczego: neutropenia, trombocytopenia;
z układu pokarmowego: wzmożony apetyt, ślinotok lub nadmierne ślinienie się, suchość błony śluzowej jamy ustnej, bóle brzucha, niestrawność, zaparcia, nudności, wymioty, anoreksja, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych;
z układu rozrodczego: brak orgazmu, zaburzenia ejakulacji, zaburzenia erekcji, priapizm;
ze strony skóry: swędzenie, przebarwienia, suchość skóry, łojotok;
reakcje alergiczne: wysypki skórne, nieżyt nosa, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy;
inne: bóle stawów.

Przedawkować

Istnieją doniesienia o pacjentach przyjmujących lek w dawkach do 360 mg. Uzyskane dane wskazują na szeroki zakres bezpieczeństwa Risset.

W przypadku przedawkowania obserwuje się nasilenie działania farmakologicznego, które objawia się sennością, sedacją, spadkiem ciśnienia krwi, tachykardią i objawami pozapiramidowymi. W rzadkich przypadkach odstęp QT jest wydłużony.

W przypadku ostrego przedawkowania u pacjentów otrzymujących leczenie skojarzone, należy wziąć pod uwagę wpływ innych leków.

Leczenie obejmuje płukanie żołądka (jeśli pacjent jest nieprzytomny po intubacji), wyznaczenie węgla aktywowanego i środków przeczyszczających, zapewniających swobodne drogi oddechowe (do wentylacji i odpowiedniego zaopatrzenia w tlen). Monitorowanie elektrokardiogramu jest wymagane w celu wykrycia możliwych arytmii.

Nie ma swoistego antidotum na rysperydon. Leczenie jest objawowe. Przy niskim ciśnieniu krwi i zapaści wykonuje się dożylny wlew płynów i / lub agonistów adrenergicznych. W ostrych zaburzeniach pozapiramidowych przepisywane są m-antycholinergiki. Pacjent wymaga starannego nadzoru lekarskiego do czasu całkowitego ustąpienia objawów zatrucia.

Specjalne instrukcje

Przed powołaniem Risseta pacjenci ze schizofrenią, jeśli to możliwe, powinni stopniowo anulować poprzednią terapię. W przypadku przenoszenia pacjenta z leczenia przeciwpsychotycznego o przedłużonym uwalnianiu, pierwsze przyjęcie rysperydonu musi zastąpić następne zaplanowane wstrzyknięcie. Lekarz powinien okresowo oceniać zasadność kontynuowania dotychczasowej terapii lekami przeciw parkinsonizmowi.

Risset zwiększa ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych u pacjentów z predyspozycją do zakrzepów. Przed rozpoczęciem leczenia należy ustalić, czy występują wszystkie związane z nią czynniki ryzyka i podjąć odpowiednie środki ostrożności, aby zapobiec zakrzepicy z zatorami.

W przypadku zaburzeń naczyniowo-mózgowych, odwodnienia, hipowolemii, chorób układu krążenia, zwiększanie dawki leku powinno być stopniowe.

W przypadku wystąpienia niedociśnienia ortostatycznego, zwłaszcza w okresie doboru dawki, należy rozważyć zmniejszenie dawki leku Risset.

Ryzyko wystąpienia manii i hipomanii podczas leczenia rysperydonem jest zmniejszone, jeśli leczenie rozpoczyna się od małej dawki i stopniowo ją zwiększa.

Risset zwiększa apetyt. Należy unikać przejadania się, aby uniknąć przyrostu masy ciała.

W przypadku wystąpienia objawów złośliwego zespołu neuroleptycznego lub późnej dyskinezji, należy przerwać stosowanie leku Risset i zastosować leczenie objawowe. Dopiero wtedy można rozważyć kwestię wznowienia leczenia. Aby uniknąć rozwoju tych powikłań w okresie leczenia, należy monitorować stan pacjenta i regularnie dostosowywać dawkę.

U pacjentów z chorobą Parkinsona i rozlanymi chorobami ciała Risset powinien być przepisywany tylko po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka, ponieważ w tych chorobach wrażliwość na leki przeciwpsychotyczne jest zwiększona, a ryzyko wystąpienia złośliwego zespołu neuroleptycznego.

Risset należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem. Zgodnie z metaanalizą wyników 17 kontrolowanych badań klinicznych, pacjenci w podeszłym wieku (średni wiek 86 lat) z otępieniem, którzy otrzymywali atypowe leki przeciwpsychotyczne (w tym risperidon), mieli wyższy wskaźnik śmiertelności w porównaniu do osób starszych, które otrzymywały placebo. Śmiertelność wynosiła odpowiednio 4% i 3,1%.

Zwiększoną śmiertelność odnotowano u starszych pacjentów z otępieniem, którzy otrzymywali jednocześnie risperidon i furosemid, w porównaniu z grupami otrzymującymi te leki oddzielnie. Nie ustalono mechanizmów patofizjologicznych, które mogłyby wyjaśnić tę obserwację. U osób w podeszłym wieku otrzymujących inne leki moczopędne z risperidonem nie stwierdzono zwiększenia śmiertelności. Niezależnie od rodzaju terapii, odwodnienie jest częstym czynnikiem ryzyka zgonu, dlatego należy je uważnie monitorować w okresie stosowania preparatu Risset.

Badania kontrolowane placebo wykazały wzrost częstości (w porównaniu z placebo) incydentów naczyniowo-mózgowych (przemijające ataki niedokrwienne, udar), w tym śmiertelnych, u osób w podeszłym wieku z otępieniem, które otrzymywały rysperydon lub inne atypowe leki przeciwpsychotyczne.

U pacjentów przyjmujących karbamazepinę lub inne induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych w przypadku ich odstawienia należy zmniejszyć dawkę leku Risset.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Podczas całego okresu przyjmowania leku Risset należy zachować ostrożność podczas wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają szybkiej reakcji i zwiększonej uwagi.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Nie badano bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w ciąży. Risset można przepisać tylko wtedy, gdy korzyści są wyraźnie wyższe niż potencjalne ryzyko.

Risperidon i jego aktywny metabolit przenikają do mleka kobiecego. Jeśli w okresie laktacji konieczne jest leczenie, należy przerwać karmienie.

Zastosowanie pediatryczne

W przypadku dzieci lek Risset może przepisać wyłącznie lekarz z doświadczeniem w psychiatrii dziecięcej.

Z zaburzeniami czynności nerek

Ciężka niewydolność nerek jest względnym przeciwwskazaniem do powołania Risseta. Lek należy stosować ostrożnie, wymagane jest dostosowanie dawki.

Za naruszenia funkcji wątroby

Ciężkie zaburzenia czynności wątroby są względnym przeciwwskazaniem do powołania Risseta. Lek należy stosować ostrożnie, wymagane jest dostosowanie dawki.

Stosować u osób starszych

Risset należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku, zwłaszcza z otępieniem. Może być wymagana korekta schematu dawkowania.

Interakcje lekowe

Benzodiazepiny można dodać do leku Risset w celu dodatkowego uspokojenia.

Należy zachować ostrożność, jednocześnie przyjmując leki działające ośrodkowo.

Ranitydyna i cymetydyna zwiększają stężenie rysperydonu w osoczu bez nasilania działania przeciwpsychotycznego.

Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, pochodne fenotiazyny i niektóre beta-adrenolityki mogą zwiększać stężenie rysperydonu w osoczu, ale nie wpływają na stężenie aktywnej fazy przeciwpsychotycznej.

Paroksetyna, fluoksetyna, chinidyna, terbinafina i inne inhibitory izoenzymu CYP2D6 mogą zwiększać stężenie rysperydonu w osoczu, w mniejszym stopniu - stężenie aktywnej fazy przeciwpsychotycznej.

Klozapina zmniejsza klirens rysperydonu.

Risset nie powinien być stosowany w skojarzeniu z karbamazepiną u pacjentów z manią związaną z chorobą afektywną dwubiegunową, ponieważ zmniejsza się stężenie w osoczu aktywnej przeciwpsychotycznej fazy rysperydonu.

Przy równoczesnym stosowaniu innych leków przeciwpsychotycznych, przeciwdepresyjnych, leków o ośrodkowym działaniu antycholinergicznym, leków przeciw parkinsonizmowi, litu zwiększa się prawdopodobieństwo późnej dyskinezy.

U pacjentów z otępieniem naczyniowo-mózgowym stosowanie kombinacji rysperydonu + furosemidu wiąże się ze zwiększoną śmiertelnością, chociaż mechanizm tej interakcji nie został dokładnie określony. W związku z tym możliwość stosowania leku Risset i diuretyków należy szczególnie dokładnie ocenić, biorąc pod uwagę spodziewane korzyści i możliwe ryzyko.

Ostrożnie należy stosować jednocześnie leki wydłużające odstęp QT, w tym inne leki przeciwpsychotyczne, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, cyzapryd, lit, leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, metadon, erytromycyna, moksyfloksacyna, meflochina.

Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków, które mogą powodować zaburzenia elektrolitowe, na przykład diuretyki tiazydowe (mogą wywoływać hipokaliemię). Przyjmowanie takich kombinacji zwiększa ryzyko wystąpienia złośliwych arytmii.

Wpływ rysperydonu na inne jednocześnie stosowane leki:

nasila działanie benzodiazepin, blokerów receptorów H1-histaminy, narkotycznych leków przeciwbólowych, etanolu;
blokuje hipotensyjne działanie guanetydyny;
zmniejsza działanie labetalolu, fenoksybenzaminy i innych alfa-blokerów, metylodopy, rezerpiny i innych leków przeciwnadciśnieniowych o działaniu ośrodkowym;
zmniejsza działanie lewodopy i innych agonistów receptora dopaminy, a także przypuszczalnie innych induktorów enzymów mikrosomalnych wątroby, takich jak fenytoina, ryfampicyna, ziele dziurawca, barbiturany.

Risset nie wpływa na działanie kliniczne i parametry farmakokinetyczne topiramatu, digoksyny, kwasu walproinowego i preparatów litu.

Analogi

Analogi Risseta to Abilify, Azaleptin, Azaleprol, Aminazine, Amdoal, Ariprizol, Betamax, Haloperidol, Viktoel, Hedonin, Droperidol, Zalasta, Zeldoks, Zyprexa, Zilaxera, Invega, Clozapine, Klopiksalen, Oralisol, Neuleptylluk, Etperazin i inne.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, w suchym miejscu.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje Risset

Opinie o Rissecie są pozytywne: lek skutecznie eliminuje wiele objawów schizofrenii i innych zaburzeń psychotycznych, znacząco poprawia jakość życia pacjenta. Ponieważ lek jest wysoce skuteczny, zaleca się go stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza i pod jego ścisłą kontrolą.