Nootsil

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Nootsil: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Stosowanie u osób starszych
14. Interakcje lekowe
15. Analogi
16. Warunki przechowywania
17. Warunki wydawania aptek
18. Recenzje
19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Noocil

Kod ATX: N06BX06

Składnik aktywny: cytykolina (cytykolina)

Producent: LLC „Ozon” (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 21.09.2019

Ceny w aptekach: od 480 rubli.

Kup

Nootsil jest środkiem nootropowym o szerokim spektrum działania.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - roztwór do podawania doustnego: bezbarwny, przezroczysty, o charakterystycznym zapachu [5, 10 lub 30 ml w szklanych przezroczystych butelkach lub butelkach PET (politereftalan etylenu), zamykany nakrętką z polimeru z kontrolą pierwszego otwarcia lub plastikową zakrętką, w tekturowym pudełku 1, 3, 6 lub 10 fiolek wraz z instrukcją użycia Noocil; w opakowaniach z fiolkami po 30 ml znajduje się dozownik strzykawki].

1 ml roztworu zawiera:

substancja czynna: cytykolina - 100 mg (w postaci cytykoliny sodowej - 104,5 mg);
dodatkowe składniki: sacharynian sodu - 0,2 mg; sorbinian potasu - 3 mg; parahydroksybenzoesan propylu - 0,25 mg; parahydroksybenzoesan metylu - 1,45 mg; cytrynian sodu - 6 mg; kwas cytrynowy - 1 mg; glicerol - 50 mg; sorbitol - 200 mg; aromat truskawkowy - 0,41 mg; woda oczyszczona - do 1 ml.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Cytykolina jest prekursorem kluczowych ultrastrukturalnych składników błony komórkowej (głównie fosfolipidów) o szerokim spektrum działania. Po zastosowaniu następuje odbudowa uszkodzonych błon komórkowych, zahamowanie działania fosfolipaz, nie powstają w nadmiarze wolne rodniki. Ponadto Noocil działając na mechanizmy apoptozy zapobiega śmierci komórek. Cytykolina zmniejsza objętość uszkodzeń substancji mózgowej w ostrym okresie udaru, poprawia transmisję cholinergiczną. U pacjentów z pourazowym uszkodzeniem mózgu zmniejsza nasilenie objawów neurologicznych, czas trwania śpiączki pourazowej oraz czas rekonwalescencji.

Cytykolina łagodzi objawy obserwowane u pacjentów z przewlekłą niedotlenieniem mózgu (brak inicjatywy, trudności w samoopiece i codziennych czynnościach, zaburzenia pamięci). Terapia lekowa może zmniejszyć objawy amnezji i zwiększyć poziom uwagi i świadomości.

Noocila jest skuteczna w leczeniu neurologicznych zaburzeń czuciowych i ruchowych o etiologii naczyniowej i zwyrodnieniowej.

Farmakokinetyka

Parametry farmakokinetyczne cytykoliny:

wchłanianie: po podaniu doustnym cytykolina jest prawie całkowicie wchłaniana. Biodostępność substancji podczas przyjmowania leku do środka tylko nieznacznie różni się od tej po podaniu dożylnym;
metabolizm: zachodzi w wątrobie i jelitach, cytydyna i cholina powstają w procesie biotransformacji; po przyjęciu poziomu choliny w osoczu krwi znacznie wzrasta;
rozmieszczenie: cytykolina jest dobrze rozmieszczona w strukturach mózgu, frakcje choliny są szybko wbudowywane w strukturalne fosfolipidy, a cytydyny - do kwasów nukleinowych i nukleotydów cytydynowych. Substancja wnika do mózgu i jest aktywnie wbudowywana w błony cytoplazmatyczne, komórkowe i mitochondrialne, uczestnicząc w ten sposób w budowie frakcji fosfolipidowej;
Wydalanie: cytykolina pochodząca z organizmu w objętości 15% dawki, z czego mniej niż 3% jest wydalane z moczem i kałem, a około 12% - z wydychanym CO ₂. Proces wydalania cytykoliny przez nerki dzieli się na 2 fazy: w pierwszej, trwającej 36 godzin, szybkość wydalania substancji gwałtownie spada, w drugiej znacznie zwalnia. Podobny proces obserwuje się w wydychanym CO ₂ - szybkość wydalania cytykoliny gwałtownie spada po około 15 godzinach, po czym znacznie spada.

Wskazania do stosowania

Nootsil jest wskazany w leczeniu następujących chorób / stanów:

zaburzenia behawioralne i poznawcze w chorobach naczyniowych i zwyrodnieniowych mózgu;
udar krwotoczny i niedokrwienny - terapia w okresie rekonwalescencji;
zawał mózgu (ostry okres udaru niedokrwiennego) - w ramach kompleksowej terapii;
urazowe uszkodzenie mózgu - terapia w okresie rekonwalescencji; w ostrej fazie - w ramach kompleksowej terapii.

Przeciwwskazania

ciężka wagotonia (przewaga tonu przywspółczulnej części autonomicznego układu nerwowego);
dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia (brak danych klinicznych wystarczających do oceny bezpieczeństwa i skuteczności leku w tej grupie wiekowej);
nadwrażliwość na składniki, które składają się na Noocil.

Nootsil, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Roztwór Noocil jest przeznaczony do podawania doustnego. Wcześniej wymaganą dawkę roztworu można rozcieńczyć w 120 ml (lub szklanki) wody.

Preferowany czas spożycia to między posiłkami lub w trakcie posiłków.

Zalecany schemat dawkowania Noocil:

zaburzenia behawioralne i poznawcze w chorobach naczyniowych i zwyrodnieniowych mózgu: od 500 do 2000 mg dziennie (od 5 do 10 ml 1-2 razy dziennie). Lekarz określa czas trwania terapii i dawkowanie na podstawie nasilenia objawów choroby;
udar krwotoczny i niedokrwienny, urazowe uszkodzenie mózgu (okres rekonwalescencji): od 500 do 2000 mg dziennie (od 5 do 10 ml 1-2 razy dziennie). Lekarz określa czas trwania terapii i dawkowanie na podstawie nasilenia objawów choroby;
udar niedokrwienny i urazowe uszkodzenie mózgu (okres ostry): 1000 mg (10 ml) co 12 h. Czas leczenia minimum 6 tygodni.

U pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagana korekta dawek roztworu Noocil.

Skutki uboczne

Działania niepożądane występujące podczas terapii preparatem Noocil, występujące w układach i narządach [pogrupowano według następującej klasyfikacji: bardzo często ≥ 1/10; często (≥ 1/100 do <1/10); rzadko (≥ 1/1000 do <1/100); rzadko (≥ 1/10 000 do <1/1000); bardzo rzadko <1/10 000; nieznana częstotliwość - nie można określić częstotliwości na podstawie dostępnych danych]:

psychika: bardzo rzadko - bezsenność, pobudzenie, halucynacje;
ośrodkowy układ nerwowy: bardzo rzadko - reakcje ze strony układu przywspółczulnego, drętwienie sparaliżowanych kończyn, bóle głowy, drżenie, zawroty głowy;
układ oddechowy, narządy klatki piersiowej i śródpiersia: bardzo rzadko - duszność;
wątroba i drogi żółciowe: bardzo rzadko - zmiana w aktywności enzymów wątrobowych;
przewód pokarmowy: bardzo rzadko - biegunka, nudności, wymioty, utrata apetytu;
skóra i tkanki podskórne: bardzo rzadko - wstrząs anafilaktyczny, plamica, przekrwienie, wysypka, świąd, pokrzywka;
naczynia: bardzo rzadko - nadciśnienie / niedociśnienie tętnicze;
zaburzenia ogólne i zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia: bardzo rzadko - obrzęk, gorączka, dreszcze.

W przypadku nasilenia się któregokolwiek z powyższych efektów lub wystąpienia działań niepożądanych nie opisanych w niniejszej instrukcji należy powiadomić lekarza prowadzącego.

Przedawkować

Biorąc pod uwagę niską toksyczność cytykoliny, przedawkowanie leku jest mało prawdopodobne. W przypadkach, gdy przez pomyłkę przyjęto dużą dawkę Noocil, zaleca się leczenie objawowe.

Specjalne instrukcje

Środek konserwujący zawarty w roztworze Noocil może ulec chwilowej częściowej krystalizacji, dlatego też, gdy roztwór dostanie się na zimno, może powstać niewielka ilość kryształów. Utworzone cząstki rozpuszczają się w ciągu kilku miesięcy po dalszym przechowywaniu w zalecanych warunkach. Obecność wykrystalizowanych cząstek w roztworze nie ma wpływu na jakość preparatu.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Nootsil może powodować takie niepożądane reakcje ze strony układu nerwowego, jak zawroty głowy i drżenie, które mogą wpływać na zdolność koncentracji i szybkość reakcji psychomotorycznych. Dlatego pacjenci poddawani farmakoterapii i zatrudnieni w potencjalnie niebezpiecznych branżach (praca z ruchomymi maszynami i złożonym sprzętem), a także prowadzący pojazdy, powinni zachować ostrożność.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Nie ma wystarczających informacji na temat stosowania cytykoliny u kobiet noszących dziecko. Badania przeprowadzone na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na przebieg ciąży, jednak przepisywanie preparatu Noocil kobietom w tym okresie jest dozwolone tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Nie ma wiarygodnych informacji na temat uwalniania cytykoliny do mleka matki, dlatego kobiety karmiące piersią, jeśli to konieczne, przepisujące Noocil powinny odmówić karmienia piersią, ponieważ nie można całkowicie wykluczyć ryzyka dla dziecka.

Zastosowanie pediatryczne

Dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie przepisuje się Noocil, ponieważ nie ma danych klinicznych wystarczających do oceny bezpieczeństwa i skuteczności leku w tej grupie wiekowej.

Z zaburzeniami czynności nerek

Nie ma specjalnych warunków stosowania Noocil u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Za naruszenia funkcji wątroby

Nie ma specjalnych warunków stosowania Noocil u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Stosować u osób starszych

Pacjenci w podeszłym wieku nie muszą dostosowywać dawki preparatu Noocil.

Interakcje lekowe

Nie zaleca się stosowania cytykoliny w połączeniu z lekami zawierającymi meklofenoksat.

Przyjmując Noocil jednocześnie z lewodopą, skuteczność tej ostatniej wzrasta.

Analogi

Analogi Noocil to Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholin, Proneiro, Recognan, Ronocyte, Ceraxon, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Citicoline, Encetron-SOLOpharm itp.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci.

Temperatura w miejscu przechowywania nie powinna przekraczać 25 ° C.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje Noocil

Obecnie nie ma opinii o Noocil.

Cena za Nootsil w aptekach

Przybliżona cena Nootsil, roztwór doustny, 100 mg / ml, w zależności od sieci aptek, wynosi 478-541 rubli. (na 3 butelki po 10 ml) lub 843-945 rubli. (na 10 fiolek po 10 ml).