Controlok - Instrukcje Użytkowania, Wskazania, Dawki, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Controlok

Instrukcja użycia:

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Wskazania do stosowania
3. 3. Przeciwwskazania
4. 4. Sposób stosowania i dawkowanie
5. 5. Efekty uboczne
6. 6. Instrukcje specjalne
7. 7. Interakcje lekowe
8. 8. Analogi
9. 9. Warunki przechowywania
10. 10. Warunki wydawania aptek

Ceny w aptekach internetowych:

od 230 rubli.

Kup

Controlok to lek, który pomaga zmniejszyć wydzielanie gruczołów żołądkowych.

Uwolnij formę i kompozycję

Controlok jest produkowany w następujących postaciach dawkowania:

• Tabletki dojelitowe: dwustronnie wypukłe, owalne, powlekane w kolorze żółtym, z rdzeniem prawie białym do białego; po jednej stronie - oznaczenie brązowym tuszem (tabletki 20/40 mg) „P20” lub „P40” (5 szt. w blistrach, 3 blistry w pudełku tekturowym; 7 szt. w blistrach po 1, 4 blistry) w kartoniku; 14 szt. w blistrach, 1, 2 blistry w pudełku tekturowym);
• Proszek do przygotowania roztworu do podania dożylnego: prawie biała lub biała, sucha substancja (w fiolkach, 1 fiolka w pudełku tekturowym).

W skład 1 tabletki wchodzą:

• Substancja czynna: pantoprazol - 20 lub 40 mg (w postaci półtorawodzianu soli sodowej pantoprazolu - 22,57 lub 45,1 mg);
• Składniki pomocnicze: bezwodny węglan sodu - 5/10 mg, krospowidon - 25/50 mg, mannitol - 21,33 / 42,7 mg, powidon K90 - 2/4 mg, stearynian wapnia - 1,6 / 3,2 mg, woda oczyszczona - 4,5 / 9 mg.

Skład otoczki (tabletki odpowiednio 20/40 mg): hypromeloza 2910 - 11,88 / 19 mg, powidon K25 - 0,24 / 0,38 mg, dwutlenek tytanu (E171) - 0,21 / 0,34 mg, barwnik żelaza tlenek żółty (E172) - 0,02 / 0,03 mg, glikol propylenowy - 2,66 / 4,25 mg, eudragit L30D-55 - 8,18 / 14,56 mg (akrylan etylu i kopolimer kwasu metakrylowego [1: 1] - 7,94 / 14,13 mg, polisorbat 80 - 0,18 / 0,33 mg, laurylosiarczan sodu - 0,06 / 0,1 mg), cytrynian trietylu - 0,82 / 1,45 mg.

Skład brązowego tuszu Opacode S-1-16530 do znakowania na tabletkach: szelak (szelak) - 0,036 mg, stężony roztwór amoniaku 25% - 0,001 mg, barwniki (czerwony tlenek żelaza (E172) - 0,009 mg, żelaza tlenek czarny (E172)) - 0,009 mg, żelaza tlenek żółty (E172) - 0,0009 mg).

W skład 1 butelki do przygotowania roztworu do wstrzykiwań wchodzą:

• Substancja czynna: pantoprazol - 40 mg (w postaci półtorawodzianu soli sodowej pantoprazolu - 45,1 mg);
• Składniki pomocnicze: wersenian disodowy - 1 mg, wodorotlenek sodu - 0,24 mg.

Wskazania do stosowania

• Łagodna choroba refluksowa przełyku u dorosłych, w tym zgaga, nudności, kwaśne odbijanie (leczenie objawowe);
• Wrzód trawienny i wrzód dwunastnicy (z zaostrzeniem), nadżerkowe zapalenie żołądka (w tym związane ze stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych);
• Zespół Zollingera-Ellisona;
• Eradykacja Helicobacter pylori (wraz z lekami przeciwbakteryjnymi).

Przeciwwskazania

• Niestrawność neurotycznej genezy;
• Jednoczesne stosowanie z atazanawirem;
• Wiek poniżej 18 lat;
• Ciąża i laktacja;
• Nadwrażliwość na składniki leku, a także na soję.

Sposób podawania i dawkowanie

Kontrole w postaci tabletek przyjmuje się doustnie przed posiłkami z odpowiednią ilością płynu. Tabletek nie należy żuć ani kruszyć.

Schemat dawkowania zależy od wskazań.

W leczeniu objawów choroby refluksowej przełyku (takich jak nudności, zgaga, kwaśne odbijanie), przebiegających z łagodnym nasileniem, dorosłym przepisuje się 20 mg Controlok w środku. Z reguły pozytywną dynamikę uzyskuje się w ciągu 2-3 dni od przyjęcia leku, jednak w celu całkowitego wyeliminowania objawów terapię zwykle kontynuuje się przez 7 dni. Jeśli w ciągu pierwszych 3 dni leczenia stan się pogorszy, a także w przypadku braku poprawy przy ciągłym stosowaniu Controloc przez 14 dni, należy skonsultować się z lekarzem.

W przypadku wrzodów żołądka i dwunastnicy oraz nadżerek żołądka (w tym związanych ze stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych) preparat Controlok przepisuje się w dawce 40-80 mg dziennie. W przypadku zaostrzenia choroby wrzodowej dwunastnicy przebieg terapii wynosi 14 dni, żołądek - 4-8 tygodni. Aby zapobiec nawrotom wrzodów żołądka i dwunastnicy, lek przyjmuje się w dawce 20 mg na dobę.

W celu eradykacji Helicobacter pylori, Controlok w pojedynczej dawce 20-40 mg zaleca się stosować jednocześnie z następującymi lekami (pojedyncza dawka):

• Amoksycylina - 1000 mg, klarytromycyna - 500 mg;
• Metronidazol - 500 mg, klarytromycyna - 500 mg;
• Amoksycylina - 1000 mg, metronidazol - 500 mg.

Częstotliwość stosowania wszystkich leków wynosi 2 razy dziennie. Czas trwania kursu terapeutycznego wynosi 1-2 tygodnie.

W przypadku zespołu Zollingera-Ellisona Controloc jest przepisywany w dziennej dawce 40-80 mg.

U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby dawkę zmniejsza się do 40 mg 1 raz na 2 dni, przy czym konieczne jest monitorowanie parametrów biochemicznych krwi. Wraz ze wzrostem poziomu enzymów wątrobowych należy przerwać stosowanie preparatu Controloc.

Pacjenci w podeszłym wieku, a także pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie wymagają dostosowania dawki, jednak dawka dobowa nie powinna przekraczać 40 mg (z wyjątkiem skojarzonej antybiotykoterapii Helicobacter pylori, gdy lek jest przyjmowany w dawce 40-80 mg w 2 dawkach podzielonych).

Controlok nie powinien być stosowany jako środek zapobiegawczy.

Dożylny roztwór Controloc podaje się w przypadkach, gdy lek nie jest przyjmowany doustnie. Zalecana dzienna dawka to 40 mg.

W przypadku długotrwałej terapii zespołu Zollingera-Ellisona i innych stanów patologicznych o zwiększonej funkcji wydzielniczej na początku leczenia lek podaje się w dawce 80 mg na dobę. W zależności od reakcji na Controloc, dzienną dawkę można zwiększyć lub zmniejszyć. Jeżeli dzienna dawka przekracza 80 mg, lek należy podawać w 2 dawkach podzielonych. W razie potrzeby można tymczasowo zwiększyć dawkę do 160 mg na dobę.

Ten sam schemat dawkowania stosuje się w zapobieganiu i leczeniu owrzodzeń wywołanych stresem i ich powikłań (perforacja, krwawienie, penetracja).

Aby przygotować roztwór Controloc, do butelki zawierającej suchą substancję należy dodać 10 ml fizjologicznego roztworu chlorku sodu. Roztwór można stosować po zmieszaniu ze 100 ml fizjologicznego roztworu chlorku sodu, jak również z 5% roztworem glukozy.

Roztwór preparatu Controloc do podawania dożylnego powinien mieć pH = 9. Lek podaje się w ciągu 2-15 minut.

Przygotowany roztwór możesz przechowywać nie dłużej niż 3 godziny.

Skutki uboczne

W przypadku stosowania preparatu Controlok zgodnie ze wskazaniami i zgodnie z zalecanymi dawkami, działania niepożądane występują niezwykle rzadko.

Najczęściej (około 1% przypadków) występują bóle głowy i biegunka.

Ponadto podczas stosowania preparatu Controloc mogą rozwinąć się następujące zaburzenia (≥1 / 10 - bardzo często, ≥1 / 100 i <1/10 - często, ≥1 / 1000 i <1/100 - rzadko, ≥ 1/10 000 i <1 / 1000 - rzadko, <1/10 000 (w tym przypadki indywidualne) - bardzo rzadko; w przypadku braku możliwości oszacowania częstości występowania na podstawie dostępnych danych - z nieznaną częstością):

• Układ pokarmowy: rzadko - suchość w ustach, biegunka, wymioty / nudności, wzdęcia, wzdęcia, zaparcia, bóle brzucha;
• Układ mięśniowo-szkieletowy: rzadko - bóle mięśni, bóle stawów;
• Układ hormonalny: rzadko - ginekomastia;
• Układ odpornościowy: rzadko - nadwrażliwość (w tym wstrząs anafilaktyczny i reakcje anafilaktyczne);
• Układ moczowy: z nieznaną częstością - śródmiąższowe zapalenie nerek;
• Układ nerwowy: rzadko - zawroty głowy, bóle głowy; rzadko - zaburzenia smaku;
• Układ hematopoetyczny: rzadko - agranulocytoza; bardzo rzadko - leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia;
• Wątroba i drogi żółciowe: rzadko - zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (aminotransferazy asparaginianowej, gamma-glutamylotransferazy); rzadko - wzrost poziomu bilirubiny; z nieznaną częstotliwością - żółtaczka, uszkodzenie komórek wątroby;
• Narząd wzroku: rzadko - zaburzenia widzenia (w postaci zamglenia);
• Skóra i tkanki podskórne: rzadko - wysypka / wykwit, swędzenie; o nieznanej częstości - rumień wysiękowy wielopostaciowy, złośliwy rumień wysiękowy (zespół Stevensa-Johnsona), fotouczulenie, toksyczna nekroliza naskórka;
• Metabolizm: rzadko - hiperlipidemia i podwyższone stężenie lipidów (cholesterolu, trójglicerydów), zmiany masy ciała; o nieznanej częstotliwości - hipomagnezemia, hiponatremia;
• Psychika: rzadko - zaburzenia snu; rzadko - depresja (w tym zaostrzenie istniejących zaburzeń); bardzo rzadko - dezorientacja (w tym zaostrzenie istniejących zaburzeń); z nieznaną częstością - splątanie, omamy (szczególnie u pacjentów do tego predysponowanych), a także zaostrzenie objawów, jeśli wystąpiły przed rozpoczęciem leczenia;
• Reakcje alergiczne: rzadko - obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka;
• Reakcje ogólne: rzadko - złe samopoczucie, zmęczenie, osłabienie; rzadko - obrzęk obwodowy, wzrost temperatury ciała.

Specjalne instrukcje

Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć możliwość obecności nowotworów złośliwych, ponieważ Controloc może maskować ich objawy i opóźniać rozpoznanie.

Przed wykonaniem testu oddechowego mocznika lub endoskopii skonsultuj się z lekarzem. Powinieneś również skonsultować się z lekarzem w przypadku następujących chorób / stanów:

• Niedokrwistość, niezamierzona utrata masy ciała, krwawienie z przewodu pokarmowego, zaburzenia połykania, krwawe wymioty lub uporczywe wymioty (stosowanie preparatu Controloc może częściowo złagodzić objawy choroby i opóźnić prawidłową diagnozę);
• Wrzód trawienny lub poprzednia operacja przewodu pokarmowego;
• Ciągłe długotrwałe (od 4 tygodni) leczenie objawowe zgagi i niestrawności;
• Choroby wątroby, w tym żółtaczka i niewydolność wątroby;
• Inne poważne choroby, które pogarszają ogólny stan zdrowia.

Pacjenci powyżej 55 roku życia powinni skonsultować się z lekarzem, jeśli pojawią się nowe lub niedawno zmienione objawy.

Przy równoczesnym stosowaniu z lekami zmniejszającymi kwasowość soku żołądkowego nieznacznie wzrasta ryzyko rozwoju infekcji, których przyczyną są bakterie z rodzaju żołądkowo-jelitowego Campylobacter spp., Salmonella spp. lub Clostridia difficile.

Podczas terapii zaleca się powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i innych mechanizmów, które wymagają szybkich reakcji i zwiększonej uwagi (ze względu na prawdopodobieństwo wystąpienia zaburzeń widzenia i zawrotów głowy).

Interakcje lekowe

Controloc może zmniejszać wchłanianie leków, których biodostępność zależy od pH żołądka (w tym ketokonazol, sole żelaza).

Bez ryzyka interakcji lekowych Controloc można stosować jednocześnie z lekami takimi jak:

• Beta-blokery (metoprolol), powolne blokery kanału wapniowego (nifedypina), glikozydy nasercowe (digoksyna): przy chorobach układu sercowo-naczyniowego;
• Leki zobojętniające sok żołądkowy, antybiotyki (klarytromycyna, amoksycylina): w chorobach przewodu pokarmowego;
• Diazepam: na niepokój i zaburzenia snu;
• Lewotyroksyna, glibenklamid: w chorobach układu hormonalnego;
• Takrolimus, cyklosporyna: po przeszczepie;
• Doustne środki antykoncepcyjne zawierające lewonorgestrel i etynyloestradiol;
• Niesteroidowe leki przeciwzapalne (piroksykam, diklofenak, naproksen, fenazon);
• Fenytoina, karbamazepina;
• Pośrednie antykoagulanty (fenprokumon, warfaryna).

Nie zaobserwowano rozwoju klinicznie istotnych interakcji lekowych z etanolem, kofeiną i teofiliną.

Analogi

Analogi Controloka to: Krosatsid, Nolpaza, Panum, Sanpraz, Zipantola, Pantaz, Peptazol.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze do 25 ° C.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Tabletki 20 mg są dostępne bez recepty.

Tabletki 40 mg i liofilizat są dostępne na receptę.

Controlok: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Controlok 40 mg liofilizat do przygotowania roztworu do podawania dożylnego 1 szt. 230 RUB Kup

Controlok 20 mg tabletki dojelitowe 14 szt. 264 r Kup

Tablet Control p.o. 20mg 14 szt. 271 r Kup

Controloc 40 mg tabletki dojelitowe 28 szt. 350 RUB Kup

Controloc 40 mg tabletki dojelitowe 14 szt. 398 RUB Kup

Tablet Control p.o. 40mg 14 szt. 422 r Kup

Tablet Control p.o. 40mg 28 szt. 594 RUB Kup

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!