Kondronova

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Kondronova: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Interakcje lekowe
12. Analogi
13. Warunki przechowywania
14. Warunki wydawania aptek
15. Recenzje
16. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Kondronova

Kod ATX: M09AX

Składnik aktywny: glukozamina + siarczan chondroityny (glukozamina + siarczan chondroityny)

Producent: Panacea Biotec (Indie)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 20.11.2018

Ceny w aptekach: od 279 rubli.

Kup

KONDRONova to złożony lek chondrostymulujący, który reguluje wymianę tkanki chrzęstnej.

Uwolnij formę i kompozycję

Kapsułki: rozmiar nr 0, twarde, galaretowate, niebieskie; zawartość - biały granulowany proszek (10 szt. w blistrach, 3 lub 6 blistrów w pudełku tekturowym).

Skład 1 kapsułki:

substancje czynne: siarczan glukozaminy - 250 mg; siarczan chondroityny - 200 mg;
dodatkowe składniki: stearynian magnezu, kroskarmeloza sodowa, mannitol, oczyszczony talk;
otoczka kapsułki: laurylosiarczan sodu, bronopol, żelatyna, woda oczyszczona, dwutlenek tytanu, powidon, barwniki żółcień chinolinowa i błękit brylantowy.

Maść: jasnobrązowa (10, 30 lub 50 gw tubach; w kartoniku 1 tuba).

Skład 1 g maści:

substancje czynne: siarczan glukozaminy - 25 mg, siarczan chondroityny - 50 mg;
dodatkowe składniki: olej mineralny, biały wosk pszczeli, biała miękka parafina, lanolina (bezwodna), butylan hydroksytoluenu, propyloparaben, metyloparaben.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Substancje czynne preparatu Kondronova biorą udział w biosyntezie tkanki łącznej, zapobiegając tym samym procesom niszczenia chrząstki i stymulując regenerację tkanki. Ponadto lek ma działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne.

Siarczan chondroityny i siarczan glukozaminy to aminosacharydy, które są strukturalną podstawą chrząstki stawowej i krążka międzykręgowego. Mianowicie glikozaminoglikany (mukopolisacharydy) macierzy międzykomórkowej chrząstki, zapewniające elastyczność i ślizganie się powierzchni stawowych, a także grupy węglowodanowe włókien kolagenowych tkanki chrzęstnej: typu II (fibrylarne), typu VI (mikrofibrylarne), typu IX (główne) i typu XI (montaż), zapewnienie siły i elastyczności chrząstki.

Siarczan glukozaminy jest jednym ze składników syntezy kwasu hialuronowego, który bierze udział w tworzeniu proteoglikanów macierzy strukturalnej stawów. Substancja ta zapewnia niespecyficzną ochronę chrząstki przed uszkodzeniami chemicznymi. W postaci siarczanu glukozamina może służyć jako prekursor heksozaminy dla chrząstki stawowej, a do syntezy glikozaminoglikanów, które są estrami kwasu siarkowego, potrzebny jest jon siarczanowy. Glukozamina chroni uszkodzoną chrząstkę przed zniszczeniem metabolicznym w wyniku stosowania glikokortykosteroidów (GCS) lub niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Lek podawany doustnie stymuluje produkcję macierzy chrzęstnej i ma umiarkowane działanie przeciwzapalne.

Siarczan chondroityny służy jako dodatkowy substrat do tworzenia zdrowej macierzy chrząstki. Sama substancja oraz jej pochodne stymulują syntezę kolagenu typu II i proteoglikanów, a także sprzyjają tworzeniu się hialuronianu i chronią go przed rozkładem enzymatycznym i szkodliwym działaniem wolnych rodników. Siarczan chondroityny hamuje także aktywność enzymów rozkładających chrząstkę (elastaza, hialuronidaza), stymuluje mechanizmy naprawy chrząstki i utrzymuje lepkość mazi stawowej. W leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów lek łagodzi negatywne objawy i zmniejsza zapotrzebowanie na NLPZ.

Farmakokinetyka

Biodostępność siarczanu glukozaminy po podaniu doustnym w wyniku pierwszego przejścia przez wątrobę wynosi 25%. Po podaniu doustnym wyznakowana radioaktywnie glukozamina znajduje się najpierw w składnikach osocza, a później przenika do tkanek. Najwyższe stężenia stwierdzono w chrząstce stawowej, nerkach i wątrobie. Około 30% otrzymanej dawki utrzymuje się przez długi czas w tkankach kości i mięśni.

Większość glukozaminy znajdującej się w kale to niewchłonięta frakcja. Frakcja glukozaminy, która nie wiąże się z białkami osocza lub nie jest metabolizowana, jest wydalana głównie z moczem. Końcowy okres półtrwania siarczanu glukozaminy związanego z białkami osocza wynosi 68 godzin.

Po spożyciu siarczanu chondroityny w dawce 0,8 g raz (lub 0,4 g dwa razy dziennie), stężenie substancji w osoczu gwałtownie wzrasta w ciągu 24 godzin. Całkowita biodostępność leku wynosi około 12%. Siarczan chondroityny o niskiej masie cząsteczkowej jest metabolizowany w procesie odsiarczania. Jest wydalany z moczem. Okres półtrwania wynosi 310 minut.

Wskazania do stosowania

Kapsułki Kondronova stosuje się w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów obwodowych i stawów kręgosłupa I - III stopnia.

W postaci maści lek jest zalecany do stosowania w następujących przypadkach:

choroba zwyrodnieniowa stawów I - III stopnia;
deformujące zapalenie kości i stawów;
zapalenie kości i stawów;
gonarthrosis;
spondyloza;
pierwotna i wtórna artroza;
zapalenie okołostawowe łopatkowo-ramienne;
chondromalacja rzepki;
osteochondroza międzykręgowa.

Przeciwwskazania

astma oskrzelowa;
cukrzyca;
zakrzepowe zapalenie żył;
skłonność do krwawień;
okres ciąży i laktacji;
dzieciństwo;
nadwrażliwość na składniki leku.

Instrukcja użytkowania Kondronova: metoda i dawkowanie

Kapsułki Kondronov przyjmuje się doustnie. Zalecane dawkowanie: 2 szt. 2 lub 3 razy dziennie przez 2-3 miesiące. Po 60 dniach terapii dawkę stopniowo zmniejsza się w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta. W razie potrzeby przeprowadza się drugi kurs na zalecenie lekarza.

Maść nakłada się zewnętrznie. Nałóż na nieuszkodzoną skórę na dotkniętym obszarze i wmasuj przez 2-3 minuty. Przebieg leczenia, w zależności od wskazań i stopnia zaawansowania choroby, trwa od 2 tygodni do 4 miesięcy.

Skutki uboczne

Kiedy Kondronova jest stosowany w postaci kapsułek, najczęściej możliwe są łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ból w nadbrzuszu, zaparcia lub biegunka, wzdęcia), zawroty głowy, ból głowy, senność lub bezsenność, tachykardia, alergiczne reakcje skórne, ból nóg i obrzęki obwodowe. W rzadkich przypadkach dochodzi do zaostrzenia astmy oskrzelowej i rozwoju poważniejszych reakcji alergicznych.

KONDRONOV w postaci maści jest w większości dobrze tolerowany, w niektórych przypadkach występują reakcje alergiczne.

Przedawkować

Nie zgłoszono przypadków przedawkowania. Jeśli dawka leku w doustnej postaci dawkowania zostanie znacznie przekroczona, zaleca się płukanie żołądka i leczenie objawowe w celu wyeliminowania powstałych naruszeń.

W przypadku przyjmowania doustnie skrajnie dużych dawek glukozaminy (wielokrotnie przekraczających zalecaną dzienną dawkę), mogą wystąpić krwotoczne wysypki, nudności lub biegunka.

Specjalne instrukcje

U pacjentów z nietolerancją na owoce morza podczas przyjmowania leku Kondronova wzrasta ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Kondronova jest przeciwwskazana w okresie ciąży i laktacji.

Zastosowanie pediatryczne

Kondronova jest przeciwwskazana do stosowania w pediatrii.

Interakcje lekowe

Zgodnie z instrukcją Kondronova zmniejsza działanie półsyntetycznych penicylin, zwiększa wchłanianie tetracyklin i może nasilać działanie leków przeciwpłytkowych i przeciwzakrzepowych.

Lek jest zgodny z glikokortykosteroidami, lekami przeciwbólowymi i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.

Analogi

Analogi Kondronova to: Artra, Structum, Artravir-complex-INCAMFARM, Tazan, Chondrogluxid, Teraflex, Hondroflex itp.

Warunki przechowywania

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Trzymać z dala od dzieci. Przechowywać w temperaturze do 30 ° C w ciemnym i suchym miejscu.

Warunki wydawania aptek

Dostępne bez recepty.

Recenzje Kondronowa

Niewiele jest recenzji Kondronowa na specjalistycznych forach medycznych, ale są one również sprzeczne. Istnieją pozytywne, w których pacjenci potwierdzają skuteczność leku, odnosząc się do tego, że pomógł on zatrzymać ból, usunął sztywność i chrupnięcie w stawach. Oprócz tego istnieje wiele recenzji, w których pacjenci narzekają na bezużyteczność tego środka, tłumacząc niską skuteczność leku przy małej dawce składników aktywnych w jego składzie (250 mg + 200 mg w 1 kapsułce). Niektórych niepokoi mało znany producent. Pod tym względem wielu pacjentów preferuje droższe analogi KONDRONova, zawierające 500 mg substancji aktywnych, od znanych firm farmaceutycznych, które już sprawdziły się pozytywnie.

Jeśli chodzi o lekarzy, ich opinie na temat chondroprotekcyjnego działania takich leków są również niejednoznaczne. Faktem jest, że tylko część chondroprotektorów przedostaje się do tkanek stawowych, a dla utrzymania wymaganego stężenia terapeutycznego w płynie stawowym dzienne dawki siarczanu glukozaminy i siarczanu chondroityny powinny wynosić odpowiednio co najmniej 1000 i 800 mg. Coraz więcej badaczy twierdzi, że chondroprotektory nie tyle stymulują syntezę macierzy chrząstki, co raczej działają przeciwzapalnie przy długotrwałym stosowaniu. Dlatego wielu ekspertów jest przekonanych, że środki te są skuteczne tylko w początkowych stadiach choroby i powinny być wykorzystywane do długotrwałej terapii.