Klarotadin - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Tabletki, Syrop

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Klarotadyna

Klarotadin: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. 13. Interakcje lekowe
14. 14. Analogi
15. 15. Warunki przechowywania
16. 16. Warunki wydawania aptek
17. 17. Recenzje
18. 18. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Clarotadine

Kod ATX: R06AX13

Składnik aktywny: loratadyna (loratadyna)

Producent: Akrikhin, JSC (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 02.09.2019

Klarotadyna - bloker receptorów H ₁ - histaminowych, środek przeciwalergiczny.

Uwolnij formę i kompozycję

• Tabletki: płaskie cylindryczne, białe lub prawie białe, z fazką (7 szt. W blistrach, 1 opakowanie w kartoniku; 10 szt. W blistrze, 1 lub 3 opakowania w kartoniku);
• Syrop: przezroczysty, od jasnożółtego do żółtego, o słabym aromacie owocowym (100 ml w butelkach z ciemnego szkła, w pudełku kartonowym 1 butelka wraz z miarką).

Każde opakowanie zawiera również instrukcje dotyczące stosowania leku Klarotadin.

Substancją czynną leku jest loratadyna:

• 1 tabletka - 10 mg;
• 1 ml syropu - 1 mg.

Substancje pomocnicze tabletek: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, karboksymetyloskrobia sodowa, stearynian wapnia.

Dodatkowe składniki syropu: kwas benzoesowy, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, sacharoza, woda oczyszczona, etanol 96%, aromat pomarańczowy, barwnik tropeolina O.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Loratadyna, substancja czynna klarotadyny, jest blokerem receptorów histaminowych H ₁. Ma działanie przeciwświądowe, przeciwalergiczne i przeciwwysiękowe. Pomaga zmniejszyć przepuszczalność naczyń włosowatych, zapobiega rozwojowi obrzęków tkanek, zmniejsza wzmożoną aktywność skurczową mięśni gładkich spowodowaną działaniem histaminy.

Nie ma właściwości antycholinergicznych i centralnych.

Działanie loratadyny zaczyna się rozwijać po 30 minutach od podania, trwa 24 godziny.

Prowadzenie długiego kursu nie prowadzi do powstania odporności na jego skutki.

Loratadyna i jej metabolity nie przenikają przez barierę krew-mózg.

Farmakokinetyka

Po doustnym podaniu syropu i tabletek klarotadyna w zalecanej dawce terapeutycznej, loratadyna jest szybko i całkowicie wchłaniana z przewodu pokarmowego. Substancja w pewnym stężeniu pojawia się w osoczu krwi w ciągu 15 minut po spożyciu. Czas do osiągnięcia C _max (maksymalnego stężenia substancji) loratadyny w osoczu mieści się w zakresie od 1,3 do 2,5 godziny, a czas do osiągnięcia C _max jej aktywnego metabolitu wynosi 2,5 godziny.

Jednoczesne przyjmowanie klarotadyny z pokarmem spowalnia osiągnięcie C _max loratadyny i jej aktywnego metabolitu w osoczu o 1 godzinę, podczas gdy C _max tych substancji nie zmienia się, nie obserwuje się klinicznych objawów interakcji loratadyny z pokarmem.

U osób w podeszłym wieku czas do osiągnięcia C _max wydłuża się do 1,5 godziny, w przypadku alkoholowego uszkodzenia wątroby wydłuża się proporcjonalnie do ciężkości choroby. Zawartość loratadyny i jej aktywnego metabolitu w osoczu krwi osiąga stacjonarny poziom w większości przypadków piątego dnia podawania. Wiąże się z białkami osocza w 97%.

Loratadyna jest metabolizowana w wątrobie z utworzeniem czynnego metabolitu deskarboetoksyloratadyny. W procesie tym bierze udział izoenzym CYP3A4 cytochromu P ₄₅₀, w mniejszym stopniu - izoenzym CYP2D6 cytochromu P ₄₅₀. W obecności ketokonazolu, który jest inhibitorem CYP3A4, loratadyna jest przekształcana w deskarboetoksyloratadynę, głównie przy udziale CYP2D6.

Loratadyna jest wydalana z moczem i żółcią. Średni T _1/2 (okres półtrwania) loratadyny wynosi 8,4 godziny (od 3 do 20 godzin), a dla aktywnego metabolitu wartość wskaźnika wynosi 28 godzin (od 8,8 do 92 godzin). U pacjentów w podeszłym wieku T _1/2 loratadyny i deskarboetoksyloratadyny wzrasta odpowiednio do 18,2 i 17,5 godziny (odpowiednio z 6,7 do 37 i od 11 do 38 godzin). W przypadku alkoholowego uszkodzenia wątroby T _1/2 wzrasta wraz z ciężkością choroby.

Wskazania do stosowania

• Pokrzywka (w tym przewlekła idiopatyczna);
• Sezonowy i / lub całoroczny nieżyt nosa (w tym katar sienny);
• Swędzące dermatozy;
• Alergiczne zapalenie spojówek;
• Reakcje rzekomoalergiczne wywołane uwalnianiem histaminy;
• Obrzęk Quinckego;
• Reakcja alergiczna na ukąszenia owadów.

Przeciwwskazania

• Ciąża;
• Laktacja;
• Dzieci poniżej 2 lat;
• Nadwrażliwość na składniki leku.

Syrop i tabletki klarotadyny należy stosować ostrożnie w leczeniu pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Klarotadin, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Klarotadynę przyjmuje się doustnie.

Zalecane dawki:

• Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 10 mg (1 tabletka lub 2 miarki syropu) 1 raz dziennie;
• Dzieci w wieku 2-12 lat: o masie ciała poniżej 30 kg - 5 mg (1/2 tabletki lub 1 miarka syropu) 1 raz dziennie, o masie ciała powyżej 30 kg - 10 mg 1 raz dziennie.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub niewydolnością nerek (współczynnik przesączania kłębuszkowego poniżej 30 ml / min) Klarotadynę przepisuje się w dawce 10 mg co drugi dzień.

Skutki uboczne

• Ośrodkowy i obwodowy układ nerwowy: osłabienie, lęk, drżenie, dysfonia, kurcz powiek, senność, hiperkinezja, depresja, parestezje, pobudzenie (u dzieci), amnezja;
• Układ pokarmowy: niestrawność, zaparcie lub biegunka, zapalenie błony śluzowej żołądka, anoreksja, wzdęcia, zmiany smaku, zapalenie jamy ustnej, zwiększony apetyt;
• Układ oddechowy: suchość błony śluzowej nosa, kaszel, zapalenie zatok, skurcz oskrzeli;
• Układ mięśniowo-szkieletowy: bóle mięśni, bóle stawów, bóle pleców, skurcze mięśni łydek;
• Układ moczowy: bolesna potrzeba oddania moczu, przebarwienie moczu;
• Układ rozrodczy: zapalenie pochwy, krwotok miesiączkowy, bolesne miesiączkowanie, ból gruczołów sutkowych;
• Metabolizm: pragnienie, zwiększone pocenie się, zwiększenie masy ciała;
• Układ sercowo-naczyniowy: wzrost lub spadek ciśnienia krwi, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca;
• Zmysły: zapalenie spojówek, niewyraźne widzenie, ból oczu i uszu;
• Reakcje skórne i alergiczne: nadwrażliwość na światło, świąd, zapalenie skóry, pokrzywka, dreszcze, gorączka, obrzęk naczynioruchowy.

Przedawkować

Główne objawy w przypadku przyjmowania klarotadyny w dawkach znacznie przekraczających zalecane dawki (40–180 mg loratadyny): dorośli - bóle głowy, tachykardia, senność; dzieci o masie ciała do 30 kg (przy dawce powyżej 10 mg) - przyspieszenie akcji serca i objawy pozapiramidowe.

Terapia: zabiegi mające na celu usunięcie loratadyny z przewodu pokarmowego i zmniejszenie wchłaniania (wywołanie wymiotów, płukanie żołądka, spożycie węgla aktywnego).

W przypadku przedawkowania Clarotadine zaleca się konsultację z lekarzem. Zgodnie ze wskazaniami przeprowadza się leczenie objawowe. Podczas hemodializy loratadyna nie jest wydalana z organizmu. Brak informacji na temat eliminacji substancji podczas dializy otrzewnowej.

Specjalne instrukcje

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

W trakcie leczenia należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych prac, wymagających szybkości reakcji i zwiększonej uwagi.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Tabletki i syrop Clarotadine nie są przepisywane podczas ciąży / laktacji.

Zastosowanie pediatryczne

Klarotadyna nie jest zalecana dla pacjentów w wieku poniżej 2 lat.

Z zaburzeniami czynności nerek

W niewydolności nerek (szybkość przesączania kłębuszkowego <30 ml / min) początkowa dawka leku wynosi 10 mg (1 tabletka lub 2 miarki) co drugi dzień.

Za naruszenia funkcji wątroby

W przypadku niewydolności wątroby klarotadynę należy stosować pod nadzorem lekarza.

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby początkowa dawka leku to 10 mg (1 tabletka lub 2 miarki) co drugi dzień.

Interakcje lekowe

Induktory utleniania mikrosomalnego (barbiturany, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, ryfampicyna, ziksoryna, fenylobutazon, fenytoina, etanol) zmniejszają skuteczność loratadyny.

Erytromycyna, ketokonazol i cymetydyna przyczyniają się do zwiększenia stężenia loratadyny w osoczu krwi, jednak nie ma to znaczenia klinicznego, nie ma wpływu na te elektrokardiogramy.

Klarotadyna stosowana w dawkach terapeutycznych nie ma wzmacniającego wpływu na etanol.

Analogi

Analogami klarotadyny są: Alerpriv, Vero-Loratadin, Klallergin, Klargotil, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Klarnedin, Lomilan, Lomilan-Solo, Lorahexal, Loratadin, Loratadin Stada, Loratadin 10-SL-OB, Loratadin 10-SL-OB Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Tirlor, Erolin.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed wilgocią, w temperaturze: tabletki - do 25 ºС, syrop - 12-15 ºС.

Okres trwałości tabletek - 4 lata, syrop - 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Dostępne bez recepty.

Recenzje Clarotadine

Według opinii Clarotadine jest skuteczna w leczeniu alergii. Lek ma szybkie działanie, ma przystępny koszt. Główną zaletą jest brak tabletki nasennej. Również smak syropu i łatwość użycia są zwykle oceniane pozytywnie.

Cena za Klarotadine w aptekach

Przybliżona cena za Klarotadin to: syrop (1 butelka 100 ml) - 118 rubli, tabletki (10 szt.) - 104 rubli.

Anna Kozlova Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Państwowy Uniwersytet Medyczny w Rostowie, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!