Klarotadin - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Tabletki, Syrop

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Klarotadyna

Klarotadin: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Interakcje lekowe
14. Analogi
15. Warunki przechowywania
16. Warunki wydawania aptek
17. Recenzje
18. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Clarotadine

Kod ATX: R06AX13

Składnik aktywny: loratadyna (loratadyna)

Producent: Akrikhin, JSC (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 02.09.2019

Klarotadyna - bloker receptorów H ₁ - histaminowych, środek przeciwalergiczny.

Uwolnij formę i kompozycję

Tabletki: płaskie cylindryczne, białe lub prawie białe, z fazką (7 szt. W blistrach, 1 opakowanie w kartoniku; 10 szt. W blistrze, 1 lub 3 opakowania w kartoniku);
Syrop: przezroczysty, od jasnożółtego do żółtego, o słabym aromacie owocowym (100 ml w butelkach z ciemnego szkła, w pudełku kartonowym 1 butelka wraz z miarką).

Każde opakowanie zawiera również instrukcje dotyczące stosowania leku Klarotadin.

Substancją czynną leku jest loratadyna:

1 tabletka - 10 mg;
1 ml syropu - 1 mg.

Substancje pomocnicze tabletek: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, karboksymetyloskrobia sodowa, stearynian wapnia.

Dodatkowe składniki syropu: kwas benzoesowy, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, sacharoza, woda oczyszczona, etanol 96%, aromat pomarańczowy, barwnik tropeolina O.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Loratadyna, substancja czynna klarotadyny, jest blokerem receptorów histaminowych H ₁. Ma działanie przeciwświądowe, przeciwalergiczne i przeciwwysiękowe. Pomaga zmniejszyć przepuszczalność naczyń włosowatych, zapobiega rozwojowi obrzęków tkanek, zmniejsza wzmożoną aktywność skurczową mięśni gładkich spowodowaną działaniem histaminy.

Nie ma właściwości antycholinergicznych i centralnych.

Działanie loratadyny zaczyna się rozwijać po 30 minutach od podania, trwa 24 godziny.

Prowadzenie długiego kursu nie prowadzi do powstania odporności na jego skutki.

Loratadyna i jej metabolity nie przenikają przez barierę krew-mózg.

Farmakokinetyka

Po doustnym podaniu syropu i tabletek klarotadyna w zalecanej dawce terapeutycznej, loratadyna jest szybko i całkowicie wchłaniana z przewodu pokarmowego. Substancja w pewnym stężeniu pojawia się w osoczu krwi w ciągu 15 minut po spożyciu. Czas do osiągnięcia C _max (maksymalnego stężenia substancji) loratadyny w osoczu mieści się w zakresie od 1,3 do 2,5 godziny, a czas do osiągnięcia C _max jej aktywnego metabolitu wynosi 2,5 godziny.

Jednoczesne przyjmowanie klarotadyny z pokarmem spowalnia osiągnięcie C _max loratadyny i jej aktywnego metabolitu w osoczu o 1 godzinę, podczas gdy C _max tych substancji nie zmienia się, nie obserwuje się klinicznych objawów interakcji loratadyny z pokarmem.

U osób w podeszłym wieku czas do osiągnięcia C _max wydłuża się do 1,5 godziny, w przypadku alkoholowego uszkodzenia wątroby wydłuża się proporcjonalnie do ciężkości choroby. Zawartość loratadyny i jej aktywnego metabolitu w osoczu krwi osiąga stacjonarny poziom w większości przypadków piątego dnia podawania. Wiąże się z białkami osocza w 97%.

Loratadyna jest metabolizowana w wątrobie z utworzeniem czynnego metabolitu deskarboetoksyloratadyny. W procesie tym bierze udział izoenzym CYP3A4 cytochromu P ₄₅₀, w mniejszym stopniu - izoenzym CYP2D6 cytochromu P ₄₅₀. W obecności ketokonazolu, który jest inhibitorem CYP3A4, loratadyna jest przekształcana w deskarboetoksyloratadynę, głównie przy udziale CYP2D6.

Loratadyna jest wydalana z moczem i żółcią. Średni T _1/2 (okres półtrwania) loratadyny wynosi 8,4 godziny (od 3 do 20 godzin), a dla aktywnego metabolitu wartość wskaźnika wynosi 28 godzin (od 8,8 do 92 godzin). U pacjentów w podeszłym wieku T _1/2 loratadyny i deskarboetoksyloratadyny wzrasta odpowiednio do 18,2 i 17,5 godziny (odpowiednio z 6,7 do 37 i od 11 do 38 godzin). W przypadku alkoholowego uszkodzenia wątroby T _1/2 wzrasta wraz z ciężkością choroby.

Wskazania do stosowania

Pokrzywka (w tym przewlekła idiopatyczna);
Sezonowy i / lub całoroczny nieżyt nosa (w tym katar sienny);
Swędzące dermatozy;
Alergiczne zapalenie spojówek;
Reakcje rzekomoalergiczne wywołane uwalnianiem histaminy;
Obrzęk Quinckego;
Reakcja alergiczna na ukąszenia owadów.

Przeciwwskazania

Ciąża;
Laktacja;
Dzieci poniżej 2 lat;
Nadwrażliwość na składniki leku.

Syrop i tabletki klarotadyny należy stosować ostrożnie w leczeniu pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Klarotadin, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Klarotadynę przyjmuje się doustnie.

Zalecane dawki:

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 10 mg (1 tabletka lub 2 miarki syropu) 1 raz dziennie;
Dzieci w wieku 2-12 lat: o masie ciała poniżej 30 kg - 5 mg (1/2 tabletki lub 1 miarka syropu) 1 raz dziennie, o masie ciała powyżej 30 kg - 10 mg 1 raz dziennie.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub niewydolnością nerek (współczynnik przesączania kłębuszkowego poniżej 30 ml / min) Klarotadynę przepisuje się w dawce 10 mg co drugi dzień.

Skutki uboczne

Ośrodkowy i obwodowy układ nerwowy: osłabienie, lęk, drżenie, dysfonia, kurcz powiek, senność, hiperkinezja, depresja, parestezje, pobudzenie (u dzieci), amnezja;
Układ pokarmowy: niestrawność, zaparcie lub biegunka, zapalenie błony śluzowej żołądka, anoreksja, wzdęcia, zmiany smaku, zapalenie jamy ustnej, zwiększony apetyt;
Układ oddechowy: suchość błony śluzowej nosa, kaszel, zapalenie zatok, skurcz oskrzeli;
Układ mięśniowo-szkieletowy: bóle mięśni, bóle stawów, bóle pleców, skurcze mięśni łydek;
Układ moczowy: bolesna potrzeba oddania moczu, przebarwienie moczu;
Układ rozrodczy: zapalenie pochwy, krwotok miesiączkowy, bolesne miesiączkowanie, ból gruczołów sutkowych;
Metabolizm: pragnienie, zwiększone pocenie się, zwiększenie masy ciała;
Układ sercowo-naczyniowy: wzrost lub spadek ciśnienia krwi, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca;
Zmysły: zapalenie spojówek, niewyraźne widzenie, ból oczu i uszu;
Reakcje skórne i alergiczne: nadwrażliwość na światło, świąd, zapalenie skóry, pokrzywka, dreszcze, gorączka, obrzęk naczynioruchowy.

Przedawkować

Główne objawy w przypadku przyjmowania klarotadyny w dawkach znacznie przekraczających zalecane dawki (40–180 mg loratadyny): dorośli - bóle głowy, tachykardia, senność; dzieci o masie ciała do 30 kg (przy dawce powyżej 10 mg) - przyspieszenie akcji serca i objawy pozapiramidowe.

Terapia: zabiegi mające na celu usunięcie loratadyny z przewodu pokarmowego i zmniejszenie wchłaniania (wywołanie wymiotów, płukanie żołądka, spożycie węgla aktywnego).

W przypadku przedawkowania Clarotadine zaleca się konsultację z lekarzem. Zgodnie ze wskazaniami przeprowadza się leczenie objawowe. Podczas hemodializy loratadyna nie jest wydalana z organizmu. Brak informacji na temat eliminacji substancji podczas dializy otrzewnowej.

Specjalne instrukcje

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

W trakcie leczenia należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych prac, wymagających szybkości reakcji i zwiększonej uwagi.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Tabletki i syrop Clarotadine nie są przepisywane podczas ciąży / laktacji.

Zastosowanie pediatryczne

Klarotadyna nie jest zalecana dla pacjentów w wieku poniżej 2 lat.

Z zaburzeniami czynności nerek

W niewydolności nerek (szybkość przesączania kłębuszkowego <30 ml / min) początkowa dawka leku wynosi 10 mg (1 tabletka lub 2 miarki) co drugi dzień.

Za naruszenia funkcji wątroby

W przypadku niewydolności wątroby klarotadynę należy stosować pod nadzorem lekarza.

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby początkowa dawka leku to 10 mg (1 tabletka lub 2 miarki) co drugi dzień.

Interakcje lekowe

Induktory utleniania mikrosomalnego (barbiturany, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, ryfampicyna, ziksoryna, fenylobutazon, fenytoina, etanol) zmniejszają skuteczność loratadyny.

Erytromycyna, ketokonazol i cymetydyna przyczyniają się do zwiększenia stężenia loratadyny w osoczu krwi, jednak nie ma to znaczenia klinicznego, nie ma wpływu na te elektrokardiogramy.

Klarotadyna stosowana w dawkach terapeutycznych nie ma wzmacniającego wpływu na etanol.

Analogi

Analogami klarotadyny są: Alerpriv, Vero-Loratadin, Klallergin, Klargotil, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Klarnedin, Lomilan, Lomilan-Solo, Lorahexal, Loratadin, Loratadin Stada, Loratadin 10-SL-OB, Loratadin 10-SL-OB Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Tirlor, Erolin.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed wilgocią, w temperaturze: tabletki - do 25 ºС, syrop - 12-15 ºС.

Okres trwałości tabletek - 4 lata, syrop - 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Dostępne bez recepty.

Recenzje Clarotadine

Według opinii Clarotadine jest skuteczna w leczeniu alergii. Lek ma szybkie działanie, ma przystępny koszt. Główną zaletą jest brak tabletki nasennej. Również smak syropu i łatwość użycia są zwykle oceniane pozytywnie.