Dexilant - Instrukcje Użytkowania, Wskazania, Dawki, Analogi

Spisu treści:

Dexilant - Instrukcje Użytkowania, Wskazania, Dawki, Analogi
Dexilant - Instrukcje Użytkowania, Wskazania, Dawki, Analogi

Wideo: Dexilant - Instrukcje Użytkowania, Wskazania, Dawki, Analogi

Wideo: Dexilant - Instrukcje Użytkowania, Wskazania, Dawki, Analogi
Wideo: Jak radzić sobie ze zgagą lub refluksem? | Foodwise 2024, Wrzesień
Anonim

Zręczny

Instrukcja użycia:

  1. 1. Zwolnij formę i skład
  2. 2. Wskazania do stosowania
  3. 3. Przeciwwskazania
  4. 4. Sposób stosowania i dawkowanie
  5. 5. Efekty uboczne
  6. 6. Instrukcje specjalne
  7. 7. Interakcje lekowe
  8. 8. Analogi
  9. 9. Warunki przechowywania
  10. 10. Warunki wydawania aptek

Ceny w aptekach internetowych:

od 1180 rub.

Kup

Dexilant Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Dexilant Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu

Dexilant - inhibitor pompy protonowej (inhibitor H + -K + -ATPazy); środek obniżający wydzielanie gruczołów żołądkowych.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu:

  • 30 mg: z nieprzezroczystym szarym korpusem i nieprzezroczystym niebieskim wieczkiem, z logo „TAP” wydrukowanym na wieczku ciemnoszarym tuszem, z napisem „30” na korpusie;
  • 60 mg: z nieprzezroczystym niebieskim korpusem i wieczkiem, z logo TAP wydrukowanym na wieczku ciemnoszarym tuszem, z napisem 60 na korpusie.

Zawartość kapsułek: granulat od białego do prawie białego.

Opakowanie kapsułek: 14 i 28 szt. w butelkach polietylenowych, 1 butelka w kartonie.

Substancja czynna: dekslanzoprazol w 1 kapsułce - 30 lub 60 mg.

Składniki pomocnicze: dyspersja kopolimeru kwasu metakrylowego (kwas metakrylowy, akrylan etylu, laurylosiarczan sodu, polisorbat 80), okruchy cukrowe (skrobia kukurydziana, sacharoza), dwutlenek tytanu, hypromeloza 2910, hypromeloza, hypromeloza niskopodstawiona, węglan magnezu, cyjanek trietylocyklu dwutlenek koloidalny, polisorbat 80, kopolimer kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu [1: 1], makrogol 8000, kopolimer kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu [1: 2].

Skład powłoki:

  • kapsułki 30 mg: dwutlenek tytanu, chlorek potasu, karagen, hypromeloza, czarny tlenek barwnikowy żelaza, lakier aluminiowy barwnikowy FD & C nr 2, szary tusz do znakowania (ilości śladowe)
  • Kapsułki 60 mg: dwutlenek tytanu, chlorek potasu, karagenina, hypromeloza, barwnik aluminiowy FD & C blue nr 2, szary tusz oczyszczony do znakowania (ilości śladowe).

Skład oczyszczonego szarego tuszu: wosk karnauba, monooleinian glicerylu, szelak, barwnik żółty tlenek żelaza, barwnik czerwony tlenek żelaza, barwnik FD & C niebieski nr 2 lakier aluminiowy.

Wskazania do stosowania

  • leczenie objawowe choroby refluksowej przełyku (GERD), w tym nieerozyjnej choroby refluksowej (NERD);
  • leczenie nadżerkowego zapalenia przełyku o dowolnym nasileniu;
  • opieka wspomagająca po zakończeniu leczenia nadżerkowego zapalenia przełyku i łagodzeniu objawów zgagi.

Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania:

  • dziedziczna nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedobór sacharozy-izomaltazy;
  • wiek do 18 lat;
  • okres ciąży i laktacji;
  • jednoczesne stosowanie inhibitorów proteazy HIV (nelfinawir, atazanawir);
  • nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Dexilant należy stosować ostrożnie u pacjentów, którzy jednocześnie otrzymują którykolwiek z następujących leków:

  • takrolimus;
  • metotreksat;
  • warfaryna;
  • inhibitor izoenzymu CYP2C19 (np. fluwoksamina).

Sposób podawania i dawkowanie

Dexilant należy przyjmować doustnie, niezależnie od posiłku. Kapsułki można połykać w całości lub otwierać, wymieszać z musem jabłkowym i połykać powoli bez rozgryzania.

Tryby dozowania:

  • erozyjne zapalenie przełyku: 60 mg raz dziennie przez 8 tygodni;
  • terapia podtrzymująca nadżerkowego zapalenia przełyku i złagodzenie zgagi: 30 mg 1 raz dziennie, w przypadkach umiarkowanych i ciężkich chorób - 60 mg 1 raz dziennie. Kurs - do 6 miesięcy;
  • GERD: 30 mg raz dziennie przez 4 tygodnie.

Osoby w podeszłym wieku, pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie wymagają dostosowania dawki.

W przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby nie należy przekraczać dawki dobowej 30 mg. W przypadku poważnych naruszeń nie ma danych klinicznych dotyczących stosowania leku.

Skutki uboczne

  • z układu nerwowego: często (od ≥ 1/100 do <1/10) - ból głowy; rzadko (od ≥ 1/1000 do <1/100) - zawroty głowy, zaburzenia smaku; rzadko (od ≥ 1/10 000 do <1/1000) - parestezje, drgawki; częstość jest nieznana (na podstawie dostępnych danych nie można oszacować częstości występowania skutków ubocznych) - udar, przemijający napad niedokrwienny;
  • od strony metabolizmu: częstość nieznana - patologiczny spadek stężenia magnezu i sodu w osoczu krwi;
  • z układu odpornościowego: częstość jest nieznana - złuszczające zapalenie skóry, reakcje nadwrażliwości (w tym reakcje anafilaktyczne i wstrząs anafilaktyczny), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, złośliwy rumień wysiękowy (zespół Stevensa-Johnsona);
  • z układu oddechowego: często - choroby zakaźne górnych dróg oddechowych; rzadko - kaszel; nieznana częstotliwość - uczucie ucisku w gardle, obrzęk krtani;
  • z układu pokarmowego: często - wzdęcia, dyskomfort i bóle brzucha, nudności, wymioty, zaparcia lub biegunka; rzadko - suchość w ustach; rzadko - kandydoza jamy ustnej; częstość nieznana - zapalenie trzustki, obrzęk błony śluzowej jamy ustnej;
  • z wątroby i dróg żółciowych: rzadko - zmiana wskaźników czynnościowej czynności wątroby; częstość nieznana - zapalenie wątroby polekowe;
  • ze strony układu sercowo-naczyniowego: rzadko - uderzenia gorąca, podwyższone ciśnienie krwi;
  • ze strony psychiki: rzadko - bezsenność, depresja; rzadko halucynacje słuchowe;
  • z układu moczowego: częstość nieznana - ostra niewydolność nerek;
  • z układu mięśniowo-szkieletowego: częstość nieznana - złamania;
  • ze strony układu krwionośnego i limfatycznego: częstość nieznana - idiopatyczna plamica małopłytkowa, niedokrwistość hemolityczna autoimmunologiczna;
  • ze strony narządu słuchu, a także zaburzenia błędnika: rzadko - zawroty głowy; nieznana częstotliwość - uszkodzenie słuchu;
  • ze strony narządu wzroku: rzadko - zaburzenia percepcji wzrokowej, w tym niewyraźne widzenie;
  • ze strony skóry i tkanek podskórnych: rzadko - swędzenie, pokrzywka, wysypki skórne; częstość nieznana - uogólniona wysypka, leukocytoklastyczne zapalenie naczyń;
  • zaburzenia ogólne: rzadko - zmiany apetytu, osłabienie; nieznana częstotliwość - obrzęk twarzy.

Specjalne instrukcje

Przed przepisaniem leku Dexilant wskazane jest badanie w celu wykluczenia prawdopodobieństwa powstania nowotworu złośliwego, ponieważ dekslanzoprazol może maskować objawy, co może opóźnić postawienie właściwej diagnozy.

Jeśli objawy utrzymują się podczas leczenia, należy przeprowadzić dokładną ocenę.

Dekslanzoprazol, podobnie jak inne inhibitory pompy protonowej, zwiększa ryzyko zakażeń przewodu pokarmowego, którym towarzyszy biegunka wywołana przez bakterie Clostridium difficile, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych. Należy to wziąć pod uwagę w przypadkach, gdy stan pacjenta nie poprawia się po leczeniu biegunki.

Przy długotrwałym stosowaniu (przez rok lub dłużej) lub w dużych dawkach Dexilant zwiększa ryzyko osteoporotycznych złamań rąk, kręgosłupa i kości biodrowych. Pacjenci z grupy ryzyka powinni ściśle przestrzegać zalecanego schematu dawkowania.

W niektórych przypadkach inhibitory pompy protonowej powodują hipomagnezemię: częściej w ciągu roku od zażycia leku, rzadziej w ciągu 3 miesięcy. Jej objawami są arytmie, tlenek tytanu, drgawki. W takim przypadku Dexilant zostaje anulowany i zalecane jest odpowiednie leczenie w celu uzupełnienia magnezu.

Przy długotrwałym leczeniu dekslanzoprazolem i jednoczesnym stosowaniu digoksyny lub innych leków, które mogą powodować hipomagnezemię (np. Diuretyki), przed rozpoczęciem terapii i okresowo w jej trakcie należy monitorować stężenie magnezu w surowicy krwi.

Dexilant może powodować zaburzenia widzenia i zawroty głowy, dlatego zaleca się powstrzymanie się od prowadzenia samochodu, pracy ze złożonymi mechanizmami i innych czynności wymagających zwiększonej uwagi.

Interakcje lekowe

Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji z lekami przy jednoczesnym stosowaniu klopidogrelu, diazepamu, fenytoiny i teofiliny.

Dekslanzoprazol może wpływać na wchłanianie leków, których biodostępność zależy od pH środowiska żołądka, np. Sole żelaza, estry ampicyliny, ketokonazol, digoksyna, erlotynib.

Fluwoksamina nasila ogólnoustrojowe działanie dekslanzoprazolu.

Dexilant może zwiększać stężenie takrolimusu w osoczu krwi (zwłaszcza u pacjentów po przeszczepie) i metotreksatu w surowicy krwi.

Analogi

Nie ma informacji o analogach Dexilant.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym miejscu, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze do 25 ° C.

Okres przydatności do spożycia wynosi 4 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Dexilant: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku

Cena £

Apteka

Dexilant 30 mg Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu 14 szt.

1180 RUB

Kup

Dexilant 60 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu 14 szt.

1376 RUB

Kup

Dexilant 30 mg Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu 28 szt.

1825 RUB

Kup

Dexilant kapsułki z modyfikacją. wydanie 30mg 28 szt.

1879 RUB

Kup

Dexilant 60 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu 28 szt.

2250 RUB

Kup

Dexilant kapsułki z modyfikacją. wydanie 60mg 28 szt.

2329 RUB

Kup

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!

Zalecane: