Brufen SR
Instrukcja użycia:
- 1. Zwolnij formę i skład
- 2. Wskazania do stosowania
- 3. Przeciwwskazania
- 4. Sposób stosowania i dawkowanie
- 5. Efekty uboczne
- 6. Instrukcje specjalne
- 7. Interakcje lekowe
- 8. Analogi
- 9. i warunki przechowywania
- 10. Warunki wydawania aptek
Ceny w aptekach internetowych:
od 276 rubli.
Kup
Brufen SR jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ), który ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe i przeciwzapalne.
Uwolnij formę i kompozycję
Postać dawkowania - tabletki o przedłużonym działaniu, powlekane: biały, podłużny, czerwono-brązowy napis z jednej strony - BRUFEN RETARD (14, 10 lub 7 sztuk w blistrze, w pudełku tekturowym 1, 2, 3, 4, 5 lub 6 blistrów; 60 lub 100 szt. W białej plastikowej butelce, 1 butelka w pudełku tekturowym).
1 tabletka zawiera:
- substancja czynna: ibuprofen - 800 mg;
- składniki pomocnicze: biały Opadry M-1-7111V, guma ksantanowa, kwas stearynowy, powidon, hypromeloza, koloidalny dwutlenek krzemu, brązowy tusz Opacode S-1-9460HV, talk.
Wskazania do stosowania
- zespół bólowy o łagodnym i umiarkowanym nasileniu: ból pooperacyjny, migrena, ból głowy, pierwotne bolesne miesiączkowanie, ból zęba, zapalenie tkanki podskórnej, ból mięśni, nerwoból;
- choroby zapalne narządów miednicy: algomenorrhea, zapalenie przydatków;
- patologie zapalne i zwyrodnieniowe: reumatoidalne zapalenie stawów (w tym zespół Stilla lub młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów), zespół stawowy z zaostrzeniem dny moczanowej, choroba zwyrodnieniowa stawów, łuszczycowe zapalenie stawów, spondyloza, choroba Bechterewa (zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa);
- choroby tkanek okołostawowych, w tym geneza reumatyczna: zapalenie torebki stawowej (zapalenie okołostawowe łopatki), zapalenie kaletki, zapalenie pochewki ścięgna, zapalenie ścięgna i pochwy, zapalenie korzonków nerwowych, bóle pleców;
- uszkodzenia tkanek miękkich: krwiaki, stany zapalne narządu ruchu i tkanek miękkich o etiologii pourazowej, skręcenia, zwichnięcia.
Przeciwwskazania
- niepełne lub całkowite połączenie nawracającej polipowatości nosa i zatok przynosowych, astmy oskrzelowej i nietolerancji kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ (w tym historia);
- ciężka niewydolność serca;
- potwierdzona hiperkaliemia;
- czynna choroba wątroby;
- ciężka niewydolność wątroby;
- choroba nerek w postaci postępującej;
- niewydolność nerek z klirensem kreatyniny (CC) poniżej 30 ml / min;
- zaburzenia krzepnięcia krwi (w tym hemofilia, hipokoagulacja), skaza krwotoczna;
- krwotoki wewnątrzczaszkowe;
- historia perforacji lub krwawienia z przewodu pokarmowego spowodowanych przyjmowaniem NLPZ podczas poprzedniej terapii;
- choroby jelit o podłożu zapalnym;
- Choroba Leśniowskiego-Crohna, nawracająca postać wrzodu żołądka i dwunastnicy lub krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzodziejące zapalenie jelita grubego (w tym historia);
- stan po pomostowaniu tętnic wieńcowych;
- III trymestr ciąży;
- okres karmienia piersią;
- wiek do 12 lat;
- nadwrażliwość na składniki leku.
Ostrożnie, Brufen SR powinien być przepisywany pacjentom z pojedynczym epizodem w wywiadzie erozyjnej i wrzodziejącej patologii przewodu pokarmowego (w tym wrzodami żołądka i dwunastnicy), zapaleniem żołądka, zapaleniem okrężnicy, zapaleniem jelit, niewydolnością serca, nadciśnieniem tętniczym, chorobą niedokrwienną serca (w tym anamneza), astma oskrzelowa, przewlekły nieżyt nosa, niewydolność wątroby, przewlekła niewydolność nerek (CC 30-60 ml / min), cukrzyca, choroby autoimmunologiczne tkanki łącznej (w tym toczeń rumieniowaty układowy), z chorobami naczyń mózgowych, chorobą tętnic obwodowych, dyslipidemią lub hiperlipidemią, obecność zakażenia H. pylori, częste spożywanie alkoholu, palenie tytoniu, ciężkie postacie patologii somatycznych,choroby krwi o nieznanej etiologii (niedokrwistość, leukopenia), marskość wątroby z nadciśnieniem wrotnym, hiperbilirubinemia, zespół nerczycowy, odwodnienie, w I - II trymestrze ciąży, w starszym wieku, przy długotrwałym stosowaniu NLPZ lub jednoczesnej terapii glikokortykosteroidami doustnymi (w tym prednizolonem), przeciwpłytkowym w tym klopidogrel), antykoagulanty (w tym warfaryna), selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (w tym citalopram, paroksetyna, fluoksetyna, sertralina).leki przeciwpłytkowe (w tym klopidogrel), leki przeciwzakrzepowe (w tym warfaryna), selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (w tym citalopram, paroksetyna, fluoksetyna, sertralina).leki przeciwpłytkowe (w tym klopidogrel), leki przeciwzakrzepowe (w tym warfaryna), selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (w tym citalopram, paroksetyna, fluoksetyna, sertralina).
Sposób podawania i dawkowanie
Tabletki przyjmuje się doustnie, po posiłku, połykając w całości i popijając dużą ilością wody.
Zalecany sposób dawkowania: 1 raz 2 szt., Wskazane jest przyjmowanie tabletek przed snem. W okresie ciężkich i ostrych stanów istnieje możliwość zwiększenia dziennej dawki do 3 sztuk, podzielonej na 2 dawki. Maksymalna porcja dzienna to 3 szt. (2400 mg).
Pacjenci w podeszłym wieku wymagają dostosowania dawki tylko w przypadku zaburzeń czynności nerek i (lub) wątroby, dawkę dobiera się indywidualnie.
Skutki uboczne
- z układu nerwowego: często - zawroty głowy, bóle głowy; rzadko - senność, parestezja; rzadko - zapalenie nerwu wzrokowego;
- z przewodu pokarmowego: często - bóle brzucha, nudności, wymioty (w tym krwawe), biegunka, niestrawność, wzdęcia, melena, krwawienie z przewodu pokarmowego, zaparcia; rzadko - owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej, wrzód żołądka i / lub dwunastnicy, zapalenie żołądka, perforacja błony śluzowej przewodu pokarmowego (GIT); bardzo rzadko - zapalenie trzustki; częstość nieznana - aftowe zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna;
- choroby zakaźne: rzadko - nieżyt nosa; rzadko - aseptyczne zapalenie opon mózgowych;
- z krwi i układu chłonnego: rzadko - niedokrwistość (w tym hemolityczna i aplastyczna), neutropenia, trombocytopenia, agranulocytoza, leukopenia;
- od strony psychiki: rzadko - niepokój, bezsenność; rzadko - depresja, zamęt; nieznana częstotliwość - halucynacje;
- z narządu słuchu i zaburzenia błędnika: rzadko - szum lub dzwonienie w uszach, zaburzenia słuchu, zawroty głowy;
- ze strony narządu wzroku: rzadko - zaburzenia widzenia; rzadko toksyczna neuropatia nerwu wzrokowego;
- od strony naczyń: bardzo rzadko - podwyższone ciśnienie krwi (BP);
- z serca: bardzo rzadko - zawał mięśnia sercowego, zaostrzenie niewydolności serca;
- z układu odpornościowego: rzadko - reakcja anafilaktyczna;
- z układu oddechowego, klatki piersiowej i narządów śródpiersia: rzadko - skurcz oskrzeli, zaostrzenie astmy oskrzelowej, duszność;
- z dróg żółciowych: rzadko - żółtaczka, zapalenie wątroby, zaburzenia czynności wątroby; bardzo rzadko - niewydolność wątroby;
- z układu moczowego: rzadko - cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek (w tym zapalenie nerek o etiologii alergicznej), niewydolność nerek, zespół nerczycowy;
- reakcje dermatologiczne: często - wysypka; rzadko - swędzenie skóry, krwotoczna wysypka, pokrzywka, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy; bardzo rzadko - dermatoza pęcherzowa (w tym zespół Stevensa-Johnsona), wysiękowy rumień wielopostaciowy, zespół Lyella (toksyczna nekroliza naskórka);
- zaburzenia ogólne: często - zwiększone zmęczenie; rzadko - obrzęk.
Specjalne instrukcje
Zwiększenie dawki leku zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia owrzodzenia, krwawienia lub perforacji przewodu pokarmowego u osób w podeszłym wieku lub z powikłaniami w wywiadzie, takimi jak krwawienie lub perforacja choroby wrzodowej, dlatego leczenie należy rozpoczynać od najmniejszej dawki. Ponadto w tej kategorii pacjentów oraz u pacjentów leczonych jednocześnie kwasem acetylosalicylowym (w małej dawce) lub innymi lekami zwiększającymi ryzyko patologii przewodu pokarmowego zaleca się jednoczesne przepisywanie inhibitorów pompy protonowej, mizoprostolu lub innych środków gastroprotekcyjnych.
Należy ostrzec pacjentów o konieczności wizyty u lekarza w przypadku pojawienia się nietypowych objawów w jamie brzusznej, zwłaszcza w przypadku wykrycia krwawienia z przewodu pokarmowego.
Zdiagnozowane owrzodzenie lub krwawienie z przewodu pokarmowego wymaga odstawienia preparatu Brufen CP.
W przypadku autoimmunologicznych patologii tkanki łącznej (w tym tocznia rumieniowatego układowego) przyjmowanie leku zwiększa ryzyko rozwoju aseptycznego zapalenia opon mózgowych.
W przypadku niewydolności wątroby, nerek lub serca należy stosować możliwie najkrótszy cykl leczenia przy najmniejszej skutecznej dawce. Pogorszenie czynności nerek następuje przy jednoczesnym stosowaniu kilku leków przeciwbólowych.
W przypadku niewydolności serca lub nadciśnienia w wywiadzie, długotrwałe leczenie lub przyjmowanie dużych dawek (2400 mg) zwiększa ryzyko tętniczych powikłań zakrzepowych (w tym zawału mięśnia sercowego, udaru).
W przypadku niekontrolowanego nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca, choroby wieńcowej, choroby tętnic obwodowych i / lub patologii naczyń mózgowych, obecności czynników ryzyka rozwoju chorób sercowo-naczyniowych, ibuprofen powinien być przepisywany tylko po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka.
W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości (wysypka skórna, zmiany w błonach śluzowych), tabletki należy odstawić.
Przy znacznym odwodnieniu zwiększa się ryzyko wystąpienia niewydolności nerek, zwłaszcza u dzieci i młodzieży.
Ponieważ proces agregacji płytek krwi ulega spowolnieniu podczas stosowania Brufen CP, może to wydłużyć czas krwawienia u pacjentów bez współistniejących patologii.
Przepisywanie leku pacjentom w podeszłym wieku wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i mechanizmów.
Interakcje lekowe
Przy jednoczesnym stosowaniu Brufen SR:
- selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2 i innych NLPZ mogą powodować efekt addytywny;
- kwas acetylosalicylowy zwiększa ryzyko niepożądanych skutków;
- glikozydy nasercowe ze względu na zmniejszenie współczynnika przesączania kłębuszkowego zwiększają ich stężenie w osoczu krwi;
- probenecyd spowalnia eliminację ibuprofenu;
- cyklosporyna i takrolimus zwiększają ryzyko nefrotoksyczności;
- selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i leki przeciwpłytkowe (w tym klopidogrel, tyklopidyna) zwiększają ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego;
- preparaty litu zmniejszają szybkość ich eliminacji;
- leki przeciwnadciśnieniowe, diuretyki, beta-adrenolityki zmniejszają ich działanie przeciwnadciśnieniowe, ponadto diuretyki zwiększają ryzyko nefrotoksycznego działania ibuprofenu;
- glikokortykosteroidy zwiększają prawdopodobieństwo wrzodów lub krwawień z przewodu pokarmowego;
- leki przeciwzakrzepowe (w tym warfaryna, heparyna) nasilają swoje działanie (wymagane jest monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi);
- metotreksat zmniejsza szybkość wydzielania cewkowego i zmniejsza jego klirens;
- zydowudyna zwiększa ryzyko toksyczności hematologicznej;
- aminoglikozydy zmniejszają ich wydalanie;
- preparaty sulfonylomocznika mogą wzmacniać ich działanie, powodując hipoglikemię;
- antybiotyki chinolonowe zwiększają ryzyko napadów;
- inhibitory izoenzymu CYP2C9 nasilają działanie ibuprofenu, dlatego zaleca się zmniejszenie jego dawki, zwłaszcza w połączeniu z worykonazolem lub flukonazolem;
- kolestyramina zmniejsza wchłanianie ibuprofenu w przewodzie pokarmowym;
- Ekstrakt z miłorzębu japońskiego może zwiększać ryzyko krwawienia.
Analogi
Analogi Brufen SR to: Ibuprofen, MIG 400, Nurofen, Nurofen Forte.
Warunki przechowywania
Przechowywać w temperaturze do 25 ° C. Trzymać z dala od dzieci.
Okres trwałości wynosi 3 lata.
Warunki wydawania aptek
Wydawane na receptę.
Brufen SR: ceny w aptekach internetowych
|
Nazwa leku Cena £ Apteka |
|
Brufen SR 0,8 g tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu 14 szt. 276 r Kup |
|
Brufen SR tabletki p.o. o przedłużonym uwalnianiu. 800 mg 14 szt. 307 r Kup |
|
Brufen SR 0,8 g tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu 28 szt. 445 RUB Kup |
Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!
