Aponil

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Aponil: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Stosowanie u osób starszych
14. Interakcje lekowe
15. Analogi
16. Warunki przechowywania
17. Warunki wydawania aptek
18. Recenzje
19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Aponil

Kod ATX: M01AX17

Składnik aktywny: nimesulid (nimesulid)

Producent: Medochemie Ltd. (Medochemie Ltd.) (Cypr)

Opis i aktualizacja zdjęć: 26.08.2019

Ceny w aptekach: od 219 rubli.

Kup

Aponil to lek z grupy NLPZ, który ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe i przeciwzapalne.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania Aponil - tabletki: białe z żółtawym odcieniem, okrągłe płaskie, z jednej strony z ryzykiem (w pudełku tekturowym 1, 2 lub 10 blistrów po 10 tabletek).

Skład 1 tabletki:

substancja czynna: nimesulid - 100 mg;
składniki pomocnicze: monohydrat laktozy, stearynian magnezu, uwodorniony olej roślinny, celuloza mikrokrystaliczna, dokuzan sodu, skrobia, hydroksypropyloceluloza, glikolan sodu.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Aponil to niesteroidowy lek przeciwzapalny. Działa przeciwzapalnie, przeciwgorączkowo i przeciwbólowo. Jest selektywnym inhibitorem COX-2 (cyklooksygenazy-2).

Mechanizm działania Aponilu opiera się na selektywnym hamowaniu COX-2, co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn w ognisku zapalenia, a także w podwzgórzu. Jest dobrze tolerowany, gdyż znacznie słabiej wpływa na syntezę prostaglandyn w błonie śluzowej żołądka oraz w nerkach.

Inne właściwości nimesulidu:

hamowanie peroksydacji lipidów i powstawanie wolnych rodników tlenowych;
zmniejszenie uwalniania histaminy, tworzenie się czynnika aktywującego płytki krwi i alfa martwicy nowotworu, proteinazy i niektóre inne mediatory zapalenia.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym nimesulid dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. C _max (maksymalne stężenie) w osoczu krwi jest osiągane w ciągu 1–2 godzin, maksymalnie do 2,5 godziny. Spożycie pokarmu zmniejsza szybkość wchłaniania, ale nie wpływa na jego stopień.

Wiąże się z białkami osocza na poziomie 99%.

V _d (objętość dystrybucji) jest w zakresie od 0,19 do 0,35 l / kg. Terapeutyczne stężenie nimesulidu w osoczu utrzymuje się przez 6-8 godzin. Przy długotrwałym użytkowaniu nie obserwuje się kumulacji.

Nimesulid ulega biotransformacji w wątrobie, z utworzeniem aktywnych (hydroksynimesulid, mniej niż 25% dawki) i kilku nieaktywnych metabolitów.

T _1/2 (okres półtrwania) wynosi 2-3 godziny. Substancja jest wydalana z moczem (od 65 do 98% dawki w ciągu 24 godzin) oraz z kałem (do 35% dawki).

Wskazania do stosowania

Zespół bólowy o różnej etiologii (ból zębów, ból głowy, ból pooperacyjny, pourazowy, algomenorrhea);
Gorączka;
Choroby zapalne układu mięśniowo-szkieletowego (zapalenie mięśni, zapalenie stawów, zapalenie kości i stawów, zapalenie kaletki, zapalenie ścięgien i pochwy).

Przeciwwskazania

Wrzodziejące i erozyjne zmiany w przewodzie pokarmowym podczas zaostrzenia;
Astma aspirynowa;
Krwawienie z przewodu pokarmowego;
Poważne naruszenia wątroby i nerek;
Ciąża w trzecim trymestrze;
Okres laktacji;
Wiek poniżej 12 lat;
Nadwrażliwość na składniki Aponilu.

Instrukcja użycia Aponil: metoda i dawkowanie

Tabletki Aponil przyjmuje się 2 razy dziennie po posiłku, popijając wodą.

W przypadku dorosłych dawka leku wynosi średnio od 50 do 200 mg na raz - 100 mg.

W przypadku dzieci od 12 lat lek jest przepisywany w ilości 1,5 mg / kg masy ciała, ale nie więcej niż 100 mg.

Maksymalna dopuszczalna dzienna dawka Aponilu wynosi 400 mg dla osoby dorosłej i 5 mg / kg masy ciała dla dziecka.

Skutki uboczne

Z narządów układu pokarmowego: bóle żołądka, wrzody na błonie śluzowej przewodu pokarmowego, nudności i wymioty, zgaga, biegunka;
Z układu nerwowego: senność, ból głowy, zawroty głowy;
Z dróg moczowych: rzadko - obrzęk, zatrzymanie płynów w organizmie, krew w moczu, skąpomocz (zmniejszenie ilości moczu);
Z układu krwiotwórczego: anemia, agranulocytoza, leukopenia, trombocytopenia;
Reakcje alergiczne: pokrzywka, wysypka; w rzadkich przypadkach - wstrząs anafilaktyczny.

Przedawkować

Główne objawy to wymioty, nudności.

Terapia: płukanie żołądka, stosowanie adsorbentów; w razie potrzeby przepisuje się terapię infuzyjną, diuretyki osmotyczne, przeprowadza się leczenie objawowe.

Specjalne instrukcje

Tabletki Aponil należy stosować ostrożnie w przypadku wysokiego ciśnienia krwi, niewydolności serca i cukrzycy typu 2.

W przypadku upośledzenia czynności wątroby i nerek, wrzodów żołądka i dwunastnicy, tocznia rumieniowatego, podczas przepisywania leków moczopędnych i przeciwzakrzepowych Aponil należy przyjmować w małych dawkach.

Stosowanie w ciąży i laktacji

III trymestr ciąży i laktacji: Aponil nie jest przepisywany;
I - II trymestry ciąży: przyjmowanie leku jest możliwe tylko w przypadkach, gdy spodziewana korzyść dla matki jest wyższa niż możliwe ryzyko.

Podczas badań eksperymentalnych nie ustalono działania teratogennego i embriotoksycznego preparatu Aponil.

Zastosowanie pediatryczne

Zgodnie z instrukcją Aponil jest przeciwwskazany u pacjentów w wieku poniżej 12 lat.

Z zaburzeniami czynności nerek

ciężkie zaburzenia czynności nerek (z klirensem kreatyniny mniejszym niż 30 ml / min): terapia jest przeciwwskazana;
zaburzenia czynności nerek: Aponil należy stosować pod nadzorem lekarza.

Za naruszenia funkcji wątroby

ciężka dysfunkcja wątroby: terapia jest przeciwwskazana;
dysfunkcja wątroby: Aponil należy stosować pod nadzorem lekarza.

Stosować u osób starszych

Leczenie aponilem u pacjentów w podeszłym wieku należy prowadzić ostrożnie.

Interakcje lekowe

kwas acetylosalicylowy: następuje wypieranie nimesulidu z połączenia z białkami osocza krwi, podczas gdy stężenie wolnego nimesulidu w osoczu wzrasta 2–3 razy;
hydantoina, leki naparstnicy, metotreksat, cyklosporyna, pochodne sulfonylomocznika (w tym doustne leki hipoglikemizujące): nimesulid konkuruje o wiązanie z białkami osocza krwi i zwiększa się prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych;
pośrednie antykoagulanty: następuje wzrost ich działania;
preparaty litu: występuje wzrost stężenia litu w osoczu we krwi.