Azithromycin-VERTEX - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, 250 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Azithromycin-VERTEX

Azithromycin-VERTEX: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. 13. Stosowanie u osób starszych
14. 14. Interakcje lekowe
15. 15. Analogi
16. 16. Warunki przechowywania
17. 17. Warunki wydawania aptek
18. 18. Recenzje
19. 19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Azithromycin-VERTEX

Kod ATX: J01FA10

Substancja czynna: azytromycyna (azytromycyna)

Producent: JSC "VERTEX" (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 07.05.2020

Ceny w aptekach: od 186 rubli.

Kup

Azithromycin-VERTEX to doustny antybiotyk należący do grupy makrolidów-azalidów.

Uwolnij formę i kompozycję

Preparat produkowany jest w postaci kapsułek: twardej żelatynowej wielkości nr 0, białej; zawartość kapsułek jest biała z bladożółtym odcieniem lub białym proszkiem; możliwe jest, że konglomeraty łatwo przekształcają się w sypki proszek po sprasowaniu (6 lub 10 sztuk w blistrze, 6 sztuk w puszce polietylenowej; w kartonowym pudełku 1 opakowanie / puszka i instrukcja użycia Azithromycin-VERTEX).

1 kapsułka zawiera:

• substancja czynna: dihydrat azytromycyny - 262,02 mg, co odpowiada azytromycynie w ilości 250 mg;
• dodatkowe składniki: laurylosiarczan sodu, powidon K-17 (poliwinylopirolidon o niskiej masie cząsteczkowej), celuloza mikrokrystaliczna, monohydrat laktozy, stearynian magnezu;
• otoczka kapsułki: dwutlenek tytanu, żelatyna.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Azithromycin-VERTEX jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania, wykazującym wyraźną skuteczność bakteriostatyczną. Mechanizm działania leku opiera się na hamowaniu produkcji białek bakteryjnych. W wyniku wiązania się z podjednostką 50S rybosomu, substancja czynna hamuje translokazę peptydową na etapie translacji oraz hamuje syntezę białek, hamując wzrost i rozmnażanie drobnoustrojów chorobotwórczych. Środek stosowany w dużych stężeniach ma działanie bakteriobójcze. Azytromycyna działa przeciwko wielu patogenom beztlenowym, wewnątrzkomórkowym, Gram-ujemnym, Gram-dodatnim i innym. Mikroorganizmy mogą początkowo wykazywać odporność na działanie substancji czynnej lub nabywać na nią odporności.

Poniżej podano minimalne stężenie hamujące (MIC) azytromycyny (w mg / l) dla następujących mikroorganizmów (a - wrażliwe; b - oporne):

• Streptococcus A, B, C, G: a ≤ 0,25; b> 0,5;
• Staphylococcus spp.: a ≤ 1; b> 2;
• pneumoniae: a ≤ 0,25; b> 0,5;
• M. catarrhalis: a ≤ 0,5; b> 0,5;
• H. Influenzae: a ≤ 0,12; b> 4;
• gonorrhoeae: a ≤ 0,25; b> 0,5.

Spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego Azithromycin-VERTEX:

• patogeny, głównie wrażliwe: tlenowe Gram-dodatnie - Streptococcus pneumoniae (wrażliwe na penicylinę), Staphylococcus aureus (wrażliwe na metycylinę), Streptococcus pyogenes; Gram-ujemne tlenowce - Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis; beztlenowce - Fusobacterium spp., Clostridium perfringens, Porphyromonas spp., Prevotella spp.; inne mikroorganizmy - Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis;
• patogeny zdolne do uzyskania oporności: Streptococcus pneumoniae (oporne na penicylinę);
• patogeny początkowo oporne: bakterie Gram-dodatnie oporne na erytromycynę; Gram-dodatnie tlenowce - Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (gronkowce oporne na metycylinę z bardzo dużą częstością nabyły oporność na makrolidy); beztlenowce: Bacteroides fragilis.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym azytromycyna jest intensywnie wchłaniana i szybko rozprowadzana w organizmie. Po przyjęciu substancji czynnej w dawce 500 mg jej maksymalne stężenie we krwi (C _max) obserwuje się po 2-3 godzinach i wynosi 0,4 mg / l. Ze względu na efekt pierwszego przejścia biodostępność wynosi 37%.

Pozorna objętość dystrybucji wynosi 31,1 l / kg, wiązanie leku z białkami osocza jest odwrotnie proporcjonalne do jego zawartości we krwi i może wynosić od 7 do 50%. Ponieważ substancja przechodzi przez błonę plazmatyczną, jej stosowanie jest skuteczne w infekcjach wywołanych przez wewnątrzkomórkowe patogeny. Azytromycyna jest transportowana do miejsca zakażenia przez fagocyty, gdzie jest uwalniana w obecności bakterii. Łatwo przenika przez bariery histohematogenne i przenika do tkanek. Zawartość substancji czynnej w komórkach i tkankach jest 10–50 razy wyższa niż w osoczu, aw ognisku zakażenia o 24–34% wyższa niż w tkankach zdrowych.

Azytromycyna charakteryzuje się dość długim okresem półtrwania (T _1/2) - 35-50 godzin, z tkanek T _{1/2 jest} znacznie dłuższy. Po zastosowaniu ostatniej dawki terapeutyczne stężenie leku utrzymuje się do 5-7 dni. Eliminowane w postaci niezmienionej głównie przez jelita - 50% i nerki - 6%. W wątrobie środek ulega demetylacji i traci swoją aktywność.

Wskazania do stosowania

Azithromycin-VERTEX jest zalecany do stosowania w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

• infekcje dolnych dróg oddechowych - przewlekłe zapalenie oskrzeli w ostrej fazie, ostre zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, w tym wywołane przez atypowe patogeny;
• infekcje narządów laryngologicznych i górnych dróg oddechowych - zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego;
• infekcje dróg moczowych związane z Chlamydia trachomatis - zapalenie szyjki macicy, zapalenie cewki moczowej;
• infekcje tkanek miękkich i skóry - trądzik pospolity umiarkowany, liszajec, róża, wtórnie zakażone dermatozy;
• początkowym stadium boreliozy (choroby z Lyme) jest rumień wędrujący (rumień wędrujący).

Przeciwwskazania

Absolutny:

• wiek do 12 lat i masa ciała poniżej 45 kg;
• ciężka niewydolność wątroby;
• nietolerancja laktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedobór laktazy;
• jednoczesne stosowanie z dihydroergotaminą i ergotaminą;
• nadwrażliwość na erytromycynę, azytromycynę, inne makrolidy lub ketolidy lub na dodatkowe składniki leku.

Krewny (należy zachować ostrożność podczas przyjmowania Azithromycin-VERTEX):

• czynnościowe upośledzenie wątroby o łagodnym / umiarkowanym nasileniu;
• myasthenia gravis;
• schyłkowa niewydolność nerek z szybkością przesączania kłębuszkowego (GFR) poniżej 10 ml / min;
• czynniki proarytmogenne, występujące głównie u osób w podeszłym wieku: wrodzone / nabyte wydłużenie odstępu QT, jednoczesna terapia lekami przeciwarytmicznymi klasy IA (prokainamid, chinidyna) i III (amiodaron, dofetylid, sotalol), cyzapryd, terfenadyna, fluorochinolony (lewofloksifinidyny), (citalopram), leki przeciwpsychotyczne (pimozyd); klinicznie istotna bradykardia, arytmia serca lub ciężka niewydolność serca; zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, zwłaszcza z hipomagnezemią lub hipokaliemią;
• leczenie skojarzone warfaryną, digoksyną, terfenadyną, cyklosporyną.

Azithromycin-VERTEX, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Kapsułki Azithromycin-VERTEX przyjmuje się doustnie 1 raz dziennie, co najmniej 1 godzinę przed lub 2 godziny po posiłku.

Zalecany schemat dawkowania dla dorosłych (w tym pacjentów w podeszłym wieku) i młodzieży w wieku powyżej 12 lat o masie ciała powyżej 45 kg:

• infekcje narządów laryngologicznych, górnych i dolnych dróg oddechowych, tkanek miękkich i skóry: 500 mg / dobę (2 kapsułki) przez 3 dni; dawka kursu - 1500 mg;
• zakażenia dróg moczowych wywołane przez Chlamydia trachomatis (niepowikłane zapalenie cewki moczowej, zapalenie szyjki macicy): 1000 mg raz (4 kapsułki);
• borelioza (borelioza) w początkowej fazie (rumień wędrujący): w pierwszym dniu 1000 mg / dobę, od 2 do 5 dni, 500 mg / dobę dziennie; czas trwania terapii - 5 dni, dawka na kurs - 3000 mg;
• trądzik pospolity o umiarkowanym nasileniu: 500 mg / dobę przez 3 dni, następnie w tej samej dawce 1 raz w ciągu 1 tygodnia; kurs - 9 tygodni, całkowita dawka - 6000 mg; pierwszą dawkę tygodniową 500 mg należy przyjąć 7 dni po przyjęciu pierwszej dawki dobowej, to jest ósmego dnia kursu, kolejnych 8 tygodniowych dawek 500 mg należy przyjmować w odstępach 7-dniowych.

Skutki uboczne

• krew i układ limfatyczny: rzadko - eozynofilia, leukopenia, neutropenia; niezwykle rzadko - niedokrwistość hemolityczna, trombocytopenia;
• choroby zakaźne: rzadko - kandydoza, w tym błony śluzowej jamy ustnej; infekcja bakteryjna, infekcja grzybicza, nieżyt nosa, zapalenie gardła, uszkodzenia dróg oddechowych, zapalenie płuc, zapalenie żołądka i jelit, infekcja pochwy; o nieznanej częstotliwości - rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
• zaburzenia metabolizmu i odżywiania: rzadko - anoreksja;
• układ nerwowy: często - ból głowy; rzadko - senność / bezsenność, zaburzenia smaku, nerwowość, zawroty głowy, parestezje; rzadko - pobudzenie; o nieznanej częstotliwości - utrata smaku, utrata / perwersja węchu, hipestezja, nadpobudliwość psychoruchowa, lęk, agresja, drgawki, omdlenia, miastenia, omamy, majaczenie;
• układ odpornościowy: rzadko - reakcja nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy; z nieznaną częstotliwością - reakcja anafilaktyczna;
• narząd wzroku: rzadko - zaburzenia widzenia;
• zaburzenia narządu słuchu i błędnika: rzadko - zawroty głowy, zaburzenia słuchu; o nieznanej częstotliwości - upośledzenie słuchu, w tym szum w uszach i / lub głuchota;
• układ oddechowy: rzadko - krwawienia z nosa, duszność;
• wątroba i drogi żółciowe: rzadko - zapalenie wątroby; rzadko - żółtaczka cholestatyczna, zaburzenia czynności wątroby; z nieznaną częstością - niewydolność wątroby, w niektórych przypadkach zakończona zgonem (głównie na tle poważnych dysfunkcji wątroby), piorunujące zapalenie wątroby, martwica wątroby;
• przewód pokarmowy (GIT): bardzo często - biegunka; często - nudności, bóle brzucha, wymioty; rzadko - wzmożone wydzielanie ślinianek, suchość / wrzody błony śluzowej jamy ustnej, wzdęcia, odbijanie, dysfagia, niestrawność, wzdęcia, zaparcia, zapalenie żołądka; niezwykle rzadko - przebarwienie języka, zapalenie trzustki;
• skóra i tkanki podskórne: rzadko - pocenie się, suchość skóry, swędzenie, wysypka skórna, pokrzywka, zapalenie skóry; rzadko - reakcja nadwrażliwości na światło; z nieznaną częstością - rumień wielopostaciowy, toksyczna nekroliza naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, wysypka polekowa z objawami ogólnoustrojowymi i eozynofilia - zespół nadwrażliwości na lek (zespół DRESS);
• układ sercowo-naczyniowy: rzadko - zaczerwienienie twarzy, kołatanie serca; z nieznaną częstotliwością - spadek ciśnienia krwi (BP), zwiększenie odstępu QT na elektrokardiogramie (EKG), częstoskurcz komorowy, arytmia piruetowa;
• narządy płciowe i gruczoł sutkowy: rzadko - dysfunkcja jąder, krwotok maciczny;
• nerki i drogi moczowe: rzadko - ból w okolicy nerek, dyzuria; z nieznaną częstotliwością - ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek;
• układ mięśniowo-szkieletowy: rzadko - bóle pleców / szyi, bóle mięśni, choroba zwyrodnieniowa stawów; o nieznanej częstotliwości - bóle stawów;
• dane laboratoryjne: często - zmniejszenie liczby limfocytów, wzrost liczby monocytów / eozynofili / neutrofili / bazofili, zmniejszenie stężenia wodorowęglanów w osoczu krwi; rzadko - zwiększona aktywność aminotransferazy alaninowej (ALT), aminotransferazy asparaginianowej (AST), fosfatazy alkalicznej (ALP); wzrost stężenia chlorków / wodorowęglanów w osoczu we krwi, wzrost zawartości mocznika / kreatyniny / bilirubiny w osoczu krwi, zmiana poziomu sodu / potasu we krwi, wzrost poziomu glukozy we krwi, zmniejszenie hematokrytu, zwiększenie liczby płytek krwi;
• inne: rzadko - uczucie zmęczenia, złe samopoczucie, astenia, obrzęk, ból w klatce piersiowej, obrzęk twarzy, obrzęk obwodowy, gorączka.

Przedawkować

Objawy przedawkowania Azithromycin-VERTEX mogą obejmować: przejściową utratę słuchu, nudności, biegunkę, wymioty.

Leczenie jest objawowe.

Specjalne instrukcje

W przypadku pominięcia kolejnej dawki Azithromycin-VERTEX należy ją przyjąć jak najwcześniej, a kolejne dawki - w odstępach 24-godzinnych.

W przypadku stwierdzenia objawów dysfunkcji wątroby, w tym ciemnienia moczu, szybko narastającej astenia, żółtaczki, skłonności do krwawień i encefalopatii wątrobowej, należy przerwać leczenie lekiem i przeprowadzić badanie w celu określenia stanu czynnościowego wątroby.

Podczas terapii azytromycyną należy regularnie badać na obecność opornych mikroorganizmów oraz oznaki nadkażeń, w tym grzybiczych.

Azithromycin-VERTEX nie powinien być stosowany w przypadku dłuższych cykli leczenia niż wskazano w instrukcji, ponieważ właściwości farmakokinetyczne leku pozwalają zalecić prosty i krótkotrwały schemat dawkowania.

Brak jest danych na temat reakcji możliwych interakcji azytromycyny z dihydroergotaminą i pochodnymi ergotaminy, jednak ze względu na rozwój ergotyzmu przy jednoczesnym stosowaniu tych pochodnych z makrolidami, takie połączenia są przeciwwskazane.

W przypadku długotrwałego leczenia azytromycyną istnieje możliwość wystąpienia rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy, pobudzonego przez Clostridium difficile, objawiającego się zarówno łagodną biegunką, jak i ciężkim zapaleniem okrężnicy. Jeśli biegunka związana z antybiotykiem rozwinie się w okresie leczenia, a także 2 miesiące po jej zakończeniu, należy wykluczyć wystąpienie biegunki Clostridium (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego). W tej sytuacji nie można stosować leków hamujących perystaltykę jelit.

Na tle leczenia makrolidami, w tym azytromycyną, odnotowano wydłużenie repolaryzacji mięśnia sercowego i odstęp QT, zwiększające zagrożenie zaburzeniami rytmu serca, w tym częstoskurczem komorowym typu piruet. Istnieją również doniesienia o rozwoju u pacjentów przyjmujących azytromycynę, zaostrzeniach objawów miastenii czy nowym zespole miastenicznym.

Po odstawieniu leku Azithromycin-VERTEX u niektórych pacjentów mogą utrzymywać się reakcje nadwrażliwości, co wymaga specjalnego leczenia.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Pacjenci prowadzący pojazdy lub pracujący z innymi złożonymi mechanizmami powinni zachować ostrożność w okresie leczenia, ponieważ Azithromycin-VERTEX może prowokować rozwój działań niepożądanych ze strony narządu wzroku i układu nerwowego.

Stosowanie w ciąży i laktacji

W okresie ciąży można stosować Azithromycin-VERTEX tylko wtedy, gdy korzyści z leczenia znacznie przewyższają możliwe ryzyko dla płodu.

Jeśli w okresie laktacji potrzebny jest antybiotyk, należy przerwać karmienie piersią.

Zastosowanie pediatryczne

W przypadku dzieci poniżej 12 roku życia i ważących mniej niż 45 kg farmakoterapia jest przeciwwskazana.

Z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek, z GFR poniżej 10 ml / min, farmakoterapię należy prowadzić ostrożnie, monitorując stan czynności nerek.

W przypadku łagodnych do umiarkowanych zaburzeń czynności nerek, przy GFR 10–80 ml / min, nie ma konieczności zmiany dawkowania.

Za naruszenia funkcji wątroby

W przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby (klasa C zgodnie z klasyfikacją Child-Pugh) stosowanie Azithromycin-VERTEX jest przeciwwskazane.

Pacjenci z łagodnymi / umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (stopień A i B w skali Childa-Pugha) nie muszą dostosowywać dawki antybiotyku, ale należy zachować szczególną ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko ciężkiej niewydolności wątroby i piorunującego zapalenia wątroby.

Stosować u osób starszych

Nie ma konieczności dostosowania dawki leku Azithromycin-VERTEX u osób w podeszłym wieku. Pacjenci w podeszłym wieku powinni jednak przyjmować lek ze szczególną ostrożnością ze względu na możliwość występowania u nich stanów proarytmogennych, co znacznie zwiększa ryzyko wystąpienia arytmii serca, w tym arytmii piruetowych.

Interakcje lekowe

• atorwastatyna (10 mg / dobę): nie ma zmian w stężeniu tej substancji w osoczu krwi w połączeniu z azytromycyną w dawce 500 mg / dobę, natomiast istnieją osobne doniesienia o wystąpieniu rabdomiolizy przy jednoczesnym stosowaniu azytromycyny i statyn;
• digoksyna (substraty glikoproteiny P): stężenie tej substancji w osoczu krwi wzrasta, co należy wziąć pod uwagę podczas wykonywania kombinacji;
• cetyryzyna (20 mg): nie zanotowano żadnych interakcji farmakokinetycznych i znaczących zmian w odstępie QT przy jednoczesnym stosowaniu u zdrowych ochotników przez 5 dni;
• leki zobojętniające: biodostępność azytromycyny nie zmienia się, ale zmniejsza się o 30% jej C _max we krwi, w wyniku czego lek należy stosować co najmniej 1 godzinę przed lub 2 godziny po przyjęciu tych środków;
• didanozyna (dideoksyinozyna) (400 mg / dzień): nie wykryto zmian w jej właściwościach farmakokinetycznych w połączeniu z azytromycyną (1200 mg / dzień) u osób zakażonych HIV w porównaniu z grupą placebo;
• zydowudyna: nie ma istotnego wpływu na farmakokinetykę (w tym wydalanie z moczem) tej substancji i jej pochodnej glukuronidowej w przypadku jednorazowego skojarzenia z azytromycyną w dawce 1000 mg i przy wielokrotnym podaniu 1200/600 mg, ale odnotowano wzrost stężenia klinicznie czynnego metabolitu, fosforylowanej zydowudyny. komórki jednojądrzaste krwi obwodowej;
• cymetydyna: po zastosowaniu 2 godziny przed przyjęciem azytromycyny nie obserwuje się zmian w farmakokinetyce tej ostatniej;
• pośrednie leki przeciwzakrzepowe (pochodne kumaryny): nie ma zmiany działania przeciwzakrzepowego przy stosowaniu warfaryny w pojedynczej dawce 15 mg; ponieważ istnieją informacje o zwiększeniu działania przeciwzakrzepowego przy połączeniu Azithromycin-VERTEX z pochodnymi kumaryny, zaleca się monitorowanie czasu protrombinowego w tym połączeniu;
• karbamazepina: w osoczu krwi stężenie tej substancji i jej aktywnego metabolitu nie ulega znaczącym zmianom;
• indynawir (5 dni 3 razy / dobę, 800 mg): nie obserwuje się wpływu na farmakokinetykę tego leku w połączeniu z azytromycyną (1200 mg raz);
• efawirenz (7 dni przy 400 mg / dobę): nie wykryto klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych w połączeniu z azytromycyną raz w dawce 600 mg / dobę;
• cyklosporyna (10 mg / kg / dobę): obserwuje się wzrost C _max i pola pod krzywą stężenia w czasie przez okres 0-5 godzin (AUC _0-5) tej substancji, jeżeli konieczne jest łączne stosowanie, wymagane jest monitorowanie jej stężenia we krwi oraz dostosować dawkę;
• flukonazol (800 mg raz): w skojarzeniu z azytromycyną (1200 mg raz) farmakokinetyka flukonazolu nie zmienia się; całkowita ekspozycja i T _1/2 azytromycyny pozostają niezmienione, a jej C _max zmniejsza się o 18%, co nie ma znaczenia klinicznego;
• ryfabutyna: nie określono wpływu na stężenie każdej z tych substancji we krwi w osoczu; przy skojarzonym leczeniu azytromycyną i ryfabutyną czasami obserwowano neutropenię związaną z przyjmowaniem ryfabutyny, związek tego powikłania z połączeniem nie został ustalony;
• nelfinawir (750 mg 3 razy / dobę): przy jednoczesnym leczeniu azytromycyną (1200 mg) zwiększa się równowagowe stężenie tej ostatniej w osoczu krwi; nie obserwuje się znaczących skutków ubocznych, dostosowanie dawki nie jest wymagane;
• syldenafil: C _max i AUC tej substancji lub jej głównego krążącego metabolitu nie zmienia się w przypadku skojarzenia z azytromycyną (3 dni, 500 mg / dobę);
• terfenadyna: w badaniach nie stwierdzono interakcji; jednoczesne stosowanie terfenadyny i makrolidów może wywołać arytmię i wydłużenie odstępu QT;
• metyloprednizolon: nie obserwuje się wyraźnego wpływu na jego farmakokinetykę;
• teofilina: nie wykryto interakcji;
• triazolam / midazolam; trimetoprym / sulfametoksazol: nie stwierdzono wyraźnych zmian w charakterystyce farmakokinetycznej tych leków;
• alkaloidy sporyszu: jednoczesne stosowanie Azytromycyny-VERTEX z pochodnymi tych leków nie jest zalecane ze względu na możliwy rozwój ergotyzmu.

Analogi

Analogami azytromycyny-VERTEX są Azithromycin, Azitral, Azibiot, Azitrox, AzitRus, ZI-Factor, Azithromycin Sandoz, Azithromycin Avexima, Sumamed, Hemomycin itp.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i chronionym przed światłem, w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C.

Okres trwałości wynosi 3,5 roku.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Azithromycin-VERTEX

Opinie pacjentów na temat Azithromycin-VERTEX są w większości pozytywne. Zalety leku to szerokie spektrum działania, dogodna forma uwalniania i reżim dawkowania, wysoka skuteczność w zmianach zakaźnych wywołanych przez wrażliwe mikroorganizmy, krótki czas trwania terapii, a także dostępność i niski koszt.

Jest jednak wiele doniesień, w których wskazują one na pojawienie się skutków ubocznych, w tym o charakterze wyraźnym, głównie ze strony przewodu pokarmowego. W rzadkich przypadkach obserwuje się niewystarczający efekt terapeutyczny leku. Pacjenci uważają Azithromycin-VERTEX za dość poważny antybiotyk i zalecają konsultację z lekarzem w przypadku wystąpienia działań niepożądanych.

Cena za Azytromycynę-VERTEX w aptekach

Cena Azithromycin-VERTEX 250 mg może wynosić 190 rubli. w opakowaniu zawierającym 6 kapsułek.

Azithromycin-VERTEX: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Kapsułki Azithromycin-Vertex 250mg 6szt RUB 186 Kup

Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!