Fangiflu - Instrukcje Użytkowania, Recenzje, Cena Kapsułek, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Fangiflu

Fangiflu: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. 13. Stosowanie u osób starszych
14. 14. Interakcje lekowe
15. 15. Analogi
16. 16. Warunki przechowywania
17. 17. Warunki wydawania aptek
18. 18. Recenzje
19. 19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Fungiflu

Kod ATX: J02AC01

Substancja czynna: flukonazol (flukonazol)

Producent: Edge Pharma Private, Limited (Indie)

Opis i aktualizacja zdjęć: 05.03.2020

Fangiflu jest lekiem przeciwgrzybiczym.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest produkowany w postaci kapsułek: nr 2, twarde, galaretowate, z białym korpusem i różową pokrywką, zawartość kapsułek to prawie biały lub biały proszek (1 szt. W blistrach, w tekturowym pudełku 1 blister i instrukcja użycia Fangiflu) …

1 kapsułka zawiera:

• substancja czynna: flukonazol - 150 mg;
• składniki pomocnicze: laktoza, koloidalny dwutlenek krzemu, skrobia, laurylosiarczan sodu, stearynian magnezu;
• skład otoczki kapsułki: żelatyna, barwnik Floxin B, dwutlenek tytanu, barwnik żółcień pomarańczowa.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Fangiflu jest lekiem przeciwgrzybiczym. Jego aktywny składnik, flukonazol, jest pochodną triazolu. Wykazuje wysoce specyficzne działanie ze względu na zdolność do hamowania aktywności enzymów grzybowych zależnych od cytochromu P450. Zwiększając przepuszczalność błony komórkowej flukonazol zaburza jej wzrost i replikację, blokuje proces przemiany lanosterolu komórek grzybów w ergosterol.

Wysoka selektywność flukonazolu w stosunku do cytochromu P450 grzybów pozwala uniknąć hamowania tych enzymów w organizmie człowieka. W przeciwieństwie do itrakonazolu, klotrimazolu, ekonazolu czy ketokonazolu w mniejszym stopniu hamuje procesy oksydacyjne w mikrosomach wątroby ludzkiej, które zależą od cytochromu P450. Flukonazol nie ma działania przeciwandrogennego.

Fangiflu ma działanie terapeutyczne w przypadku grzybic oportunistycznych. Takie mikroorganizmy jak Microsporum speciales (spp.), Trichophyton spp., Candida spp. Są na to wrażliwe. (w tym uogólnione formy kandydozy z immunosupresją), Coccidioides immitis i Cryptococcus neoformans (w tym infekcje wewnątrzczaszkowe), Histoplasma capsulatum (w tym na tle immunosupresji), Blastomyces dermatitidis (z grzybicami endemicznymi).

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym flukonazol w dużym stopniu wchłania się w organizmie, biodostępność wynosi 90%. Jednoczesne przyjmowanie pokarmu nie wpływa na szybkość jego wchłaniania. Po przyjęciu na czczo w dawce 150 mg maksymalne stężenie (C _max) flukonazolu w osoczu występuje po 0,5-1,5 godziny. C _max w osoczu po podaniu doustnym wynosi 90% tego, co po podaniu dożylnym (IV) flukonazolu., otrzymywanych w dawce 2,5-3,5 mg na 1 kg masy ciała pacjenta.

Poziomy stężenia w osoczu są bezpośrednio zależne od dawki. Przy stosowaniu leku raz dziennie równowagowe stężenie substancji czynnej (Css) we krwi osiągane jest po 4-5 dniach leczenia. Jeżeli w pierwszym dniu przyjęto dawkę nasycającą, która jest 2 razy większa niż zwykła dzienna dawka terapeutyczna, to w drugim dniu leczenia poziom flukonazolu we krwi będzie odpowiadał 90% Css.

Wiązanie z białkami osocza - 11-12%. Objętość dystrybucji praktycznie odpowiada całkowitej zawartości wody w organizmie.

Substancja czynna jest w stanie dobrze wnikać do wszystkich płynów ustrojowych, co umożliwia osiągnięcie stężenia w płynie stawowym, ślinie, plwocinie, płynie otrzewnowym i mleku matki, zbliżonym do stężenia w osoczu. W wydzielinach z pochwy stałe wartości osiągane są po 8 godzinach od podania doustnego i utrzymują się na tym poziomie przez 24 godziny.

W leczeniu grzybiczego zapalenia opon mózgowych stężenie flukonazolu w płynie mózgowo-rdzeniowym (PMR) wynosi około 85% stężenia w osoczu. Selektywna kumulacja w płynie potowym, warstwie rogowej naskórka i naskórku przyczynia się do osiągania w nich stężeń przewyższających poziom w surowicy.

W warstwie rogowej naskórka po przyjęciu pierwszej dawki 150 mg raz na 7 dni stężenie wynosi 0,0234 mg / g, a 7 dni po przyjęciu drugiej dawki - 0,0071 mg / g. W zdrowych paznokciach po 120 dniach terapii w dawce 150 mg raz na 7 dni stężenie flukonazolu wynosi 0,00405 mg / g, w paznokciach dotkniętych - 0,0018 mg / g.

W wątrobie flukonazol hamuje izoenzym CYP2C9.

Wydalany jest głównie przez nerki: w postaci niezmienionej - 80%, w postaci metabolitów - 11%. Okres półtrwania (T _1/2) wynosi 30 h. Klirens flukonazolu jest proporcjonalny do klirensu kreatyniny (CC). Na farmakokinetykę substancji istotny wpływ ma stan funkcjonalny nerek pacjenta. W tym przypadku istnieje odwrotna zależność między T _1/2 i CC. W ciągu 3 godzin od sesji hemodializy poziom flukonazolu w osoczu zmniejsza się o 50%.

Wskazania do stosowania

• ostra i nawracająca kandydoza pochwy, zapalenie żołędzi;
• zapalenie opon mózgowych, infekcje płuc i skóry, posocznica i inne zmiany ogólnoustrojowe wywołane przez grzyby Cryptococcus u pacjentów z prawidłową odpowiedzią immunologiczną lub różnymi formami immunosupresji, w tym pacjentów z AIDS (zespół nabytego niedoboru odporności) i przeszczepów narządów;
• infekcja kryptokokowa w AIDS - w profilaktyce;
• kandydoza uogólniona (leczenie i profilaktyka): kandydoza rozsiana (uszkodzenie wsierdzia, narządów oddechowych, narządów jamy brzusznej, oczu, narządów moczowo-płciowych) i kandydemia - w obecności czynników sprzyjających ich rozwojowi, w tym u pacjentów leczonych cytostatykami lub immunosupresyjnie;
• kandydoza błon śluzowych jamy ustnej, gardła i / lub przełyku, śluzówkowo-skórna i przewlekła zanikowa kandydoza jamy ustnej (spowodowana noszeniem protez), kandyduria, nieinwazyjna kandydoza oskrzeli i płuc;
• grzybice skóry stóp, ciała, pachwiny, drożdżakowe zakażenia skóry, grzybica paznokci, łupież pstry;
• głębokie grzybice endemiczne u pacjentów z prawidłową odpornością, w tym kokcydioidoza, sporotrychoza, histoplazmoza;
• infekcje grzybicze rozwijające się na tle stosowania chemioterapii lub radioterapii w przypadku nowotworów złośliwych - w celu zapobiegania;
• nawrót kandydozy jamy ustnej i gardła u pacjentów z rozpoznaniem AIDS - profilaktyka.

Przeciwwskazania

Absolutny:

• jednoczesne stosowanie terfenadyny podczas przepisywania flukonazolu w dziennej dawce 400 mg lub więcej;
• połączenie z astemizolem, erytromycyną, cyzaprydem, pimozydem, chinidyną, amiodaronem;
• nietolerancja galaktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedobór laktazy;
• karmienie piersią;
• dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia;
• historia nadwrażliwości na azolowe środki przeciwgrzybicze;
• indywidualna nietolerancja składników leku.

Fangiflu należy przyjmować ostrożnie w przypadku upośledzenia czynności nerek, niewydolności wątroby, potencjalnie proarytmogennych stanów u pacjentów z wieloma czynnikami ryzyka (zaburzenia elektrolitowe, organiczna choroba serca, jednoczesna terapia lekami wywołującymi arytmie), w przypadku wysypki na tle stosowania flukonazolu w leczeniu powierzchowne zakażenie grzybicze lub inwazyjne (ogólnoustrojowe) zakażenia grzybicze, podczas przyjmowania flukonazolu w dawce dobowej poniżej 400 mg i terfenadyny, a także w okresie ciąży.

Fangiflu, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Kapsułki Fangiflu przyjmuje się doustnie, połykając w całości.

Zalecane dawkowanie flukonazolu w leczeniu grzybic:

• zakażenia kryptokokowe, kandydemia, rozsiana kandydoza i inne inwazyjne zakażenia drożdżakowe: dla pacjentów dorosłych - pierwsza dawka 400 mg, następnie 200-400 mg raz na dobę. Czas trwania leczenia ustala się z uwzględnieniem stanu klinicznego i odczynu mykologicznego. Podczas leczenia kryptokokowego zapalenia opon mózgowych przebieg terapii powinien trwać co najmniej 42 dni;
• kandydoza jamy ustnej i gardła: 50-100 mg raz dziennie przez 7-10 dni, z immunosupresją - 14 dni lub dłużej;
• zanikowa kandydoza jamy ustnej związana z noszeniem protezy: 50 mg raz dziennie przez 14 dni przy jednoczesnym stosowaniu miejscowych środków antyseptycznych do leczenia protezy;
• inna kandydoza błon śluzowych (z wyjątkiem kandydozy narządów płciowych): 50-100 mg 1 raz dziennie przez 14-30 dni;
• kandydoza pochwy: jednorazowo - 150 mg. W celu ograniczenia częstości nawrotów należy stosować 150 mg raz na 30 dni, powtarzając je 4–12 razy. W niektórych przypadkach może być konieczne częstsze przyjmowanie leku Fangiflu;
• zapalenie żołędzi wywołane przez Candida: pojedyncza dawka - 150 mg;
• zmiany skórne (w tym grzybice stóp i skóry pachwiny), kandydoza: 150 mg 1 raz na 7 dni lub 50 mg 1 raz dziennie. Czas trwania kuracji może wynosić od 14 do 28 dni, przy grzybicach stóp - do 42 dni;
• łupież pstry: 300 mg 1 raz na 7 dni przez 14-21 dni. Alternatywny schemat leczenia obejmuje przyjmowanie Fangiflu w dawce 50 mg raz dziennie przez 14–28 dni;
• grzybica paznokci: 150 mg 1 raz na 7 dni. Odbiór Fangiflu należy kontynuować aż do zmiany zakażonego paznokcia (na palcach nowy paznokieć rośnie w ciągu 90-180 dni, stopy - 180-360 dni);
• głębokie endemiczne grzybice: 200-400 mg dziennie. Czas trwania terapii ustalany jest indywidualnie, przebieg może wynieść do 24 miesięcy (kokcydioidomikoza - 11-24 miesięcy, parakokcydioidomikoza - od 2 do 17 miesięcy, sporotrychoza - 1-16 miesięcy, histoplazmoza - 3-17 miesięcy).

Stosowanie Fangiflu w celu zapobiegania rozwojowi zakażeń grzybiczych:

• zapobieganie kandydozie: 50-400 mg dziennie. Dawka zależy od stopnia ryzyka rozwoju infekcji grzybiczej. Lek należy podawać na kilka dni przed spodziewanym pojawieniem się neutropenii w dawce dobowej 400 mg i kontynuować leczenie przez kolejne 7 dni z liczbą neutrofilów powyżej 1000 / μl;
• profilaktyka kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u chorych na AIDS: 200 mg dziennie, długotrwale;
• zapobieganie nawrotom kandydozy jamy ustnej i gardła u chorych na AIDS po pełnym podstawowym cyklu leczenia: 150 mg 1 raz na 7 dni.

W przypadku chorób grzybiczych u dzieci należy stosować postacie dawkowania dostosowane do wieku dziecka.

Zalecane dawkowanie flukonazolu w leczeniu dzieci:

• kandydoza błon śluzowych, kandydoza przełyku: w dawce 3 mg / kg raz dziennie przez 21 dni lub dłużej;
• kandydoza uogólniona, infekcje kryptokokowe (w tym zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych): z szybkością 6–12 mg / kg raz na dobę. Stosowanie leku kontynuuje się do momentu uzyskania wyników laboratoryjnych potwierdzających brak patogenów w płynie mózgowo-rdzeniowym, zwykle kurs trwa 70–84 dni;
• profilaktyka zakażeń grzybiczych z obniżoną odpornością, u dzieci zagrożonych rozwojem infekcji związanej z neutropenią w wyniku stosowania radioterapii lub chemioterapii cytotoksycznej: 3–12 mg / kg 1 raz dziennie. Dawkę ustala się z uwzględnieniem ciężkości i czasu utrzymywania się wywołanej neutropenii.

Przerwa między wstrzyknięciami leku dla noworodków powinna wynosić 3 dni, dla dzieci w wieku 2-4 tygodnie - 2 dni.

W przypadku zaburzeń czynności nerek u dzieci pojedynczą dawkę należy zmniejszyć w zależności od stopnia ciężkości niewydolności nerek.

Pacjenci w podeszłym wieku bez zaburzeń czynności nerek nie wymagają dostosowania dawki.

W przewlekłej niewydolności nerek dawka nasycająca u dorosłych może wynosić od 50 do 400 mg. Pacjentom z CC powyżej 50 ml / min pokazano wyznaczenie zwykłego schematu dawkowania. Gdy CC wynosi 11-50 ml / min, stosuje się standardową pojedynczą dawkę z częstością podawania 1 raz na 2 dni lub 1/2 zalecanej pojedynczej dawki. Pacjenci poddawani hemodializie powinni przyjmować przepisaną dawkę preparatu Fangiflu po każdej sesji.

Skutki uboczne

Zwykle Fangiflu wykazuje bardzo dobrą tolerancję.

Ocenę częstości występowania skutków ubocznych dokonano zgodnie z wymaganiami WHO (Światowej Organizacji Zdrowia) w następującej skali: bardzo często - od 10% i więcej; często - nie mniej niż 1%, ale mniej niż 10%; rzadko - nie mniej niż 0,1%, ale mniej niż 1%; rzadko - nie mniej niż 0,01%, ale mniej niż 0,1%; niezwykle rzadko - mniej niż 0,01%, przy nieznanej częstotliwości - nie jest możliwe określenie częstości na podstawie dostępnych danych.

Zgodnie z wynikami badań klinicznych i badań po wprowadzeniu flukonazolu do obrotu, odnotowano następujące negatywne działania niepożądane:

• od strony ośrodkowego układu nerwowego (ośrodkowego układu nerwowego): często - ból głowy; rzadko - senność, zmiana smaku *, drgawki *, bezsenność, parestezje, zawroty głowy *; rzadko - drżenie;
• z przewodu pokarmowego: często - bóle brzucha, nudności, wymioty *, biegunka; rzadko - suchość błony śluzowej jamy ustnej, wzdęcia, zaparcia, niestrawność *;
• z wątroby, woreczka żółciowego i dróg żółciowych: często - zwiększona aktywność enzymów wątrobowych [ALT (aminotransferaza alaninowa), ACT (aminotransferaza asparaginianowa), fosfataza alkaliczna (fosfataza alkaliczna)]; rzadko - żółtaczka *, hiperbilirubinemia, cholestaza; rzadko - zaburzenia czynności wątroby *, zapalenie wątroby *, uszkodzenie komórek wątroby, martwica komórek wątrobowych *, hepatotoksyczność (w tym śmiertelne);
• reakcje dermatologiczne: często - wysypka skórna; rzadko - zwiększone pocenie się, świąd, pokrzywka, wysypka polekowa (w tym uporczywa); rzadko - łysienie, złuszczające zapalenie skóry *, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella), obrzęk twarzy, łysienie *, ostra uogólniona osutka krostkowa; z nieznaną częstością - zespół DRESS (wysypka polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi);
• ze strony narządów krwiotwórczych i chłonnych *: rzadko - leukopenia (w tym agranulocytoza i neutropenia), trombocytopenia; rzadko - anemia;
• z układu odpornościowego *: rzadko - reakcje anafilaktoidalne (pokrzywka, obrzęk twarzy, świąd, obrzęk naczynioruchowy i inne);
• ze strony układu sercowo-naczyniowego *: rzadko - wydłużenie odstępu QT na elektrokardiogramie, Torsades de pointes (częstoskurcz komorowy typu „piruet”);
• od strony metabolizmu *: rzadko - hipokaliemia, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia;
• z układu mięśniowo-szkieletowego: rzadko - bóle mięśni;
• inne reakcje: osłabienie, gorączka, zwiększone zmęczenie, nadmierna potliwość, zawroty głowy.

* - dane z obserwacji porejestracyjnych

W niektórych przypadkach, zwłaszcza u pacjentów z poważnymi patologiami, takimi jak rak czy AIDS, podczas przyjmowania flukonazolu obserwowano zmiany w czynności nerek / wątroby, a także morfologii krwi, ale dziś kliniczne znaczenie tych przemian i ich związek z terapią nie zostały ustalone.

Przedawkować

Odnotowano przypadek przyjęcia flukonazolu w pojedynczej dawce 8,2 g u 42-letniego pacjenta zakażonego wirusem HIV. W rezultacie zachowywał się paranoicznie i cierpiał na halucynacje. Po 48 godzinach stan pacjenta wrócił do normy.

W przypadku zatrucia flukonazolem zaleca się wykonanie natychmiastowego płukania żołądka, a następnie zastosowanie środków wspomagających (leczenie objawowe).

Ponieważ substancja jest wydalana przez nerki, zastosowanie wymuszonej diurezy prawdopodobnie przyspieszy jej wydalanie; 3-godzinna hemodializa zmniejsza stężenie flukonazolu w osoczu o około połowę.

Specjalne instrukcje

Leczenie preparatem Fangiflu należy kontynuować do czasu uzyskania wyników badań potwierdzających remisję kliniczną i hematologiczną. Wysokie prawdopodobieństwo nawrotu pojawia się w przypadku przedwczesnego odstawienia leku.

Przyjmowanie kapsułek można rozpocząć w przypadku braku wyników badań laboratoryjnych, w tym wysiewu, a gdy się pojawią, po weryfikacji rozpoznania zaleca się przeprowadzić odpowiednią korektę leczenia grzybobójczego.

Stosowaniu Fangiflu musi towarzyszyć monitorowanie stanu czynności nerek i wątroby, parametrów krwi. Pojawienie się niewydolności nerek / wątroby jest podstawą do przerwania leczenia farmakologicznego. Hepatotoksyczność flukonazolu jest zwykle odwracalna.

Jeżeli w trakcie leczenia powierzchownej infekcji grzybiczej u pacjenta wystąpi wysypka, która może być spowodowana stosowaniem flukonazolu, należy odstawić kapsułki.

W przypadku wysypki z inwazyjnymi lub ogólnoustrojowymi zakażeniami grzybiczymi, pacjentów należy uważnie obserwować, a jeśli pojawią się zmiany pęcherzowe lub rumień wielopostaciowy, należy przerwać stosowanie leku Fangiflu.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Ze względu na to, że podczas stosowania leku Fangiflu mogą wystąpić drgawki lub zawroty głowy, w okresie leczenia pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej uwagi i dużej szybkości reakcji psychomotorycznych.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Nie przeprowadzono odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących wpływu flukonazolu na kobiety w ciąży.

Niemniej jednak zgłaszano przypadki samoistnych poronień i rozwoju wad wrodzonych u noworodków, których matki w pierwszym trymestrze ciąży były leczone flukonazolem w dawce 150 mg raz lub wielokrotnie. Wiarygodne przypadki wielu wrodzonych wad rozwojowych opisano u niemowląt, których matki otrzymywały duże dawki flukonazolu (od 400 do 800 mg / dobę) przez cały pierwszy trymestr lub przez większość jego czasu. W tym odnotowano takie zaburzenia, jak brachycefalia, rozszczep podniebienia, naruszenie tworzenia się sklepienia czaszki, patologia rozwoju części twarzowej czaszki, deformacja kości udowej, artrogrypoza, przerzedzenie / wydłużenie żeber, wrodzone wady serca.

Należy unikać stosowania preparatu Fangiflu w okresie ciąży, z wyjątkiem leczenia potencjalnie zagrażających życiu ciężkich zakażeń grzybiczych, gdy oczekiwane korzyści dla matki znacznie przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Lek należy przyjmować ostrożnie.

Ponieważ flukonazol znajduje się w mleku kobiecym w stężeniach zbliżonych do stężeń w osoczu, stosowanie preparatu Fangiflu podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.

W trakcie leczenia kobietom w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji.

Zastosowanie pediatryczne

Stosowanie preparatu Fangiflu w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat jest przeciwwskazane.

Z zaburzeniami czynności nerek

Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu Fangiflu u pacjentów z niewydolnością nerek.

Przepisując lek pacjentom z zaburzeniami czynności nerek, konieczne jest zmniejszenie pojedynczej dawki, biorąc pod uwagę ciężkość niewydolności nerek:

• CC więcej niż 50 ml / min: pokazuje wyznaczenie zwykłego schematu dawkowania; dawka nasycająca u dorosłych - 50-400 mg;
• CC 11-50 ml / min: można zastosować zwykłą dawkę 1 raz na 2 dni lub 1/2 zalecanej dawki 1 raz dziennie.

W przypadku hemodializy lek przeciwgrzybiczy Fangiflu należy przyjąć po zakończeniu sesji.

Za naruszenia funkcji wątroby

Fangiflu należy stosować ostrożnie w przypadku niewydolności wątroby.

Stosować u osób starszych

U pacjentów w podeszłym wieku dostosowanie dawki produktu Fangiflu nie jest wymagane, jeśli nie stwierdzono zaburzeń czynności nerek.

Interakcje lekowe

Przy jednoczesnym stosowaniu z Fangiflu:

• antykoagulanty kumarynowe: interakcja z flukonazolem zwiększa skuteczność antykoagulantów kumarynowych, dlatego przy ich połączeniu konieczna jest kontrola wskaźnika protrombiny. W wyniku połączenia z warfaryną czas protrombinowy zwiększa się średnio o 12%;
• zydowudyna: zwiększa się poziom jej stężenia zydowudyny, zwiększając ryzyko wystąpienia działań niepożądanych;
• cyklosporyna: połączenie cyklosporyny i flukonazolu (200 mg raz dziennie) zwiększa stężenie cyklosporyny we krwi w osoczu;
• ryfabutyna: podczas jednoczesnego leczenia ryfabutyną zwiększa się ryzyko zapalenia błony naczyniowej oka;
• fenytoina: jej stężenie w osoczu może osiągnąć wskaźniki istotne klinicznie, dlatego w razie potrzeby takie połączenie wymaga kontroli poziomu fenytoiny;
• teofilina: T _1/2 teofiliny ulega wydłużeniu, dlatego aby zmniejszyć ryzyko zatrucia, należy zmniejszyć jej dawkę;
• midazolam: zwiększa się ryzyko skutków psychomotorycznych ze względu na wzrost stężenia midazolamu;
• takrolimus: połączenie flukonazolu z takrolimusem zwiększa ryzyko nefrotoksyczności;
• glibenklamid, chlorpropamid, glipizyd, tolbutamid: łączne stosowanie flukonazolu z tymi środkami hipoglikemizującymi prowadzi do wydłużenia ich T1 _{/ 2}, dlatego jednoczesnej terapii pochodnymi sulfonylomocznika powinno towarzyszyć okresowe monitorowanie stężenia glukozy we krwi w celu odpowiedniego korygowania ich dawek;
• hydrochlorotiazyd: zwiększa stężenie flukonazolu w osoczu o 40%;
• ryfampicyna: T _1/2 ryfampicyny zmniejsza się o 20%, a AUC (pole pod krzywą „stężenie-czas”) - o 25%;
• terfenadyna, cyzapryd: zwiększają ryzyko napadowego częstoskurczu komorowego i innych arytmii.

Analogi

Analogi Fangiflu to Fluconazole, Fluconazole Zentiva, Fluconazole-Sandoz, Fluconazole-Teva, Binnoflunazole, Vero-fluconazole, Disorel-Sanovel, Diflazon, Mikomax, Diflucan, Maykonil, Prokistyst, Mikofluconaz, Fukonukon, Fluconorm, Flucorus, Flucostat, Forcan, Tsiskan itp.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci.

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C, chronić przed wilgocią i światłem.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Dostępne bez recepty.

Recenzje o Fangiflu

Recenzje Fangiflu są pozytywne. Pacjenci zwracają uwagę na skuteczność leku w leczeniu chorób grzybiczych. Wiele kobiet zgłasza, że wystarczy jedna kapsułka, aby pozbyć się kandydozy pochwy (pleśniawki).

Cena Fangiflu w aptekach

Cena za Fangiflu, kapsułki 150 mg, 1 szt. w opakowaniu może wynosić od 146 rubli.

Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!