Solkoderm

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Solkoderm: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Interakcje lekowe
12. Analogi
13. Warunki przechowywania
14. Warunki wydawania aptek
15. Recenzje
16. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Solcoderm

Kod ATX: D11AF

Substancja czynna: kwas azotowy (kwas azotowy); kwas octowy (kwas octowy); dihydrat kwasu szczawiowego (etanodiowego) [dihydrat kwasu szczawiowego (etanodiowego)]; kwas mlekowy (kwas mlekowy); trójwodzian azotanu miedzi (II) [trójwodzian azotanu miedzi (II)]

Producent: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH (Szwajcaria)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 27.08.2019

Ceny w aptekach: od 786 rubli.

Kup

Rozwiązanie do użytku zewnętrznego Solcoderm

Solkoderm jest lekiem o miejscowym działaniu martwiczym; wejście w kontakt z patologicznie zmienionymi tkankami dotkniętych obszarów skóry in vivo wiąże je z dalszą mumifikacją.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - roztwór do stosowania zewnętrznego: bezbarwny lub lekko żółtawy przezroczysty płyn (po 0,2 ml w bezbarwnych szklanych ampułkach wyposażonych w linię do otwierania; 1 ampułka w komplecie z 1 zestawem plastikowych aplikatorów i 2 szklanymi kapilarami w tekturowym obrysie opakowanie komórkowe; w pudełku kartonowym 1 opakowanie i instrukcja użycia Solkoderm).

1 ml roztworu zawiera składniki aktywne:

kwas azotowy 70% - 580 700 mcg;
kwas octowy 99% - 41 100 mcg;
dwuwodzian kwasu szczawiowego - 57 400 mcg;
kwas mlekowy 90% - 4500 mcg;
trójwodzian azotanu miedzi - 48 mcg.

Substancja pomocnicza: woda destylowana - do 1,0 ml.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Solcoderm to miejscowy zabieg na łagodne powierzchowne zmiany skórne.

Działanie na dotknięty obszar skóry, przy bezpośrednim kontakcie z kompleksem składników Solcodermu, zapewnia naturalne utrwalenie dożylne zmienionej chorobowo tkanki, a następnie jej mumifikację.

Działanie leku wyraża się bezpośrednio w przebarwieniu stykających się z nim miejsc, aż do pojawienia się odcienia charakterystycznego dla umierającej skóry od bladoszarego do żółtawego. Tkanki zdewitalizowane po ekspozycji na Solcoderm są odwodnione i po dalszej mumifikacji uzyskują ciemnobrązowy kolor. Powstały zmumifikowany strup złuszcza się samoistnie po kilku dniach lub tygodniach.

Następuje szybkie gojenie się powierzchni rany, a powikłania, takie jak wtórna infekcja lub tworzenie się blizny, są niezwykle rzadkie.

Farmakokinetyka

Zewnętrzne stosowanie preparatu Solcoderm nie oznacza przezskórnego, klinicznie istotnego wchłaniania ogólnoustrojowego jego aktywnych składników.

Wskazania do stosowania

Solkoderm jest stosowany wyłącznie zewnętrznie w leczeniu następujących łagodnych patologii skóry:

brodawki narządów płciowych (Condylomata acuminata);
pospolite brodawki (Verruca vulgaris);
brodawki podeszwowe (Verruca plantaris);
nevus non-cellular, testowany na łagodność (Naevus naevo-cellularis).

Przeciwwskazania

złośliwe formacje skórne ze skłonnością do przerzutów (czerniak złośliwy);
wyraźna skłonność do tworzenia tkanki bliznowatej.

Nie używaj roztworu do usuwania blizn keloidowych i piegów.

U dzieci powyżej 5 lat Solcoseryl stosuje się bez ograniczeń, zgodnie z aktualnymi zaleceniami.

Podczas ciąży i laktacji farmakoterapia jest przepisywana tylko wtedy, gdy potencjalna korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Solkoderm, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Roztwór Solkoderm jest używany tylko zewnętrznie. Zabieg powinien być wykonywany przez lekarza lub personel medyczny pod nadzorem lekarza.

Przed nałożeniem roztworu dotknięty obszar skóry traktuje się eterem lub alkoholem etylowym.

Solcoderm nakłada się bezpośrednio na zmienioną chorobowo tkankę za pomocą specjalnego plastikowego aplikatora z tępymi i ostrymi końcami przymocowanymi do ampułki z roztworem w każdym opakowaniu. Zaleca się nakładanie leku ostrą krawędzią na dotknięte obszary małego obszaru; tępy koniec leczy rozległe zmiany.

Szklana kapilara dostarczona z ampułką jest stosowana jako alternatywna metoda aplikacji roztworu, głównie w przypadku złożonych zmian skórnych o powierzchni 2–3 cm ². Aby wypełnić, należy zanurzyć go w roztworze na kilka minut. Podczas aplikacji wymagana jest szczególna ostrożność: nie nakładaj roztworu w zbyt dużej objętości i unikaj uszkodzenia głębokich warstw skóry. Roztwór należy nakładać w ilości całkowicie wchłoniętej przez tkankę dotkniętego obszaru.

Solkoderm nakłada się ostrożnie na zmienioną chorobowo powierzchnię skóry za pomocą szklanej kapilary lub plastikowego aplikatora, po czym roztwór rozprowadza się równomiernie na powierzchni zmienionych chorobowo tkanek z lekkim naciskiem dla pełniejszej penetracji. Po 3-5 minutach należy uważnie obserwować zmiany w leczonym obszarze: przebarwienia skóry z pojawieniem się określonego odcienia - żółtawego lub bladoszarego. Zabieg powtarza się do momentu powstania powyższych zmian koloru skóry.

Aby leczyć zrogowaciałe brodawki, należy najpierw ostrożnie usunąć górną warstwę rogowacenia.

Dopuszcza się leczenie dotkniętych obszarów skóry o średnicy ≥ 10 mm roztworem Solkoderm tylko wtedy, gdy zostanie ustalone, że skóra jest patologicznie zdeformowana tylko w górnej warstwie.

Jeśli zmiany skórne są reprezentowane przez wiele zmian, terapię należy przeprowadzić w kilku etapach, oddzielonych odstępami czasowymi między sesjami wynoszącymi około 1 miesiąca. Podczas każdego zabiegu dopuszcza się wyleczenie do 2-3 zmian o łącznej powierzchni do 2-3 cm ².

Podczas nakładania roztworu na zdrową skórę możliwe jest powstanie umiarkowanego przejściowego rumienia i białego pierścienia niedokrwiennego wokół miejsca aplikacji. Takie zjawiska są dopuszczalne i nie wymagają specjalnego traktowania. Jeśli terapii towarzyszy ból, należy ją natychmiast przerwać. Kilka dni po zabiegu obszar skóry ciemnieje, nabiera ciemnobrązowego odcienia i wysycha tworząc strup. Gdy patologicznie zmieniona tkanka nie jest dostatecznie zmumifikowana, zalecany jest drugi zabieg po kilku dniach.

Utrwalenie i mumifikację leczonych patologicznie zmienionych tkanek ułatwia przecieranie tych miejsc tamponem zwilżonym 70% roztworem alkoholu 2-3 razy dziennie (szczególnie po zabiegach wodnych).

Skutki uboczne

Terapia Solcoderm często wiąże się z krótkotrwałym uczuciem pieczenia w miejscu aplikacji, które trwa zwykle do kilku minut. W przypadku silnego miejscowego podrażnienia okolicznych obszarów skóry i silnego swędzenia zaleca się stosowanie kremu z glikokortykosteroidami lub maści znieczulającej.

Niewłaściwe użycie lub przedawkowanie może spowodować uszkodzenie głębokich tkanek. Powstałe wrzody są traktowane jak normalne rany.

Przedawkować

Objawy przedawkowania preparatu Solcoderm w przypadku stosowania w zbyt dużych dawkach to oparzenia kwasem i uszkodzenie głębokich warstw skóry.

Owrzodzenia skóry powstałe w wyniku przedawkowania są traktowane jak normalne rany.

Specjalne instrukcje

Roztwór Solkoderm jest niestabilny chemicznie, dlatego po otwarciu ampułki i wykonaniu zabiegu nie podlega dalszemu przechowywaniu. Za każdym razem, gdy musisz otworzyć nową ampułkę.

Przed otwarciem ampułki należy ją wstrząsnąć, aby strącić roztwór, który dostał się do górnej części. Następnie złamać szyjkę ampułki, narażając się na ryzyko. Otwarta ampułka powinna być trzymana ściśle w pionie, zabezpieczona w specjalnie do tego przeznaczonym opakowaniu konturowym.

Terapię dotkniętych obszarów skóry położonych w pobliżu błon śluzowych, w tym okolicy oczu, prowadzi się ze szczególnymi środkami ostrożności.

Strupa nie wolno usuwać mechanicznymi urządzeniami ani skrobaniem, musi spaść samoistnie, w przeciwnym razie może dojść do zakłócenia procesów gojenia się tkanek, w wyniku czego może dojść do powstania blizn.

Osiągnięcie całkowitego wygojenia obszarów leczonych Solkodermem następuje w ciągu 2-4 miesięcy od zastosowania leku. W tym czasie należy unikać kontaktu ze skórą promieniowania ultrafioletowego i bezpośredniego światła słonecznego.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Ze względu na brak danych badawczych dotyczących wpływu preparatu Solcoderm na kobiety w ciąży i karmiące piersią, roztwór można stosować w tych okresach, pod warunkiem, że potencjalne korzyści dla matki są przewyższone potencjalnym ryzykiem dla płodu lub dziecka.

W toku badań doświadczalnych na zwierzętach stwierdzono brak czynnika ryzyka rozwoju płodu.

Zastosowanie pediatryczne

W leczeniu dzieci w wieku powyżej 5 lat Solcoseryl stosuje się zgodnie ze wskazaniami.

Interakcje lekowe

Nie ustalono interakcji leku Solcoderm z innymi substancjami / preparatami leczniczymi do stosowania miejscowego.

Analogi

Analogami Solcoderm są Duofilm, Mardil Selenium, Mardil Zinc, Mardil Zinc Maxi itp.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C. Trzymać z dala od dzieci.

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Solcoderm

Większość pacjentów, którzy stosowali roztwór do usuwania brodawczaków, mięczaków zakaźnych, brodawek podeszwowych, pieprzyków, recenzji Solcoderm, jest wyjątkowo pozytywnych. Lek jest skuteczny, a co najważniejsze prawie bezbolesny, pomaga pozbyć się problematycznych formacji na skórze.

Należy szczególnie zauważyć, że lepiej jest zaufać zastosowaniu rozwiązania specjalistom, ponieważ przy braku umiejętności i nieostrożnym obchodzeniu się z produktem można uzyskać bolesne oparzenia.

Kilka recenzji wskazuje na słaby efekt leku, a także jego wysoki koszt.