No-shpa Forte - Instrukcje Użytkowania Tabletów, Cena, Recenzje, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

No-shpa forte

No-shpa forte: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. 13. Interakcje lekowe
14. 14. Analogi
15. 15. Warunki przechowywania
16. 16. Warunki wydawania aptek
17. 17. Recenzje
18. 18. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: No-Spa forte

Kod ATX: A03AD02

Składnik aktywny: drotaverine (Drotaverine)

Producent: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private, Co. Ltd. (Węgry)

Opis i aktualizacja zdjęć: 08.07.2019

Ceny w aptekach: od 65 rubli.

Kup

No-shpa forte jest miotropowym środkiem przeciwskurczowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - tabletki: podłużne, obustronnie wypukłe, żółte z pomarańczowym lub zielonkawym odcieniem, z linią podziału po jednej stronie i grawerem NOSPA po drugiej (10 szt. W blistrach z folii aluminiowej / folii aluminiowej laminowanej polimerem lub blistry z folii PVC / aluminium, w pudełku tekturowym 1-2 blistry; 24 szt. w blistrach z folii PVC / aluminium, w pudełku tekturowym 1 blister; każde pudełko zawiera również instrukcję użycia No-shpa forte).

Skład 1 tabletki:

• substancja czynna: chlorowodorek drotaweryny - 80 mg;
• składniki pomocnicze: skrobia kukurydziana, powidon, talk, monohydrat laktozy, stearynian magnezu.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Chlorowodorek drotaweryny jest środkiem przeciwskurczowym pochodzącym z izochinoliny, która jest zbliżona do papaweryny pod względem budowy chemicznej i właściwości farmakologicznych, ale ma dłuższe i wyraźniejsze działanie.

Drotaweryna ma silne działanie przeciwskurczowe na mięśnie gładkie, co jest wynikiem hamowania fosfodiesterazy (PDE), enzymu niezbędnego do hydrolizy monofosforanu adenozyny (AMP) i cyklicznego monofosforanu adenozyny (cAMP). W wyniku hamowania PDE wzrasta stężenie cAMP, co wyzwala reakcję kaskadową: wysokie stężenia cAMP aktywują zależną od cAMP fosforylację kinazy lekkiego łańcucha miozyny (MLCK). Fosforylacja MLCK powoduje zmniejszenie jego powinowactwa do kompleksu Ca ^{2+ -} kalmoduliny, co przyczynia się do utrzymania zwiotczenia mięśni przez inaktywowaną postać MLCK. Ponadto cAMP oddziałuje na retikulum sarkoplazmatyczne. Stymulując transport Ca ²⁺do przestrzeni pozakomórkowej (macierzy zewnątrzkomórkowej) zmniejsza cytozolowe stężenie ^jonu Ca ²⁺. Od działania drotaweryny obniżającej zawartość jonów Ca ²⁺ decyduje antagonistyczne działanie leku w stosunku do Ca ²⁺.

W warunkach in vitro drotaweryna hamuje PDE4, natomiast nie hamuje izoenzymów PDE3 i PDE5, w wyniku czego skuteczność leku zależy od poziomu PDE4 w tkankach. Enzym ten odgrywa ważną rolę w hamowaniu czynności skurczowej mięśni gładkich, dlatego selektywne hamowanie PDE4 może mieć korzystny wpływ u pacjentów z dyskinezami hiperkinetycznymi i różnymi chorobami, którym towarzyszy stan spastyczny przewodu pokarmowego (GIT).

W mięśniach gładkich naczyń i mięśniu sercowym hydroliza cAMP zachodzi głównie przy udziale izoenzymu PDE3. Wyjaśnia to brak poważnych działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego i wyraźne skutki w ich związku, pomimo wysokiego działania przeciwskurczowego drotaweryny.

No-shpa forte jest skuteczny w przypadku skurczów mięśni gładkich pochodzenia neurogennego i mięśniowego. Niezależnie od rodzaju unerwienia autonomicznego, drotaweryna rozluźnia mięśnie gładkie układu moczowo-płciowego, dróg żółciowych, przewodu pokarmowego, a tym samym poprawia ukrwienie tkanek.

Farmakokinetyka

• wchłanianie: po podaniu doustnym drotaweryna jest szybko i całkowicie (100%) wchłaniana z przewodu pokarmowego. Daje efekt pierwszego przejścia przez wątrobę, po którym około 65% otrzymanej dawki trafia do krążenia ogólnoustrojowego. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) jest osiągane w ciągu 45-60 minut;
• dystrybucja: w warunkach in vitro drotaweryna wiąże się z białkami osocza (głównie z albuminą, β- i γ-globulinami) w 95–98%. Jest równomiernie rozprowadzany w tkankach, przenika do komórek mięśni gładkich oraz w niewielkich ilościach przez barierę łożyskową. Nie przenika przez barierę krew-mózg;
• metabolizm: drotaweryna jest prawie całkowicie metabolizowana w wątrobie na drodze O-dezetylacji, w wyniku czego powstają metabolity, które są szybko sprzęgane z kwasem glukuronowym. Głównym metabolitem jest 4'-desetylodrotaweryna. Zidentyfikowano również takie metabolity jak 4'-desetylodrotaweryna i 6-desetylodrotaweryna;
• Wydalanie: okres półtrwania (T _1/2) wynosi od 8 do 10 h. Lek jest prawie całkowicie wydalany z organizmu w ciągu 72 h. Ponad 50% jest wydalane przez nerki, około 30% przez jelita z żółcią. Drotaweryna w postaci niezmienionej nie jest wykrywana w moczu, jest wydalana głównie w postaci metabolitów.

Wskazania do stosowania

No-shpa forte stosuje się w celu eliminacji lub zapobiegania skurczom mięśni gładkich w chorobach o następującej lokalizacji:

• drogi żółciowe: zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, kamica żółciowa, kamica pęcherzyka żółciowego, zapalenie brodawek, zapalenie pęcherzyka żółciowego;
• układ moczowy: skurcze pęcherza, zapalenie pęcherza, kamica cewki moczowej, kamica nerkowa, zapalenie pyłu.

Jako terapia pomocnicza lek stosuje się w następujących przypadkach:

• skurcze mięśni gładkich przewodu pokarmowego: zapalenie okrężnicy, nieżyt żołądka, nieżyt żołądka, wrzód żołądka i dwunastnicy, skurcze wpustu i odźwiernika, spastyczne zapalenie okrężnicy z zaparciami, wzdęcia i zespół jelita drażliwego;
• algodismenorrhea;
• napięciowe bóle głowy.

Przeciwwskazania

Absolutny:

• ciężka niewydolność wątroby / nerek;
• ciężka niewydolność serca (zmniejszona pojemność minutowa serca);
• dziedziczna nietolerancja laktozy, niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, galaktozemia (z powodu obecności laktozy w tabletkach);
• okres karmienia piersią;
• dzieciństwo;
• nadwrażliwość na składniki No-shpa forte.

Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z niedociśnieniem tętniczym i kobiet w ciąży.

No-shpa forte, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki No-shpa forte należy przyjmować doustnie.

Dzienna dawka dla dorosłych wynosi 120-240 mg drotaweryny (1,5-3 tabletki), podzielona na 2-3 dawki.

Skutki uboczne

No-shpa forte jest ogólnie dobrze tolerowany. W niektórych przypadkach (<1/10 000) obserwuje się następujące działania niepożądane:

• z układu odpornościowego: wysypka, swędzenie, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy;
• z układu pokarmowego: nudności, zaparcia;
• ze strony układu sercowo-naczyniowego: kołatanie serca, obniżone ciśnienie krwi;
• z układu nerwowego: bezsenność, bóle głowy, zawroty głowy.

Przedawkować

W przypadku przedawkowania możliwe jest naruszenie rytmu serca i przewodzenia, aż do całkowitej blokady gałęzi pęczka Hisa i zatrzymania akcji serca, które mogą być śmiertelne.

Zaleca się uważną opiekę lekarską, leczenie objawowe i wspomagające, mające na celu utrzymanie ważnych funkcji organizmu.

Specjalne instrukcje

No-shpa forte może obniżać ciśnienie krwi, dlatego w przypadku pacjentów z niedociśnieniem tętniczym wymagana jest szczególna obserwacja podczas leczenia.

Każda tabletka zawiera 104 mg laktozy. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z niedoborem laktazy, galaktozemią lub zespołem złego wchłaniania glukozy / galaktozy, ponieważ przyjmowany w zalecanych dawkach może przedostać się do organizmu obarczonego rozwojem zaburzeń żołądkowo-jelitowych do 156 mg laktozy (1,5 tabletki).

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Drotaveryna stosowana w dawkach terapeutycznych nie powoduje zaburzeń wpływających na zdolność prowadzenia samochodu i wykonywania zadań wymagających dokładności, uwagi i szybkości reakcji.

W przypadku jakichkolwiek skutków ubocznych stopień restrykcji należy omówić indywidualnie. Pacjentom, u których wystąpią zawroty głowy podczas przyjmowania leku No-shpa forte, zaleca się unikanie potencjalnie niebezpiecznych czynności.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Według badań na zwierzętach i ograniczonych informacji dotyczących stosowania drotaweryny u ludzi, w okresie ciąży lek nie ma działania teratogennego i embriotoksycznego, nie wpływa na przebieg ciąży. Jednak kobietom spodziewającym się dziecka No-shpa forte może przepisać tylko lekarz, po ocenie korzyści i potencjalnego ryzyka.

Nie ustalono, czy lek przenika do mleka matki, dlatego No-shpa forte jest przeciwwskazany podczas laktacji.

Zastosowanie pediatryczne

U dzieci nie przeprowadzono badań klinicznych dotyczących stosowania drotaweryny, w wyniku czego lek nie jest stosowany w praktyce pediatrycznej.

Z zaburzeniami czynności nerek

W przypadku ciężkiej niewydolności nerek stosowanie preparatu No-shpa forte jest przeciwwskazane.

Za naruszenia funkcji wątroby

W przypadku ciężkiej niewydolności wątroby stosowanie preparatu No-shpa forte jest przeciwwskazane.

Interakcje lekowe

Przy równoczesnym stosowaniu No-shpa forte może zmniejszać przeciwparkinsonowskie działanie lewodopy, objawiające się zwiększonym drżeniem i sztywnością.

Lek nasila przeciwskurczowe działanie bendazolu, papaweryny i innych leków przeciwskurczowych, w tym m-antycholinergicznych, oraz zmniejsza spazmogenne działanie morfiny.

Działanie drotaweryny jest wzmocnione przez wspólne podawanie fenobarbitalu.

Analogi

Analogami No-shpa forte są Veremed, Galidor, Dibazol, Doverin, Drotaverin, Duspatalin, Mebeverin, No-shpa, Niaspam, Nosh-bra, Papaverin, Papazol, Spazmonet, Spazmol, Spazmomen, Spakovit, Spazoverin itp., Sparex

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C.

Okres trwałości tabletek w blistrach z folii PVC / aluminium wynosi 3 lata, w blistrach z folii aluminiowej laminowanej polimerem - 5 lat.

Warunki wydawania aptek

Dostępne bez recepty.

Recenzje o fort No-shpa

Według opinii No-shpa forte to uniwersalny środek przeciwskurczowy, który pomaga w różnych stanach, którym towarzyszą skurcze mięśni gładkich. Przyjmuje się go na bóle głowy, zapalenie okrężnicy, skurcze jelit i pęcherza, zapalenie pęcherza, a nawet ból zęba.

Wiele kobiet używa tego leku na algodismenorrhea. Lekarze często przepisują tabletki No-shpa forte w czasie ciąży ze zwiększonym napięciem macicy. Kobiety w ciąży same stosują drotawerynę jako środek znieczulający, ponieważ większość leków przeciwbólowych jest w tym okresie przeciwwskazana.

Istnieją doniesienia o skuteczności No-shpa forte na skurcze mięśni spowodowane przepracowaniem lub nadmierną aktywnością fizyczną.

W pojedynczych negatywnych recenzjach pacjenci skarżą się na brak efektu przyjmowania leku w ich przypadkach.

Cena No-shpa forte w aptekach

Za opakowanie 24 tabletek po 80 mg cena No-shpa forte, w zależności od sieci aptek, może wynosić około 156-192 rubli.

No-shpa forte: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

No-shpa forte 80 mg tabletki 10 szt. 65 RUB Kup

No-shpa Forte tabletki 80mg 10 szt. 70 RUB Kup

No-shpa forte 80 mg tabletki 24 szt. 128 RUB Kup

No-shpa Forte tabletki 80mg 24 szt. 150 RUB Kup

Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!