Metucinvel

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

MetucinVel: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Stosowanie u osób starszych
14. Interakcje lekowe
15. Analogi
16. Warunki przechowywania
17. Warunki wydawania aptek
18. Recenzje
19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Methucinvel

Kod ATX: N07XX

Substancja czynna: bursztynian etylometylohydroksypirydyny (bursztynian etylometylohydroksypirydyny)

Producent: VELFARM LLC (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 20.08.2020

Ceny w aptekach: od 364 rubli.

Kup

Roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego MetucinVel

MetucinVel jest środkiem przeciwutleniającym.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - roztwór do podawania dożylnego (i / v) i domięśniowego (i / m): przezroczysty, bezbarwny lub z lekko żółtym odcieniem (w ampułkach z bezbarwnego lub obojętnego szkła chroniącego przed światłem, 2 i 5 ml, 5 ampułek w blistrze; W pudełku tekturowym, instrukcja użycia MetucinVel i 1–2 blistrów. W przypadku stosowania ampułek bez pierścienia lub nacięcia z kropką, do opakowania wkłada się również skaryfikator ampułki.

Skład preparatu w 1 ml:

substancja czynna: bursztynian etylometylohydroksypirydyny - 50 mg;
składniki pomocnicze: woda do wstrzykiwań, pirosiarczyn sodu (disiarczyn sodu).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Substancją czynną MetucinVela jest bursztynian etylometylohydroksypirydyny, przedstawiciel klasy 3-hydroksypirydyn. Lek hamuje procesy wolnych rodników, chroni błony komórkowe przed wszelkiego rodzaju uszkodzeniami. Działa również przeciw niedotlenieniu, zwiększa odporność na stres.

Mechanizm działania leku MetucinVela wynika z ochronnych właściwości błonowych i przeciwutleniających bursztynianu etylometylohydroksypirydyny. Lek hamuje peroksydację lipidów, poprawia funkcje i strukturę komórek, zwiększa stosunek lipidów do białek oraz wzmaga aktywność oksydazy ponadtlenkowej.

MetucinVel wpływa na aktywność enzymów wiążących błony (acetylocholinesteraza, cyklaza adenylanowa i wapniowo-niezależna fosfodiesteraza), kompleksy receptorowe (acetylocholina, benzodiazepina, gamma-aminomasłowy). Dzięki temu zwiększa się zdolność błon komórkowych do wiązania ligandów, zachowana jest strukturalna i funkcjonalna organizacja błon biologicznych, poprawia się transport neuroprzekaźników i transmisja synaptyczna.

MetucinVel zwiększa poziom dopaminy w mózgu. Wzmacnia kompensacyjną aktywację glikolizy tlenowej i funkcji syntetyzujących energię mitochondriów, zmniejsza stopień zahamowania procesów oksydacyjnych cyklu Krebsa w przypadku niedotlenienia, czemu towarzyszy zwiększona zawartość ATP (kwas adenozynotrifosforowy) i CP (fosforan kreatyny).

Lek zwiększa odporność organizmu na działanie wszelkiego rodzaju czynników uszkadzających na tle różnych stanów patologicznych: z zaburzeniami krążenia mózgowego, niedokrwieniem, niedotlenieniem, zatruciem alkoholem lub lekami przeciwpsychotycznymi.

Wraz z krytycznym spadkiem przepływu wieńcowego bursztynian etylometylohydroksypirydyny zachowuje strukturalną i funkcjonalną organizację błon kardiomiocytów, zwiększa aktywność enzymów błonowych. U pacjentów z ostrym niedokrwieniem wspomaga rozwijającą się aktywację aerobowej glikolizy i enzymu acetylocholinoesterazy. W warunkach niedotlenienia usprawnia procesy mitochondrialne redoks, zwiększa syntezę CP i ATP. Dzięki niedokrwieniu mięśnia sercowego zapewnia integralność jego funkcji fizjologicznych, normalizuje w nim procesy metaboliczne. Poprawia właściwości reologiczne krwi. Wzmacnia działanie przeciwdławicowe azotanów. W przypadku ostrej niewydolności wieńcowej zmniejsza skutki zespołu reperfuzyjnego.

MetucinVel poprawia stan kliniczny pacjenta z zawałem mięśnia sercowego oraz zwiększa skuteczność leczenia, zmniejsza ryzyko wystąpienia arytmii i zaburzeń przewodzenia wewnątrzsercowego. Przy postępującej neuropatii, która rozwija się na tle niedotlenienia i przewlekłego niedokrwienia, pomaga zachować włókna nerwu wzrokowego i komórek zwojowych siatkówki, poprawia ich aktywność funkcjonalną, zwiększając w ten sposób ostrość wzroku. U pacjentów z ostrym zapaleniem trzustki MetucinVel zmniejsza zatrucie endogenne i toksemię enzymatyczną.

Lek stabilizuje błony komórek krwi, zmniejszając w ten sposób ryzyko hemolizy. Zmniejsza agregację płytek krwi, poprawia właściwości reologiczne i mikrokrążenie krwi. Zwiększa krążenie krwi i metabolizm mózgu.

MetucinVel obniża zawartość cholesterolu całkowitego oraz lipoprotein o małej gęstości, dzięki czemu wykazuje działanie hipolipidemiczne.

Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie w osoczu (C _max) przy pojedynczym i wielokrotnym podaniu występuje po około 0,58 h. Po podaniu dawki 400-500 mg wartość ta wynosi około 3,5-4 μg / ml.

Substancja czynna MetucinVela jest szybko rozprowadzana w tkankach i narządach człowieka. W organizmie lek utrzymuje się przez 0,7-1,3 godziny.

Bursztynian etylometylohydroksypirydyny jest metabolizowany w wątrobie podczas glukuronidacji z utworzeniem metabolitów, z których pięć zostało zidentyfikowanych: pierwszy jest metabolitem czynnym farmakologicznie, który powstaje w dużych ilościach i jest wykrywany w moczu 1–2 dni po podaniu MetucinVel; drugi, fosforan 3-hydroksypirydyny, powstaje przy udziale fosfatazy alkalicznej, po czym rozkłada się na 3-hydroksypirydynę i kwas fosforowy; trzeci to metabolit, który jest wydalany w dużych ilościach z moczem; czwarty i piąty to koniugaty glukuronu.

Lek jest szybko wydalany z osocza, po 4 godzinach praktycznie nie można go określić. Jest wydalany z moczem, głównie w postaci metabolitów (50% w ciągu 12 godzin), częściowo - w postaci niezmienionej (około 0,3% w ciągu 12 godzin). Wydalanie niezmienionej substancji czynnej leku i jego metabolitów jest zmienne i zależy od indywidualnych cech pacjenta.

Wskazania do stosowania

łagodne upośledzenie funkcji poznawczych spowodowane patologiami miażdżycowymi;
zespół dystonii wegetatywnej;
ostry zawał mięśnia sercowego (w pierwszym dniu w ramach złożonej terapii);
encefalopatia;
ostre zaburzenia krążenia mózgowego (w połączeniu z określonymi lekami);
urazowe uszkodzenie mózgu i ich konsekwencje;
ostre ropne procesy zapalne jamy brzusznej, w tym zapalenie otrzewnej i ostre martwicze zapalenie trzustki (w ramach terapii skojarzonej);
jaskra pierwotna otwartego kąta dowolnego stadium (jako jeden z leków w terapii złożonej);
zaburzenia lękowe na tle stanów nerwicopodobnych i nerwicowych;
ostre zatrucie lekami przeciwpsychotycznymi;
zespół odstawienia alkoholu z przewagą zaburzeń wegetatywno-naczyniowych i nerwicopodobnych.

Przeciwwskazania

Stosowanie MetucinVel jest bezwzględnie przeciwwskazane w następujących przypadkach:

ostra niewydolność wątroby;
ciężka dysfunkcja nerek;
wiek do 18 lat;
okres ciąży i laktacji;
nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Środek przeciwutleniający jest przepisywany z ostrożnością pacjentom z historią reakcji alergicznych i chorób.

Metucinvel, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

MetucinVel można podawać kroplówką lub strumieniem dożylnym i domięśniowym. Przed infuzją lek rozcieńcza się 0,9% roztworem chlorku sodu.

Czas trwania wstrzyknięcia strumieniowego powinien wynosić 5-7 minut, lek wstrzykuje się w kroplówce z szybkością 40-60 kropli / min. Maksymalna dopuszczalna dawka to 1200 mg na dobę.

Lekarz dobiera optymalne dawki indywidualnie w zależności od wskazania oraz ogólnego stanu pacjenta.

Zalecane schematy dawkowania leku MetucinVela:

łagodne zaburzenia poznawcze: 100-300 mg dziennie / m kurs przez 14-30 dni;
zespół dystonii wegetatywnej, stanów nerwicowych i nerwicopodobnych: 400-500 mg dziennie w / m cyklu przez 14 dni;
encefalopatia dysko-rkulacyjna w fazie dekompensacji: 1 lub 2 razy dziennie po 200–500 mg dożylnie kroplówkowo lub strumieniowo przez 14 dni. W ciągu następnych 14 dni wstrzyknięcia preparatu MetucinVela podaje się domięśniowo w dawce dobowej 100–250 mg;
kurs profilaktyka encefalopatii dyssercowej: 2 razy dziennie, 200–250 mg / m2;
ostre zaburzenia krążenia mózgowego (w terapii kompleksowej): 2-4 razy dziennie, 200-500 mg dożylnie kroplówka przez 10-14 dni, następnie 2-3 razy dziennie, 200-250 mg domięśniowo przez 2 tygodnie;
urazy czaszkowo-mózgowe i ich następstwa: 2–4 razy dziennie po 200–500 mg wlewu dożylnego przez 10–15 dni;
zapalenie otrzewnej i ostre martwicze zapalenie trzustki: MetucinVel jest przepisywany w pierwszym dniu okresu przedoperacyjnego lub pooperacyjnego. Optymalna dawka w każdym przypadku ustalana jest indywidualnie, w zależności od postaci choroby, rozpowszechnienia procesu, ciężkości schorzenia oraz opcji przebiegu klinicznego. Lek jest usuwany stopniowo po uzyskaniu stabilnej pozytywnej odpowiedzi klinicznej i laboratoryjnej;
ostre obrzękowe zapalenie trzustki: 3 razy dziennie po 200–500 mg dożylnie i domięśniowo;
martwicze zapalenie trzustki: o łagodnym nasileniu - 3 razy dziennie po 100-200 mg dożylnie i domięśniowo; z umiarkowanym nasileniem - 3 razy dziennie, 200 mg dożylnie; w ciężkich przypadkach - pierwszego dnia 2 razy dziennie po 400 mg, następnie 2 razy dziennie po 200-500 mg ze stopniowym zmniejszaniem dawki dobowej; w wyjątkowo ciężkim przebiegu choroby - na początku leczenia przepisuje się 800 mg dziennie, po trwałym złagodzeniu wstrząsu trzustkowego i ustabilizowaniu stanu - 2 razy dziennie, dożylnie kroplówka 300-500 mg, następnie dawka jest stopniowo zmniejszana;
jaskra pierwotna otwartego kąta: 1–3 razy dziennie, domięśniowe wstrzyknięcia leku MetucinVela w dawce 100–300 mg przez 14 dni;
ostre zatrucie lekami przeciwpsychotycznymi: 200–500 mg dziennie dożylnie przez 7–14 dni;
zespół odstawienia alkoholu: 2-3 razy dziennie, 200-500 mg kroplówki i.v. przez 5-7 dni;
ostry zawał mięśnia sercowego (na tle standardowej terapii tej choroby): 3 razy dziennie (w odstępach 8-godzinnych), 2-3 mg / kg, ale nie więcej niż 250 mg jednorazowo lub 800 mg dziennie. W pierwszych 5 dniach MetucinVel podaje się dożylnie, kolejne 9 dni - dożylnie lub domięśniowo. W metodzie i / v lek podaje się kroplówką przez 30–90 minut, rozcieńczając 100–150 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu dekstrozy. W razie potrzeby wstrzyknięcie strumieniowe jest możliwe przez co najmniej 5 minut.

Skutki uboczne

ze strony układu sercowo-naczyniowego: krótkotrwały wzrost ciśnienia krwi;
z układu nerwowego: zaburzenia snu, senność;
z układu pokarmowego: metaliczny posmak w ustach, suchość błony śluzowej jamy ustnej, biegunka, wzdęcia, nudności;
z dróg oddechowych: ból gardła, uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej, uczucie braku powietrza (najczęściej ma to charakter krótkotrwały i jest spowodowane zbyt szybkim podawaniem leku MetucinVel);
inne: uczucie ciepła w całym ciele, nieprzyjemny zapach, reakcje nadwrażliwości.

Przedawkować

Substancja czynna MetucinVela charakteryzuje się niską toksycznością, więc ryzyko przedawkowania jest mało prawdopodobne.

W przypadku przypadkowego znacznego przekroczenia zalecanej dawki może wystąpić bezsenność, czasem senność i uspokojenie. Podanie dożylne może spowodować wzrost ciśnienia krwi.

Objawy zwykle ustępują samoistnie w ciągu 24 godzin, więc nie jest wymagane żadne specjalne leczenie. Jeśli ciśnienie krwi jest zbyt wysokie, leki przeciwnadciśnieniowe są przepisywane pod kontrolą tego wskaźnika. W przypadku ciężkiej bezsenności wskazane jest stosowanie pigułki nasennej lub środka przeciwlękowego w postaci doustnej.

Specjalne instrukcje

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

W okresie leczenia lekiem MetucinVel pacjenci powinni zachować ostrożność podczas wykonywania czynności wymagających szybkości reakcji psychomotorycznych i dużej koncentracji uwagi, w tym prowadzenia pojazdów.

Stosowanie w ciąży i laktacji

W trakcie badań eksperymentalnych substancji czynnej Metucinvel nie wykryto działania embriotoksycznego, mutagennego ani teratogennego. Jednak nie przeprowadzono dobrze kontrolowanych badań na ludziach. Ze względu na niewystarczające dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności leku nie jest przepisywany kobietom w ciąży i karmiącym piersią.

Zastosowanie pediatryczne

MetucinVel nie jest przepisywany pacjentom w wieku poniżej 18 lat, ponieważ jego wpływ na tę kategorię wiekową nie został w pełni zbadany.

Z zaburzeniami czynności nerek

Środek przeciwutleniający jest przeciwwskazany do stosowania w ciężkich zaburzeniach czynności nerek.

Za naruszenia funkcji wątroby

MetucinVel nie jest stosowany w leczeniu pacjentów z ostrą niewydolnością wątroby.

Stosować u osób starszych

Na starość MetucinVel można stosować zgodnie ze wskazaniami.

Interakcje lekowe

MetucinVel zmniejsza toksyczne działanie etanolu na organizm.

Bursztynian etylometylohydroksypirydyny nasila działanie leków przeciw parkinsonizmowi (np. Lewodopa), leków przeciwpadaczkowych (np. Karbamazepiny) i anksjolityków benzodiazepinowych.

Analogi

Analogi Metucinvel to Vitanam, Histochrome, Cardioxipin, Laprot, Medomeksi, Mexidant, Mexidol, Mexicor, Neurox, Proinin, Rexod, Thiotriazolin, Cerecard, Cytorean, Emoxyakti, Emoxipin, Emoxibel, Emsibeltoxidol, Emoxidol.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem, w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje MetutsinVel

Według opinii, MetucinVel jest skutecznym środkiem przeciwutleniającym, porównywalnym pod względem skuteczności do droższych analogów. Wielu pacjentom z udarem niedokrwiennym przepisuje się ten lek jako środek zapobiegawczy. Poprawia krążenie krwi podczas niedotlenienia, któremu towarzyszą bóle i zawroty głowy. Normalizuje procesy metaboliczne w komórkach nerwowych, poprawia samopoczucie po urazowym uszkodzeniu mózgu.

Cena MetucinVel w aptekach

Cena preparatu MetucinVel w postaci roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego wynosi około 330–386 rubli. w opakowaniu zawierającym 10 ampułek po 2 ml.