Zalasta Ku-tab - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, 10 Mg I 5 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Zalasta Ku-tab

Zalasta Ku-tab: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. 13. Stosowanie u osób starszych
14. 14. Interakcje lekowe
15. 15. Analogi
16. 16. Warunki przechowywania
17. 17. Warunki wydawania aptek
18. 18. Recenzje
19. 19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Zalasta Q-tab

Kod ATX: N05AH03

Substancja czynna: olanzapina (olanzapina)

Producent: KRKA Polska Sp.z oo (Polska)

Opis i aktualizacja zdjęć: 11.07.2019

Ceny w aptekach: od 950 rubli.

Kup

Zalasta Ku-tab jest lekiem przeciwpsychotycznym (neuroleptykiem) o szerokim spektrum farmakologicznego działania.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest dostępny w postaci tabletek rozproszonych w jamie ustnej: dopuszczalne są lekko obustronnie wypukłe, okrągłe, żółte, marmurkowate i drobne wtrącenia strukturalne (7 szt. W blistrach, w pudełku tekturowym po 4 lub 8 blistrów oraz instrukcja użycia Zalasta Ku-tab) …

1 tabletka zawiera:

• substancja czynna: olanzapina - 5; 7,5; dziesięć; 15 lub 20 mg;
• składniki pomocnicze: mannitol, krzemian wapnia, krospowidon, aspartam, niskopodstawiona hypromeloza LH-21, celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Zalasta Ku-tab jest lekiem neuroleptycznym, przeciwpsychotycznym. Jej aktywny składnik - olanzapina - posiada szerokie spektrum działania farmakologicznego. Działanie przeciwpsychotyczne jest spowodowane blokadą receptorów dopaminowych D ₂ układu mezolimbicznego i mezokortykalnego, działanie uspokajające jest spowodowane blokadą receptorów adrenergicznych tworzenia siatkowatego pnia mózgu, działanie hipotermiczne polega na blokowaniu receptorów dopaminowych podwzgórza, działanie przeciwwymiotne jest spowodowane blokadą strefy dopaminy D ₂.

Olanzapina oddziałuje na niektóre podklasy receptorów serotoninowych oraz receptory adrenergiczne, muskarynowe, H ₁ -histaminowe.

Na tle stosowania olanzapiny znacząco zmniejszają się objawy psychozy: produktywna (omamy, urojenia) i negatywna (podejrzliwość, wrogość, autyzm emocjonalny i społeczny), rzadko występują zaburzenia pozapiramidowe.

Farmakokinetyka

Po zażyciu Zalasta Ku-tab olanzapina jest dobrze wchłaniana wewnętrznie; jednoczesne przyjmowanie pokarmu nie wpływa na stopień i szybkość wchłaniania. Maksymalne stężenie w osoczu (C _max) olanzapiny jest osiągane w ciągu 5-8 godzin.

Wiązanie z białkami osocza (głównie z albuminą i alfa _1- kwaśną glikoproteiną) wynosi 93%.

Pokonuje krew-mózg i inne bariery histohematologiczne, przenika do mleka matki.

Olanzapina jest metabolizowana w wątrobie na drodze koniugacji i utleniania. Głównym krążącym metabolitem jest 10-N-glukuronid, nie przenika on przez barierę krew-mózg. Przy udziale izoenzymów CYP1A2 i CYP2D6 powstają metabolity N-demetyl i 2-hydroksymetyl, których aktywność farmakologiczna jest znacznie niższa niż związku macierzystego.

Około 57% podanej dawki olanzapiny jest wydalane przez nerki, głównie w postaci metabolitów.

Okres półtrwania (T _1/2) wynosi 33,8 godziny, u mężczyzn średni T _{1/2 jest} mniejszy niż u kobiet. T _1/2 w starszym wieku (65 lat i więcej) - 51,8 godz. Klirens osoczowy - 18,2 l / h, u osób starszych - 17,5 l / h.

Stosowanie olanzapiny u pacjentów ze schizofrenią w wieku powyżej 65 lat w dawkach dobowych 5–20 mg nie powoduje różnic w profilu działań niepożądanych w porównaniu z osobami młodszymi.

Profil bezpieczeństwa olanzapiny (w dawce dobowej od 5 do 20 mg) jest porównywalny u mężczyzn i kobiet.

W niewydolności nerek z klirensem kreatyniny (CC) poniżej 10 ml / min, parametry farmakokinetyczne olanzapiny nie zmieniają się istotnie.

U palących pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby (klasa A według klasyfikacji Child-Pugh) średni T _1/2 wzrasta, a klirens maleje.

Zależność T _1/2 i klirensu osoczowego olanzapiny od wieku, płci i palenia tytoniu jest niewielka.

Parametry farmakokinetyczne u młodzieży w wieku 13–17 lat iu pacjentów dorosłych są podobne. Średnia ekspozycja na olanzapinę u młodzieży jest o około 27% większa niż u dorosłych.

Nie ustalono wpływu rasy na farmakokinetykę olanzapiny.

Wskazania do stosowania

Zalasta Ku-tab jest przepisywany w przypadku następujących chorób / stanów:

• schizofrenia;
• umiarkowane do ciężkich epizody maniakalne;
• epizod depresyjny w strukturze choroby afektywnej dwubiegunowej - terapia skojarzona z fluoksetyną;
• depresja oporna terapeutycznie u dorosłych pacjentów (epizody dużej depresji bez wpływu stosowania dwóch leków przeciwdepresyjnych w wywiadzie w zależności od czasu trwania leczenia i dawki odpowiadającej danemu epizodowi) - terapia skojarzona z fluoksetyną.

Ponadto Zalasta Ku-tab jest wskazana w celu utrzymania poprawy klinicznej w długotrwałym leczeniu chorych na schizofrenię, którzy odpowiadają na wstępne leczenie oraz w zapobieganiu nawrotom manii u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową, jeśli olanzapina jest skuteczna w leczeniu epizodów manii.

Przeciwwskazania

Absolutny:

• jaskra z zamkniętym kątem;
• okres laktacji;
• wiek do 18 lat;
• nadwrażliwość na składniki leku.

Zalasta Ku-tab należy przepisywać ostrożnie w przypadku epilepsji, zespołu konwulsyjnego w wywiadzie, niewydolności wątroby, niewydolności nerek, porażennej niedrożności jelit, leukopenii i / lub neutropenii różnego pochodzenia, rozrostu gruczołu krokowego, mielosupresji różnych patologii serca (w tym patologii mieloproliferacyjnych), choroby, predyspozycje do niedociśnienia tętniczego, wrodzone wydłużenie odstępu QT na elektrokardiogramie (EKG), obecność stanów nasilających wydłużenie odstępu QT (m.in. zastoinowa niewydolność serca, jednoczesne stosowanie leków wydłużających odstęp QT, hipokaliemia, hipomagnezemia), fenyloketonuria, zespół hipereozynofilii przyjmowanie innych leków o działaniu ośrodkowym w okresie ciąży,u pacjentów w podeszłym wieku.

Zalasta Ku-tab, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki przyjmuje się doustnie, pozostawiając w ustach do całkowitego rozpuszczenia pod wpływem śliny, niezależnie od posiłku. Ze względu na delikatną budowę tabletek należy je umieścić na języku natychmiast po wyjęciu z blistra. W razie potrzeby tabletkę można rozpuścić bezpośrednio przed przyjęciem w 200 ml wody.

Tabletki do resorpcji leku Zalasta Ku-tab są biorównoważne z konwencjonalnymi tabletkami Zalasta, dlatego przy zmianie z jednego leku na inny nie jest wymagana zmiana schematu dawkowania.

Rekomendowana dawka:

• schizofrenia: początkowa dawka Zalasta Ku-tab wynosi 10 mg raz na dobę;
• epizody maniakalne lub mieszane choroby afektywnej dwubiegunowej: dawka początkowa w monoterapii wynosi 15 mg raz dziennie, w ramach terapii skojarzonej - 10 mg raz dziennie;
• zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: dawka początkowa preparatu Zalasta Ku-tab wynosi 10 mg raz na dobę. Jeśli pacjent przyjmuje już olanzapinę w leczeniu epizodu manii, dawkę należy utrzymać, aby zapobiec nawrotom. W przypadku wystąpienia nowego epizodu maniakalnego, mieszanego lub depresyjnego, leczenie należy kontynuować w dawce pierwotnej lub dostosowanej. Biorąc pod uwagę obraz kliniczny, pokazano zastosowanie dodatkowych środków do leczenia zaburzeń nastroju;
• terapia skojarzona z fluoksetyną w leczeniu depresji opornej terapeutycznie: dawka początkowa to 5 mg olanzapiny i 20 mg fluoksetyny raz dziennie, wieczorem. Jeśli to konieczne, należy dostosować dawkę każdego leku równolegle. Efekt przeciwdepresyjny uzyskuje się zwykle po podaniu 6–12 mg olanzapiny i 25–30 mg fluoksetyny. Wymaga regularnej oceny możliwości kontynuacji terapii;
• terapia skojarzona z fluoksetyną epizodu depresyjnego w strukturze choroby afektywnej dwubiegunowej: dawka początkowa Zalasta Ku-tab wynosi 5 mg, fluoksetyna 20 mg. Tabletki przyjmuje się raz dziennie, wieczorem. W przypadku braku dostatecznego efektu klinicznego, dopuszcza się zwiększenie dawki olanzapiny do 6–12 mg i fluoksetyny do 25–30 mg. Konieczna jest regularna ocena działania przeciwdepresyjnego terapii i potrzeby jej kontynuacji.

Należy zaznaczyć, że w leczeniu podtrzymującym schizofrenii, epizodu maniakalnego lub zapobieganiu nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej dopuszcza się dobór indywidualnej dawki Zalasta Ku-tab w zakresie dawek od 5 do 20 mg raz na dobę, z uwzględnieniem stanu klinicznego pacjenta. Dawkę początkową można zwiększyć dopiero po ocenie obrazu klinicznego, zachowując odstęp 1 dnia.

U pacjentów w wieku 65 lat lub starszych zmniejszanie początkowej dawki dobowej do 5 mg na ogół nie jest wskazane, ale należy to rozważyć w świetle stanu klinicznego pacjenta.

W przypadku niewydolności nerek, niewydolności wątroby klasy A i B wg klasyfikacji Child-Pugh i / lub marskości zaleca się stosować dawkę początkową 5 mg. Zwiększanie dawki początkowej u takich pacjentów należy przeprowadzać ostrożnie.

Biorąc pod uwagę wyniki monitorowania klinicznego, można rozważyć konieczność zwiększenia dawki preparatu Zalasta Ku-tab u pacjentów palących.

U pacjentek, osób w podeszłym wieku lub niepalących metabolizm olanzapiny może spowolnić, dlatego w razie potrzeby należy rozważyć zmniejszenie dawki. Zwiększanie dawki w tych kategoriach pacjentów powinno odbywać się z dużą ostrożnością.

Skutki uboczne

Niepożądane zaburzenia ze strony układów i narządów (klasyfikowane następująco: bardzo często - ≥ 1/10, często - ≥ 1/100 i <1/10, rzadko - ≥ 1/1000 i <1/100, rzadko - ≥ 1/10 000 i <1/1000, bardzo rzadko - <1/10 000, w tym pojedyncze przypadki):

• z układu nerwowego: bardzo często - senność; często - akatyzja, zawroty głowy, dyskinezy, parkinsonizm; rzadko - zespół konwulsyjny (zwykle z historią zespołu konwulsyjnego); bardzo rzadko - złośliwy zespół neuroleptyczny, dystonia (w tym przełom okulogiryczny), późna dyskineza; na tle ostrego anulowania Zalasta Ku-tab - nudności lub wymioty, pocenie się, niepokój, bezsenność, drżenie;
• ze strony układu sercowo-naczyniowego: często - niedociśnienie tętnicze (w tym ortostatyczne niedociśnienie tętnicze); rzadko - bradykardia (w tym z zapaścią); bardzo rzadko - wydłużenie odstępu QTc w EKG (skorygowana wartość odstępu QT w stosunku do częstości akcji serca), choroba zakrzepowo-zatorowa (w tym zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna), tachykardia lub migotanie komór, nagła śmierć;
• ze strony układu wątrobowo-żółciowego: często - przemijający wzrost poziomu aminotransferazy alaninowej i aminotransferazy asparaginianowej (bezobjawowy, częściej na początku leczenia); rzadko - zapalenie wątroby (w tym cholestatyczne, wątrobowokomórkowe lub mieszane uszkodzenie wątroby);
• z układu limfatycznego i narządów krwiotwórczych: często - eozynofilia; rzadko - leukopenia; bardzo rzadko - neutropenia;
• z układu mięśniowo-szkieletowego: bardzo rzadko - rabdomioliza;
• z układu moczowego: bardzo rzadko - zatrzymanie moczu;
• z układu rozrodczego: bardzo rzadko - priapizm;
• z przewodu pokarmowego: często - suchość w ustach, zaparcia i inne przemijające działanie antycholinergiczne; bardzo rzadko - zapalenie trzustki;
• zaburzenia metabolizmu i odżywiania: bardzo często - wzrost masy ciała; często - zwiększony apetyt; bardzo rzadko - dekompensacja cukrzycy, hiperglikemia, kwasica ketonowa, śpiączka (w tym zakończona zgonem), hipotermia, hipertriglicerydemia, hipercholesterolemia;
• reakcje dermatologiczne: rzadko - nadwrażliwość na światło;
• reakcje alergiczne: rzadko - wysypka skórna; bardzo rzadko - swędzenie, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktoidalne;
• parametry laboratoryjne: bardzo często - hiperprolaktynemia; rzadko - wzrost poziomu fosfokinazy kreatynowej; rzadko - wzrost gruczołów mlecznych, ginekomastia, mlekotok; bardzo rzadko - wzrost poziomu bilirubiny całkowitej i fosfatazy zasadowej;
• inne: często - obrzęki obwodowe, astenia; bardzo rzadko - łysienie.

Ponadto w trakcie badań klinicznych odnotowano dużą częstość występowania zaburzeń naczyniowo-mózgowych (udar, przemijające napady niedokrwienia), zapalenia płuc, gorączki, letargu, rumienia, omamów wzrokowych, nietrzymania moczu oraz zgonów u starszych pacjentów z otępieniem.

U pacjentów z chorobą Parkinsona i psychozą lekową w trakcie przyjmowania agonistów dopaminy często obserwuje się omamy i nasilenie objawów choroby.

Jednoczesne stosowanie Zalasta Ku-tab z kwasem walproinowym lub litem przyczynia się do znacznego (ponad 10%) wzrostu apetytu, masy ciała, częstości występowania suchości w ustach, zaburzeń mowy i drżeń. U pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową połączenie leku z kwasem walproinowym powoduje neutropenię.

Znaczny przyrost masy ciała obserwuje się w ciągu pierwszych 6 tygodni leczenia skojarzonego litem.

Przedawkować

Objawy: bardzo często - tachykardia, pobudzenie, dyzartria, agresja, objawy pozapiramidowe, obniżenie poziomu świadomości aż do śpiączki. Rzadziej występuje majaczenie, złośliwy zespół neuroleptyczny, drgawki, depresja oddechowa, nadciśnienie tętnicze lub niedociśnienie, aspiracja, zaburzenia rytmu serca, śpiączka. W bardzo rzadkich przypadkach stan pogarsza się wraz z rozwojem niewydolności krążeniowo-oddechowej. Po doustnym podaniu 450 mg olanzapiny może dojść do ostrego śmiertelnego przedawkowania. Jednocześnie zdarzają się przypadki z korzystnym wynikiem po podaniu pojedynczej dawki leku w dawce 1500 mg.

Leczenie: specyficzne antidotum nie zostało ustalone, dlatego konieczne jest natychmiastowe umycie żołądka, pobranie węgla aktywowanego. Nie wywoływać sztucznych wymiotów. Ponadto leczenie objawowe prowadzi się pod ścisłą kontrolą stanu funkcjonalnego układu oddechowego i innych funkcji życiowych. Konieczne jest monitorowanie czynności układu sercowo-naczyniowego w celu wykrycia możliwych zaburzeń rytmu serca, w razie potrzeby zaleca się leczenie niedociśnienia tętniczego i zapaści naczyniowej. Nie zaleca się stosowania sympatykomimetyków o działaniu beta-adrenomimetycznym (w tym adrenaliny, dopaminy) w celu uniknięcia nasilenia niedociśnienia tętniczego. Pacjent wymaga ścisłej kontroli lekarskiej do całkowitego wyzdrowienia.

Specjalne instrukcje

W schizofrenii i zaburzeniach afektywnych dwubiegunowych występuje skłonność do samobójstw, dlatego w trakcie terapii ta kategoria pacjentów wymaga uważnego monitorowania, w tym pod kątem zamierzonego przedawkowania leku.

Ze względu na zwiększoną śmiertelność i ryzyko powikłań naczyniowo-mózgowych nie zaleca się przepisywania Zalastu Ku-tab pacjentom z psychozą i / lub zaburzeniami zachowania spowodowanymi otępieniem. Częstość zgonów w tej kategorii pacjentów nie zależy od dawki olanzapiny ani czasu trwania leczenia. Czynniki ryzyka mogą obejmować wiek pacjenta powyżej 65 lat, sedację, dysfagię, odwodnienie, niedożywienie, chorobę płuc lub jednoczesną terapię benzodiazepinami.

Obserwuje się istotny wzrost częstości występowania mózgowo-naczyniowych zdarzeń niepożądanych (w tym przemijającego napadu niedokrwiennego, udaru), w tym śmiertelnych, u pacjentów w wieku powyżej 75 lat z otępieniem naczyniowym lub mieszanym.

Nie zaleca się stosowania olanzapiny w leczeniu psychoz, które są spowodowane stosowaniem agonistów receptora dopaminy w chorobie Parkinsona. Jest to związane ze zwiększonym ryzykiem nasilenia objawów choroby Parkinsona i omamów.

Objawy kliniczne złośliwego zespołu neuroleptycznego (NMS) obejmują: hipertermię, tachykardię, niestabilne tętno lub ciśnienie krwi (BP), zaburzenia rytmu, sztywność mięśni, zwiększoną potliwość, zmiany stanu psychicznego, zwiększoną aktywność fosfokinazy kreatynowej w surowicy, mioglobinurię (rabdomioliza), ostrą mioglobinurię. Jeśli u pacjenta wystąpi niewyjaśniona gorączka (nawet przy braku innych objawów ZNN), konieczne jest natychmiastowe odstawienie olanzapiny.

Zaleca się uważne monitorowanie stężenia glukozy we krwi, w tym pomiar stężenia wyjściowego, 3 miesiące po rozpoczęciu terapii, a następnie raz na 12 miesięcy. Pacjenci z cukrzycą lub czynnikami ryzyka jej rozwoju powinni być regularnie badani pod kątem obniżenia kontroli glikemii, łącznie z kontrolą masy ciała (przed leczeniem, po 1, 2 i 3 miesiącach, a następnie co 3 miesiące).

Ze względu na negatywny wpływ preparatu Zalasta Q-tab na profil lipidowy konieczne jest regularne monitorowanie i korygowanie zaburzeń metabolizmu lipidów, szczególnie w przypadku dyslipidemii oraz obecności czynników zwiększających ryzyko zaburzeń metabolizmu lipidów.

W przypadku rozpoznania zapalenia wątroby należy przerwać leczenie olanzapiną.

W przypadku nagłego przerwania leczenia olanzapiną w rzadkich przypadkach mogą wystąpić bezsenność, drżenie, wzmożone pocenie się, niepokój, nudności i wymioty.

Czynniki ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej obejmują unieruchomienie pacjentów.

Przy długotrwałej terapii olanzapiną zwiększa się ryzyko wystąpienia późnych dyskinez, dlatego w przypadku wystąpienia objawów tej choroby należy rozważyć zmniejszenie dawki preparatu Zalasta Ku-tab lub jej odstawienie.

Zaleca się okresowe monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi u pacjentów powyżej 65 roku życia ze względu na zwiększone ryzyko niedociśnienia ortostatycznego u osób starszych.

Należy zwrócić uwagę na obecność w preparacie aspartamu, który jest źródłem fenyloalaniny i może być niebezpieczny dla osób z fenyloketonurią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Stosowanie Zalasta Ku-tab może powodować niepożądane zjawiska, takie jak senność i zawroty głowy, które negatywnie wpływają na szybkość reakcji psychomotorycznych i uwagi. Dlatego należy ostrzec pacjentów o zwiększonym niebezpieczeństwie związanym z prowadzeniem pojazdów lub pracą ze złożonymi mechanizmami.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Stosowanie Zalasta Ku-tab w okresie ciąży jest wskazane tylko w wyjątkowych przypadkach, gdy spodziewany efekt kliniczny dla matki uzasadnia potencjalne zagrożenie dla płodu. Gdy lek jest przyjmowany przez matkę w trzecim trymestrze ciąży, działanie olanzapiny może objawiać się drżeniem, nadciśnieniem tętniczym, sennością i letargiem u dziecka po urodzeniu.

Kobiety przyjmujące Zalasta Ku-tab muszą poinformować lekarza o planowaniu ciąży lub poczęcia.

Stosowanie tabletek w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Zastosowanie pediatryczne

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności olanzapiny u dzieci i młodzieży, dlatego powołanie leku Zalasta Ku-tab jest przeciwwskazane w wieku poniżej 18 lat.

Z zaburzeniami czynności nerek

Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu Zalasta Ku-tab u pacjentów z niewydolnością nerek.

Za naruszenia funkcji wątroby

Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu Zalasta Ku-tab w leczeniu pacjentów z niewydolnością wątroby.

Stosować u osób starszych

Należy zachować ostrożność, przepisując Zalasta Ku-tab w leczeniu pacjentów w podeszłym wieku.

Interakcje lekowe

• induktory izoenzymu CYP1A2: skojarzenie z karbamazepiną i palenie tytoniu powodują zmniejszenie stężenia olanzapiny w osoczu krwi, co jest konsekwencją zwiększenia jej klirensu. Konieczne jest przeprowadzenie obserwacji klinicznej, ponieważ może być wymagane zwiększenie dawki Zalasta Ku-tab;
• inhibitory izoenzymu CYP1A2: podczas jednoczesnego leczenia fluwoksaminą, cyprofloksacyną lub innymi inhibitorami CYP1A2, olanzapinę należy rozpoczynać od zmniejszonych dawek. W przypadkach, gdy podczas farmakoterapii wyznacza się inhibitory CYP1A2, może być konieczne zmniejszenie dawki olanzapiny;
• węgiel aktywowany: wpływa na biodostępność olanzapiny, powodując zmniejszenie jej wchłaniania o 50-60%, dlatego węgiel aktywowany należy przyjmować przed lub po przyjęciu olanzapiny w odstępie co najmniej 2 godzin;
• bezpośredni i pośredni agoniści dopaminy: ich działanie może być osłabione;
• trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, warfaryna, teofilina, diazepam: metabolizm wymienionych substancji farmaceutycznych nie jest hamowany;
• fluoksetyna, cymetydyna: nie wpływają na farmakokinetykę olanzapiny;
• leki zobojętniające sok żołądkowy zawierające glin i magnez: pojedyncze dawki tych leków nie wpływają na biodostępność olanzapiny;
• biperyden, preparaty litu: nie wykryto interakcji;
• kwas walproinowy: nie jest wymagana zmiana dawki kwasu walproinowego;
• etanol: spożywaniu alkoholu może towarzyszyć nasilenie działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.

Analogi

Analogami Zalasta Ku-tab są: Zalasta, Egolanza, Parnasan, Zyprexa, Zyprexa Zidis, Olaneks, Olanzapine Medisorb, Olanzapine-Vial, Olanzapine, Olanzapine-Teva, Olanzapine Canon, Olanzapine-ALSI, Olanzapin-TLSI, Normazapine

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci.

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C.

Okres trwałości wynosi 5 lat.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Zalaste Ku-tab

Recenzje o Zalasta Ku-tab są w większości pozytywne. Pacjenci zauważają łagodny klinicznie wyraźny efekt leku, dobry komfortowy stan na tle jego stosowania. Niektóre zdarzenia niepożądane (w tym senność, niepokój, strach) były przemijające.

Cena za Zalasta Ku-tab w aptekach

Cena Zalasta Ku-tab 5 mg może wynosić 906–992 rubli, 10 mg - 1797–2028 rubli. w opakowaniu po 28 tabletek.

Zalasta Ku-tab: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Zalasta KU-Tab tabletki dyspersja doustna 5mg 28 szt. 950 RUB Kup

Zalasta Ku-tab 5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej 28 szt. 950 RUB Kup

Zalasta KU-Tab tabletki dyspersyjne 10mg 28 szt. 1852 RUB Kup

Zalasta Ku-tab 10 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej 28 szt. 1852 RUB Kup

Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!